Shampoo-Herstellung als Private Label

Shampoo-Herstellung als Private Label für Marken, die über Standardrezepturen hinauswachsen

NEXO Beauty Labs ist Hersteller von Shampoos als Private Label für Beauty-Marken, denen die Mindestmengen bei Standardrezepturen nicht mehr genügen und die nun eine eigene Rezeptur wünschen. Unsere Fertigung blickt auf eine Geschichte seit 1999 zurück, und unser internationales Geschäftsteam unterstützt globale Marken seit 2020. In einer 36.000 m² großen Kosmetikfertigungsanlage in Guangzhou entwickeln wir Programme für Reparatur, Kopfhautbalance, Feuchtigkeit und pflanzliche Inhaltsstoffe. Für Marken, die Shampoo und Conditioner gemeinsam auf den Markt bringen, sind wir Hersteller beider Produkte.

Mindestbestellmenge: 10.000 Einheiten
Muster in 3 Werktagen
Produktion in 10-15 Werktagen
Angebote innerhalb von zwei Werktagen

Ihr Briefing, Referenzprodukt und Ihre Rezepturangaben behandeln wir vertraulich. Auf Wunsch unterzeichnen wir eine Geheimhaltungsvereinbarung, die Produktkonzepte, Formulierungsinformationen und vertrauliche geschäftliche Anforderungen abdeckt.

Fertigungsanlage für Shampoo als Private Label Shampooherstellung nach Rezeptur
Vorschaubild 1
Vorschaubild 2
Mindestbestellmenge
10.000 Einheiten / Produkt
Angebotsbearbeitung
Zwei Werktage
Musterbereitstellung
3 Werktage
Rezepturressourcen
5.000+ Rezepturen
Internationale Lieferung
5-7 Werktage
Zahlungsbedingungen
30-50 % Anzahlung
Produktion
10-15 Werktage
Herstellung seit
1999

Shampoo-Rezepturbasen und umfassende Kopfhautpflege

Niemand kauft Shampoo mehr nur zur Haarreinigung. Die Probleme mit der Rezeptur, die daraus entstehen, sind spezifisch. Wir entwickeln Haarpflegeprodukte für fünf häufige, klar umrissene Kundenanforderungen rund um Haar und Kopfhaut – keine Auswahl nach dem Baukastenprinzip mit einer Shampoo-Rezeptur und einer Handvoll Düfte. Jedes Briefing erhält eigene Wirkstoffe.

Reparatur trockener, chemisch behandelter und geschädigter Haare – hydrolysiertes Keratin, Aminosäuren, Peptide und Ceramide.
Normale Kopfhautbalance und Regulierung fettiger Haare. Tägliche Pflege für fettige Kopfhaut. Zinc PCA, niacinamide, panthenol und salicylic acid.
Kontrolle sichtbarer Schuppen als kosmetischer Ansatz zur Kopfhautbalance – zinc PCA, niacinamide und panthenol.
Feuchtigkeit und Geschmeidigkeit für trockenes Haar – PDRN, hyaluronic acid, amino acids und Panthenol.
Pflanzlich ausgerichtete Produkte für das Wohlbefinden von Kopfhaut und Haar, passend zu Wellness-Kollektionen – Ginsengextrakt, Pflanzenextrakte, niacinamide und panthenol.
Fertigungskapazitäten und Formulierung

Warum die Wirkstoffabgabe an die Kopfhaut bei sulfatfreien Rezepturen anspruchsvoll ist

Wirkstoffe für die Kopfhaut lassen sich leicht formulieren, aber schwer auf der Kopfhaut ablagern. Sulfatsysteme im Shampoo fördern diese Ablagerung; ohne sie bleibt die Leistung des Shampoos hinter den Erwartungen zurück.

Wohin sich die Entwicklung bewegt:

Drei Patentanmeldungen in diesem Bereich – US 11291616 B2, CN 114746153 A und CA 3159415 A1 – befassen sich mit der Abgabe oder Ablagerung von Wirkstoffen aus einem Tensidmedium auf der Kopfhaut, statt mit einem neuen Wirkstoffprodukt. Wenn Sie eine dieser Anmeldungen für diesen Bereich aufarbeiten, sehen Sie sich die Werbeaussagen genau an – sofern Sie das tun. Darauf kommt es hier an.

Kurz gesagt:

Werbeaussagen zu sulfatfreier Kopfhautpflege erfordern künftig die Offenlegung des gesamten Polymer- und Tensidsystems, nicht nur des Wirkstoffs.

Unsere Leistungen:

eine optimierte Formulierungsstrategie, bei der Sie auch den Namen und das Modell Ihres Ablagerungssystems erhalten und Ihr Muster dem skalierbaren System entspricht.

Fertigungskapazitäten hinter der Rezeptur

Fertigungsanlage

36.000 m² große Kosmetikfertigungsanlage mit 56 Produktionslinien.

Abgedeckte Produktkategorien

Neben Shampoo fertigen wir Conditioner, Haarmasken, Haaröle, Leave-in-Produkte, Seren sowie Gesichtspflege- und Körperpflegeprodukte.

Spezialisierte Produktformen

Auf spezialisierten Produktionslinien bieten wir die Herstellung von 6.000.000 pflanzenbasierten Kapseln/Tag oder 200.000 Sonnenschutzmitteleinheiten/Tag an.

Die Angaben zu Kapseln und Sonnenschutzlotion beziehen sich auf weitere Prozesslinien in dieser Anlage und nicht auf Shampoo. Die für Ihren Bedarf relevante Shampoo-Produktionsleistung können wir im Angebot bestätigen.

Shampoo-Rezepturbasen und Wirkstoffsysteme

„Jede der folgenden Rezepturbasen ist ein fertiger Ausgangspunkt, kein unveränderliches Produkt. Was die jeweilige Basis leisten soll, lässt sich vor der Musterbestellung prüfen. Anschließend wird die Rezeptur durch Anpassungen der Wirkstoffdosierung, des sensorischen Profils, des Dufts und der Verpackung weiterentwickelt. Auf dieser Grundlage entstehen die meisten Shampoo-Briefings.“

Caviar Repair Shampoo™

Entwickelt für Geschmeidigkeit und gesund aussehenden Glanz bei geschädigtem Haar
Zentrale Wirkstoffe Kaviarextrakt, hydrolysiertes Keratin, Peptide, Panthenol
Geeignet für Haartypen Trockenes, geschädigtes und chemisch behandeltes Haar
Anpassbar Wirkstoffdosierung, Viskosität, Duft, Farbe, Verpackungsformat

PDRN Hydrating Repair Shampoo™

Entwickelt für Feuchtigkeitspflege in Kombination mit Pflegewirkung
Zentrale Wirkstoffe PDRN, hyaluronic acid, hydrolysiertes Keratin, Aminosäuren
Geeignet für Haartypen Trockenes Haar, das Geschmeidigkeit und gutes Gleitverhalten benötigt
Anpassbar Feuchthaltemittelbalance, sensorische Reichhaltigkeit, Duft, Verpackungsformat

Scalp Balance Shampoo™

Entwickelt für Pflege fettiger Kopfhaut und Ausgleich der Talgproduktion
Zentrale Wirkstoffe Zinc PCA, niacinamide, panthenol
Geeignet für Haartypen Fettige Kopfhaut, tägliche Haarwäsche
Anpassbar Tensidsystem, Wirkstoffdosierung, Duft, Verpackungsformat

Ginseng Scalp Care Shampoo™

Entwickelt für Tägliche Pflege von Kopfhaut und Haar mit pflanzlichen Inhaltsstoffen
Zentrale Wirkstoffe Ginsengextrakt, niacinamide, panthenol, hyaluronic acid
Geeignet für Haartypen Normales bis trockenes Haar, für Wellness-orientierte Produktlinien
Anpassbar Pflanzenextraktmischung, Extraktkonzentration, Duft, Verpackungsformat

Flake Control Scalp Shampoo™

Entwickelt für Kopfhautbalance und die kosmetische Kontrolle sichtbarer Schuppen
Zentrale Wirkstoffe Zinc PCA, niacinamide, panthenol
Geeignet für Haartypen Fettige Kopfhaut mit sichtbaren Schuppen
Anpassbar Wirkstoffdosierung, Tensidsystem, Duft, Verpackungsformat

Für coloriertes Haar und sulfatfreie Rezepturen

Entwickelt für Für coloriertes Haar, sulfatfreie Rezepturen und eine Positionierung mit niedrigem Salzgehalt
Zentrale Wirkstoffe Aminosäuren, Peptide, milde amphotere Tenside und Glucosid-Tensidsysteme
Geeignet für Haartypen Coloriertes und sensibilisiertes Haar
Anpassbar Tensidfamilie, Verdickungsverfahren, Duft, Verpackungsformat

Wo unsere Rezepturbibliothek wirklich hilft

Wir verfügen über mehr als 5.000 entwickelte Rezepturen für Hautpflege, Haarpflege, Körperpflege und Körperpflegeprodukte, gestützt durch 65 erteilte chinesische Patente. Dank dieser Rezepturbibliothek dauert es nur Tage statt Monate, bis das erste Muster bereitsteht. Auch ein Benchmark-Briefing lässt sich so umsetzen: Wenn Sie bereits ein Produkt verkaufen, an dem sich die Entwicklung orientieren soll, analysiert unser Team es und entwickelt darauf aufbauend, statt bei null anzufangen.

Fordern Sie Shampoo-Muster auf Basis einer der obigen Rezepturbasen an oder senden Sie uns ein Referenzprodukt, an dem sich unser Team orientieren kann.

Verpackungsformate und Anpassungsmöglichkeiten

Bei Private-Label-Projekten geraten die Zeitpläne oft wegen der Verpackung ins Stocken. Deshalb behandeln wir sie als kontrolliertes Material und nicht als Auswahlmenü. Die unten aufgeführten Formate sind verfügbar und werden vor Produktionsbeginn auf Kompatibilität mit Ihrer Rezeptur geprüft.

Flaschen

Flaschen

Pumpflaschen, PET-Flaschen und Aluminiumflaschen in Größen für den Einzelhandel und den Salonbedarf.

Tuben und Sets

Tuben und Sets

Tuben für Produkte mit reichhaltiger Textur, passend dazu gestaltete Setverpackungen. Sie ergänzen ein neues Shampoo und einen neuen Conditioner als gemeinsames Private-Label-Set.

Etiketten und Druck

Etiketten und Druck

Etikettendruck und individuelle Verpackungsgestaltung, koordiniert mit unseren Verpackungspartnern. Hochwertige Druckveredelungen stimmen wir auf die Verpackung ab.

Vier Punkte, die wir vor der Verpackungsfreigabe bestätigen

Laborprüfungen und Fertigungsstandards

Laborprüfungen

Die Prüfung der Verpackungskompatibilität erfolgt in unserem Labor mit genau der Rezeptur und der Verpackungskomponente, die eingesetzt werden sollen, denn auch eine stabile Rezeptur kann in einer ungeeigneten Verpackung versagen.

Prüfung der Verpackungskomponenten

Nach Eingang werden die Verpackungskomponenten geprüft und freigegeben, bevor sie gemeinsam mit den Rohstoffen in die Produktion gehen.

Kennzeichnungskonformität

Die US-Vorschriften für die Kosmetikkennzeichnung in 21 CFR 701.10 bis 701.13 verlangen, dass auf der Hauptanzeigefläche Produktidentität und Menge angegeben sind. Das Informationsfeld muss die verantwortliche Geschäftseinheit, Warnhinweise und die Inhaltsstoffliste ausweisen.

Die begrenzte Fläche des Informationsfelds ist eine Gestaltungsanforderung, keine Annahme.

Integrationsstrategie

Die Verpackungskomponenten werden über unsere Verpackungspartner bezogen und koordiniert. Auswahl, Beschaffung und Integration steuern wir, während die Herstellung und Abfüllung der Bulkware in unserer eigenen Anlage erfolgen.

Internationale Standards

ISO 22715:2006 legt Anforderungen an Verpackung und Kennzeichnung kosmetischer Produkte fest. In den Leitlinien zur Kosmetikherstellung wird zudem die Primärverpackung als Material genannt, das vor Verwechslung, Beschädigung oder Zersetzung geschützt werden muss.

Beide erklären, warum wir unsere Verpackungskomponenten prüfen, statt sie lediglich zu bestellen.

Anpassung von sensorischem Profil und Duft

Textur

leicht, luxuriös, frisch oder pflegend – abgestimmt durch Anpassungen am Tensid- und Verdickungssystem.

Duft

individuelle Duftentwicklung oder Abstimmung auf eine bestehende Duftidee gemäß den Kundenspezifikationen.

Erscheinungsbild

perlmuttartiges oder getöntes Finish oder ein transparentes Erscheinungsbild – passend zum gewählten Verpackungsdesign.

Mindestbestellmenge, Angebote und Lieferzeiten

Unsere Mindestbestellmenge beträgt 10.000 Einheiten pro Produkt. Für Produkteinführungen, Markttests und besondere Entwicklungsanforderungen ist eine flexible Prüfung der Mindestbestellmenge möglich, abhängig von Produktkategorie und Projektbedarf.

Der Mindestwert, der die meisten Produkteinführungen tatsächlich ausbremst, liegt nicht bei der Rezeptur

Alle Hersteller, bei denen Sie individuelle Rezepturen anfragen, nennen Ihnen ein Mindestvolumen, das üblicherweise als Richtwert dient. Dieses ist jedoch meist nicht ausreichend, denn bei Private-Label-Haarpflegeprodukten gelten mindestens drei unterschiedliche Mindestmengen für die Herstellung. Die beiden weiteren liegen nicht unbedingt im Einflussbereich Ihrer Lieferanten, die Sie bereits kontaktiert oder gezielt ausgewählt haben.

Das Prinzip der maßgeblichen Mindestmenge

Die verbindliche Menge ergibt sich aus dem jeweils größten Ihrer 3 Mengenwerte. Wenn nicht klar ist, auf welche Menge sie sich bezieht, wird das aus 2 Gründen meist teuer. Ein Kosmetikunternehmen könnte vereinbaren, eine Rezeptur mit einer Produktionsmenge von nur 500 Stück zu bestellen, und müsste dann eine Mindestbestellmenge von 2, 500 Stück für den Kauf der Kartonverpackung berücksichtigen. Dadurch hätte Ihr Unternehmen 5-mal mehr Lagerbestand als ursprünglich vereinbart, bevor auch nur ein einziges Produkt verkauft werden kann. Deshalb erstellt NEXO Beauty Labs ein Gesamtangebot für Flasche, Verschluss und Verpackung einschließlich Verpackungsmaterial, damit Sie genau sehen, wo Schwierigkeiten auftreten können, bevor Sie irgendeine Anzahlung leisten, und nicht erst danach erfahren, was auf Sie zukommt.

Mindestmenge der Charge

Die Mindestmenge an kosmetischen Produkten, die Sie herstellen lassen können. Sie hängt von der Rezeptur und der Auslastung der Anlagen ab. Üblicherweise ist dies die Mindestmenge, die Ihnen der Hersteller für Ihre individuelle Rezeptur nennt.

Mindestmenge der Verpackungskomponente

Die Mindestmenge, die für Ihre Flasche, Ihren Verschluss und Ihre Pumpe gefertigt wird. Bei einem individuell für Ihr Unternehmen bestellten Verpackungsdesign wird sie typischerweise als konkrete Stückzahl angegeben.

Mindestmenge für den Druck

Die Mindestmenge des Druckdienstleisters, der das Verpackungsdesign und die Etiketten produziert. Sie hängt stärker von der Erstellung der Druckvorlage ab als von den Inhaltsstoffen oder der Produktionsmenge.

„Vielleicht finden Sie einen Hersteller, der 250 Einheiten fertigt. Wenn Ihr Lieferant für die individuell gestalteten Faltschachteln jedoch eine Mindestmenge von 2.500 verlangt, sitzen Sie fest.“

Tabelle zur Planung von Shampoo-Programmen

Bestellmengenbereich Passendes Entwicklungsverfahren für die Rezeptur Änderungen an der Rezeptur Entwicklung der Stückkosten Für wen dieser Mengenbereich geeignet ist
100-500 Einheiten Standardrezeptur mit eigenem Etikett Keine. Sie versehen eine bestehende Rezeptur mit Ihrer Marke. Höchste Stückkosten, da sich alle Fixkosten auf die geringste Anzahl an Flaschen verteilen. Markttests vor jeder Festlegung auf eine Rezeptur
500-2.500 Einheiten Teilweise kundenspezifische Anpassung Wirkstoffe, Extrakte oder Öle werden innerhalb einer bestehenden Basisrezeptur ausgetauscht. Sinkt deutlich, da sich Rüst- und Druckplattenkosten auf eine größere Menge verteilen. Ein bewährtes Hauptprodukt macht den ersten Schritt weg von einer Standardrezeptur.
2.500-5.000 Einheiten Individuelle Entwicklung mit üblichen Mindestmengen in der Haarpflege Eine Rezeptur, die nach Ihrem Briefing entwickelt wurde. Sinkt weiter; hier werden Mindestmengen der Verpackung relevant. Marken mit nachgewiesener Nachfrage und eigener Verpackungsspezifikation
10.000 Einheiten und mehr Vollständige Entwicklung mit uns Rezeptur, sensorisches Profil, Duft und Verpackung vollständig nach Ihren Vorgaben Niedrigste Stückkosten; in diesem Mengenbereich verbessern sich die Preise für Spezialwirkstoffe deutlich. Marken, bei denen Mindestmengen für Rezeptur, Verpackung und Inhaltsstoffe endlich zusammenpassen

* Die linke Spalte gibt eine Richtung vor, aber keine konkreten Kosten. Wir veröffentlichen keine Produktpreise aus den Projekten unserer Kunden, da der Rezepturumfang, die Wirkstoffkonzentration und die Gebindegröße die Preise stark beeinflussen. Ihren konkreten Preis nennen wir Ihnen im Angebot; er entspricht dem abschließenden Angebotspreis.

Unabhängige Orientierung zur Private-Label-Herstellung, 2025-2026

Wir veröffentlichen hier bewusst keine Mindestmengen anderer Lieferanten für Verpackungskomponenten und Druck, denn sie ändern sich je nach Verpackung, Druckerei und Monat. Eine veraltete Zahl in der Planung ist schlechter als gar keine Zahl. Lassen Sie sich diese Mengen von Ihrem Verpackungslieferanten schriftlich bestätigen, bevor Sie sich auf eine Rezepturmenge festlegen. Die Rechnung bleibt gleich: Bei 250 Einheiten schlagen 500 $ Fixkosten für die Einrichtung mit 2.00 $ pro Einheit zu Buche, bei 10.000 Einheiten dagegen mit 0.05 $ pro Einheit. Bei Verpackungskomponenten und Spezialwirkstoffen verhält es sich ähnlich.

Mit diesen Zeitangaben können Sie planen

  • Angebot: Angebote innerhalb von 2 Tagen.
  • Muster: Bereitstellung in 3 Werktagen.
  • Lieferung: 5-7 Werktage.
  • Produktion: 10-15 Werktage.
  • Zahlung: 30-50 % Anzahlung per T/T.

* Die obigen Zeitangaben beziehen sich auf die Zeit in der Fertigungsanlage. Planen Sie zusätzlich Transportzeit ein.

Unsicher, welche Größenordnung zu Ihnen passt?

Wir senden Ihnen gern ein Angebot mit allen drei Mindestmengen, damit Sie die Verpackung freigeben können.

Angebot anfordern
Sechsstufiges Qualitätsprotokoll

Qualitätskontrolle, Prüfungen und zertifizierte Herstellung

Qualität wird nicht erst am Ende des Prozesses geprüft, sondern in allen sechs Schritten von Anfang bis Ende. Die Daten aus jedem Schritt werden Teil Ihres Chargenprotokolls.

01

Alle Inhaltsstoffe und Verpackungskomponenten werden geprüft und vor dem Einbringen für die Produktion freigegeben.

02

Produkt- und Prozessmerkmale werden während der Verarbeitung überwacht.

03

Die Bulkware wird geprüft, bevor Abfüllung und Verpackung beginnen.

04

Abfüllung, Versiegelung und die Integrität der Gesamtverpackung werden während des gesamten Produktionslaufs geprüft.

05

Fertige Produkte werden anhand der festgelegten Freigabespezifikation geprüft.

06

Produktions- und Qualitätssicherungsunterlagen werden geprüft und abgelegt. Sie unterstützen die Produktfreigabe und Rückverfolgbarkeit.

Zertifizierte Herstellung mit überprüfbaren Kennnummern

Zertifikate. Guangzhou Opseve Cosmetics Co., Ltd ist gemäß den nachstehenden Standards zertifiziert. Alle Zertifikatsnummern stellen wir zur Überprüfung bereit.

Zertifizierung Zertifikatsnummer Ausstellende Stelle Gültig bis
ISO 22716:2007 Cosmetics GMP SZ2503C3 Intertek 12. März 2028
GMPC to Cosmetic GMP Guidelines (2022) SZ2503C4 Intertek 12. März 2028
Halal-Zertifizierung LPPOM-00150276060425 MUI LPPOM 15. April 2029

Allgemeine Flüssigprodukte (mit einem Teilgeltungsbereich für Haarpflege und Reinigungsprodukte) bei Guangzhou Opseve Cosmetics – ein Zertifikat, das für diesen Fertigungsstandort gilt, an dem Ihr Shampoo formuliert wird.

„Wir veröffentlichen Zertifikatsnummern, weil ein ernsthafter Beschaffungsverantwortlicher zuerst versucht, sie zu überprüfen. Ein Abzeichen ohne Nummer ist ein Gestaltungselement, kein Qualitätssystem.“

— Qualitätssicherungsteam, NEXO Beauty Labs

Warum es sich lohnt, nach ISO 22716 zu fragen

Was steckt hinter der weltweit verbreiteten Anwendung guter Herstellungspraxis? Diese Frage ist seit geraumer Zeit geklärt. Die Einhaltung von BS/2022 in den USA und der EU sowie vergleichbarer Regeln der Guten Herstellungspraxis ist durch die EU und ihre FDA für kosmetische Produkte vorgeschrieben. Sie verwenden sogar ein identisches Format. Daher kann ein Kunde bei Einhaltung der europäischen Norm in den USA erklären, dass er die US-Leitlinie „einhalten kann“ und sich daran orientiert. Diese Norm bedeutet, dass ein Hersteller „beide“ Vorschriften erfüllt, wenn er dieser Norm „entspricht“.

Für jede hergestellte Charge erhalten Sie: Produktionsdokumentation, Aufzeichnungen zu Prüfergebnissen, aufbewahrte Referenzmuster sowie den Nachweis der Freigabe des Fertigprodukts und der Charge. Diese Unterlagen helfen Ihnen, vorbereitet zu sein und Einzelhändlern, zuständigen Behörden und Kunden zeitnah Auskunft zu geben.

Vereinbaren Sie vor Ihrer Entscheidung eine Videotour durch die Fertigungsanlage, um die Produktions- und Qualitätsbereiche zu sehen, oder fordern Sie direkt Kopien der Zertifikate an.

Die Leiter der Rezepturanpassung: Vier Möglichkeiten der Zusammenarbeit

Warum gibt es bei Haarpflegeprodukten verschiedene Stufen, wenn der Prozess über das gesamte Sortiment hinweg ähnlich aussieht? Der Hauptgrund ist nicht die Technologie, sondern der Umfang der Rezepturanpassung. Für Ihr Private-Label-Shampoo wählen Sie auf der nachstehenden Leiter der Rezepturanpassung die passende Stufe. Sie bildet den Prozess von einer fertigen Rezeptur bis zum vollständig kundenspezifischen Ansatz ab und zeigt, wie Kosten und Zeitaufwand steigen.

Winskin: Shampoo-Herstellungsprozess
Von Forschung und Entwicklung bis zur Produktion
Wählen Sie den passenden Weg zur Formulierung.

Standardrezeptur mit eigenem Etikett

+

Keine Anpassung. Eine vorhandene Rezeptur wird unter Ihrer Marke geführt.

Was Sie bereitstellenMarkenmaterialien und Verpackungsauswahl
EntwicklungszeitMuster in 3 Werktagen

Teilweise kundenspezifische Anpassung

+

Wirkstoffe, Extrakte, Duft oder sensorisches Profil werden innerhalb einer vorhandenen Basis angepasst.

Was Sie bereitstellenGewünschte Inhaltsstoffe und Produktpositionierung
EntwicklungszeitMuster in 3 Werktagen, danach Überarbeitungsrunden

Entwicklung anhand eines Referenzprodukts

+

Eine Rezeptur, die anhand eines Referenzprodukts entwickelt wird, das Sie bereits verkaufen oder als Vorbild schätzen.

Was Sie bereitstellenDas Referenzprodukt und Ihre Leistungsziele
EntwicklungszeitAnalyse, anschließend Mustererstellung und Überarbeitungsrunden

Exklusive Entwicklung

+

Eine Rezeptur, die anhand Ihres Briefings, der gewünschten Inhaltsstoffe und der Marktanforderungen entwickelt wird.

Was Sie bereitstellenEin schriftliches Briefing zu Werbeaussage, Markt, Textur und Preisziel
EntwicklungszeitKonzept, Formulierung, Mustererstellung und Stabilitätsbewertung

Was wir Ihnen empfehlen, vor Entwicklungsbeginn schriftlich festzuhalten

Ein wichtiger Punkt, der in dieser Infografik fehlt: Das Eigentum an der Rezeptur, etwa Exklusivrechte, und die Bedingungen am Ende einer Geschäftsbeziehung werden vertraglich geregelt, nicht durch den Anpassungsprozess selbst.

  • Wem gehört die neue Rezeptur? Geht das Eigentum nach vollständiger Zahlung auf Sie über?
  • Erhalten Sie Exklusivität? Und erstreckt sie sich auf das Produkt, den Rezepturtyp, die Branche oder ein geografisches Gebiet – und für welchen Zeitraum? Ist Ihre Marke bei diesem Lieferanten für genau diesen Rezepturtyp exklusiv?
  • Wird Ihnen mit der letzten Lieferung der Fertigprodukte das vollständige technische Spezifikationspaket einschließlich der Prüfmethoden übertragen?
  • Wie werden Ihre vertraulichen und geschützten Materialien nach Ende der Geschäftsbeziehung behandelt?
Gehen Sie nicht davon aus, dass die Zahlung einer Entwicklungsgebühr automatisch das Eigentum an der Rezeptur überträgt. Das ist die häufigste Lücke in Private-Label-Vereinbarungen. Sie zeigt sich meist im ungünstigsten Moment, wenn eine Marke ein bewährtes Produkt zu einem zweiten Lieferanten verlagern möchte. Eine Geheimhaltungsvereinbarung ist hilfreich, und wir unterzeichnen sie auf Wunsch. Sie ersetzt jedoch keine entsprechende Vertragsklausel. Wir empfehlen Ihnen, diese Punkte bereits beim Briefing anzusprechen, statt erst bei der Nachbestellung davon zu erfahren.

Vom Briefing bis zum Versand

Produktbesprechung

Abstimmung zu Markenpositionierung, Zielgruppe und endgültiger Produktdefinition.

Rezepturentwicklung

Festlegung von Konzept, ersten Inhaltsstoffen und sensorischen Zielen auf Grundlage des Markenbriefings.

Musterbewertung

Prototypenentwicklung mit Überarbeitungen auf Grundlage Ihres Feedbacks.

Prüfung und Verpackung

Rezepturbewertung und Verpackung sind miteinander verbundene Prozesse.

Herstellung und Lieferung

Die Produktion beginnt, die Produkte werden bestellt und anschließend versandt.

Designentscheidungen, die Ihre Kosten beeinflussen

Standardverpackung oder individuelle Verpackung
Für individuelle Verpackungen gilt eine eigene Mindestbestellmenge, die oft höher ist als die Mindestmenge für die Rezeptur.
Einsatz spezieller Wirkstoffe
Spezielle Wirkstoffe sind bei größeren Mengen zu deutlich günstigeren Konditionen erhältlich.
Sulfatfreies System
Verdickung und Ablagerung von Wirkstoffen auf der Kopfhaut müssen ohne Sulfate neu entwickelt werden.
Anzahl der SKUs bei der Markteinführung
Ein Produkt in größerer Menge ist preislich günstiger als vier Produkte, auf die dasselbe Budget verteilt wird.
Duftentwicklung
Ein neuer Duft erfordert einen eigenen Freigabe- und Stabilitätszyklus.
F&E und Innovation

Unsere F&E-Kapazitäten decken alle 4 Betriebsbereiche ab und werden vom Winskin Life Science Research Institute unterstützt. Dazu kommen Technologien, mit denen Pflanzenstoffe in Kapseln frisch gehalten und ihre Wirkung verlängert wird, sowie die liposomale Verkapselung. In demselben Labor, in dem Haut- und Körperpflegeprodukte entwickelt werden, entsteht auch Ihr Shampoo.

Wann eine Mindestbestellmenge von 10.000 Stück die falsche Wahl ist

Eine Mindestbestellmenge von 10.000 Stück passt zu einer bestimmten Entwicklungsphase. So zu tun, als wäre das immer der Fall, kostet alle Beteiligten Zeit. In diesen Fällen ist ein Lieferant mit einer niedrigeren Mindestbestellmenge die bessere Wahl.

Testen und validieren

Sie möchten die Reaktion des Marktes testen und herausfinden, wie sich Ihr Shampoo verkauft. Bevor Sie Hunderte Stück herstellen lassen, können Sie es daher zunächst in kleinem Umfang testen und validieren. Wir bieten niedrige Bestellmengen, damit Sie den Markt erproben und das Produkt validieren können. Wenn der Markt künftig mehr verlangt, können Sie weitere Produkte bei uns mit einer höheren Mindestbestellmenge beziehen. Schließlich wollen wir beide, dass sich Ihr Shampoo erfolgreich verkauft und rentabel wird. So gehen wir gemeinsam ein „Risiko“ ein, um Ihren Erfolg aufzubauen.

Schnell auf den Markt

Sie benötigen zum Beispiel so schnell wie möglich ein Shampoo im Regal (innerhalb von 1 Monat). Wir starten die Produktion, sobald Verpackung und Rezeptur von Ihnen freigegeben wurden; ab Eingang Ihrer bestätigten Freigabe dauert es 10-15 Werktage. Der internationale Versand kommt anschließend noch hinzu. Wenn Ihr Standort in einem Land liegt, in dem ähnliche (oder bessere!) Lieferzeiten möglich sind, prüfen Sie die Verfügbarkeit von Verpackungskomponenten aus dem Standardangebot. Diese werden von lokalen Lieferanten verwendet und können Ihnen zugutekommen.

Start-ups im Friseursalonbereich

„Ich möchte Shampoo nur für meinen Salon“ … nachdem viele andere Anfragen von Interessenten, die mit 500-1000 Stück starten und „private“ kosmetische Rezepturen entwickeln lassen wollten, abgelehnt wurden, können wir hier eine individuelle Rezeptur für Sie ab einer Mindestbestellmenge von 500 Stück entwickeln und bis zu dieser Menge produzieren. Für die erste Charge muss selbstverständlich genügend Zeit eingeplant werden, damit sie vor dem Start der exklusiven Entwicklung validiert werden kann.

Bereit, Ihr Projekt zu starten?

Wenn Sie zu den Unternehmern und Unternehmen im Bereich Haarpflege gehören, melden Sie sich, sobald unsere Lieferzeit oder unser Angebot Ihren aktuellen Bedarf an einer möglichst kleinen Shampoo-Bestellmenge deckt. Gemeinsam führen wir Ihr Projekt zur Serienreife und machen daraus ein Geschäft.

Sofort ein Angebot anfordern
Wissensdatenbank

Häufig gestellte Fragen

Entdecken Sie technische Einblicke und geschäftliche Details zu unserer Private-Label-Shampooherstellung und zur Entwicklung individueller Rezepturen.

Für einen Überblick über unser umfassenderes Leistungsangebot besuchen Sie Herstellung von Haarpflegeprodukten.


Sie benötigen Details zur Rezeptur?

Sprechen Sie mit unseren F&E-Experten

Bei Private Label wird eine bereits entwickelte Rezeptur verpackt. Duft, Farbe und Verpackungsgröße lassen sich dabei in geringem Umfang anpassen. Bei der Entwicklung einer individuellen Rezeptur wird die Rezeptur auf Grundlage Ihrer Vorgaben neu konzipiert und entwickelt. Die Unterschiede sind gering, doch die Rezepturentwicklung wirkt sich auf die Mindestbestellmenge und den Zeitrahmen aus.

Wir entwickeln sowohl mit klassischen Sulfatsystemen als auch mit sulfatfreien Systemen, die meist auf amphoteren Tensiden oder Glucosid-Tensiden basieren. Sulfatestersysteme beginnen bei einem pH-Wert von etwa 5 abzubauen und lassen sich durch Zugabe von Salz relativ leicht verdicken. Bei sulfatfreien Systemen hängt die Verdickung von den Tensidverhältnissen ab; außerdem muss geklärt werden, wie sich der Wirkstoff auf der Kopfhaut ablagert. Beide Ansätze sind geeignet, erfordern jedoch völlig unterschiedliche Entwicklungskonzepte.

Für jede Rezeptur wird ein eigener freigegebener Spezifikationsbereich für pH-Wert und Viskosität vereinbart, wenn die Rezeptur freigegeben wird. Er wird nicht pauschal anhand eines branchenüblichen Standardwerts festgelegt. Beide Werte werden vor der Freigabe an der fertigen Charge gemessen, ebenso wie Aussehen und Geruch, mikrobiologische Qualität, Füllgewicht, Verpackungszustand und Chargenkonsistenz.

Ja – viele Kunden kommen mit dem Wunsch nach einer Benchmark-Entwicklung zu uns. Sobald Ihr Referenzmuster eingetroffen ist, analysiert unser Team es und entwickelt eine Rezeptur, die dem gewünschten sensorischen Profil und den gewünschten technischen Eigenschaften entspricht. Senden Sie es zusammen mit einer Liste der Inhaltsstoffe, Eigenschaften oder Merkmale, die Ihnen gefallen, die Sie aber noch nicht ganz richtig hinbekommen – so lässt sich oft eine komplette Überarbeitungsrunde einsparen, um

Dabei geht es eher um die Einstufung als um die Rezepturentwicklung: In den USA betrachten wir jedes Anti-Schuppen-Shampoo sowohl als Arzneimittel als auch als kosmetisches Mittel. Allein die Formulierung der Werbeaussage kann diese Einstufung bestimmen. Unsere Technologie zur Kontrolle von Schuppen basiert auf Zinc PCA, Niacinamide und Panthenol; wir positionieren uns als Anbieter kosmetischer Inhaltsstoffe für ein ausgeglichenes Kopfhautmilieu. Für eine funktionale Anti-Schuppen-Werbeaussage ist jedoch ein anderer Entwicklungsansatz erforderlich. Die Vorgaben der Monografie sowie die Kennzeichnungs- und Registrierungspflichten sollten von Anfang an gründlich geprüft werden.

Unsere reguläre Mindestbestellmenge beträgt 10.000 Stück pro Produkt. Bei Produkteinführungen, Markttests und besonderen Entwicklungsanforderungen prüfen wir je nach Produktkategorie und Projektbedarf flexible Mindestbestellmengen. Bevor Sie diese Zahl beurteilen, prüfen Sie die Mindestmenge für Ihre Verpackung, denn individuelle Verpackungen erfordern häufig bereits für sich genommen 2.500 bis 10.000 Stück.

Unser Forschungs- und Entwicklungsteam erstellt die ersten Muster innerhalb von 3 Werktagen. Der internationale Musterversand dauert je nach Zielland 5-7 Werktage. Nach Freigabe der Rezeptur, Bestätigung der Verpackung und Produktionsvorbereitung ist die Serienproduktion innerhalb von 10-15 Werktagen abgeschlossen. Die Produktionszeit endet mit der Bereitstellung ab Werk. Versandart, Lieferbedingungen und Zölle werden mit Ihrem Angebot bestätigt und müssen in jedem Zeitplan für die Markteinführung zusätzlich berücksichtigt werden.

Die Herstellung erfolgt in unserem 36.000 m² großen Werk in Guangzhou, China, das von Guangzhou Opseve Cosmetics Co., Ltd. betrieben wird. Für importierte kosmetische Mittel gelten dieselben Anforderungen der USA wie für im Inland hergestellte Produkte. Praktisch wirkt sich der Herstellungsort daher eher auf die Dokumentation und den Zeitplan als auf die Standards aus.

Nach dem Modernization of Cosmetics Regulation Act ist die verantwortliche Partei der Hersteller, Abfüller oder Händler, dessen Name auf dem Produktetikett steht. Bei einem Private-Label-Programm ist das üblicherweise Ihre Marke und nicht der Auftragshersteller. Diese Partei registriert jedes Produkt, erneuert die FDA-Produktlistung jedes Jahr, hält Nachweise zur Produktsicherheit bereit und meldet schwerwiegende unerwünschte Ereignisse innerhalb von 15 Werktagen. Wir verfügen über Unterlagen, die unsere Leistungen belegen, und stellen eine Bestätigung der Betriebsregistrierung für Ihre Zielregion bereit.

Wir arbeiten mit Zahlung per Telegrafenüberweisung: 30-50 % Anzahlung bei Auftragserteilung, der Restbetrag ist vor dem Versand zu begleichen. Die genaue Aufteilung innerhalb dieser Spanne wird zusammen mit Ihrem Angebot sowie Menge und Spezifikation bestätigt.

Ja, auf Anfrage unterzeichnen wir eine Geheimhaltungsvereinbarung, die Produktkonzepte, Angaben zur Formulierung und vertrauliche geschäftliche Anforderungen abdeckt. Ihr Briefing und Ihre Referenzmaterialien behandeln wir grundsätzlich vertraulich. Die Rechte an der Rezeptur sind eine separate Frage, die im Entwicklungs- und Herstellungsvertrag geregelt wird und weder durch die Geheimhaltungsvereinbarung noch durch die gewählte Serviceleistung festgelegt ist.

Unser Herstellungsbetrieb verfügt über ISO 22716:2007 (Intertek-Zertifikat SZ2503C3) und GMPC gemäß den Cosmetic Good Manufacturing Practice Guidelines 2022 (Intertek-Zertifikat SZ2503C4), beide gültig bis zum 12. März 2028, sowie über eine Halal-Zertifizierung von Majelis Ulama Indonesia LPPOM (LPPOM-00150276060425, gültig bis zum 15. April 2029). Der Geltungsbereich der Intertek-Zertifizierungen umfasst ausdrücklich Haarpflege- und Reinigungsprodukte. Zertifikatskopien stellen wir auf Anfrage bereit, damit Ihr Qualitätsteam sie bei der ausstellenden Stelle überprüfen kann.

Exportdokumente, technische Produktunterlagen, Informationen zu Inhaltsstoffen und Qualitätsaufzeichnungen stellen wir auf Anfrage mit Ihrer Bestellung bereit. Teilen Sie uns bereits beim Projektbriefing den Zielmarkt mit, da die Dokumentationsanforderungen je nach Markt unterschiedlich sind. Die Unterlagen lassen sich deutlich einfacher parallel zur Produktion vorbereiten als im Nachhinein.

Ja. Die Auswahl der Verpackung, individuelle Verpackungslösungen, die Koordination mit Lieferanten und die Beschaffung der Verpackung gehören zu unserem Service. Wir übernehmen diese Aufgaben mit unseren Verpackungspartnern; die Herstellung der Bulkware und die Abfüllung erfolgen in unserem eigenen Werk. Verpackungskomponenten werden bei Ankunft geprüft und vor der Produktion auf Kompatibilität mit Ihrer Rezeptur getestet.

Produktportfolio Das Sortiment in diesem Produktbereich umfasst typischerweise Reinigungsprodukte, Conditioner, Pflegebehandlungen und Stylingprodukte. Im Bereich Reinigung, Pflegebehandlungen und Kopfhautpflege stellen wir in unserem Unternehmen und Werk Conditioner, Haarmasken, Haaröle, Leave-in-Pflegeprodukte und Kopfhautpflegeprodukte her. Wir zeigen unseren Kunden frühzeitig das gesamte Produktsortiment auf einen Blick – unabhängig davon, ob sie zunächst nur ein Shampoo auf den Markt bringen möchten. Das beeinflusst unter anderem die Basisrezeptur und die Verpackungsspezifikation.