تواصلوا مع شركة NEXO Beauty Labs
تصنيع سيروم الكبسولات
تصنيع سيروم الكبسولات لعلامات العناية بالبشرة التجارية الخاصة
يحوّل تصنيع سيروم الكبسولات المركز السائل إلى جرعة محكمة الإغلاق ومحددة مسبقًا، يفتحها المستهلك مرة واحدة. بصفتنا جهة مصنّعة لكبسولات العناية بالبشرة، نطوّر وننتج سيرومات كبسولات نباتية للعلامات التجارية الخاصة وفق شروط OEM وODM، باستخدام شكل غلاف قائم أو غلاف تحددونه.
لا تحتاجون إلى إرسال تركيبة للحصول على تقييم للجدوى. يتيح جدول الأغلفة في القسم التالي حسم معظم المشاريع بالاستناد إلى مرحلة التعبئة واللزوجة وفئة المكوّنات الفعالة وحدها.
أحجام التعبئة
0.5 ml و1.0 ml و1.5 mlقاعدة الغلاف
تقنية الكبسولات النباتيةنظام التعبئة
تركيبات زيتية مصلية خالية من الماءتخصيص الغلاف
أشكال وألوان مخصصةالحد الأدنى للطلب
20,000 قطعة لكل SKU عند استخدام غلاف قائمتوجهات السيروم
التجديد، ودعم حاجز البشرة، والإشراق، ومضادات الأكسدة
أربعة توجهات لسيروم الكبسولات للعلامات التجارية الخاصة
يمثل كل توجه أدناه نقطة انطلاق للتطوير، وليس تركيبة ثابتة. تحددون تموضع المنتج في السوق والادعاء الذي ترغبون في دعمه، ونطوّر تركيبة التعبئة على هذا الأساس.
يمكن تخصيص مستوى المكوّنات الفعالة في كل توجه، كما تتبع التركيبة المخصصة المطوّرة انطلاقًا من وثيقة متطلبات المنتج الخاصة بكم المسار نفسه. وتُضاف عادةً أنظمة حمض الهيالورونيك والنياسيناميد والسيراميد متى سمحت بها مرحلة التعبئة.
التجديد بالريتينول
التوجه التقني: نظام تجديد البشرة بالريتينول المغلّف.
الاستخدامات المستهدفة: العناية بالخطوط الدقيقة، دعم تماسك البشرة، تجديد البشرة، علاج ليلي.
المكوّنات الرئيسية: ريتينول أو باكوشيول، مركّب ببتيدات، سيراميد، الإنزيم المساعد Q10، فيتامين E.
ملاحظة تنظيمية: الريتينول مادة مقيّدة في الاتحاد الأوروبي. يُرجى مراجعة «وضع البيانات على العبوات أحادية الجرعة والمسؤولية عن السوق» قبل تحديد تركيزه.
إصلاح حاجز البشرة
التوجه التقني: تركيبة كبسولات سيروم زيتي.
الاستخدامات المستهدفة: دعم حاجز البشرة، التغذية العميقة، راحة البشرة، العناية بالبشرة الجافة.
المكوّنات الرئيسية: DNA الصوديوم، كولاجين، مركّب ببتيدات، بانثينول، زيوت نباتية.
ملاحظة بشأن التوريد: يُستخرج الكولاجين وDNA الصوديوم من مصادر حيوانية أو بحرية ما لم تحددوا درجة اصطناعية أو منتجة بالتخمير الحيوي، وهو ما يؤثر في كيفية تموضع المنتج النهائي في السوق.
الإشراق
التوجه التقني: مركّب تفتيح متعدد المسارات.
الاستخدامات المستهدفة: العناية بالبقع الداكنة، توحيد لون البشرة، تعزيز الإشراق، دعم مضادات الأكسدة.
المكوّنات الرئيسية: حمض الترانيكساميك، ألفا أربوتين، EUK-134، مستخلص العرقسوس، مستخلص النبق البحري.
إشراق مضاد للأكسدة
التوجه التقني: مركّب للحماية من الأكسدة.
الاستخدامات المستهدفة: الحماية من الأكسدة، تعزيز الإشراق، التغذية، دعم العناية اليومية بالبشرة.
المكوّنات الرئيسية: فيتامين E، الإنزيم المساعد Q10، أستازانتين، سيراميدات نباتية، مستخلصات نباتية.
يشمل تطوير التركيبة أيضًا التجديد ومكافحة علامات التقدم في السن والإشراق والترطيب والعناية بالبشرة الحساسة، إضافة إلى نقاط الانطلاق الأربع هذه. وتشمل خيارات المكونات الفعالة الريتينول والببتيدات والسيراميدات وحمض الهيالورونيك وفيتامين C وفيتامين E والزيوت النباتية.
نطاق هذه الصفحة
تطوّر NEXO Beauty Labs منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر والعناية بالجسم. تختص هذه الصفحة بخط سيروم الكبسولات فقط، وتنطبق جميع الالتزامات الواردة فيها على هذا الشكل المخصص للعناية بالوجه.
كريم الكبسولات منتج مختلف ويتطلب مسار تطوير مختلفًا، لأن تغيير قاعدة الكريم يغيّر لزوجة التعبئة وقرار اختيار الغلاف. تواصلوا معنا بشكل منفصل إذا كان هذا ما يحتاجه خط العناية بالبشرة لديكم.
أنظمة التعبئة وتحميل المكونات الفعالة
يفترض البعض أن وضع مكوّن فعال داخل كبسولة يجعله طازجًا أو أكثر أمانًا أو أقوى تلقائيًا. التغليف بالكبسولات أداة، وليس شهادة جودة، وهذا أكبر خطأ نراه في وثائق متطلبات المنتجات الواردة.
قد يحسّن ذلك ظروف إيصال المكوّن الفعال، لكن الغلاف الأفضل لا يعني دائمًا منتجًا أفضل، كما لا يمكن للكبسولة التعويض عن ضعف الحفظ أو عدم ملاءمة الرقم الهيدروجيني أو سوء التخزين.
لا يُغني التغليف بالكبسولات عن تطوير التركيبة، ولا يفيد إذا كانت التعبئة غير ثابتة من الأساس. لذلك لا يكون سؤالنا الأول عن وثيقة متطلبات المنتج هو ماهية المكونات الفعالة، بل المرحلة التي تنتمي إليها تركيبة التعبئة.
جدول التوافق الكيميائي بين التعبئة والغلاف
يقابل الجدول بين مرحلة التعبئة وعائلة الغلاف. وقد أُعد استنادًا إلى خصائص مواد الأغلفة المنشورة، لا إلى بياناتنا المختبرية، ليساعدكم على استبعاد التوجهات أو اعتمادها قبل مشاركة أي تركيبة.
| مرحلة التعبئة | غلاف HPMC | غلاف بولولان | العامل الحاسم |
|---|---|---|---|
| سيروم زيتي خالٍ من الماءالصيغة التي نعتمدها | ملائم للتطبيق | ملائم للتطبيق | لا تحمل التعبئات ذات الطور الزيتي ماءً حرًا إلى الغلاف، لذلك تحافظ كلتا العائلتين النباتيتين على ثبات أبعادهما. وهذا هو التوافق الذي نعتمده في التطوير. |
| مكونات فعالة حساسة للأكسدةمثل الفيتامينات الحساسة للأكسجين والأحماض الدهنية غير المشبعة | ملائم للتطبيق | الخيار المفضل | تشير التقارير إلى أن البولولان يتمتع بأحد أدنى مستويات نفاذية الأكسجين بين البوليمرات الحيوية، وبأفضل خصائص الحاجز بين الأغلفة النباتية. وتأتي المقارنات المنشورة من مورّدي الأغلفة من دون تحديد ظروف القياس؛ لذا نعدّ ترتيبها مؤشرًا عامًا ونتحقق منه باستخدام المكوّن الفعال الخاص بكم عند أخذ العينات. |
| مكونات فعالة حساسة للرطوبة | الخيار المفضل | يُقيّم كل مورد على حدة | تُظهر بيانات الأغلفة المنشورة أن محتوى الماء في HPMC يتراوح بين 4.5-6.5 بالمئة، مقابل 13-16 بالمئة في الجيلاتين، مع اختلاف الرقم الدقيق حسب الدرجة والمورّد. واتجاه هذا الفرق، لا قيمته العشرية، هو سبب اختيار HPMC للتعبئات الحساسة للرطوبة. |
| تعبئة عالية اللزوجة | يُقيّم كل مورد على حدة | يُقيّم كل مورد على حدة | تمنع التعبئة شديدة اللزوجة الإغلاق والإحكام المناسبين. وتُفحص اللزوجة عند أخذ العينات، لا بعد تجهيز قوالب التصنيع. |
| سيروم ذو طور مائي | غير مناسب للتعبئة في كبسولات | غير مناسب للتعبئة في كبسولات | تضع التعبئة ذات الأساس المائي ماءً حرًا في تماس مع غلاف قابل للذوبان في الماء. وجّهوا هذا المنتج إلى صيغة معبأة في زجاجة بدلًا من ذلك. راجعوا «متى لا تكون الكبسولة الصيغة المناسبة». |
| تطبيق بجرعة عاليةأكثر من 1.5 ml لكل استخدام | غير مناسب للتعبئة في كبسولات | غير مناسب للتعبئة في كبسولات | لا تتجاوز أحجام التعبئة لدينا 1.5 ml. وتتطلب الجرعة الواحدة الأكبر من ذلك استخدام أكثر من كبسولة في كل مرة، ما يُفقد الصيغة جدواها عادةً. |
تفاعل تحميل المكونات الفعالة مع الغلاف
تؤثر خاصيتان للغلاف بدرجة كبيرة في وثيقة متطلبات منتج سيروم الكبسولات. فالرطوبة المتبقية في الغلاف تتحكم في سلوكه الميكانيكي، بينما تحدد مقاومته للرطوبة المنخفضة قدرته على البقاء سليمًا أثناء التعبئة والنقل.
تذكر البيانات المنشورة أن محتوى الماء في غلاف HPMC يتراوح بين 4.5-6.5 بالمئة ويختلف حسب الدرجة. وهذا النطاق المنخفض هو ما يجعله خيارنا الافتراضي للتعبئات التي يجب ألا تكتسب الماء.
على خلاف الجيلاتين، الذي يتراوح محتوى الماء المنشور فيه بين 13-16 بالمئة، لا يصبح HPMC هشًا في ظروف الرطوبة المنخفضة، وهو أمر مهم لمسارات الشحن الجافة وبيئات البيع بالتجزئة الجافة.
يُشار إلى أن البولولان يتصدر الأغلفة النباتية في أداء حاجز الأكسجين، لذا فهو خيار جدير بالدراسة للمكونات الفعالة المعرضة للأكسدة. ويوفر حاجزًا أفضل، لكنه يرفع تكلفة الغلاف مقارنةً بـHPMC؛ لذا فهو خيار مدروس وليس افتراضيًا. نحدد التكلفة الإضافية بالاستناد إلى مواصفاتكم بدلًا من تقديم نسبة ثابتة، لأن المقارنات المنشورة صادرة عن مورّدي الأغلفة من دون تحديد ظروف القياس.
لا نعتمد الجيلاتين في التصنيع. ونذكره هنا فقط لأنه نقطة المقارنة التي تستند إليها معظم وثائق متطلبات المنتجات الواردة، ولأن محتواه المائي يوضح بأفضل صورة ما تتجنبه الأغلفة النباتية.
لا تزال كيمياء الأغلفة في تطور مستمر. وتتواصل طلبات براءات الاختراع في هذا المجال، ومنها WO2024133662A1، وهو طلب منشور أُودع في ديسمبر 2023 ويتناول كبسولات ذات بنية لب وقشرة مصنوعة من عديدات السكاريد المعدّلة بالميثاكريلات أو الأكريلات.
مدخلات المواد الخام ومواد التعبئة والتغليف
يلتقي مساران للمدخلات عند خط التعبئة، ويُحدّد كلاهما قبل أخذ العينات لا أثناءه.
تشمل المواد الخام للتعبئة درجة المكوّن الفعال والزيت الحامل وأي عامل إذابة، ويُفحص كل منها من حيث توافقه مع الغلاف لا مع التركيبة وحدها.
تشمل مواد التعبئة والتغليف عائلة الغلاف نفسها، إضافة إلى العبوة الثانوية التي تحمي الكبسولات أثناء النقل وعلى الرف.
الترتيب أهم من أي من المدخلين. الغلاف أولًا ثم التعبئة؛ وعكس هذا الترتيب هو السبب الأكثر شيوعًا لإعادة العمل على وثيقة متطلبات منتج كبسولات للعناية بالبشرة بعد أخذ العينات.
الأغلفة والأشكال والألوان وأحجام التعبئة
لا يُعد الغلاف مجرد جزء من التعبئة والتغليف في سيروم الكبسولات. فهو وحدة الجرعة والحاجز والجزء الذي يتعامل معه المستهلك مباشرةً، ولذلك يُحسم الشكل وحجم التعبئة قبل التصميم الطباعي للعبوة.
تتكون الكبسولة ذات القطعة الواحدة من بثق الغلاف واللب معًا، ثم تثبيت خط الالتقاء في وسيط تبريد؛ وهذا هو المسار الموضح في US5595757A. ويُقطع الشكل الخارجي في قالب التشكيل حينها، لذلك يتطلب الشكل الجديد قرارًا بشأن قوالب وأدوات التصنيع، لا بشأن التصميم الطباعي للعبوة، كما يؤثر في الحد الأدنى للطلب لا في سعر الوحدة.
قاعدة الغلاف
تقنية الكبسولات النباتية. لا نعتمد أغلفة الجيلاتين في التصنيع.
الشكل
تتوفر أشكال مخصصة. والشكل أحد التغييرات الثلاثة التي تستلزم قوالب وأدوات تصنيع جديدة.
اللون
تتوفر أشكال وألوان مخصصة. ولا يغيّر اللون وحده كيمياء التعبئة.
ملاءمة الجرعة لمناسبة الاستخدام
حجم التعبئة قرار متعلق بتموضع المنتج في السوق أكثر من كونه قرارًا تقنيًا. فهو يحدد طريقة استخدام المنتج، وعدد الوحدات التي يحتاج إليها المستهلك في كل دورة، وحجم العبوة.
| حجم التعبئة | الاستخدامات المناسبة | النتيجة على العبوة |
|---|---|---|
| 0.5 ml | عناية ليلية موضعية، أو لمنطقة العين، أو سيروم معزز يُستخدم بضع ليالٍ أسبوعيًا، أو مجموعات العينات والسفر. | أكبر عدد من الوحدات في كل دورة. الأنسب لعبوة تجريبية أو شحنة اشتراك. |
| 1.0 ml | سيروم يومي لكامل الوجه يناسب معظم أنواع القوام. | حجم متوسط. تتوافق عبوة من 30 وحدة مع روتين لشهر واحد. |
| 1.5 ml | قوام زيتي مصلي أغنى، أو استخدام للوجه والرقبة في مرة واحدة، أو روتين من خطوتين باستخدام كبسولة واحدة. | أقل عدد من الوحدات في كل دورة، وأكبر كبسولة، وأوضح حجم للمنتج على الرف. |
يُقيّم توافق مواد التعبئة والتغليف مع الغلاف الذي تختارونه، لا مع التعبئة وحدها. وإذا تطلبت وثيقة متطلبات المنتج شكلًا للعبوة الثانوية لم يسبق لنا استخدامه، فسنحدد حجمه كبند تطوير في عرض السعر بدلًا من اعتباره خيارًا جاهزًا مسبقًا.
مواصفات الكبسولات وحدود الطلب
كل ما يلي نلتزم به في عرض السعر. وعندما تعتمد قيمة ما على وجود الغلاف مسبقًا، نعرض الحالتين.
| المواصفة | القيمة | ملاحظات |
|---|---|---|
| حجم التعبئة | 0.5 ml و1.0 ml و1.5 ml (0.017 و0.034 و0.051 fl oz) | ثلاثة أحجام تعبئة محددة، وليست نطاقًا متصلًا. |
| قاعدة الغلاف | نباتي | لا يتوفر الجيلاتين. |
| نظام التعبئة | سيروم زيتي خالٍ من الماء | تُوجّه التعبئات ذات الطور المائي إلى صيغة معبأة في زجاجة. |
| شكل الغلاف | حسب الطلب | يتطلب الشكل الجديد قوالب وأدوات تصنيع جديدة. |
| لون الغلاف | حسب الطلب | لا يستلزم اللون وحده قوالب وأدوات تصنيع جديدة. |
| الحد الأدنى للطلب، غلاف قائم | 20,000 قطعة لكل SKU | تركيبتكم، وغلافنا وشكلنا القائمان. |
| الحد الأدنى للطلب، قوالب وأدوات تصنيع جديدة | 100,000 قطعة لكل SKU | ينطبق ذلك عند تصنيع غلاف أو شكل أو حجم جديد باستخدام قوالب وأدوات تصنيع جديدة. |
| مدة تجهيز العينة | 10-14 يوم عمل | تبدأ بعد اعتماد وثيقة متطلبات تركيبة المنتج. |
| أول تشغيل إنتاجي | 25-45 يوم عمل | تبدأ بعد اعتماد التركيبة والتصميم الطباعي للعبوة. |
| الإنتاج المتكرر | 30-60 يوم عمل | يُؤكد في عرض السعر. |
حدود قوالب تصنيع الكبسولات
يمثل الفرق بين حدي الطلب الأدنى أكبر عامل منفرد في تكلفة مشروع سيروم الكبسولات، ويتحدد بثلاثة أمور بالضبط.
- الانتقال إلى عائلة أغلفة لا نستخدمها حاليًا في هذه الصيغة.
- تحديد أي شكل خارجي غير الأشكال التي صُنعت لها قوالب مسبقًا.
- طلب حجم تعبئة خارج 0.5 ml و1.0 ml و1.5 ml.
إذا لم تغيّروا أيًا من الأمور الثلاثة، فسيكون طلبكم عند 20,000 قطعة لكل SKU. أما تغيير أي منها فيرفعه إلى 100,000، لأن قوالب وأدوات التصنيع يجب أن تُجهّز وتُدفع تكلفتها مقدمًا قبل تعبئة أول كبسولة.
من المفيد توضيح هذه المفاضلة مبكرًا. يمنح الشكل المميز منتجكم حضورًا مختلفًا على الرف، لكنه يرفع الالتزام في الطلب الأول خمسة أضعاف. واختيار غير مناسب في مرحلة وثيقة متطلبات المنتج هو أكثر الأسباب شيوعًا لتعثر مشروع الكبسولات.
لماذا نعلن حدود الطلب لدينا
يتعثر معظم مشروعات الكبسولات عندما تكتشف العلامة التجارية أن الشكل الذي اختارته يتطلب قوالب جديدة للكبسولات وطلبًا أوليًا من خمس خانات رقمية. ننشر مسبقًا فئتي أحجام التعبئة وحدي الطلب، حتى يُحسم هذا الأمر قبل إنفاقكم أي مبلغ.
عرض السعر ومواعيد التسليم والحد الأدنى للطلب
يتحدد السعر وفق نظام التعبئة، ومجموعة المكونات الفعالة، وقرار اختيار الغلاف والشكل، وكمية الطلب، والسوق التي ستسجلون المنتج فيها، وليس وفق قائمة أسعار ثابتة. ويحدد عرض السعر كلًا من هذه المدخلات لتتمكنوا من معرفة العامل الذي يغيّر التكلفة.
ولهذا أيضًا نقدم عروض أسعار لأعمال OEM وODM بالشروط نفسها. سواء كانت التركيبة من تطويركم أم من تطويرنا، فإن قرار اختيار الغلاف هو ما يحدد الحد الأدنى.
اطلبوا عرض سعرما نلتزم به
- نرسل عروض الأسعار خلال 24 ساعة في أيام العمل.
- تُشحن عينات سيروم الكبسولات خلال 10-14 يوم عمل بعد اعتماد وثيقة متطلبات التركيبة.
- تُشحن دفعات الإنتاج الأولى خلال 25-45 يوم عمل بعد اعتماد التركيبة والتصميم الطباعي للعبوة.
- يُجدول الإنتاج المتكرر خلال 30-60 يوم عمل، ويُؤكد في عرض السعر.
- الحد الأدنى للطلب 20,000 قطعة لكل SKU عند استخدام غلاف وشكل كبسولة قائمين، و100,000 قطعة لكل SKU عند تصنيع غلاف أو شكل أو حجم جديد باستخدام قوالب وأدوات تصنيع جديدة.
- العينات مدفوعة، وتُخصم رسومها من طلب الإنتاج الأول.
- تُدفع 50 بالمئة عند تأكيد الطلب، ويُسدّد المبلغ المتبقي قبل الشحن عن طريق التحويل المصرفي.
- تُشحن مع طلبكم نشرة بيانات السلامة (MSDS) وشهادة تحليل، مع دعم إعداد ملف CPNP للطلبات المتجهة إلى الاتحاد الأوروبي.
- يرتبط رقمان من هذه الأرقام أحدهما بالآخر. فالطلب باستخدام غلاف قائم يبقي الحد الأدنى عند مستواه الأقل، ويحافظ على مدة التشغيل الأول ضمن نطاق 25-45 يوم عمل، لعدم الحاجة إلى انتظار تجهيز قوالب وأدوات التصنيع.
ما الذي يغيّر الحد الأدنى للطلب وما الذي لا يغيّره
| القرار | الأثر على الحد الأدنى للطلب |
|---|---|
| تركيبة مخصصة ضمن غلاف قائم | لا تغيير. لا يغيّر تطوير التركيبة الحد الأدنى لتصنيع الكبسولات. |
| لون غلاف مخصص | لا تغيير. |
| رموز SKU إضافية تستخدم غلافًا واحدًا | يُطبق الحد الأدنى لكل SKU، لذا يخضع كل متغير للحد الخاص به. |
| غلاف أو شكل أو حجم جديد | ينقلكم إلى فئة قوالب وأدوات التصنيع بحد أدنى 100,000 قطعة لكل SKU. |
أنظمة الجودة وما يمكنكم التحقق منه
تُصنّع منتجات الكبسولات وفق نظام إدارة الجودة ISO 9001، وممارسات التصنيع الجيد لمستحضرات التجميل ISO 22716، ومعايير التصنيع GMPC.
يشمل ISO 22716 الإنتاج والرقابة والتخزين والشحن. ولا يشمل أنشطة البحث والتطوير أو توزيع المنتجات النهائية؛ لذا فإن أعمال التطوير الموصوفة في هذه الصفحة تقع خارج نطاق المعيار وتخضع لاتفاق المشروع.
ما يمكنكم التحقق منه قبل الالتزام
أي نظام جودة لا يمكنكم فحصه ليس سوى ادعاء. وتوضح القائمة أدناه أجزاء من إجراءاتنا يمكنكم التحقق من نتائجها، حسب ترتيب مراحل تعاملكم معنا.
مواضع الإخفاق الفعلية عند تعبئة الكبسولات
تتركز عيوب الكبسولات حول مجموعة محدودة من الأسباب، ولذلك تستهدف فحوص العملية المذكورة أعلاه هذه النقاط الأربع بدلًا من أخذ عينات عشوائية.
- يرتبط التسرب بسلامة الإغلاق في أغلب الأحيان، لا بالتعبئة نفسها.
- تؤدي زيادة رطوبة الغلاف إلى تدهور خصائصه الميكانيكية وترفع مخاطر التسرب مباشرةً.
- تمنع اللزوجة المرتفعة جدًا الإغلاق المناسب، كما تؤدي زيادة التعبئة إلى ضعف الإحكام.
- يحدد التفاعل بين التعبئة والغلاف كل ما يسبقه من قرارات، إذ يجب ألا تؤثر التعبئة سلبًا في مادة الغلاف. لذلك يسبق الجدول الوارد في قسم أنظمة التعبئة وتحميل المكونات الفعالة أي عمل على التركيبة.
ما المقصود بالجودة العالية في خط إنتاج الكبسولات
في منتج العناية بالبشرة المعبأ في زجاجة، تتعلق الجودة في معظمها بالتعبئة. أما في الكبسولة، فالأمر يتعلق بقدرة التعبئة والغلاف على التعايش طوال مدة صلاحية المنتج.
لذلك تُدوّن معايير القبول التي نتفق عليها معكم بالاستناد إلى الكبسولة، لا إلى السيروم بمعزل عنها. والمصنّع الذي يختبر التعبئة السائبة وحدها لم يختبر المنتج الذي تبيعونه فعلًا.
مراحل المشروع مع مصنّع سيروم الكبسولات
وثيقة متطلبات المنتج
ترسلون مرحلة التعبئة ولزوجتها وفئة المكونات الفعالة والجرعة المطلوبة لكل تطبيق. ولا يلزم إرسال ملف التركيبة في هذه المرحلة.
تقييم الجدوى واختيار الغلاف
نطابق وثيقة متطلبات المنتج مع جدول الأغلفة ونحدد ما إذا كان المشروع يناسب غلافًا قائمًا أو يحتاج إلى قوالب وأدوات تصنيع جديدة. وفي هذه المرحلة يُحسم الحد الأدنى لطلبكم.
عرض السعر
نرسله خلال 24 ساعة في أيام العمل، ويتضمن نظام التعبئة وقرار اختيار الغلاف وفئة الطلب والمدة اللازمة.
أخذ العينات
تُجهز العينات خلال 10-14 يوم عمل بعد اعتماد وثيقة متطلبات المنتج. وتُفرض رسوم عليها تُخصم من طلب الإنتاج الأول.
الاعتماد وأول تشغيل إنتاجي
يُعتمد كل من التركيبة والتصميم الطباعي للعبوة معًا، ثم تُشحن الدفعة الأولى خلال 25-45 يوم عمل. ونتحمل تكلفة أي إعادة عمل تنتج عن مخالفة معايير القبول المتفق عليها.
الإنتاج المتكرر
يُجدول خلال 30-60 يوم عمل، ويُؤكد في كل عرض سعر.
إرشادات تصميمية تؤثر في التكلفة
| إذا كانت وثيقة متطلبات المنتج تنص على | ففكّروا بدلًا من ذلك في | أهمية ذلك |
|---|---|---|
| تصميم شكل جديد للكبسولة في أول طلبية | شكل قائم مع تمييزه باللون | يخفض الحد الأدنى من 100,000 إلى 20,000 قطعة لكل وحدة SKU. |
| حجم تعبئة بين الأحجام القياسية | اختيار أقرب حجم قياسي وتعديل روتين الاستخدام بدلًا من ذلك | الحجم الجديد أحد العوامل الثلاثة التي تستدعي قوالب وأدوات التصنيع. |
| سيروم مائي في كبسولة | نسخة من الفكرة نفسها بسيروم زيتي خالٍ من الماء | لا يصلح الماء الحر مع غلاف قابل للذوبان في الماء لصنع كبسولة. |
| مكوّن فعّال عرضة للأكسدة في غلاف قياسي | غلاف من Pullulan بسعر يتناسب مع تكلفته | حاجز أفضل للأكسجين، بتكلفة للغلاف تعادل ثلاثة إلى خمسة أضعاف. |
| تركيز الريتينول محدد لسوق واحدة | التحقق أولًا من التركيز وفق متطلبات كل سوق وجهة | يحدد الاتحاد الأوروبي حدًا أقصى للريتينول في المنتجات التي تُترك على البشرة؛ راجعوا القسم التالي. |
| طباعة قائمة المكونات كاملة على الكبسولة | إرفاق نشرة تتضمن المعلومات الإلزامية | نادرًا ما تتسع مساحة العبوات أحادية الجرعة لقائمة كاملة. |
وسم المنتجات أحادية الجرعة ومسؤولية السوق
تُنشئ الكبسولات تحديًا في وضع البيانات لا تواجهه العبوات. فلا بد من وضع المعلومات الإلزامية لمستحضر التجميل في مكان ما، بينما لا تكاد الجرعة الواحدة توفر مساحة لعرضها.
قيود بطاقة بيانات المنتجات أحادية الجرعة
يمكن وضع المعلومات خارج العبوة. وبموجب لائحة مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي، إذا حال حجم المنتج دون وضع المعلومات المطلوبة عليه، جاز إدراجها في نشرة أو بطاقة أو ملصق أو بطاقة معلّقة أو شريط مرفق أو ملصق بالعبوة.
ويجب الإشارة إلى نقل المعلومات خارج العبوة. فرمز اليد التي تشير إلى كتاب، الوارد أولًا في الملحق VII من اللائحة (EC) No 1223/2009، يدل على توفير المعلومات الإلزامية في موضع آخر.
تحدد المادة 19 المعلومات التي يجب أن تصل إلى المستهلك على بطاقة البيانات، وهذا هو القيد الذي يجب أن يراعيه مسار النشرة، لا أن يتحايل عليه.
حدّدوا وسيط عرض المعلومات مبكرًا. ففي المنتجات أحادية الجرعة، تُعد النشرة أو البطاقة جزءًا من بنية العبوة وتكلفة الوحدة، وليست تفصيلًا يُترك لمرحلة التصميم الطباعي للعبوة.
الريتينول في الاتحاد الأوروبي
أدرجت لائحة المفوضية (EU) 2024/996، المنشورة في أبريل 2024، الريتينول وريتينيل أسيتات وريتينيل بالميتات ضمن الملحق III من لائحة مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي. والحدود سارية الآن.
| البند | المتطلب |
|---|---|
| لوشن الجسم | الحد الأقصى 0.05 بالمئة RE |
| منتجات أخرى، بما فيها السيروم الذي يُترك على البشرة | الحد الأقصى 0.3 بالمئة RE |
| العبارة الإلزامية | “يحتوي على فيتامين A. راعِ مدخولك اليومي قبل الاستخدام.” ولا يرتبط وجوب ذكرها بحد أدنى للتركيز. |
| 1 نوفمبر 2025 | لا يجوز بعد ذلك طرح المنتجات غير المطابقة في سوق الاتحاد الأوروبي. |
| 1 مايو 2027 | لا يجوز بعد ذلك إتاحة المنتجات غير المطابقة الموجودة بالفعل في السوق. |
يتقاطع هذان المتطلبان في حالة سيروم الكبسولات. فكبسولة الريتينول المخصصة لسوق الاتحاد الأوروبي يجب أن تحمل العبارة الإلزامية المتعلقة بفيتامين A، رغم أن مساحة الطباعة عليها أقل من أي عبوة زجاجية. ولهذا تحديدًا يُستخدم مسار النشرة الموضح أعلاه.
توزيع المسؤوليات
لا تنتقل المسؤولية مع البضائع. ففي الاتحاد الأوروبي، يجب أن يكون الشخص المسؤول مقرّه في الاتحاد، ولذلك يقع هذا الدور على جانبكم من المشروع، لا علينا. كما أن تقرير سلامة المنتج وملف معلومات المنتج سجلات خاصة بكل منتج، ولا يمكن أن يحل محلهما بيان عام من المصنّع.
في الولايات المتحدة، يرتبط الشخص المسؤول بموجب MoCRA بالمصنّع أو جهة التعبئة أو الموزّع المذكور على بطاقة البيانات، ويتولى ذلك الطرف حفظ سجلات إثبات السلامة والإبلاغ عن الأحداث الضارة الخطيرة. حدّدوا الجهة المسؤولة صراحةً في وثيقة متطلبات المنتج بدلًا من افتراض أن المصنع يتولاها.
متى لا تكون الكبسولة هي الشكل المناسب؟
لهذا الشكل حدود فعلية، وكل حد منها مقايضة لا عيب. وهناك ستة أمور تتكرر بما يكفي لتوضيحها هنا، تفاديًا لاكتشافها عند إعداد العينات بتكلفة أكبر.
تحتاجون إلى سيروم مائي
تضع التركيبات المائية ماءً حرًا في تماس مع غلاف قابل للذوبان في الماء.
تحتاجون إلى أكثر من 1.5 ml في كل استخدام
لا تتجاوز أحجام التعبئة لدينا 1.5 ml، كما أن استخدام عدة كبسولات في التطبيق الواحد يُفقد الجرعة الواحدة ميزتها في العادة.
تختبرون السوق بكميات منخفضة
تُعد صناعة الكبسولات مرتفعة التكلفة، ويبدأ الحد الأدنى للطلب من 20,000 قطعة لكل وحدة SKU حتى عند استخدام غلاف قائم.
يعتمد تموضع المنتج في السوق على تقليل التعبئة والتغليف
على خلاف ما يُروّج له عادةً عن هذا الشكل، تكمن المفارقة في أنه يتطلب حجمًا أكبر بكثير من التعبئة والتغليف لاستيعاب كمية المنتج نفسها التي تتسع لها عبوة واحدة، حتى لو كان الغلاف نباتيًا وقابلًا للتحلل الحيوي.
يجب أن يكون فتح الكبسولة سهلًا للغاية
يفيد المستخدمون بأن فتح الكبسولات وإغلاقها قد يكون صعبًا، وأنها تصبح زلقة عند البلل، ما يشكل خطرًا حقيقيًا على سهولة استخدامها في الحمام.
بقاء جزء من المنتج داخل الغلاف
قد تبقى بقايا من المنتج السائل عند عصر منطقة الإغلاق، ويرى المستهلك هذه البقايا على أنها منتج مهدور مهما بلغت دقة التعبئة.
أدوات تخطيط تصنيع سيروم الكبسولات
التحقق من توافق التعبئة مع الغلاف
أجيبوا عن ثلاثة أسئلة حول المنتج المراد تعبئته. تحدد النتيجة عائلة الأغلفة التي ينبغي أن يستند إليها التخطيط، أو توضح أن وثيقة متطلبات المنتج لا تناسب مسار الكبسولات، قبل تسليم أي تركيبة.
تشغيل الأداة ➔التحقق من حدود تصنيع قوالب الكبسولات
تحدد ثلاثة تغييرات فئة الحد الأدنى للطلب التي يندرج فيها مشروعكم. تعرض النتيجة الفئة وتوضح أي خياراتكم أثرت فيها، لتتمكنوا من تعديل أحدها قبل الالتزام.
للاطلاع على نطاق خدماتنا الأوسع، استكشفوا تصنيع مستحضرات العناية بالبشرة بعلامة تجارية خاصة.
تشغيل الأداة ➔أداة تخطيط ملاءمة الجرعة للمناسبة
يحدد حجم التعبئة عدد الكبسولات التي يتطلبها روتين الاستخدام، وبذلك يحدد حجم العبوة ومواعيد إعادة الطلب. حدّدوا روتين الاستخدام لتحصلوا على عدد الوحدات لكل واحد من أحجام التعبئة الثلاثة لدينا.
للاطلاع على قائمة تحقق أكثر تفصيلًا للمشترين، اقرأوا دليل تصنيع مستحضرات العناية بالبشرة المغلّفة في كبسولات.
تشغيل الأداة ➔الأسئلة الشائعة
تحافظ الجرعة الواحدة محكمة الإغلاق على المنتج بعيدًا عن الهواء وعن ملامسة الأصابع وأدوات التطبيق المتكررة، كما تتيح التركيبة الخالية من الماء غالبًا استخدام كمية أقل من المواد الحافظة. وتكون الجرعة ثابتة أيضًا، فيستخدم المستهلك الكمية نفسها في كل مرة.
لكنها لا تنقذ تركيبة غير مستقرة. فالتغليف بالكبسولات يحسّن ظروف توصيل المنتج، لكنه لا يجعل التركيبة غير المستقرة مستقرة.
يكمن الفرق العملي في الرطوبة المتبقية. تحتوي أغلفة الجيلاتين على نسبة رطوبة تتراوح بين 13-16 بالمئة، بينما تحتوي أغلفة HPMC على 4.5-6.5 بالمئة، ولا تصبح أغلفة HPMC هشّة عند انخفاض الرطوبة كما يحدث لأغلفة الجيلاتين.
نعتمد الأغلفة النباتية فقط. ونذكر الجيلاتين هنا لأن معظم وثائق متطلبات المنتج تصل إلينا مع اعتباره نقطة مقارنة.
عمليًا، ينبغي أن تكون التعبئة زيتية أو خالية من الماء. فالطور المائي يلامس غلافًا قابلًا للذوبان في الماء، ويجب كذلك ألا يتفاعل المنتج داخل الكبسولة مع مادة الغلاف أو يتلفها.
إذا كانت فكرتكم تعتمد على الماء، فالمسار المعتاد هو إعادة تطويرها كسيروم زيتي خالٍ من الماء بدلًا من فرض التركيبة الأصلية على شكل الكبسولة.
يناسب حجم 0.5 ml الاستخدام الموضعي أو المتقطع وإعداد العينات. ويناسب حجم 1.0 ml سيرومًا يوميًا لكامل الوجه. أما حجم 1.5 ml فيناسب القوام الزيتي الأغنى أو تطبيق المنتج على الوجه والرقبة معًا.
تجدون المقارنة الكاملة، بما فيها تبعات كل خيار على العبوة، في قسم أشكال الأغلفة وألوانها وأحجام التعبئة.
تتضمن هذه المنتجات نقاطًا أكثر قد يحدث فيها خلل. إذ يجب أن تتكامل سلامة الإغلاق ورطوبة الغلاف ولزوجة المنتج المعبأ ووزن التعبئة، وقد يؤدي الخلل في أي منها إلى التسرب.
عادةً ما يكون الحد الأدنى للطلب في مشاريع الكبسولات أعلى منه في المنتجات المماثلة المعبأة في عبوات، لأن الغلاف وقوالبه جزء من المنتج، لا جزء من طلبية التعبئة والتغليف.
كلا الخيارين متاح. يشمل تطوير التركيبة الإصلاح ومكافحة علامات التقدم في السن وتوحيد لون البشرة والترطيب والعناية بالبشرة الحساسة، كما يشمل اختيار المكوّنات الفعّالة الريتينول والببتيدات والسيراميدات وفيتامين C وفيتامين E والزيوت النباتية.
إذا زودتمونا بتركيبة، فتتمثل الخطوة الأولى في تقييم توافقها مع الغلاف، لا في تقديم عرض سعر للإنتاج.
ينطلق التصنيع بعلامة تجارية خاصة من توجه تطوير نعتمده بالفعل، ثم نكيّفه لعلامتكم التجارية. أما التصنيع التعاقدي فينطلق من تركيبتكم، وننتجها وفق مواصفاتكم.
تنطبق الشروط التجارية الواردة في هذه الصفحة على الخيارين. ويكمن الاختلاف في الجهة التي تتولى تطوير التركيبة وملكية التركيبة الناتجة، وينبغي حسم ذلك في اتفاقية المشروع.
نعم. العينات ملك لكم، ويمكنكم إرسالها إلى الجهة التي تختارونها لتقييمها. وبناءً على طلبكم، يمكننا تنسيق اختبارات الترطيب وحاجز البشرة ومكافحة علامات التقدم في السن وتوحيد لون البشرة وتقييم إدراك المستهلك لمنتجكم.
يُطلب إجراء اختبارات الجهات المستقلة لكل مشروع على حدة، ولا يشملها كل عرض سعر.
لسنا نحن. ففي الاتحاد الأوروبي، يجب أن يكون مقر الشخص المسؤول في الاتحاد، ولذلك لا يمكن لمصنّع صيني تولّي هذا الدور نيابةً عنكم.
في الولايات المتحدة، يتولى الدور المصنّع أو جهة التعبئة أو الموزّع المذكور على بطاقة البيانات. ندعم إعداد ملف CPNP للطلبيات المخصصة للاتحاد الأوروبي ونوفر مجموعة الوثائق، لكن عليكم أنتم تعيين الشخص المسؤول.
الغلاف نباتي المصدر. أما مدى ملاءمة المنتج النهائي لادعاء نباتي، فيعتمد بالكامل على المكوّنات الفعّالة التي تختارونها، ولا نطلق هذا الادعاء نيابةً عنكم.
يُشتق الكولاجين وDNA sodium، وهما من مكوّنات توجهنا لتطوير تركيبات إصلاح حاجز البشرة، من مصادر حيوانية أو بحرية ما لم يُحدّد نوع اصطناعي أو مُخمّر حيويًا. لذلك، فإن وثيقة متطلبات المنتج التي تتضمن أيًا منهما لن تدعم ادعاءً نباتيًا. اذكروا الادعاء الذي تنوون استخدامه في مرحلة إعداد وثيقة متطلبات المنتج، كي يجري التحقق من اختيار المكوّنات وفقًا له.
تتناول هذه الصفحة خط سيروم الكبسولات. وتطوّر NEXO منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر والعناية بالجسم على نطاق أوسع، كما أن كريم الكبسولات يتطلب مسار تطوير مستقلًا وقرارات خاصة بالغلاف واللزوجة.
استفسروا حسب شكل المنتج، وسنحدد الخط الذي تناسبه وثيقة متطلبات المنتج قبل تقديم عرض السعر.
تجدون شرحًا كاملًا للحد الأدنى للطلب والعوامل التي تستدعي قوالب وأدوات التصنيع ومهل التوريد في قسمي مواصفات الكبسولات وحدود الطلب، وعرض الأسعار ومهل التوريد والحد الأدنى للطلبات. أما خيارات شكل الغلاف وألوانه فترد في قسم أشكال الأغلفة وألوانها وأحجام التعبئة.




