Kontaktieren Sie NEXO Beauty Labs
Kosmetikhersteller für OEM & ODM für globale Beauty-Marken
Von der individuellen Formulierung und innovativen Produktformen bis hin zur skalierbaren Herstellung unterstützen wir Beauty-Marken dabei, Ideen in marktreife Produkte umzusetzen.
Kompetenz für OEM, ODM und Full-Service-Entwicklung
Die Vier-Wege-Entscheidungsmatrix deckt die Möglichkeiten ab, wie Beauty-Marken ein Projekt tatsächlich starten. Die Wege unterscheiden sich danach, was Sie einbringen und was unser F&E-Team entwickelt. Wählen Sie die Zeile, die zu Ihrem aktuellen Stand passt.
Was Sie einbringen
Markenpositionierung, Zielmarkt, Produktanforderungen.
Was wir entwickeln
Individuelle Anpassung von Inhaltsstoffen und Textur auf Basis einer bewährten Rezeptur sowie Unterstützung bei Verpackung und Etikettierung.
Bis zum ersten Muster
3 Werktage
Ideal für
Marken, Einzelhändler und E-Commerce-Unternehmen, die mit bewährten Rezepturen schneller auf den Markt kommen möchten.
So starten Sie:
Senden Sie uns Ihre Positionierung und die gewünschte Produktkategorie.
Was Sie einbringen
Ein Konzept, eine Richtung für die Inhaltsstoffe oder eine Marktanforderung.
Was wir entwickeln
Konzept- und Rezepturentwicklung, Auswahl der Inhaltsstoffe, sensorische Optimierung, Stabilitätsbewertung.
Bis zum ersten Muster
3 Werktage
bis zu einem ersten Muster zur Abstimmung
bis zu einem ersten Muster zur Abstimmung
Ideal für
Wachsende Marken, die sich mit einem eigenständigen Produkt am Markt abheben möchten.
So starten Sie:
Senden Sie uns das Konzept und die Werbeaussage, die Sie belegen möchten.
Was Sie einbringen
Ein Marktprodukt als Referenz oder eine bestehende Rezeptur.
Was wir entwickeln
Bewertung der Referenz, Rezepturanalyse, Anpassung der Textur, sensorische Optimierung, Musterfreigabe.
Bis zum ersten Muster
3 Werktage
nach Eingang der Referenz
nach Eingang der Referenz
Ideal für
Marken, die auf einem Produkt aufbauen möchten, das sich bereits am Markt bewährt hat.
So starten Sie:
Senden Sie uns einen Benchmark oder ein Referenzmuster.
Was Sie einbringen
Ihre eigene Rezeptur, Rohstoffe oder technische Spezifikation.
Was wir entwickeln
Bulkproduktion, Abfüllung und Verpackung, Qualitätskontrolle, Lieferung des Fertigprodukts.
Bis zum ersten Muster
Direkt zum Pilotlauf
Ideal für
Etablierte Marken und Inhaltsstofflieferanten, die zusätzliche Kapazitäten benötigen.
So starten Sie:
Senden Sie uns die Spezifikation und die gewünschte Menge.
Ressourcen für Entwicklung und Herstellung
Formulierung
- Die Rezepturentwicklung erfolgt gemeinsam mit dem Winskin Life Science Research Institute.
- 5.000+ marktreife Rezepturlösungen für Hautpflege, Haarpflege, Körperpflege und weitere Pflegeprodukte
- Individuelle Rezepturentwicklung und Optimierung bestehender Rezepturen
- Ein Projekt kann mit einer bestehenden Rezeptur, einem Benchmark oder Referenzmuster oder einem Konzept mit einer Richtung für die Inhaltsstoffe beginnen.
Produktion
- Die Produktion erfolgt in einer 36.000 m² großen Betriebsstätte mit 56 Produktionslinien.
- Eine Herstellungstradition, die bis 1999 zurückreicht
- Das internationale Geschäftsteam von NEXO ist seit 2020 tätig.
- Die Geschichte der Fabrik und die der Exportmarke sind zwei verschiedene Dinge. Als Kosmetikhersteller datieren wir den Standort auf 1999 zurück.
Verpackung
- Auswahl und individuelle Lösungen für Verpackungen
- Beschaffung und Koordination von Verpackungskomponenten mit unseren Verpackungslieferanten
- Unterstützung bei der Etikettierung und Koordination der Druckvorlagen
- Die Verpackung wird koordiniert und nicht im eigenen Haus geformt. Das wirkt sich auf Ihre Mindestbestellmenge aus.
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Innovative Beauty-Lösungen
Wir unterstützen Marken dabei, eigenständige Beauty-Produkte zu entwickeln – mit Formulierungskompetenz, innovativen Produktformen und skalierbarer Entwicklung.
Hautpflege als Private Label
Sechs Hautpflegekategorien
Seren, Feuchtigkeitspflege, Reinigungsprodukte, Masken, Barriereschutz, Kapselseren
Lohnherstellung kosmetischer Mittel
Ihre Rezeptur, unsere Kapazitäten
Private Label-, White-Label-, OEM- und ODM-Kooperationsmodelle
Individuelle Formulierung
Rezepturentwicklung ausgehend von einem Konzept
Gestaltung von Textur und sensorischem Erlebnis, Stabilitätsbewertung
Herstellung von Sonnenschutzmitteln
Creme, Pflegestift, mineralisch, Spray
Die Einordnung richtet sich nach dem Zielmarkt, da Sonnenschutzprodukte je nach Markt unterschiedlich klassifiziert werden.
Herstellung von Haarpflegeprodukten
Shampoo, Masken, Kopfhautpflege
Der registrierte Prüfungsumfang für Haarpflege umfasst beide Produktionseinheiten.
Herstellung von Körperpflegeprodukten
Lotionen, Cremes und Körpermasken
Leave-on- und Rinse-off-Produktformen im selben Programm
Globale Kosmetikherstellung
Exportdokumente und technische Unterlagen
Dokumentensätze für jeden Markt statt eines allgemeinen Dokumentenpakets
Fabrik und Qualität
Betriebsstätten und Zertifikate
Das Zertifikatsregister enthält Zertifikatsnummern und Geltungsbereiche.
Möchten Sie Ihre Kosmetiklinie starten?
Senden Sie uns Ihre Anforderungen an die Rezeptur, eine Verpackungsreferenz oder Ihren Zielmarkt. Unsere F&E- und Fertigungsteams erstellen innerhalb von 24 Stunden ein individuelles Angebot.
Programmspezifikationen und Lieferzeiten
Alle nachstehenden Angaben werden bei der Angebotserstellung schriftlich zugesagt. Diese Übersicht enthält keine Schätzungen darüber, was andere Anbieter leisten.
Diese Konditionen vereinbaren
Zeit- und Lieferzusagen
-
1
Vorbereitung des ersten Musters
Innerhalb von 3 Werktagen
Nach Eingang Ihres Produktbriefings
-
2
Internationaler Musterversand
5–7 Werktage
Versand des Musters, abhängig vom Zielort
-
3
Serienproduktion
10–15 Werktage
Nach Freigabe der Rezeptur, Bestätigung der Verpackung und Produktionsvorbereitung
-
4
Gesamtes Programm vom Konzept bis zum marktreifen Produkt
Etwa 60 Tage
Erstes Briefing
Betriebliche und programmspezifische Zusagen
Standard-Mindestbestellmenge
10.000 Stück pro SKU
Für jede SKU; bei Markteinführungen und Markttests ist eine flexible Prüfung möglich.
Zahlungsbedingungen
50 % Anzahlung, 50 % Restbetrag
Bei Auftragsbestätigung und vor dem Versand, per Banküberweisung
Rezepturbibliothek
5.000+ marktreife Rezepturen
Hautpflege, Haarpflege, Körperpflege und weitere Pflegeprodukte
Produktionslinien
56 Linien
Eine 36.000 m² große Fertigungsstätte
Musterfreigabe
Vor jedem Produktionslauf erforderlich
Bei jedem Projekt, ausnahmslos
Vertraulichkeit
Geheimhaltungsvereinbarung auf Anfrage
Vor dem Austausch von Formulierungsdetails
Dokumente zu jeder Bestellung
Exportdokumentation, technische Unterlagen, vollständige Inhaltsstoffinformationen, Qualitätsaufzeichnungen zur Charge
Jede Lieferung
Kapsel- und Ampullenprodukte
Kapsel- und Ampullenprodukte machen einen wesentlichen Teil unserer Herstellung aus. Dazu gehören mikroverkapselte Seren und Einzeldosisampullen.
Pflanzenbasierte Kapselhüllen sind in der Kosmetik eine etablierte Materialgruppe und keine geschützte Erfindung. Sie bestehen aus Agar, Pullulan oder Filmen auf Cellulosebasis. Unterschiede zwischen Lieferanten liegen bei der Abfülltoleranz, der Kompatibilität zwischen Hülle und Füllgut sowie bei den Mindestmengen für Fertigungswerkzeuge und Formen für Sonderformen.
- Mikroverkapselte Seren und Perlseren als OEM-Beauty-Produkte unter Ihrer Marke
- Einzeldosisampullen mit hochkonzentrierten Wirkstoffen
- Zweiphasige und zweischichtige Ölseren
- Gefriergetrocknete Produktformen für Inhaltsstoffe, die sich in Wasser nicht halten
Unterstützung bei der Verpackung
Die Auswahl der Verpackung, individuelle Verpackungslösungen, die Koordination mit Lieferanten und die Beschaffung von Verpackungen sind Teil des Programms.
Verpackungskomponenten werden über unsere Verpackungslieferanten beschafft und mit ihnen koordiniert, statt im eigenen Haus hergestellt zu werden. Dieser Unterschied ist der wichtigste Faktor für Ihre Mindestbestellmenge.
Produktform festgelegt, Verpackung noch offen? Ermitteln Sie die Menge Ihrer Erstbestellung, bevor Sie sich für ein Verpackungskomponentenset entscheiden.
Qualitätsmanagement und Zertifizierungsumfang
Zertifikate gelten nur im ausgewiesenen Umfang. Das folgende Zertifikatsregister führt jedes Zertifikat auf, das unserer Produktion zugrunde liegt, einschließlich Nummer, ausstellender Stelle, Ablaufdatum und tatsächlich registriertem Geltungsbereich.
| Regelwerk | Zertifikat | Ausgestellt von | Gültig bis | Registrierter Geltungsbereich |
|---|---|---|---|---|
| ISO 22716:2007 GMP für kosmetische Mittel | SZ2503C3 | Intertek Testing Services | 12. März 2028 | Allgemeine Flüssigprodukteinheit, umfasst Haarpflege- und Reinigungsprodukte sowie flüssige Hautpflegeprodukte und Gelprodukte. |
| GMP-Bewertung für kosmetische Mittel | SZ2503C4 | Intertek Testing Services | 12. März 2028 | Dieselben registrierten Produktionseinheiten wie bei SZ2503C3 |
| Halal-Bewertung | LPPOM-00150276060425 | Majelis Ulama Indonesia | 15. April 2029 | Bewertung auf Unternehmensebene |
Zwei Hinweise zur Tabelle: ISO 22716:2007 deckt Produktion, Kontrolle, Lagerung und Versand ab. Die Norm wurde zuletzt 2022 überprüft und bestätigt; die Fassung ist somit weiterhin aktuell. Beim zweiten Zertifikat handelt es sich um eine Bewertung durch Intertek.
Qualitätsprozess
Die Qualitätskontrolle erstreckt sich über den gesamten Produktionsprozess und beschränkt sich nicht auf die Endkontrolle. Rohstoffprüfung, Rezepturbewertung, Überwachung während des Prozesses, Stabilitätsprüfungen, Kompatibilitätsprüfungen der Verpackung und Fertigproduktkontrolle erfolgen für jede Charge.
Rohstoffprüfung
Rezepturbewertung
Überwachung während des Prozesses
Stabilitätsprüfungen
Prüfbedingungen, Dauer und Akzeptanzkriterien werden für jedes Produkt festgelegt und begründet. Deshalb stimmen wir sie bereits in der Entwicklungsphase mit Ihnen ab, statt pauschale Haltbarkeitsangaben zu machen.
Unterstützung bei Prüfungen
- Stabilitätsprüfungen nach produktspezifischem Prüfprotokoll
- Kompatibilitätsprüfungen mit dem ausgewählten Verpackungskomponentenset
- Sensorische Bewertung während der Texturentwicklung
Bereitgestellte Dokumente
- Exportdokumentation und technische Unterlagen
- Vollständige Inhaltsstoffinformationen für die Produktlistung
- Qualitätsaufzeichnungen zu jeder Charge, für jeden Produktionslauf aufbewahrt
Verifizierung
Ein Siegel ohne Nummer ist ein Risiko, das Sie nicht überprüfen können. Der registrierte Geltungsbereich und das Ablaufdatum sind genau die Angaben, die ein Beschaffungsteam prüfen muss. Jede Zeile oben enthält beides sowie den Namen des Zertifikatsinhabers. So dauert die Prüfung nur wenige Minuten statt eines langen E-Mail-Austauschs.
Benötigen Sie diese Unterlagen, bevor Sie uns briefen? Erstellen Sie ein angebotsreifes Briefing und teilen Sie uns mit, für welchen Markt Sie die Produktlistung vornehmen.
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Fortschrittliche OEM- und ODM-Herstellung
Weltklasse-Fertigungsstätten und hochwertige Rezepturen
Automatische Schrumpfverpackungsmaschine von JOIN-PACK
Hochpräzisionswaage von Mettler Toledo
Prüfgeräte für die Qualitätskontrolle
Beobachtung von Produktmustern und Stabilitätsprüfung
Prüfung von Produktmustern
Raum zur Aufbewahrung von Produktmustern
Automatische Flüssigabfüllmaschine
Automatische Maschine zum Versiegeln von Gesichtsmaskenbeuteln
Anlage zur Aufbereitung von gereinigtem Wasser
Verpackungsbereich für kosmetische Mittel
Reinraum-Abfüllbereich der Klasse 100000
Zweistufige RO-Wasseraufbereitungsanlage
Fabrik zur Herstellung kosmetischer Mittel
Automatisierte Abfüllanlage für kosmetische Mittel
Vakuum-Emulgiermischer
Prüfgerät für Schwermetalle
Produktionsbereich für Gesichtsmasken
Serum mit 10 % Niacinamide und 1 % Zinc
Advanced Serum zur Korrektur dunkler Flecken
Hyaluronic Acid Fresh-Lock Ampulle
Bifida Microbiome Barrier Serum
Multi-Acid Resurfacing Serum
Copper Peptide Barrier Repair Serum
Peptide Freeze-Dried Firming Serum
Gravity-Lift Peptide Oil Serum
Micro-Encapsulated Fresh-Lock Pearl Serum
Plant Retinol Anti-Aging Serum
Barrier-Lock Dual-Layer Oil Serum
Epigenetic Renewal Bi-Phase Oil Serum
PDRN Collagen Pink Ampulle
PDRN Collagen Microcapsule Renewal Serum
Vitamin C Brightening Serum
Sechs Schritte vom
Briefing bis zum Versand
Der Ablauf umfasst sechs Schritte vom ersten Briefing bis zum Versand. Qualitätsprobleme entstehen, wenn Zeitpläne zu knapp angesetzt und Schritte übersprungen werden. Deshalb wird vor jedem Produktionslauf und bei jedem Projekt ausnahmslos ein Muster vorbereitet und freigegeben.
OEM
Prozess
01
Briefing
Senden Sie uns Ihr Produktkonzept, den Zielmarkt, die Produktform und die Menge. Wenn Sie bereits eine Rezeptur, eine Spezifikation oder einen Benchmark beziehungsweise ein Referenzmuster haben, senden Sie stattdessen diese Unterlagen.
02
Verfahren und Angebot
Wir empfehlen Ihnen das passende Verfahren aus der oben dargestellten Vier-Wege-Entscheidungsmatrix und nennen die Mindestbestellmenge für Ihre Produktform sowie den Zeitplan. Auf Wunsch wird an diesem Punkt eine Geheimhaltungsvereinbarung unterzeichnet.
03
Musterentwicklung
Erste Muster werden innerhalb von 3 Werktagen nach dem Briefing vorbereitet. Der internationale Versand dauert weitere 5–7 Werktage.
04
Musterfreigabe und Bestätigung der Verpackung
Sie geben die Rezeptur und das Verpackungskomponentenset frei. Änderungen erfolgen in dieser Phase, nicht nach Produktionsbeginn.
05
Produktion
Die Serienproduktion läuft 10–15 Werktage nach Freigabe der Rezeptur, Bestätigung der Verpackung und Produktionsvorbereitung. Während des gesamten Prozesses wird die Produktion überwacht.
06
Freigabe und Versand
Nach der Fertigproduktkontrolle und dem Erstellen der Chargenunterlagen erfolgt der Versand mit dem oben aufgeführten Dokumentensatz.
Was ein Projekt beschleunigt
Ein Briefing, das Produktform, Zielmarkt und Menge bereits in der ersten Nachricht nennt
Ein Benchmark oder Referenzmuster, das einen vollständigen Abstimmungsdurchlauf erspart
Frühzeitige Entscheidungen zur Verpackung, da die Lieferzeit der Verpackungskomponenten meist den kritischen Pfad bestimmt
Eine namentlich benannte Person auf Ihrer Seite, die Rezeptur und Druckvorlagen freigibt
Für skalierbare Beauty-Produktion ausgelegt
Die Produktion erfolgt in einer 36.000 m² großen Betriebsstätte mit 56 Produktionslinien. Wir bauen auf einer Herstellungstradition auf, die bis 1999 zurückreicht, und auf dem internationalen Geschäftsteam von NEXO, das seit 2020 tätig ist.
Seit 1999
Erfahrung in der Herstellung
5,000+
Rezepturressourcen
56
Produktionslinien
1,000+
Betreute Marken und Kunden
Zuständigkeiten im regulatorischen Bereich
Zwei Pflichten bestimmen, wer gegenüber einer Aufsichtsbehörde verantwortlich ist, wenn ein Produkt verkauft wird. Keine davon kann auf eine Fertigungsstätte außerhalb des jeweiligen Marktes übertragen werden. Wenn Sie vor dem Briefing an einen Hersteller wissen, welche Pflicht bei Ihnen liegt, vermeiden Sie spätere Verzögerungen beim Marktstart.
01
Kategoriecode-Finder
Ermitteln Sie vor der Einreichung, in welche Produktlistungskategorie der Vereinigten Staaten Ihr Produkt fällt. Das Tool greift direkt auf die veröffentlichte Kategorienliste zu.
Haupttool starten
02
Zuständigkeitsprüfung
Beantworten Sie 4 Fragen und erfahren Sie, wer für Ihren Vertriebsweg die verantwortliche Person ist.
Zuständigkeit prüfen
03
Programmlaufzeit-Rechner
Zählen Sie die verbindlich eingeplanten Arbeitstage vom Briefing bis zur Fertigware und berücksichtigen Sie dabei Ihre eigenen Prüf- und Verpackungszeiten. Geben Sie diese beiden Zeiträume ein, und das Tool berechnet die Gesamtlaufzeit des Programms.
Tage berechnenGlobaler OEM/ODM
Wissenshub
Präzise Antworten zu Rezepturen, Compliance und Zeitplänen in der Lieferkette.
01
Wie hoch ist Ihre Mindestbestellmenge
Unsere reguläre Mindestbestellmenge beträgt 10.000 Stück pro SKU. Für Produkteinführungen, Markttests und besondere Entwicklungsanforderungen sind flexible Evaluierungsmöglichkeiten verfügbar. Die Angabe setzt eine kundeneigene Verpackung statt Standardkomponenten voraus.
03
Wie lange dauert es, bis ein Muster bereitsteht
Erstmuster werden innerhalb von 3 Arbeitstagen nach Eingang Ihres Briefings vorbereitet. Der internationale Versand dauert je nach Zielort weitere 5–7 Arbeitstage. Ein Benchmark- oder Referenzmuster von Ihnen erspart in der Regel eine Überarbeitungsrunde.
05
Welche Zahlungsbedingungen gelten
Bei Großbestellungen sind bei Auftragsbestätigung 50 % Anzahlung und vor dem Versand die restlichen 50 % per Banküberweisung fällig. Musterentwicklung und Versand werden separat angeboten.
07
Können Sie ein Produkt ohne vorhandene Rezeptur entwickeln
Ja. Projekte können mit über 5.000 marktreifen Rezepturlösungen beginnen oder mit einem Konzept samt gewünschter Inhaltsstoffausrichtung, das unser Team zu einer Rezeptur ausarbeitet. Die Formulierungsentwicklung erfolgt gemeinsam mit dem Winskin Life Science Research Institute.
09
Welche Zertifizierungen hat die Produktionsstätte und welchen Geltungsbereich haben sie
Die Produktionsstätte verfügt über eine Zertifizierung nach ISO 22716:2007 für GMP bei kosmetischen Mitteln gemäß Intertek-Zertifikat SZ2503C3, eine zweite Intertek-GMP-Bewertung gemäß SZ2503C4 sowie eine Halal-Bewertung des Majelis Ulama Indonesia. Das oben aufgeführte Verzeichnis der Zertifikatsgeltungsbereiche enthält für jedes Zertifikat den eingetragenen Geltungsbereich, das Ablaufdatum und den Zertifikatsinhaber.
■ Ein Standortzertifikat gilt für den Herstellungsbetrieb
■ Die Sicherheitsbewertung auf Produktebene und die Marktbenachrichtigung sind separate Schritte
■ Wir stellen die für diese Schritte erforderlichen Inhaltsstoffangaben und technischen Unterlagen bereit
11
Wer ist die verantwortliche Person für mein Produkt in der Europäischen Union
Bei einem importierten kosmetischen Mittel ist der Importeur die verantwortliche Person und kann eine andere in der Union niedergelassene Person per schriftlichem Mandat benennen. Wenn Sie das Produkt als Händler unter Ihrem eigenen Namen oder Ihrer eigenen Marke in Verkehr bringen, übernehmen Sie diese Rolle. Ein Hersteller außerhalb der Union kann diese Rolle nicht übernehmen, da die Verordnung vorschreibt, dass die verantwortliche Person in der Union niedergelassen sein muss.
13
Welche Produktkategorien gehören nicht zu Ihrem Angebot
Wir stellen Hautpflege-, Haarpflege-, Körperpflege- und Körperpflegeprodukte her. Farbkosmetik, Haarfärbemittel, Nagelprodukte und Produkte für die Mundpflege gehören nicht zu unserem Programm. Projekte in diesen Kategorien sind daher bei einem darauf spezialisierten Hersteller besser aufgehoben. Eine Produktionsstätte für Flüssigprodukte und Cremes mit deren Herstellung zu beauftragen, wäre sowohl für Ihren Zeitplan als auch für unseren die falsche Entscheidung.
02
Warum unterscheiden sich die veröffentlichten Mindestbestellmengen der Hersteller so stark
Weil nicht immer dasselbe gemessen wird. Eine Mindestmenge kann sich auf die Charge, die Verpackungskomponenten oder die Rohstoffe beziehen. Tatsächlich bestellen Sie die höchste dieser drei Mengen. Fragen Sie nach, worauf sich die angegebene Zahl bezieht, damit die Angebote vergleichbar werden.
04
Wie lange dauert die Produktion nach der Musterfreigabe
Die Serienproduktion dauert 10–15 Arbeitstage nach Freigabe der Rezeptur, Bestätigung der Verpackung und Produktionsvorbereitung. Die Lieferzeit der Verpackungskomponenten ist der übliche Grund dafür, dass ein Projekt diesen Zeitrahmen überschreitet. Ein erstes Programm dauert von Anfang bis Ende etwa 60 Tage.
06
Was ist der Unterschied zwischen OEM, ODM, Private Label und Auftragsherstellung
Der Unterschied liegt darin, was Sie einbringen. Beim Private Label passen Sie eine bewährte Rezeptur an. Bei ODM bringen Sie Ihr Konzept ein, und wir übernehmen die Entwicklung. Die Entwicklung nach Referenzmuster beginnt mit einem Produkt, dessen Eigenschaften Sie nachbilden lassen möchten. Bei der Auftragsherstellung verwenden wir eine Rezeptur, die bereits Ihnen gehört. Die Entscheidungsmatrix zu den 4 Wegen weiter oben auf dieser Seite vergleicht alle 4.
08
Unterzeichnen Sie eine Vertraulichkeitsvereinbarung
Ja. Wir unterzeichnen eine Geheimhaltungsvereinbarung, die Ihre Produktkonzepte, Rezepturinformationen und vertraulichen geschäftlichen Anforderungen abdeckt. Sie wird normalerweise unterzeichnet, bevor Rezepturdetails ausgetauscht werden.
10
Ist die Produktionsstätte FDA-zertifiziert
Die FDA stellt keine Zertifikate für die Registrierung kosmetischer Produktionsstätten oder die Produktlistung aus und erklärt, dass Registrierung und Produktlistung weder ein Zulassungsprogramm noch ein Werbemittel sind. Daher besitzt kein Kosmetikhersteller irgendwo ein FDA-Zertifikat für diesen Zweck.
■ Welche Zertifikate die Produktionsstätte tatsächlich besitzt, ist oben im Verzeichnis der Zertifikatsgeltungsbereiche aufgeführt
■ Jeder Eintrag enthält eine Nummer, die Sie im Register der ausstellenden Stelle überprüfen können
12
Welche Dokumente werden mit der Bestellung versandt
Exportdokumente, technische Produktunterlagen, vollständige Inhaltsstoffangaben und Qualitätsnachweise zur Charge. Die Inhaltsstoffangaben benötigt Ihre verantwortliche Person für die Kennzeichnung und die Produktlistung.
