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Fabrication de sérums en capsules
Fabrication de sérums en capsules pour les marques de soins de la peau en marque propre
La fabrication de sérums en capsules transforme un concentré liquide en une dose scellée et prédosée, que le consommateur ouvre une seule fois. En tant que fabricant de sérums en capsules pour les soins de la peau, nous développons et produisons des sérums en capsules végétales pour les marques en marque propre, selon des modalités OEM et ODM, à partir d’un format de capsule existant ou d’une capsule que vous spécifiez.
Vous n’avez pas besoin de nous envoyer une formule pour obtenir une réponse sur la faisabilité. Le tableau des capsules de la section suivante permet d’évaluer la plupart des projets à partir de la phase de remplissage, de la viscosité et de la classe d’actifs uniquement.
Volumes de remplissage
0,5 ml, 1,0 ml et 1,5 mlBase de formulation de la capsule
Technologie de capsules végétalesSystème de remplissage
Systèmes huile-sérum anhydresPersonnalisation de la capsule
Formes et couleurs personnaliséesQuantité minimale de commande
20 000 pièces par SKU avec une capsule existanteOrientations des sérums
Renouvellement, réparation de la barrière cutanée, éclat, antioxydants
Devis sous 24 heures les jours ouvrés
Échantillons sous 10-14 jours ouvrés
Premières séries sous 25-45 jours ouvrés
Volumes de remplissage de 0,5 ml, 1,0 ml et 1,5 ml
Quatre orientations de sérums en capsules pour les marques en marque propre
Chaque orientation ci-dessous constitue un point de départ pour le développement, et non une formule fixe. Vous nous indiquez le positionnement et l’allégation que vous souhaitez étayer ; nous élaborons le contenu de la capsule en conséquence.
Chaque orientation peut être personnalisée au niveau des actifs, et une formule sur mesure élaborée à partir de votre cahier des charges suit le même parcours. Les systèmes à base d’acide hyaluronique, de niacinamide et de céramides sont des ajouts courants lorsque la phase de remplissage le permet.
01
Renouvellement au rétinol
Orientation technologique : système de renouvellement au rétinol encapsulé.
Cible : soin des ridules, soutien de la fermeté, renouvellement de la peau, soin de nuit.
Ingrédients clés : rétinol ou bakuchiol, complexe de peptides, céramide, coenzyme Q10, vitamine E.
Note réglementaire : le rétinol est une substance soumise à restrictions dans l’Union européenne. Consultez la section Étiquetage des doses individuelles et responsabilité sur le marché avant de fixer votre concentration.
02
Réparation de la barrière cutanée
Orientation technologique : formulation huile-sérum en capsule.
Cible : soutien de la barrière cutanée, nutrition intense, confort de la peau, soin des peaux sèches.
Ingrédients clés : DNA sodium, collagène, complexe de peptides, panthénol, huiles végétales.
Note sur l’approvisionnement : le collagène et le DNA sodium sont d’origine animale ou marine, sauf si vous spécifiez une qualité synthétique ou issue de la biofermentation, ce qui modifie le positionnement possible du produit fini.
03
Éclat du teint
Orientation technologique : complexe éclaircissant à mécanismes multiples.
Cible : soin des taches pigmentaires, correction du teint irrégulier, éclat, soutien antioxydant.
Ingrédients clés : acide tranexamique, alpha-arbutine, EUK-134, extrait de réglisse, extrait d’argousier.
04
Éclat antioxydant
Orientation technologique : complexe de défense antioxydante.
Cible : protection antioxydante, éclat, nutrition, soutien des soins quotidiens de la peau.
Ingrédients clés : vitamine E, coenzyme Q10, astaxanthine, céramides végétales, extraits botaniques.
Le développement de formules couvre également la réparation, les soins anti-âge, l’éclat, l’hydratation et le soin des peaux sensibles, au-delà de ces quatre points de départ. La sélection des ingrédients actifs peut inclure du rétinol, des peptides, des céramides, de l’acide hyaluronique, de la vitamine C, de la vitamine E et des huiles végétales.
Périmètre de cette page
Nexo Beauty Labs développe des produits de soins de la peau, des soins capillaires et des soins du corps. Cette page porte uniquement sur la gamme de sérums en capsules, et tous les engagements qui y figurent se limitent à ce format de soin du visage.
Une crème en capsule est un produit différent qui suit un parcours de développement distinct, car une base crème modifie à la fois la viscosité du contenu et le choix de la capsule. Contactez-nous séparément si c’est ce dont votre gamme de soins de la peau a besoin.
Systèmes de remplissage et charge en actifs
On pense souvent que l’ajout d’un actif dans une capsule suffit à le rendre plus frais, plus sûr ou plus puissant. L’encapsulation est un outil, pas un certificat de qualité, et c’est l’erreur la plus fréquente que nous relevons dans les cahiers des charges reçus.
Elle peut améliorer les conditions de délivrance d’un actif, mais une meilleure capsule ne signifie pas toujours un meilleur produit, et une capsule ne compense ni une conservation insuffisante, ni un pH inadapté, ni de mauvaises conditions de stockage.
L’encapsulation ne remplace pas le travail de formulation et ne change rien à un contenu instable dès le départ. C’est pourquoi la première question que nous posons au sujet d’un cahier des charges n’est pas quels sont les actifs, mais dans quelle phase se trouve le contenu.
Tableau de compatibilité entre le contenu et la capsule
Le tableau met en regard la phase de remplissage et la famille de capsules. Il s’appuie sur les propriétés publiées des matériaux de capsule, et non sur nos propres données d’essais en laboratoire. Il vous aide à écarter ou à retenir une orientation avant tout échange de formule.
| Phase de remplissage | Capsule HPMC | Capsule pullulane | Critère déterminant |
|---|---|---|---|
| Sérum huileux anhydrele format que nous fabriquons | Compatible | Compatible | Les contenus en phase huileuse n’apportent pas d’eau libre dans la capsule, ce qui permet aux deux familles végétales de conserver leur stabilité dimensionnelle. C’est sur cette association que nous basons notre travail. |
| Actifs sensibles à l’oxydationvitamines sensibles à l’oxygène, acides gras insaturés | Compatible | À privilégier | Selon les informations publiées, le pullulane présente l’une des perméabilités à l’oxygène les plus faibles parmi les biopolymères et les meilleures propriétés de barrière parmi les capsules végétales. Les comparaisons publiées proviennent de fournisseurs de capsules et ne précisent pas les conditions de mesure. Nous considérons donc ce classement comme indicatif et le vérifions avec votre actif au stade de l’échantillonnage. |
| Actifs sensibles à l’humidité | À privilégier | À évaluer au cas par cas | Les données publiées sur les capsules indiquent une teneur en eau de 4,5-6,5 pour cent pour l’HPMC, contre 13-16 pour cent pour la gélatine. La valeur exacte varie selon la qualité et le fournisseur. C’est l’écart entre ces valeurs, et non le chiffre après la virgule, qui explique pourquoi les contenus sensibles à l’humidité sont formulés en HPMC. |
| Contenu à viscosité élevée | À évaluer au cas par cas | À évaluer au cas par cas | Un contenu trop épais empêche la fermeture et le scellage corrects. La viscosité est vérifiée au stade de l’échantillonnage, et non après la fabrication de l’outillage. |
| Sérum en phase aqueuse | Format en capsule inadapté | Format en capsule inadapté | Un contenu à base d’eau met de l’eau libre au contact d’une capsule hydrosoluble. Il convient d’opter plutôt pour un conditionnement en flacon. Consultez la section Quand une capsule n’est pas le bon format. |
| Application à forte doseplus de 1,5 ml par utilisation | Format en capsule inadapté | Format en capsule inadapté | Nos volumes de remplissage s’arrêtent à 1,5 ml. Une dose unique plus importante nécessite plusieurs capsules par application, ce qui va généralement à l’encontre de l’intérêt du format. |
Charge en actifs et interaction avec la capsule
Deux propriétés de la capsule sont déterminantes dans un cahier des charges de sérum en capsules. L’humidité résiduelle de la capsule détermine son comportement mécanique, tandis que sa résistance à faible humidité détermine si elle reste intacte pendant le remplissage et le transport.
Les publications indiquent une teneur en eau de 4,5-6,5 pour cent pour une capsule HPMC, variable selon la qualité. C’est cette faible teneur qui en fait notre choix par défaut pour les contenus qui ne doivent pas absorber d’eau.
Contrairement à la gélatine, dont la teneur en eau publiée est bien plus élevée, à 13-16 pour cent, l’HPMC ne devient pas cassante à faible humidité, ce qui est important pour les itinéraires d’expédition en climat sec et les environnements de vente au détail secs.
Le pullulane est présenté comme offrant la meilleure barrière à l’oxygène parmi les capsules végétales. C’est donc une option à envisager pour les actifs sujets à l’oxydation. Il apporte une meilleure barrière, mais son coût est supérieur à celui de l’HPMC : c’est un choix délibéré, et non une option par défaut. Nous calculons ce surcoût en fonction de votre spécification plutôt que de vous donner un ratio, car les comparaisons publiées proviennent de fournisseurs de capsules et ne précisent pas les conditions de mesure.
Nous ne travaillons pas avec des capsules en gélatine. Elle est mentionnée ici uniquement parce qu’elle sert de référence dans la plupart des cahiers des charges reçus et que sa teneur en eau illustre clairement ce que les capsules végétales permettent d’éviter.
La chimie des capsules continue également d’évoluer. Les dépôts de brevets se poursuivent dans ce domaine, notamment la demande publiée WO2024133662A1, déposée en décembre 2023, qui porte sur des capsules à cœur-enveloppe fabriquées à partir de polysaccharides modifiés par du méthacrylate ou de l’acrylate.
Matières premières et matériaux de conditionnement
Deux flux d’approvisionnement se rejoignent sur la ligne de remplissage, et tous deux sont spécifiés avant l’échantillonnage, pas pendant celui-ci.
Les matières premières du contenu comprennent la qualité de l’actif, l’huile porteuse et tout agent solubilisant. Chacun est évalué par rapport à la capsule, et non à la seule formule.
Les matériaux de conditionnement comprennent la famille de capsules elle-même, ainsi que le conditionnement secondaire qui protège les capsules pendant le transport et leur stockage en rayon.
L’ordre des opérations compte davantage que chacun de ces éléments pris séparément : la capsule d’abord, le contenu ensuite. Inverser cet ordre est la raison la plus fréquente pour laquelle un cahier des charges de soins de la peau en capsules doit être retravaillé après l’échantillonnage.
Capsules, formes, couleurs et volumes de remplissage
Dans un sérum en capsules, la capsule n’est pas un simple emballage. Elle constitue la dose, la barrière et la partie du produit que le consommateur manipule physiquement. C’est pourquoi la forme et le volume de remplissage sont définis avant la maquette graphique.
Une capsule monobloc est formée par extrusion simultanée de l’enveloppe et du contenu, puis la soudure est réalisée dans un support de refroidissement, selon le procédé décrit dans US5595757A. La silhouette est découpée à ce moment dans l’outillage de formage. C’est pourquoi une nouvelle forme relève d’une décision concernant l’outillage, et non la maquette graphique, et modifie la quantité minimale de commande plutôt que le prix unitaire.
Base de formulation de la capsule
Technologie de capsules végétales. Nous ne travaillons pas avec des capsules en gélatine.
Forme
Des formes personnalisées sont possibles. La forme est l’un des trois changements qui nécessitent un nouvel outillage.
Couleur
Des formes et couleurs personnalisées sont possibles. La couleur seule ne modifie pas la chimie du contenu.
Adéquation entre la dose et l’occasion d’utilisation
Le volume de remplissage relève davantage du positionnement que d’une décision technique. Il détermine le mode d’utilisation du produit, le nombre d’unités nécessaires au consommateur pour chaque cycle et le format du conditionnement.
| Volume de remplissage | Adapté à | Conséquence pour le conditionnement |
|---|---|---|
| 0,5 ml | Soin ciblé de nuit, contour des yeux, soin booster utilisé quelques soirs par semaine, échantillonnage et coffrets de voyage. | Nombre d’unités par cycle le plus élevé. Convient particulièrement à un coffret d’essai ou à une offre d’abonnement. |
| 1,0 ml | Sérum quotidien pour l’ensemble du visage, adapté à la plupart des textures. | Le format intermédiaire. Un conditionnement de 30 unités correspond à une routine d’un mois. |
| 1,5 ml | Textures huile-sérum plus riches, application sur le visage et le cou, ou routine en deux étapes à partir d’une seule capsule. | Moins d’unités par cycle, capsule plus grande, volume de produit le plus visible en rayon. |
La compatibilité du conditionnement est évaluée en fonction de la capsule choisie, et non du seul contenu. Lorsqu’un cahier des charges nécessite un format de conditionnement secondaire que nous n’avons pas encore fabriqué, nous l’évaluons comme un élément de développement dans le devis plutôt que comme une option préexistante.
Spécifications des capsules et seuils de commande
Les éléments ci-dessous correspondent à nos engagements dans un devis. Lorsque les chiffres varient selon que votre capsule existe déjà ou non, les deux cas sont indiqués.
| Spécification | Valeur | Remarques |
|---|---|---|
| Volume de remplissage | 0,5 ml, 1,0 ml et 1,5 ml (0.017, 0.034 et 0.051 fl oz) | Trois volumes de remplissage distincts, et non une plage continue. |
| Base de formulation de la capsule | Végétale | La gélatine n’est pas proposée. |
| Système de remplissage | Sérum huileux anhydre | Les contenus en phase aqueuse sont orientés vers un conditionnement en flacon. |
| Forme de la capsule | Personnalisée | Une nouvelle forme nécessite un nouvel outillage. |
| Couleur de la capsule | Personnalisée | La couleur seule ne nécessite pas de nouvel outillage. |
| Quantité minimale de commande, capsule existante | 20 000 pièces par SKU | Votre formule, notre capsule existante et sa forme. |
| Quantité minimale de commande, nouvel outillage | 100 000 pièces par SKU | S’applique lorsque la capsule, sa forme ou sa taille nécessite un nouvel outillage. |
| Délai d’obtention des échantillons | 10-14 jours ouvrés | À compter de l’approbation du cahier des charges de la formule. |
| Première série de production | 25-45 jours ouvrés | À compter de la validation de la formule et de la maquette graphique. |
| Production répétée | 30-60 jours ouvrés | Délai confirmé dans votre devis. |
Seuil lié à l’outillage des capsules
L’écart entre les deux quantités minimales de commande est le principal facteur de coût d’un projet de sérum en capsules, et il dépend exactement de trois éléments.
- Passer à une famille de capsules que nous ne fabriquons pas encore pour ce format.
- Choisir une silhouette autre que celles pour lesquelles l’outillage existe déjà.
- Demander un volume de remplissage autre que 0,5 ml, 1,0 ml et 1,5 ml.
Si vous ne modifiez aucun de ces trois éléments, votre projet reste à 20 000 pièces par SKU. Si vous en modifiez un seul, il passe à 100,000, car l’outillage doit être fabriqué et payé à l’avance, avant le remplissage de la première capsule.
C’est un compromis qu’il vaut mieux préciser dès le début. Une silhouette distinctive vous permet de différencier votre produit en rayon, mais multiplie par cinq l’engagement de la première commande. Choisir la mauvaise option au stade du cahier des charges est la raison la plus fréquente du blocage d’un projet de capsules.
« Le cahier des charges qui fait grimper les coûts ne concerne presque jamais la formule complexe. Il précise une forme qui n’a encore jamais été fabriquée, pour une première commande qui devait de toute façon se limiter à vingt mille unités. »
Pourquoi nous publions nos seuils de commande
La plupart des projets de capsules sont bloqués lorsque la marque découvre que la forme choisie nécessite un nouvel outillage et une première commande à cinq chiffres. Nous indiquons à l’avance les deux paliers de volume de remplissage et les deux seuils de commande, afin que cette discussion ait lieu avant que vous engagiez des dépenses.
Devis, délais et quantités minimales de commande
Le prix dépend du système de remplissage, des actifs, du choix de la capsule et de sa forme, de la quantité commandée et du marché dans lequel vous effectuez l’enregistrement, et non d’une liste de prix fixe. Le devis détaille chacun de ces éléments afin que vous puissiez voir lequel fait varier le montant.
C’est aussi pourquoi nous proposons les mêmes conditions pour les projets OEM et ODM. Que la formule soit la vôtre ou la nôtre, c’est le choix de la capsule qui détermine le seuil minimal.
Demander un devisCAPSULE
Nos engagements
- Nous vous transmettons un devis sous 24 heures les jours ouvrés.
- Les échantillons de sérum en capsules sont expédiés sous 10-14 jours ouvrés après approbation du cahier des charges de la formule.
- Les premières séries de production sont expédiées sous 25-45 jours ouvrés après validation de la formule et de la maquette graphique.
- Les productions répétées sont planifiées sous 30-60 jours ouvrés, délai confirmé dans votre devis.
- La quantité minimale de commande est de 20 000 pièces par SKU avec une capsule et une forme existantes, et de 100 000 pièces par SKU lorsque la capsule, sa forme ou sa taille nécessite un nouvel outillage.
- Les échantillons sont payants, et leur coût est déduit de votre première commande de production.
- Le paiement s’effectue par virement bancaire : 50 pour cent à la confirmation de la commande, puis le solde avant expédition.
- Une MSDS et un certificat d’analyse sont expédiés avec votre commande, avec une assistance pour le dossier CPNP pour les commandes destinées à l’UE.
- Deux de ces délais sont liés. Commander avec une capsule existante permet de conserver la quantité minimale la plus basse et de maintenir le délai de la première série dans la plage de 25-45 jours ouvrés, car aucun délai n’est consacré à l’outillage.
Éléments qui modifient ou non la quantité minimale de commande
| Décision | Effet sur la quantité minimale de commande |
|---|---|
| Formule personnalisée avec une capsule existante | Aucun changement. Le travail sur la formule ne modifie pas la quantité minimale de fabrication des capsules. |
| Couleur de capsule personnalisée | Aucun changement. |
| Références supplémentaires utilisant une même capsule | La quantité minimale s’applique par SKU ; chaque variante a donc son propre seuil. |
| Nouvelle capsule, forme ou taille | Fait passer au palier avec outillage, à 100 000 pièces par SKU. |
Systèmes qualité et éléments vérifiables
Les projets de capsules sont fabriqués dans le cadre d’un système de management de la qualité ISO 9001, des bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques ISO 22716 et des normes GMPC de fabrication.
La norme ISO 22716 couvre la production, le contrôle, le stockage et l’expédition. Elle ne s’étend pas aux activités de recherche et développement ni à la distribution des produits finis. Le développement décrit sur cette page est donc hors du périmètre de la norme et relève plutôt de l’accord de projet.
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Ce que vous pouvez vérifier avant de vous engager
Un système qualité que vous ne pouvez pas examiner n’est qu’une allégation. La liste ci-dessous présente les étapes de notre processus pour lesquelles vous pouvez vérifier un résultat, dans l’ordre où vous les rencontrez.
Étape
Ce que nous faisons
Ce que vous recevez
Examen du cahier des charges
Examen de la conformité des ingrédients, vérification des ingrédients soumis à restrictions et évaluation de la compatibilité de la formule avec la capsule que vous avez choisie.
Une évaluation écrite indiquant quels actifs peuvent être utilisés conformément au cahier des charges et lesquels doivent être remplacés.
Échantillonnage
Coordination des essais de stabilité, assistance à l’évaluation de la durée de conservation et essais de compatibilité du conditionnement.
Des échantillons physiques que vous évaluez vous-même, ainsi que le plan d’essais correspondant.
Éléments à l’appui des allégations
Coordination des essais de performance hydratante, des essais sur la barrière cutanée, de l’évaluation anti-âge, des essais de performance éclaircissante et des études de perception des consommateurs.
Rapports d’essais réalisés par des tiers pour votre produit, sur demande.
Production
Contrôles en cours de fabrication portant sur les points qui présentent réellement des risques de défaillance lors du remplissage des capsules : intégrité du scellage, humidité de la capsule, viscosité et masse de remplissage.
Dossiers de lot établis selon les critères d’acceptation convenus.
Expédition
Ensemble documentaire préparé pour votre marché de destination.
MSDS, certificat d’analyse et assistance pour le dossier CPNP pour les commandes destinées à l’UE.
Les causes réelles des défaillances au remplissage des capsules
Les défauts des capsules sont liés à un nombre limité de causes. C’est pourquoi les contrôles en cours de fabrication ciblent les quatre points ci-dessus plutôt que de procéder à des prélèvements aléatoires.
- Les fuites sont bien plus souvent liées à l’intégrité du scellage qu’au contenu lui-même.
- Une humidité excessive de la capsule dégrade ses propriétés mécaniques et augmente directement le risque de fuite.
- Une viscosité trop élevée empêche une fermeture correcte, tandis qu’un remplissage excessif nuit au scellage.
- L’interaction entre le contenu et la capsule détermine tout ce qui suit, car le contenu ne doit pas attaquer le matériau de la capsule. C’est pourquoi le tableau des systèmes de remplissage et de la charge en actifs précède tout travail sur la formule.
Ce que signifie une qualité élevée sur une ligne de capsules
Pour un produit de soin de la peau conditionné en flacon, la qualité dépend principalement du contenu. Pour un produit en capsule, elle dépend de la capacité du contenu et de la capsule à coexister pendant toute la durée de vie du produit.
Les critères d’acceptation que nous convenons avec vous sont donc définis pour la capsule, et non pour le sérum pris isolément. Un fabricant de produits de soins de la peau qui ne teste que le contenu en vrac n’a pas testé le produit que vous commercialisez réellement.
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Déroulement d’un projet avec un fabricant de sérums en capsules
Six étapes, du premier contact à une commande reproductible. Les décisions qui ont un coût interviennent aux étapes deux et trois, avant tout engagement concernant l’outillage.
Cahier des charges
Vous nous indiquez la phase de remplissage, la viscosité, la classe d’actifs et la dose souhaitée par application. À ce stade, vous n’avez pas besoin de fournir un fichier de formule.
Faisabilité et choix de la capsule
Nous comparons votre cahier des charges au tableau des capsules et vous indiquons s’il peut être réalisé avec une capsule existante ou s’il nécessite un nouvel outillage. C’est à cette étape que la quantité minimale de commande est définie.
Devis
Transmis sous 24 heures les jours ouvrés, il précise le système de remplissage, le choix de la capsule, le palier de commande et le délai.
Échantillonnage
Échantillons sous 10-14 jours ouvrés après approbation du cahier des charges, facturés avec déduction de leur coût sur votre première commande de production.
Validation et première série
La formule et la maquette graphique sont validées ensemble, puis la première série est expédiée sous 25-45 jours ouvrés. Nous prenons en charge le coût de toute reprise due à un écart par rapport aux critères d’acceptation convenus.
Production répétée
Planifiée sous 30-60 jours ouvrés et confirmée dans chaque devis.
Conseils de conception qui modifient le montant
| Si votre cahier des charges prévoit | Envisagez plutôt | Pourquoi c’est important |
|---|---|---|
| Une nouvelle forme de capsule pour la première commande | Une forme existante, différenciée par la couleur | Ramène la quantité minimale de 100 000 à 20 000 pièces par SKU. |
| Un volume de remplissage entre les formats standard | Le format standard le plus proche, en ajustant plutôt la routine | Une nouvelle taille fait partie des trois facteurs qui déclenchent le recours à un nouvel outillage de fabrication. |
| Un sérum à phase aqueuse dans une capsule | Une version sérum huileux anhydre du même concept | L’eau libre au contact d’une enveloppe hydrosoluble n’est pas compatible avec un format capsule. |
| Un actif sujet à l’oxydation dans une enveloppe standard | Une enveloppe en pullulane, au prix correspondant | Une meilleure barrière à l’oxygène, pour un coût d’enveloppe trois à cinq fois plus élevé. |
| Du rétinol à une concentration définie pour un seul marché | La concentration vérifiée d’abord au regard de chaque marché de destination | L’UE plafonne la teneur en rétinol des produits sans rinçage ; voir la section suivante. |
| La liste complète des ingrédients imprimée sur la capsule | Une notice jointe contenant les informations obligatoires | Les emballages monodoses offrent rarement assez de surface pour afficher une liste complète. |
Étiquetage des monodoses et responsabilité sur le marché
Les capsules posent un problème d’étiquetage que les flacons ne connaissent pas. Les informations obligatoires relatives à un produit cosmétique doivent figurer quelque part, et une monodose offre presque aucune surface pour les afficher.
Contraintes d’étiquetage des monodoses
Les informations peuvent figurer ailleurs que sur le conditionnement. En vertu du règlement cosmétique de l’UE, lorsque la taille du produit ne permet pas d’y faire figurer les informations requises, celles-ci peuvent être indiquées sur une notice, une étiquette, une carte, une bande ou un carton d’accompagnement ou fixé au produit.
Si vous les déplacez, vous devez le signaler. Le symbole de la main pointant vers un livre, introduit à l’annexe VII du règlement (CE) n° 1223/2009, indique que les informations obligatoires sont fournies ailleurs.
L’article 19 définit les informations que l’étiquetage doit communiquer au consommateur. La solution de la notice doit respecter cette exigence, et non la contourner.
Prévoyez le support dès le début. Pour un format monodose, la notice ou l’étiquette fait partie de l’architecture du conditionnement et du coût unitaire ; ce n’est pas un ajout de dernière minute au stade de la maquette graphique.
Rétinol dans l’Union européenne
Le règlement (UE) 2024/996 de la Commission, publié en avril 2024, a ajouté le rétinol, le retinyl acetate et le retinyl palmitate à l’annexe III du règlement cosmétique de l’UE. Les limites sont désormais en vigueur.
| Élément | Exigence |
|---|---|
| Lotion pour le corps | Maximum 0.05 pour cent RE |
| Autres produits, notamment les sérums sans rinçage | Maximum 0.3 pour cent RE |
| Mention obligatoire | « Contient de la vitamine A. Tenez compte de votre apport quotidien avant utilisation. » Aucun seuil de concentration ne déclenche cette obligation. |
| 1 novembre 2025 | Les produits non conformes ne peuvent plus être mis sur le marché de l’UE. |
| 1 mai 2027 | Les produits non conformes déjà présents sur le marché ne peuvent plus être mis à disposition. |
Pour un sérum en capsule, ces deux exigences se rejoignent. Une capsule au rétinol destinée à l’UE doit porter la mention obligatoire relative à la vitamine A, sur un conditionnement offrant moins de surface imprimable qu’un flacon : c’est précisément le cas auquel répond la solution de la notice présentée plus haut.
Qui assume quelles responsabilités
La responsabilité ne se transfère pas avec les marchandises. Dans l’UE, la personne responsable doit être établie dans l’Union : ce rôle vous incombe donc dans le cadre du projet, et non à nous. Le rapport sur la sécurité du produit et le dossier d’information sur le produit sont propres à chaque produit ; une déclaration générale du fabricant ne peut pas les remplacer.
Aux États-Unis, la personne responsable au titre de MoCRA est liée au fabricant, à l’emballeur ou au distributeur désigné sur l’étiquette. Cette partie doit conserver les éléments justificatifs relatifs à la sécurité et déclarer les événements indésirables graves. Attribuez explicitement ce rôle dans votre cahier des charges au lieu de supposer qu’il revient à l’usine.
Quand la capsule n’est pas le bon format
Ce format a de vraies limites, et chacune implique un compromis plutôt qu’un défaut. Six d’entre elles reviennent assez souvent pour qu’il soit moins coûteux de les exposer ici que de les découvrir lors de la phase d’échantillonnage.
Vous avez besoin d’un sérum à phase aqueuse
Un remplissage à base d’eau met de l’eau libre au contact d’une enveloppe hydrosoluble.
À la place : développez le concept sous forme de capsule de sérum huileux anhydre, ou conservez la phase aqueuse et optez pour un flacon airless.
Vous avez besoin de plus de 1,5 ml par utilisation
Nos volumes de remplissage ne dépassent pas 1,5 ml, et utiliser plusieurs capsules par application va généralement à l’encontre du principe de la monodose.
À la place : réservez la capsule à une étape de soin concentrée et le flacon à l’étape nécessitant plus de volume.
Vous testez le marché avec de faibles volumes
La fabrication des capsules est coûteuse, et la quantité minimale de commande est de 20 000 pièces par SKU, même avec une enveloppe existante.
À la place : validez d’abord la formule dans un flacon, puis passez le SKU retenu en capsule lorsque les volumes le justifient.
Votre positionnement repose sur la réduction du conditionnement
Contrairement à la façon dont ce format est généralement présenté, voici le point contre-intuitif : il faut un volume de conditionnement bien supérieur pour contenir la même quantité de produit que dans un seul flacon, même si l’enveloppe est d’origine végétale et biodégradable.
À la place : misez sur la précision du dosage, la fraîcheur et la réduction des conservateurs, que le format permet réellement. Si votre objectif est de réduire le conditionnement, un flacon rechargeable est une meilleure piste.
La capsule doit s’ouvrir sans effort
Les utilisateurs signalent que les capsules peuvent être difficiles à ouvrir et à refermer, et qu’elles deviennent glissantes une fois mouillées, ce qui constitue un véritable risque d’utilisation pour un produit destiné à la salle de bains.
À la place : testez la géométrie de l’ouverture à vis ou à clip lors de l’échantillonnage, avec les mains mouillées, et non au stade de la maquette graphique. La forme renforce votre présence en rayon sans coût supplémentaire ici, à condition d’être testée dans ces conditions.
Produit résiduel dans l’enveloppe
Lorsqu’on presse le sceau, les produits liquides peuvent laisser du liquide résiduel dans l’enveloppe. Le consommateur perçoit ce résidu comme du produit gaspillé, quelle que soit la précision du remplissage.
À la place : adaptez la viscosité à l’ouverture de l’enveloppe pour que la dose s’écoule entièrement. Une capsule ne remplace pas une formule qui s’écoule correctement.
Outils de planification pour la fabrication de sérums en capsules
Vérification de la compatibilité entre le produit à remplir et l’enveloppe
Répondez à trois questions sur le produit à remplir. Vous saurez quelle famille d’enveloppes retenir pour la planification, ou si votre cahier des charges ne convient pas au format capsule, avant de transmettre une formule.
Lancer l’outil ➔Vérification des seuils liés à l’outillage des capsules
Trois facteurs déterminent le palier de quantité minimale de commande de votre projet. L’outil indique le palier et les choix qui l’ont déterminé, afin que vous puissiez en modifier un avant de vous engager.
Pour découvrir l’ensemble de nos services, consultez la fabrication de soins de la peau en marque propre.
Lancer l’outil ➔Planificateur d’adéquation entre dose et usage
Le volume de remplissage détermine le nombre de capsules utilisées dans une routine, ce qui détermine à son tour la taille du conditionnement et le rythme de réapprovisionnement. Définissez la routine pour obtenir le nombre d’unités correspondant à chacun de nos trois volumes de remplissage.
Pour une liste de vérification plus détaillée destinée aux acheteurs, consultez notre guide de fabrication de soins de la peau encapsulés.
Lancer l’outil ➔01
Foire aux questions
Une dose unique scellée protège le produit de l’air et des contacts répétés avec les doigts et les applicateurs. Un remplissage anhydre peut ainsi souvent nécessiter moins de conservateurs. La dose étant fixe, le consommateur applique également la même quantité à chaque utilisation.
En revanche, elle ne corrige pas une formule. L’encapsulation améliore les conditions de délivrance du produit, mais ne stabilise pas une formule instable.
La différence pratique tient à l’humidité résiduelle. Les enveloppes en gélatine contiennent 13-16 pour cent d’humidité, contre 4,5-6,5 pour cent pour celles en HPMC. De plus, le HPMC ne devient pas cassant à faible humidité comme la gélatine.
Nous travaillons uniquement avec des enveloppes d’origine végétale. La gélatine est mentionnée ici parce que la plupart des cahiers des charges la prennent comme référence.
En pratique, le produit à remplir doit être à base d’huile ou autrement anhydre. Une phase aqueuse se trouve au contact d’une enveloppe hydrosoluble, et le produit à remplir ne doit pas non plus attaquer le matériau de l’enveloppe.
Si votre concept repose sur une phase aqueuse, la solution habituelle consiste à le reformuler en sérum huileux anhydre, plutôt qu’à chercher à faire entrer la formule initiale dans une capsule.
0,5 ml convient à un soin ciblé ou intermittent et à l’échantillonnage. 1,0 ml convient à un sérum quotidien pour l’ensemble du visage. 1,5 ml convient aux textures huileuses plus riches ou à une application sur le visage et le cou.
La comparaison complète, y compris les conséquences pour le conditionnement, figure dans la section Enveloppes, formes, couleurs et volumes de remplissage.
Ils présentent davantage de risques de défaillance. L’intégrité du scellage, l’humidité de l’enveloppe, la viscosité du produit à remplir et son poids doivent être maîtrisés conjointement ; une défaillance de l’un de ces paramètres peut entraîner une fuite.
En général, les projets de capsules impliquent aussi une quantité minimale de commande plus élevée que leurs équivalents en flacon, car l’enveloppe et son outillage de fabrication font partie du produit, et non de la commande de conditionnement.
Les deux options sont possibles. Le développement de formules couvre la réparation, l’anti-âge, l’éclat, l’hydratation et les soins des peaux sensibles. La sélection des ingrédients actifs comprend le rétinol, les peptides, les céramides, la vitamine C, la vitamine E et les huiles végétales.
Si vous fournissez une formule, la première étape consiste à évaluer sa compatibilité avec l’enveloppe, avant d’établir un devis de production.
La marque propre part d’une orientation de développement que nous proposons déjà et l’adapte à votre marque. La fabrication à façon part de votre formule et la produit selon vos spécifications.
Les conditions commerciales présentées sur cette page s’appliquent aux deux options. Ce qui change, c’est la partie qui prend en charge le travail de formulation et celle qui détient les droits sur la formule obtenue ; ces points doivent être définis dans l’accord de projet.
Oui. Vous pouvez envoyer les échantillons au laboratoire de votre choix pour évaluation. Sur demande, nous pouvons coordonner des essais d’hydratation, de barrière cutanée, d’anti-âge, d’éclat et de perception consommateur pour votre produit.
Les essais réalisés par un tiers sont commandés projet par projet et ne sont pas inclus dans chaque devis.
Ce n’est pas nous. Dans l’UE, la personne responsable doit être établie dans l’Union ; un fabricant chinois ne peut donc pas assumer ce rôle pour vous.
Aux États-Unis, ce rôle revient au fabricant, à l’emballeur ou au distributeur désigné sur l’étiquette. Nous apportons notre soutien pour le dossier CPNP des commandes destinées à l’UE et fournissons le dossier documentaire, mais c’est à vous de désigner la personne responsable.
L’enveloppe est d’origine végétale. La possibilité de soutenir une allégation végan pour le produit fini dépend entièrement des actifs que vous choisissez, et nous ne formulons pas cette allégation en votre nom.
Le collagène et le DNA sodium, présents tous deux dans notre orientation de formulation pour la réparation de la barrière cutanée, sont d’origine animale ou marine, sauf si un grade synthétique ou biofermenté est spécifié. Un cahier des charges comprenant l’un ou l’autre ne permettra donc pas de soutenir une allégation végan. Indiquez l’allégation que vous souhaitez utiliser dès l’étape du cahier des charges afin que la sélection des ingrédients soit vérifiée en conséquence.
Cette page présente la gamme de sérums en capsules. NEXO développe plus largement des produits de soins de la peau, des soins capillaires et des soins du corps. Une crème en capsule relève d’un parcours de développement distinct, avec ses propres choix d’enveloppe et de viscosité.
Précisez le format souhaité et nous vous indiquerons à quelle gamme correspond votre cahier des charges avant d’établir un devis.
Les quantités minimales de commande, les facteurs qui déclenchent le recours à un nouvel outillage de fabrication et les délais sont détaillés dans les sections Spécifications des capsules et seuils de commande, Devis, délais et quantités minimales de commande. Les formes et couleurs d’enveloppe sont présentées dans la section Enveloppes, formes, couleurs et volumes de remplissage.
