Contacter l’entreprise NEXO Beauty Labs
Fabricant de produits cosmétiques OEM et ODM pour les marques de beauté internationales
De la formulation sur mesure aux formats de produits innovants et à la fabrication à grande échelle, nous aidons les marques de beauté à transformer leurs idées en produits prêts à être commercialisés.
Capacités OEM, ODM et de développement clé en main
La grille de décision en quatre parcours couvre les différentes façons dont une marque de beauté démarre un projet. Les parcours se distinguent par ce que vous apportez et par ce que notre équipe R&D développe. Choisissez la ligne qui correspond à ce dont vous disposez déjà.
Ce que vous apportez
Positionnement de la marque, marché cible, exigences relatives au produit.
Ce que nous développons
Personnalisation des ingrédients et de la texture à partir d’une formule éprouvée, avec assistance pour le conditionnement et l’étiquetage.
Délai jusqu’au premier échantillon
3 jours ouvrés
Profil idéal
Marques, détaillants et entreprises de commerce en ligne souhaitant lancer rapidement des produits reposant sur des formules éprouvées.
Pour commencer :
Envoyez-nous votre positionnement et la catégorie de produits souhaitée.
Ce que vous apportez
Un concept, une orientation concernant les ingrédients ou une exigence du marché.
Ce que nous développons
Développement du concept et de la formule, sélection des ingrédients, optimisation sensorielle, évaluation de la stabilité.
Délai jusqu’au premier échantillon
3 jours ouvrés
pour un premier échantillon d’orientation
pour un premier échantillon d’orientation
Profil idéal
Marques en développement ayant besoin d’un produit distinctif pour se démarquer sur le marché.
Pour commencer :
Envoyez-nous le concept et l’allégation que vous souhaitez étayer.
Ce que vous apportez
Un produit de référence du marché ou une formule existante.
Ce que nous développons
Évaluation de la référence, analyse de la formule, reproduction de la texture, optimisation sensorielle, validation de l’échantillon.
Délai jusqu’au premier échantillon
3 jours ouvrés
à compter de la réception de la référence
à compter de la réception de la référence
Profil idéal
Marques qui développent un produit déjà validé par le marché.
Pour commencer :
Envoyez-nous un produit de référence ou un échantillon de référence.
Ce que vous apportez
Votre formule, vos matières premières ou vos spécifications techniques.
Ce que nous développons
Production en vrac, remplissage et conditionnement, contrôle qualité, livraison du produit fini.
Délai jusqu’au premier échantillon
Directement au lot pilote
Profil idéal
Marques établies et fournisseurs d’ingrédients ayant besoin de capacités de production.
Pour commencer :
Envoyez-nous les spécifications et le volume souhaité.
Ressources de développement et de fabrication
Formulation
- Le développement des formules est mené avec le Winskin Life Science Research Institute
- Plus de 5 000 formules prêtes à être commercialisées pour les soins de la peau, les soins capillaires, les soins du corps et les soins personnels
- Développement de formules sur mesure et optimisation de formules existantes
- Un projet peut partir d’une formule existante, d’un produit de référence ou d’un échantillon de référence, ou encore d’un concept accompagné d’une orientation sur les ingrédients.
Production
- La production est assurée dans un établissement de 36 000 m² doté de 56 lignes de production
- Une activité de fabrication qui remonte à 1999
- L’équipe commerciale internationale de NEXO est en activité depuis 2020
- L’histoire de l’usine et celle de la marque d’exportation sont deux choses différentes. En tant qu’entreprise de fabrication de produits cosmétiques, nous faisons remonter l’activité du site à 1999.
Conditionnement
- Sélection de conditionnements et solutions de conditionnement sur mesure
- Articles de conditionnement approvisionnés et coordonnés avec nos fournisseurs de conditionnements
- Assistance pour l’étiquetage et coordination des maquettes graphiques
- Le conditionnement est coordonné, mais les moules ne sont pas fabriqués sur place. Cette distinction a une incidence sur les quantités minimales de commande.
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Solutions d’innovation beauté
Nous aidons les marques à créer des produits de beauté distinctifs grâce à notre expertise en formulation, à des formats innovants et à un développement évolutif.
Soins de la peau en marque propre
Six catégories de soins de la peau
Sérums, soins hydratants, nettoyants, masques, soins réparateurs de la barrière cutanée, sérums en capsules
Fabrication à façon de produits cosmétiques
Votre formule, nos capacités
Modèles de collaboration en marque propre, marque blanche, OEM et ODM
Formulation sur mesure
Développement d’une formule à partir d’un concept
Conception de la texture et de l’expérience sensorielle, évaluation de la stabilité
Fabrication de produits solaires
Crème, stick cosmétique, produit minéral, spray
Le parcours dépend du marché de destination, car les produits solaires sont classés différemment selon les marchés
Fabrication de produits de soins capillaires
Shampooings, masques, soins du cuir chevelu
Couvert par le périmètre d’audit enregistré pour les soins capillaires dans les deux unités de production
Fabrication de produits de soins du corps
Lotions, crèmes et masques pour le corps
Formats avec ou sans rinçage au sein d’un même programme
Fabrication cosmétique à l’international
Documents d’exportation et dossiers techniques
Des dossiers documentaires adaptés à chaque marché plutôt qu’un dossier générique unique
Usine et qualité
Unités et certificats
Le registre des périmètres de certification répertorie les numéros de certificats et leurs périmètres
Prêt à lancer votre gamme de produits cosmétiques ?
Envoyez-nous vos exigences concernant la formule, un modèle de conditionnement ou votre marché cible. Nos équipes R&D et de fabrication vous transmettront un devis adapté sous 24 heures.
Spécifications du programme et délais
Chaque chiffre ci-dessous correspond à un engagement que nous consignons par écrit dans le devis. Rien dans cet aperçu ne constitue une estimation des pratiques d’autres entreprises.
Bénéficier de ces conditions
Engagements en matière de délais et de livraison
-
1
Préparation du premier échantillon
Sous 3 jours ouvrés
Réception de votre cahier des charges produit
-
2
Livraison internationale des échantillons
5–7 jours ouvrés
Expédition des échantillons, selon la destination
-
3
Production commerciale
10–15 jours ouvrés
Validation de la formule, confirmation du conditionnement et préparation de la production
-
4
Programme complet, du concept au produit prêt à être commercialisé
Environ 60 jours
Premier cahier des charges
Engagements opérationnels et relatifs au programme
Quantité minimale de commande standard
10 000 unités par SKU
Pour chaque SKU, avec une évaluation flexible pour les lancements et les tests de marché
Conditions de paiement
Acompte de 50 %, solde de 50 %
À la confirmation de la commande et avant l’expédition, par virement bancaire
Bibliothèque de formules
Plus de 5 000 formules prêtes à être commercialisées
Soins de la peau, soins capillaires, soins du corps et soins personnels
Lignes de production
56 lignes
Un site de fabrication de 36 000 m²
Validation de l’échantillon
Obligatoire avant chaque lancement de production
Pour chaque projet, sans exception
Confidentialité
Accord de confidentialité sur demande
Avant tout échange de détails sur la formulation
Documents fournis avec chaque commande
Documentation d’exportation, dossier technique, informations complètes sur les ingrédients, dossiers qualité des lots
Chaque expédition
Formats en capsules et en ampoules
Les produits en capsules et en ampoules représentent une part importante de notre production, notamment les sérums microencapsulés et les ampoules unidoses.
Les enveloppes de capsules d’origine végétale constituent une famille de matériaux bien établie dans les produits cosmétiques, et non une invention exclusive. Elles sont fabriquées à partir d’agar, de pullulan ou de films dérivés de la cellulose. Les différences entre fournisseurs concernent la tolérance de remplissage, les essais de compatibilité entre l’enveloppe et le contenu, ainsi que la quantité minimale liée à l’outillage de fabrication nécessaire pour une forme sur mesure.
- Sérums microencapsulés et au format perle, fournis comme produits de beauté OEM sous votre marque
- Ampoules unidoses pour ingrédients actifs concentrés
- Sérums huileux biphasiques et à double couche
- Formats lyophilisés pour les ingrédients qui ne se conservent pas dans l’eau
Assistance pour le conditionnement
La sélection des conditionnements, les solutions sur mesure, la coordination des fournisseurs et l’approvisionnement en conditionnements font partie du programme.
Les articles de conditionnement sont approvisionnés et coordonnés avec nos fournisseurs, plutôt que fabriqués sur place. Cette distinction est le principal facteur qui détermine votre quantité minimale de commande.
Le format est défini, mais pas le conditionnement ? Estimez la quantité de votre première commande avant de vous engager sur un ensemble d’articles de conditionnement.
Gestion de la qualité et périmètre des certifications
La valeur d’un certificat se limite à son périmètre. Le registre des périmètres de certification ci-dessous répertorie chaque certificat relatif à notre production, avec son numéro, son organisme émetteur, sa date d’expiration et le périmètre effectivement enregistré.
| Référentiel | Certificat | Délivré par | Valide jusqu’au | Périmètre enregistré |
|---|---|---|---|---|
| ISO 22716:2007 BPF cosmétiques | SZ2503C3 | Intertek Testing Services | 12 mars 2028 | Unité générale des produits liquides, couvrant les soins capillaires et les produits nettoyants, les produits liquides de soins de la peau et les produits en gel. |
| Évaluation des BPF cosmétiques | SZ2503C4 | Intertek Testing Services | 12 mars 2028 | Mêmes unités de production enregistrées que pour SZ2503C3 |
| Détermination halal | LPPOM-00150276060425 | Majelis Ulama Indonesia | 15 avril 2029 | Détermination au niveau de l’entreprise |
Deux remarques pour lire ce tableau. ISO 22716:2007 couvre la production, le contrôle, le stockage et l’expédition ; la norme elle-même a été examinée et confirmée pour la dernière fois en 2022, sa version reste donc en vigueur. Le deuxième certificat correspond à une évaluation d’Intertek.
Processus qualité
Le contrôle qualité couvre l’ensemble du processus de production et ne se limite pas à l’inspection finale. L’inspection des matières premières, l’évaluation de la formule, le suivi en cours de production, les essais de stabilité, les essais de compatibilité avec le conditionnement et l’inspection du produit fini sont effectués lot par lot.
Inspection des matières premières
Évaluation de la formule
Suivi en cours de production
Essais de stabilité
Les conditions, la durée et les critères d’acceptation sont définis et justifiés pour chaque produit. Nous les convenons donc avec vous à l’étape du développement, plutôt que d’indiquer une durée de conservation générique.
Assistance pour les essais
- Essais de stabilité selon un protocole adapté au produit
- Essais de compatibilité avec les articles de conditionnement sélectionnés
- Évaluation sensorielle pendant le développement de la texture
Documents fournis
- Documentation d’exportation et dossiers techniques
- Informations complètes sur les ingrédients pour la déclaration des produits
- Dossiers qualité des lots, conservés pour chaque cycle de production
Vérification
Un badge sans numéro représente un risque que vous ne pouvez pas auditer : le périmètre enregistré et la date d’expiration sont précisément les éléments qu’une équipe achats doit vérifier. Chaque ligne ci-dessus indique ces deux éléments ainsi que le nom du titulaire ; la vérification prend donc quelques minutes et ne nécessite pas d’échanges interminables.
Vous avez besoin de ces documents avant de nous transmettre votre cahier des charges ? Préparez un cahier des charges prêt pour l’établissement d’un devis et indiquez le marché sur lequel vous déposez votre dossier.
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Fabrication OEM / ODM avancée
Installations de premier plan et formules haut de gamme
Fardeleuse automatique JOIN-PACK
Équipement de pesée de haute précision Mettler Toledo
Instruments de contrôle qualité
Observation des échantillons de produits et examen de leur stabilité
Inspection d’échantillons de produits
Salle de conservation des échantillons de produits
Remplisseuse automatique de liquides
Machine automatique de scellage des sachets de masques pour le visage
Équipement de traitement de l’eau purifiée
Atelier de conditionnement cosmétique
Atelier de remplissage propre de classe 100000
Équipement de purification de l’eau par osmose inverse en deux étapes
Usine de fabrication de produits cosmétiques
Équipement automatisé de remplissage de produits cosmétiques
Mélangeur émulsionneur sous vide
Instrument d’analyse des métaux lourds
Atelier de production de masques pour le visage
Sérum à 10 % de Niacinamide et 1 % de Zinc
Sérum correcteur avancé des taches brunes
Ampoule Fresh-Lock à l’acide hyaluronique
Sérum barrière au microbiome Bifida
Sérum resurfaçant multi-acides
Sérum réparateur de la barrière cutanée aux peptides de cuivre
Sérum raffermissant aux peptides lyophilisé
Sérum huileux aux peptides Gravity-Lift
Sérum perlé Fresh-Lock microencapsulé
Sérum anti-âge au rétinol végétal
Sérum huileux à double couche Barrier-Lock
Sérum huileux biphasique de renouvellement épigénétique
Ampoule rose au collagène PDRN
Sérum de renouvellement au collagène PDRN et microcapsules
Sérum illuminateur à la vitamine C
Six étapes du
cahier des charges à l’expédition
Six étapes jalonnent le parcours, du premier cahier des charges à l’expédition. Les problèmes de qualité surviennent lorsque les délais sont trop serrés et qu’une étape est omise. C’est pourquoi un échantillon est préparé et validé avant chaque lancement de production, pour chaque projet, sans exception.
OEM
Processus
01
Cahier des charges
Envoyez le concept du produit, le marché cible, le format et la quantité. Si vous disposez déjà d’une formule, de spécifications, d’un produit de référence ou d’un échantillon de référence, envoyez-les à la place.
02
Parcours et devis
Nous vous indiquons le parcours correspondant dans la grille de décision en quatre parcours ci-dessus, la quantité minimale de commande pour votre format et le calendrier. Un accord de confidentialité peut être signé à cette étape, sur demande.
03
Développement de l’échantillon
Les premiers échantillons sont préparés sous 3 jours ouvrés après réception du cahier des charges. La livraison internationale demande 5–7 jours ouvrés supplémentaires.
04
Validation de l’échantillon et confirmation du conditionnement
Vous validez la formule et les articles de conditionnement. Les révisions sont effectuées à ce stade, et non après le début de la production.
05
Production
La production commerciale est lancée 10–15 jours ouvrés après la validation de la formule, la confirmation du conditionnement et la préparation de la production, avec un suivi en cours de production tout au long du processus.
06
Libération et expédition
Inspection du produit fini, dossiers de lot, puis expédition avec les documents répertoriés ci-dessus.
Ce qui accélère un projet
Un cahier des charges qui précise le format, le marché cible et la quantité dès le premier message
Un produit ou un échantillon de référence, qui évite tout un cycle de recherche d’orientation
Des décisions prises tôt sur le conditionnement, car le délai d’approvisionnement des articles de conditionnement détermine généralement le chemin critique
Une personne référente clairement désignée de votre côté pour valider la formule et la maquette graphique
Conçu pour une fabrication évolutive de produits de beauté
La production est assurée dans un établissement de 36 000 m² doté de 56 lignes de production. Nous nous appuyons sur une expérience de fabrication qui remonte à 1999, tandis que l’équipe commerciale internationale de NEXO est en activité depuis 2020.
Depuis 1999
Expérience de fabrication
5,000+
Ressources de formulation
56
Lignes de production
1,000+
Marques et clients accompagnés
Répartition des responsabilités réglementaires
Deux obligations déterminent qui répond aux autorités réglementaires lorsqu’un produit est commercialisé. Aucune ne peut être transférée à un site de fabrication situé hors du marché concerné. Savoir laquelle vous incombe avant de transmettre votre cahier des charges à une usine permet d’éviter des retards de lancement.
01
Outil de recherche du code de catégorie
Déterminez dans quelle catégorie de déclaration aux États-Unis votre produit se classe avant d’effectuer la démarche. Cet outil permet de consulter directement la liste des catégories publiée.
Lancer l’outil principal
02
Vérificateur de la personne responsable
Répondez à quatre questions pour savoir qui est la personne responsable selon votre parcours de commercialisation.
Vérifier la personne responsable
03
Compteur de jours du programme
Comparez le nombre de jours ouvrés prévus entre le cahier des charges et les produits finis à vos propres délais de validation et de conditionnement. Indiquez ces deux délais et l’outil calcule la durée totale du programme.
Calculer le nombre de joursHub mondial d’intelligence OEM/ODM
Intelligence
Des réponses précises sur les formulations, la conformité et les délais de la chaîne d’approvisionnement.
01
Quelle est votre quantité minimale de commande ?
Notre quantité minimale de commande standard est de 10 000 unités par SKU. Des modalités d’évaluation flexibles sont possibles pour les lancements de nouveaux produits, les projets de test de marché et les besoins particuliers en développement. Ce chiffre suppose que vous fournissez votre propre conditionnement plutôt que d’utiliser des composants préexistants.
03
Combien de temps faut-il pour obtenir un échantillon ?
Les premiers échantillons sont préparés dans les 3 jours ouvrés suivant la réception de votre cahier des charges. La livraison internationale ajoute 5–7 jours ouvrés, selon la destination. Un échantillon de référence fourni par vos soins permet généralement d’éviter un cycle de révision.
05
Quelles sont vos conditions de paiement ?
Pour les commandes en gros, un acompte de 50 % est dû à la confirmation de la commande, puis le solde de 50 % avant l’expédition, par virement bancaire. Le développement et l’expédition des échantillons font l’objet d’un devis distinct.
07
Pouvez-vous développer un produit sans formule existante ?
Oui. Un projet peut partir de plus de 5 000 solutions de formules prêtes pour le marché, ou d’un concept et d’une orientation sur les ingrédients que notre équipe développe en formule. Le développement des formulations est réalisé avec Winskin Life Science Research Institute.
09
Quelles certifications le site de fabrication détient-il et quel est leur périmètre ?
Le site détient la certification BPF cosmétiques ISO 22716:2007 sous le certificat Intertek SZ2503C3, une deuxième évaluation BPF Intertek sous le numéro SZ2503C4, ainsi qu’une détermination Halal délivrée par Majelis Ulama Indonesia. Le registre des périmètres de certification ci-dessus indique pour chacune le périmètre enregistré, l’échéance et le titulaire.
■ Un certificat de site couvre l’activité de fabrication.
■ L’évaluation de la sécurité au niveau du produit et la notification sur le marché sont des étapes distinctes.
■ Nous fournissons les dossiers sur les ingrédients et les dossiers techniques nécessaires à ces étapes.
11
Qui est la personne responsable de mon produit dans l’Union européenne ?
Pour un produit cosmétique importé, l’importateur est la personne responsable et peut désigner par mandat écrit une autre personne établie au sein de l’Union. Si, en tant que distributeur, vous commercialisez le produit sous votre propre nom ou votre marque, cette responsabilité vous revient. Un fabricant établi hors de l’Union ne peut pas assumer cette fonction, car la réglementation exige que la personne responsable soit établie au sein de l’Union.
13
Quelles catégories de produits ne relèvent pas de votre périmètre ?
Nous fabriquons des produits de soins de la peau, des soins capillaires, des soins du corps et des produits de soins personnels. Les produits cosmétiques colorés, les colorations capillaires, les produits pour les ongles et les produits bucco-dentaires ne relèvent pas de notre programme ; les projets dans ces catégories doivent être confiés à un spécialiste du domaine. Confier leur fabrication à un site spécialisé dans les liquides et les crèmes serait une mauvaise décision pour vos délais comme pour les nôtres.
02
Pourquoi les quantités minimales de commande publiées varient-elles autant d’un fabricant à l’autre ?
Parce qu’elles ne mesurent pas toujours la même chose. Le minimum peut concerner le lot, les articles de conditionnement ou les matières premières ; en pratique, vous commandez la quantité la plus élevée des trois. Demandez à quel élément correspond le chiffre pour pouvoir comparer les devis.
04
Combien de temps dure la production après la validation de l’échantillon ?
La production commerciale prend 10–15 jours ouvrés après la validation de la formule, la confirmation du conditionnement et la préparation de la production. Le délai d’approvisionnement des articles de conditionnement est la raison la plus fréquente pour laquelle un projet dépasse cette période. Un premier programme dure environ 60 jours de bout en bout.
06
Quelle est la différence entre OEM, ODM, marque propre et fabrication à façon ?
La différence tient à ce que vous apportez. La marque propre part d’une formule éprouvée que vous personnalisez ; l’ODM, de votre concept et de notre développement ; le développement à partir d’un échantillon de référence, d’un produit que vous souhaitez reproduire ; et la fabrication à façon, d’une formule que vous possédez déjà. La grille de décision des quatre parcours, près du haut de cette page, compare les quatre options.
08
Acceptez-vous de signer un accord de confidentialité ?
Oui. Nous signons un accord de confidentialité couvrant vos concepts de produits, les informations relatives aux formulations et vos besoins commerciaux confidentiels. Il est généralement signé avant tout échange de détails sur les formulations.
10
Le site de fabrication est-il certifié par la FDA ?
La FDA ne délivre pas de certificats pour l’enregistrement des établissements de fabrication de produits cosmétiques ni pour la déclaration des produits, et précise que ces démarches ne constituent ni un programme d’approbation ni un outil promotionnel. Aucun fabricant de produits cosmétiques, où que ce soit, ne détient donc de certificat FDA à ce titre.
■ Les certifications détenues par le site sont indiquées dans le registre des périmètres de certification ci-dessus.
■ Chaque entrée comporte un numéro que vous pouvez vérifier dans le registre de l’organisme émetteur.
12
Quels documents accompagnent la commande ?
Les documents d’exportation, les dossiers techniques des produits, les informations complètes sur les ingrédients et les registres de qualité des lots. Les informations sur les ingrédients sont nécessaires à votre personne responsable pour l’étiquetage et la déclaration des produits.
