Kontaktieren Sie NEXO Beauty Labs
OEM / ODM
Private-Label-Conditioner
Herstellung von Private-Label-Conditionern und Haarmasken
Angebot innerhalb von zwei Werktagen
Rezeptur- und Texturmuster in 3–7 Werktagen
Produktion in 10–15 Werktagen
Mindestmenge: 10.000 Stück je SKU
Dieses Private-Label-Herstellungsprogramm richtet sich an Beauty-Marken, Distributoren und E-Commerce-Unternehmen, die Conditioner, Haarmasken oder ein komplettes Sortiment an Haarpflegeprodukten als Private Label in größeren Mengen bestellen. NEXO Beauty Labs übernimmt die Herstellung von Private-Label-Haarpflegeprodukten als Hersteller von Haarpflegeprodukten: Wir entwickeln und produzieren ausspülbare Conditioner, intensive Conditioner, Haarmasken und Leave-in-Pflegeprodukte unter Ihrer Marke – auf Grundlage eines schriftlichen Briefings, eines Referenzprodukts, einer bestehenden Rezeptur oder einer fertigen Druckvorlage.
Angebot anfordern
Sie sind unsicher, ob Ihr geplanter Marktstart die Mindestmenge erreicht? Prüfen Sie Ihr Volumen anhand der Mindestmenge des Programms – ohne Kontaktdaten anzugeben.
Angebot für Conditioner oder Haarmaske anfordern
Ihr Briefing wird vertraulich behandelt. Vor dem Austausch von Rezeptur- oder Konzeptdetails kann eine Geheimhaltungsvereinbarung unterzeichnet werden.
Mindestbestellmenge
10.000 Stück je SKU
Angebotsfrist
Innerhalb von zwei Werktagen
Rezeptur- und Texturmuster
3–7 Werktage nach Annahme des Briefings
Internationaler Musterversand
Weitere 5–7 Werktage nach dem Versand
Serienproduktion
10–15 Werktage nach Freigabe der Rezeptur und Bestätigung der Verpackung
Zertifizierter Herstellungsbereich
Intertek SZ2503C3, ISO 22716:2007, gültig bis 12. März 2028
Fertigungskapazitäten für Conditioner und Haarmasken
Ein ausspülbarer Conditioner und eine Haarmaske sind kationische Emulsionen. Sie werden auf derselben Prozesslinie wie Gesichtscreme hergestellt, nicht auf einer Shampoo-Linie. Bei der Herstellung von Haarpflegeprodukten entscheidet dieser Unterschied, welcher Fertigungseinheit ein Haarpflegeprodukt zugeordnet wird. Diese Zuordnung ist im auditierten Geltungsbereich unserer Betriebsstätte festgehalten.
Der zertifizierte Geltungsbereich nennt Haarpflege in beiden Fertigungseinheiten
Das Zertifikat wurde nach ISO 22716:2007 ausgestellt, dem Standard für gute Herstellungspraxis bei kosmetischen Mitteln. Der auditierte Geltungsbereich des Intertek-Zertifikats SZ2503C3 lautet vollständig: Herstellung in der Einheit für allgemeine Flüssigprodukte, einschließlich Haarpflege- und Reinigungsprodukten, flüssigen Hautpflegeprodukten und Gelprodukten; Herstellung in der Creme- und Lotion-Einheit, einschließlich Hautpflege- und Reinigungsprodukten sowie Haarpflegeprodukten.
Creme- und Lotion-Einheit
— ausspülbarer Conditioner, intensiver Conditioner, Haarmaske, Intensivpflege
Einheit für allgemeine Flüssigprodukte
— das passende Shampoo und der Reinigungsbereich derselben Haarpflegelinie
Beide Einheiten sind im selben Zertifikat aufgeführt. Daher benötigen Sie für ein Shampoo- und Conditioner-Set nicht zwei Lieferanten.
Woran sich Qualität tatsächlich entscheidet
„Hohe Qualität“ ist die häufigste Formulierung auf Webseiten zur Haarpflegeherstellung – und die am schwersten überprüfbare. Qualität ist hier kein bloßes Adjektiv, sondern eine Reihe messbarer Merkmale, die vom freigegebenen Muster bis zur freigegebenen Charge eingehalten werden. Darum geht es im weiteren Verlauf dieser Seite. Da Zertifizierungsangaben in der Haarpflegebranche uneinheitlich sind, geben wir den auditierten Geltungsbereich unten vollständig statt zusammengefasst wieder.
Diese Produktformen stellen wir her
Ausspülbarer Conditioner
Für die tägliche Pflege oder Reparaturpflege, von leichter bis reichhaltiger Creme. Das kationische System und das Verhältnis der Fettalkohole bestimmen Gleitverhalten, Ausspülgefühl und wie reichhaltig sich das Haar nach der Anwendung anfühlt.
Haarmaske und Intensivpflege
Höherer Wirkstoffanteil und längere Einwirkzeit als bei einem Conditioner für die tägliche Pflege. Butterartige Texturen eignen sich für die wöchentliche Anwendung bei trockenem, rauem und zu Frizz neigendem Haar.
Leave-in-Pflege
Geringere Ablagerung, kein Ausspülen und so formuliert, dass sich bei täglicher Anwendung keine Rückstände ansammeln. Ergänzt die ausspülbaren Produkte zu einer vollständigen Haarpflegelinie.
Haaröl und Kopfhautpflege
Wird am selben Standort als Teil des umfassenderen Bereichs Haar- und Kopfhautpflege hergestellt. So lässt sich ein Conditioner-Programm ohne Lieferantenwechsel zu einer vollständigen Produktlinie erweitern.
Produktionsausstattung für eine Conditioner-Charge
Eine Emulsion lässt sich nur so reproduzierbar herstellen, wie es das Anwendungs- oder Mischgefäß ermöglicht. Unsere Produktionsstätte verfügt über Vakuum-Emulgierbehälter, automatische Flüssigabfülllinien, eine Abfüllwerkstatt der Klasse 100.000, eine zweistufige Umkehrosmose-Wasseraufbereitung, einen Raum für Rückstellmuster, hochpräzise explosionsgeschützte Waagen und Instrumente für die Qualitätskontrolle, darunter Geräte zur Schwermetallprüfung.
Herstellungskapazität des Unternehmens
01
Kosmetikherstellung seit 1999 an einem 36.000 Quadratmeter großen Standort mit 56 Produktionslinien
02
Mehr als 5.000 Rezepturen für Hautpflege, Haarpflege und Körperpflege
03
Rezepturentwicklung und technische Unterstützung durch das Winskin Life Science Research Institute
04
Ein internationales Geschäftsteam, das sich seit 2020 auf Projekte für Marken im Ausland spezialisiert hat
Technische Spezifikationen
Rezepturbasen und wichtige Inhaltsstoffsysteme
Oberflächenladung und Basisrezepturen
Haar weist über den pH-Bereich, in dem ein ausspülbarer Conditioner angewendet wird, eine negative Nettoladung auf. Deshalb können sich positiv geladene Pflegestoffe überhaupt daran anlagern. Elektrophoretische Messungen ergeben für gesundes Haar einen isoelektrischen Punkt bei pH 3.31 und für Conditioner-Rezepturen einen pH-Wert von 3.5 bis 5.5.
Geschädigtes Haar zieht nicht einfach mehr an. Seine intrinsische Oberflächenladung ist negativer als die von gesundem Haar, doch diese Ladung wird abgeschirmt. Das gemessene Zetapotenzial sinkt bei geschädigtem Haar von −29.2 mV auf −0.9 mV. Reparaturrezepturen setzen deshalb daran an, was nach dem Ausspülen auf dem Haar verbleibt, statt einfach mehr kationische Inhaltsstoffe einzusetzen. Darum sind drei unserer vier Rezepturbasen speziell für geschädigtes Haar konzipiert.
| Rezepturbasis | Positionierung | Wichtiges Inhaltsstoffsystem |
|---|---|---|
| Bond-Reparatur | Stärkung und Schäden | Keratin, Aminosäuren, Ceramide |
| Proteinreparatur | Unterstützung der Pflegewirkung | Proteinkomplex, Peptide, Panthenol |
| Lipidpflege | Weichheit und Glätte | Ceramide, Squalan, pflanzliche Öle |
| Feuchtigkeitspflege | Gute Kämmbarkeit im Alltag | Hyaluronsäure, Aminosäuren |
Die vier Stellschrauben der Rezeptur
Ein ausspülbarer Conditioner wirkt über Ladungen. Vier Faktoren bestimmen das Ergebnis und müssen im Briefing festgelegt werden: die Wasserphase, die Fettalkohole, der kationische Pflegestoff und die Wirkstoffe, die Ihre Werbeaussage unterstützen.
Wie die Stellschrauben zusammenwirken
Fettalkohole mit niedrigem HLB-Wert wie Cetyl-, Stearyl- und Behenylalkohol kristallisieren gemeinsam mit dem kationischen Wirkstoff zu einem lamellaren Gelnetzwerk aus. Dieses Netzwerk – nicht ein Verdickungsmittel – verleiht einem Creme-Conditioner seine Konsistenz.
Viskosität als Indikator
Patente zu niedrigviskosen Conditionern weisen darauf hin, dass das Molverhältnis von kationischem Tensid zu den gesamten Fettalkoholen die Viskosität unmittelbar beeinflusst. Bei der Musterfreigabe wird das Netzwerk entsprechend eingestellt.
| Stellschraube | Was sie ermöglicht | Was sie kostet |
|---|---|---|
| Mehr kationischer Wirkstoff | Gleitverhalten, bessere Kämmbarkeit bei geschädigtem Haar | Risiko von Rückständen, schwereres Haargefühl |
| Längere Alkylkette | Stärkere Anlagerung durch Van-der-Waals-Kräfte | Probleme mit der Klarheit beim Ausspülen |
| Mehr Fettalkohol | Höhere Viskosität und reichhaltigeres, polsterndes Gefühl | Die Rezeptur fühlt sich weniger leicht an |
| Mehr Wirkstoff | Stärkere Werbeaussage | Weniger Spielraum im Gelnetzwerk |
Briefings nach Marktpositionierung
Die Marktpositionierung beeinflusst die Rezeptur stärker als der Marketingtext. Rezepturbasen für Feuchtigkeit und Pflege enthalten mehr Lipide und Feuchthaltemittel; bei einer Werbeaussage zu mehr Volumen ist es umgekehrt.
Werbeaussagen gehören ins Briefing: Werbeaussagen sind von der Rezeptur getrennt zu betrachten. Eine Positionierung als farbschonend oder tierversuchsfrei muss durch Belege und die Vorschriften des Zielmarkts gestützt werden, nicht durch eine Inhaltsstoffliste. Hier entwickeln wir Private-Label-Conditioner-Marken SKU für SKU.
| Eingehendes Briefing | Was sich im System dadurch verändert | Passende Rezepturbasis |
|---|---|---|
| Lockiges und krauses Haar | Höherer Lipid- und kationischer Wirkstoffanteil | Lipidpflege |
| Feines Haar / wird beschwert | Hält den kationischen Wirkstoffanteil in der unteren Hälfte | Feuchtigkeitsspendender Conditioner |
| Ölbetonte Naturkosmetik | Die Ölphase trägt die zentrale Werbeaussage | Lipidpflege |
| Salon-Großgebinde | Rezepturen für größere Abfüllmengen im Salon-Großgebinde | Jede Rezepturbasis |
Fortschrittliche Rezepturtechnologie
Marktreife Rezepturkonzepte
Drei Konzepte sind bereits ausgearbeitet und können angepasst werden, statt sie von Grund auf neu zu entwickeln.
Keratin Bond Repair Hair Mask™
hydrolysiertes Keratin, Aminosäuren, Peptide, Ceramide, Panthenol
Caviar Repair Hair Mask™
Kaviarextrakt, hydrolysiertes Keratin, Peptide, pflanzliche Öle, Panthenol
Kontrolle der Lieferkette
Eingehende Rohstoffe und Verpackungskomponenten werden vor der Produktion geprüft und freigegeben. Das erfolgt im Rahmen des ISO-22716:2007-Geltungsbereichs der Betriebsstätte; ein Lieferantenzertifikat allein genügt nicht.
Individueller Entwicklungsweg
Eine individuelle Rezeptur für Haarpflege beginnt mit einem schriftlichen Briefing. Das hauseigene F&E-Team von NEXO Beauty Labs entwickelt eine neue Rezeptur, die auf Ihren Zielmarkt, Ihre gewünschte Inhaltsstoffausrichtung und Ihre Werbeaussagen abgestimmt ist.
Optionen für Textur, Duft und Verpackungsform
Die Textur ist der Aspekt eines Conditioners, den eine Marke durch Ausprobieren freigibt und den ein Hersteller anhand von Messwerten reproduziert. Wenn das gewünschte Ergebnis vor dem Beginn der Bemusterung in Worten festgelegt wird, entfallen die meisten späteren Abstimmungen.
Textur
- Leichte Creme
- Reichhaltige Creme
- Butterartige Maske
Sensorisches Finish
- Glattes Finish
- Leicht auszuspülen
- Weiches Haargefühl
Duft
- Auswahl eines bestehenden Dufts
- Duft nach Referenz abgestimmt
- Duftfreie Ausrichtung
Verpackung und Kennzeichnung
Häufig wird angenommen, dass sich die Verpackung nach der Freigabe der Rezeptur noch austauschen lässt. Die Kompatibilität gilt jedoch nur für die Verpackung, mit der sie geprüft wurde. Bei einer späten Änderung muss die Prüfung deshalb erneut durchgeführt werden; das frühere Ergebnis lässt sich nicht einfach übernehmen.
Wer beschafft die Verpackung?
Verpackungskomponenten sind ein Teil Ihrer Bestellung, den wir zukaufen, statt hier in Formen herzustellen. Wir wählen Verpackungen aus, beschaffen sie und koordinieren Standard- oder Sonderverpackungen. So werden Flasche, Tiegel, Tube, Pumpe, Verschluss und Faltschachtel gemeinsam mit der Rezeptur qualifiziert angeliefert und werden nicht zu Ihrem Problem.
Formate
Tiegel, Tube, Pumpflasche oder eine für die Marke entwickelte Sonderverpackung
Kennzeichnung
Individuelles Verpackungsdesign, Druckvorlage mit Markenidentität, Layout der Inhaltsstoffdeklaration, zielmarktspezifische Etikettenangaben
Qualifizierung
Die Prüfung der Verpackungskompatibilität erfolgt mit der für die Markteinführung vorgesehenen Verpackung.
Kontrolle der Komponenten
Eingehende Verpackungskomponenten werden vor der Produktion im Rahmen des ISO-22716:2007-Geltungsbereichs der Betriebsstätte geprüft und freigegeben.
Ist eine geänderte Verpackung einer bereits geprüften Rezeptur-Verpackungs-Kombination ausreichend ähnlich, können die bisherigen Erfahrungen berücksichtigt werden. Ist das nicht der Fall, wird die Kombination vor der Auftragsfreigabe erneut geprüft. Auch ISO/TR 18811:2018 vertritt bei Stabilitätsprüfungen denselben Ansatz: Es gibt keine einzelne Methode, die für alle kosmetischen Mittel geeignet ist. Deshalb wird das Prüfprotokoll für Ihr Produkt festgelegt und begründet, statt unverändert aus einer Vorlage übernommen zu werden.
Möchten Sie das Spezifikationsblatt, bevor Sie mit jemandem sprechen?
Erstellen Sie Ihre Spezifikation für die Musterfreigabe – sie ist lieferantenneutral und gehört Ihnen, sodass Sie sie überallhin mitnehmen können.Kostentreiber, Mindestbestellmenge und Lieferzeit
Der Preis hängt vom Entwicklungsweg, dem Inhaltsstoffsystem, der Textur, der Abfüllmenge, der Verpackungsspezifikation und der Bestellmenge ab – nicht von einer festen Preisliste. Wir kalkulieren anhand Ihres Briefings, statt einen Stückpreis zu veröffentlichen, der für die meisten Projekte nicht zuträfe.
Bei jedem Private-Label-Auftrag gelten zwei separate Mindestmengen. Zum einen die Rezepturcharge, für die unsere Behälter ausgelegt sind. Zum anderen die Mindestproduktionsmenge, die Ihre gewählten Lieferanten für Flasche, Verschluss, Pumpe und Faltschachtel verlangen. Die jeweils höhere Menge bestimmt die tatsächliche Bestellmenge. Bei Sonderverpackungen sind fast immer die Komponenten ausschlaggebend.
Marken bitten uns, die Mindestmenge zu senken. Tatsächlich lässt sie sich durch die Wahl einer Standardverpackung verringern. Dann begrenzt die Komponentenproduktion die Menge nicht mehr und die Rezepturcharge gibt die Mindestmenge vor.
— Produktionsteam von NEXO Beauty Labs
- Zahlung einer Anzahlung gemäß unterzeichneter Pro-forma-Rechnung; der Restbetrag ist vor dem Versand fällig, sobald das Analysezertifikat der Charge ausgestellt wurde
- Incoterms standardmäßig EXW und FOB; CIF und DDP auf Anfrage verfügbar
- Muster werden auf Grundlage eines angenommenen Briefings hergestellt. Die Kosten werden in Ihrem Projektangebot bestätigt.
- Planen Sie rückwärts von Ihrem Markteinführungstermin? Erstellen Sie Ihren Zeitplan für die Markteinführung. Er zeigt den spätesten Startzeitpunkt für jede der vier Fristen an.
Die vier Fristen und ihr jeweiliger Startpunkt
| Phase | Dauer | Startzeitpunkt |
|---|---|---|
| Angebot | Innerhalb von zwei Werktagen | Ihr Briefing geht beim internationalen Geschäftsteam ein |
| Rezeptur- und Texturmuster | 3–7 Werktage | Das Briefing ist angenommen und die Rezepturausrichtung vereinbart |
| Internationaler Musterversand | Weitere 5–7 Werktage | Der Versand der Muster erfolgt vorbehaltlich des Bestimmungsorts |
| Serienproduktion | 10–15 Werktage | Rezepturfreigabe und Verpackungsbestätigung liegen beide vor |
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Zertifizierter Herstellungsbereich und Chargenrückverfolgbarkeit
Hier finden Sie die Zertifikatsnummern, die ausstellende Stelle, den auditierten Geltungsbereich und das Ablaufdatum. So können Sie alles selbst prüfen, bevor Sie ein Briefing senden.
Beide Intertek-Nachweise lassen sich anhand der Zertifikatsnummer im Intertek-Zertifikatsregister suchen. So erhalten Sie eine Überprüfung durch Dritte und müssen sich nicht auf unsere Angaben verlassen. Die Zertifikate sind auf unsere Fertigungsstätte Guangzhou Opseve Cosmetics Co., Ltd. ausgestellt.
Intertek SZ2503C3
Standard: ISO22716 — ISO 22716:2007 Cosmetics, GMP
Gültig bis: 12. März 2028
Intertek SZ2503C4
Standard: GMPC — Cosmetic GMP Guidelines (2022) FDA
Gültig bis: 12. März 2028
MUI LPPOM
Standard: Halal-Bestimmung auf Unternehmensebene
Gültig bis: 15. April 2029
Qualitätskontrolle (6 Stufen)
01. Materialprüfung
PROZESSSCHRITT
Rohstoffe und Verpackungskomponenten werden vor der Freigabe geprüft.
Wareneingang
02. Prozesskontrolle
PROZESSSCHRITT
Wichtige Produkt- und Prozessparameter werden laufend überwacht.
Während des Prozesses
03. Prüfung der Bulkware
PROZESSSCHRITT
Die Bulkware wird vor der Abfüllung bewertet, um die Stabilität der Basis sicherzustellen.
Vor der Abfüllung
04. Abfüllung und Verpackung
PROZESSSCHRITT
Abfüllgenauigkeit, Versiegelung und Verpackungszustand werden direkt an der Linie geprüft.
Kontrolle an der Linie
05. Fertigprodukt
PROZESSSCHRITT
Vor der Freigabe wird das Produkt anhand der genehmigten Spezifikation bewertet.
Abschlussprüfung
06. Chargenprüfung
PROZESSSCHRITT
Produktions- und Qualitätsunterlagen werden geprüft und sicher aufbewahrt.
Freigabe
Was Konformität auf Produktebene tatsächlich bedeutet
Die Konformität Ihres Produkts mit den Anforderungen des Zielmarkts beruht auf Ihrer freigegebenen Spezifikation und den dazugehörigen Prüfnachweisen, nicht auf dem Zertifikat unserer Betriebsstätte.
Die Zuständigkeiten sind aufgeteilt. Die folgenden Punkte zeigen, welche Pflichten jeweils in Ihren beziehungsweise unseren Verantwortungsbereich fallen.
- Chargenrückverfolgbarkeit: Jede Charge verfügt über eine Kennzeichnung, Prüfprotokolle und Rückstellmuster. Wenn Monate später Fragen auftreten, sind Rückstellmuster wichtiger als Papierunterlagen.
- Mikrobiologische Qualität (ISO 17516): Für jede Charge ausspülbarer Standardprodukte, die wir freigeben, gelten Grenzwerte.
- Stabilitätsprüfung: Für beschleunigte Prüfbedingungen wird das gängige Protokoll mit 40°C und 75 % relativer Luftfeuchtigkeit angewendet.
- Verpackungskompatibilität: Die Prüfung erfolgt ausschließlich mit der Verpackung, die für die Markteinführung vorgesehen ist.
Betriebsstätte und Dokumentation
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Geschäftslösungen
Vom Briefing bis zur Charge:
Vier Entwicklungswege
Vier Entwicklungswege decken fast alle Conditioner- und Haarmaskenprojekte ab. Sie unterscheiden sich darin, was Sie bereitstellen, was wir entwickeln und ab wann die Rezeptur unverändert bleibt.
01
Private Label
Wählen Sie aus der bestehenden Rezepturbibliothek und passen Sie Duft und Textur mit minimalen Änderungen an.
02
Individuelle ODM-Entwicklung
Individuelles Premium-Private-Label. Entwicklung einer neuen Rezeptur, sensorische Optimierung und Stabilitätsprüfung.
03
Referenzmuster
Ziel ist es, ein Referenzprodukt aus dem Markt durch gründliche Rezepturanalyse und genaue Abstimmung der Textur nachzubilden.
04
Lohnherstellung.
Die Herstellung basiert auf der eigenen Rezeptur einer Marke. Wir übernehmen die Bulkproduktion, Verpackung und Qualitätsprüfung.
Qualitätssicherung
Die Vereinbarung von Muster zu Charge
Marken geben einen Conditioner nach dem Gefühl frei. Hersteller reproduzieren ihn anhand von Messwerten. Die Vereinbarung von Muster zu Charge verbindet diese beiden Ansätze.
| Was Sie freigeben | Prüfung im Chargenmaßstab | Bei Abweichungen |
|---|---|---|
| Textur und Gleitverhalten | Viskositätsprüfung | Fühlt sich dünnflüssiger oder schwerer an |
| Haargefühl und Pflegewirkung | pH-Prüfung | Veränderung der Anlagerung kationischer Wirkstoffe |
| Aussehen und Farbe | Bewertung des Aussehens | Sichtbarer Unterschied im Regal |
| Duftintensität | Geruchsprüfung | Duft ist stärker oder verfliegt schneller |
| Was Sie freigeben | Prüfung im Chargenmaßstab | Wo es auftritt |
|---|---|---|
| Konservierungsleistung | Bewertung des Konservierungsmittels | Prüfbericht (ISO 11930) |
| Mikrobiologische Reinheit | Mikrobiologische Prüfung | CoA (ISO 17516) |
| Was Sie freigeben | Prüfung im Chargenmaßstab | Bei Abweichungen |
|---|---|---|
| Zusammenspiel von Verpackung und Rezeptur | Kompatibilitätsprüfung | Wechselwirkungen während der Haltbarkeit |
| Transport und Lagerung | Stabilitätsprüfung | Entmischung während des Transports |
| Gleichmäßige Abfüllmenge | Kontrolle des Füllgewichts | Beschwerden wegen Unterfüllung |
Was wir übernehmen und was bei Ihnen bleibt
Liegt bei unserer Betriebsstätte
- Herstellung im Rahmen des auditierten GMP-Geltungsbereichs
- Chargenprotokolle, Rückstellmuster und Freigabe
- Analysezertifikat, technische Unterlagen, Exportdokumente
- Pflichten auf Ebene der Betriebsstätte, die dem Standort obliegen
Bleibt bei der Marke
- Produktlistung im Zielmarkt
- Nachweise zur Sicherheit des vermarkteten Produkts
- Entgegennahme und Meldung unerwünschter Ereignisse
- Etikettenangaben, einschließlich der auf der Verpackung genannten Kontaktperson
Erste Schritte
Der Bestellablauf
1
Briefing und Geheimhaltungsvereinbarung
Senden Sie das Briefing, ein Referenzprodukt oder die Rezeptur. Eine Geheimhaltungsvereinbarung kann vorab unterzeichnet werden.
2
Angebot
Sie erhalten innerhalb von zwei Tagen ein Angebot mit Entwicklungsweg, Verpackung und Zeitplan.
3
Muster
Rezepturmuster in 3–7 Tagen, zuzüglich 5–7 Tagen für die Lieferung.
4
Vertragliche Festlegung
Muster und Spezifikation freigeben. Die Vereinbarung von Muster zu Charge wird festgelegt.
5
Verpackung
Verpackung bestätigen. Ab diesem Zeitpunkt wird die Produktion eingeplant.
6
Produktion
Serienproduktion in 10–15 Tagen; Freigabe anhand des Chargen-CoA.
Nach US-Recht ist die verantwortliche Person der Hersteller, Abpacker oder Distributor, dessen Name auf dem Etikett steht. In der EU muss das Ursprungsland angegeben werden.
Projekt starten
Werkzeugkasten zur Herstellung
Planungs- und Markteinführungstools für Private-Label-Conditioner
01
Mindestvolumen prüfen
Mengenrechner
Geben Sie Ihre geplante Einführungsmenge ein. Der Rechner zeigt, ob die Bestellung die Mindestmenge von 10.000 Stück je SKU erreicht, um wie viel sie darunterliegt und wie lange Ihr Bestand bei der erwarteten Abverkaufsrate reicht. Es werden keine Daten übermittelt und Sie müssen keine Kontaktdaten angeben.
02
Ersteller für Spezifikationen vom Muster bis zur Charge
Abgleich der Merkmale
Wählen Sie die Merkmale aus, die vom freigegebenen Muster in die Produktionscharge übernommen werden sollen. Das erstellte Datenblatt ist lieferantenneutral: Sie können es jedem Hersteller vorlegen und ihn bitten, dieselben Zeilen zu bestätigen.
03
Zeitplan für die Markteinführung
Zeitplanplaner
Rechnen Sie vom Datum zurück, an dem der Bestand in Ihrem Lager eintreffen muss. Der Planer zeigt den spätesten Starttag für jede der vier Fristen an und informiert Sie, ob der Zeitplan noch Puffer enthält. Berücksichtigt werden nur Werktage; zugrunde gelegt wird bewusst jeweils die längste Dauer des angegebenen Zeitraums.
FAQ zur Herstellung von Conditionern und Haarmasken
Wie hoch ist die Mindestbestellmenge für einen Private-Label-Conditioner?
Unsere Standardmindestmenge beträgt 10.000 Stück je SKU. Bei Produkteinführungen, Markttests oder besonderen Entwicklungsanforderungen können je nach Produktkategorie und Projektbedarf flexible Mindestbestellmengen geprüft werden.
Können Sie einen Conditioner anhand eines Referenzprodukts entwickeln, das ich Ihnen zusende?
Ja. Beim Referenzmuster-Verfahren dient ein Marktprodukt, das Sie bereitstellen, als Ausgangspunkt. Unser Technikteam bewertet es, analysiert den Rezepturansatz und arbeitet auf eine passende Textur hin. Die Rezeptur wird festgelegt, sobald Sie die Übereinstimmung bestätigt haben.
Wie lange dauert es, bis ich ein freigegebenes Muster erhalte?
Rezeptur- und Texturmuster sind 3–7 Werktage nach Freigabe des Briefings fertig. Der internationale Musterversand dauert nach dem Versand je nach Zielort weitere 5–7 Werktage.
Wie lange dauert die Produktion, nachdem ich die Rezeptur freigegeben habe?
Die Serienproduktion dauert 10–15 Werktage, sobald sowohl die Rezeptur freigegeben als auch die Verpackung bestätigt ist. Beide Voraussetzungen müssen erfüllt sein: Die Produktion wird ab dem späteren der beiden Zeitpunkte eingeplant, nicht ab dem Datum der Anfrage.
Können Sie ein aufeinander abgestimmtes Shampoo- und Conditioner-Set als Private Label herstellen?
Ja. Shampoo wird in der General Liquid Unit und Conditioner in der Cream & Lotion Unit hergestellt; beide Einheiten sind im selben geprüften Zertifizierungsumfang aufgeführt. Ein Shampoo- und Conditioner-Set, eine Haarmaske und eine Leave-in-Pflege können gemeinsam als Haarpflegeserie produziert werden.
Was ist hier der Unterschied zwischen Private Label und Auftragsherstellung?
Beim Private Label wird eine Rezeptur aus unserer bestehenden Rezepturbibliothek für Ihre Marke angepasst. Bei der Auftragsherstellung verwenden wir eine Rezeptur und Spezifikation, die bereits Ihnen gehören, und übernehmen Produktion, Abfüllung, Verpackung und Freigabe. Custom ODM und das Referenzmuster-Verfahren liegen dazwischen. White Label im engeren Sinn – ein fertiges Standardprodukt, das ohne Rezepturarbeiten lediglich neu etikettiert wird – gehört nicht zu den vier Verfahren.
Welches Zertifikat umfasst Haarpflegeprodukte, und wie kann ich es überprüfen?
Das Intertek-Zertifikat SZ2503C3 bescheinigt unserer Produktionsstätte die Zertifizierung nach ISO 22716:2007. Im geprüften Geltungsbereich sind „Hair Care Products“ in der „Cream & Lotion Unit“ sowie „Hair Care & Cleansing Products“ in der „General Liquid Unit“ aufgeführt. Geben Sie die Zertifikatsnummer in das Intertek-Zertifikatsregister ein, um den Inhaber, den Geltungsbereich und das Ablaufdatum 12. März 2028 zu überprüfen.
Welche Dokumentation wird mit der Bestellung geliefert?
Mit Ihrer Bestellung werden ein chargenbezogenes Analysezertifikat (Certificate of Analysis), die technische Produktdokumentation, Inhaltsstoffinformationen und Exportdokumente geliefert. Weitere Marktdokumentation kann entsprechend den Projektanforderungen erstellt werden.
Wer beschafft die Verpackung?
Das übernehmen wir. Die Auswahl und Beschaffung der Verpackung sowie die Koordination mit Lieferanten gehören zum Leistungsumfang. Die Kompatibilitätsprüfung erfolgt mit der für den Markt vorgesehenen Verpackung und nicht nur mit einem Laborbehälter.
Unterzeichnen Sie eine Geheimhaltungsvereinbarung, bevor ich meine Rezeptur oder mein Konzept teile?
Ja. Eine Geheimhaltungsvereinbarung (NDA) kann unterzeichnet werden, bevor Rezeptur- oder Konzeptdetails ausgetauscht werden. Für Marken, die eine eigens für sie entwickelte Rezeptur benötigen, ist auch eine exklusive Rezepturentwicklung möglich.
Gibt mir eine beschleunigte Stabilitätsprüfung Auskunft über die tatsächliche Haltbarkeit?
Sie liefert einen ersten Hinweis, aber keine abschließende Antwort. Beschleunigte Prüfprotokolle erlauben nicht unbedingt Rückschlüsse auf die tatsächliche Haltbarkeit unter realen Bedingungen. Veröffentlichte Übersichtsarbeiten zu dieser Methode weisen darauf hin, dass sich die langfristige Haltbarkeit allein anhand beschleunigter Prüfungen nicht zuverlässig schätzen lässt. Erst Echtzeitdaten bestätigen sie.
Kann ein Lieferant eine komplette Haarpflegeserie abdecken?
Ja, innerhalb der aufgeführten Kategorien. Als Hersteller von Haarpflegeprodukten mit einer General Liquid Unit und einer Cream & Lotion Unit im selben Zertifikat produziert der Standort Shampoo, Conditioner, Haarmasken, Haaröle, Leave-in-Pflege und Kopfhautpflege. Kosmetische Mittel für eine passende Haut- oder Körperpflege werden in derselben Produktionsstätte hergestellt. So können Private-Label-Haarpflegeprodukte und ergänzende Haarpflegelösungen im Rahmen eines Projekts angeboten werden.
Worauf sollte ich bei der Auswahl eines Kosmetikherstellers achten?
Fragen Sie nach der Zertifikatsnummer und dem geprüften Geltungsbereich statt nach einem Siegel und überprüfen Sie die Nummer selbst im Register der ausstellenden Stelle. Klären Sie vor der Bemusterung vier Punkte schriftlich: Wem gehört die Rezeptur, wer beschafft die Verpackung, welche gemessenen Eigenschaften müssen vom freigegebenen Muster bis zur Charge übereinstimmen und wie hoch sind die Mindestbestellmenge und die tatsächliche Lieferzeit?
Können Sie Anforderungen für Halal-Märkte unterstützen?
Unsere Produktionsstätte verfügt über eine Halal-Bewertung auf Unternehmensebene unter der MUI-Referenz LPPOM-00150276060425, gültig bis zum 15. April 2029. Ob eine bestimmte Rezeptur auf Produktebene abgedeckt ist, wird für jedes Projekt gesondert bestätigt und nicht aus der Bewertung auf Unternehmensebene abgeleitet.
