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Herstellung von Sonnenschutzsprays
Herstellung von Sonnenschutzsprays für globale Beauty-Marken
- Angebot innerhalb von 24 Geschäftsstunden
- Erste Muster in 3-7 Werktagen
- Mindestbestellmenge 10.000 Einheiten pro SKU
- COA, Sicherheitsdatenblatt und vollständige Inhaltsstoffliste mit jeder Lieferung
Bei der Herstellung von Sonnenschutzsprays steht zuerst eine Entscheidung an, die in vielen Briefings übersprungen wird: „Spray“ umfasst drei unterschiedliche technische Systeme. Die Wahl des Systems wirkt sich auf Ihre Rezeptur, die Prüfkosten und die Mindestbestellmenge aus. Als Hersteller von Private-Label- und maßgefertigten Sonnenschutzsprays entwickeln und fertigen wir die SPF-Masse und empfehlen bereits beim Briefing das passende Sprühverfahren für Ihr Produkt. Senden Sie uns ein Briefing, ein Referenzprodukt oder Ihre eigene Rezeptur samt Spezifikation.
Ihr Briefing und Ihre Rezeptur behandeln wir vertraulich. Auf Wunsch unterzeichnen wir vor Entwicklungsbeginn eine gegenseitige Geheimhaltungsvereinbarung, die Ihr Produktkonzept, Formulierungsinformationen und kaufmännische Anforderungen umfasst.
Angebotszeit
Innerhalb von 24 Geschäftsstunden
Erste Muster
3-7 Werktage, anschließend 5-7 Werktage Transportzeit
Produktion
10-15 Werktage nach Rezepturfreigabe, Verpackungsbestätigung und Produktionsvorbereitung
Mindestbestellmenge
10.000 Einheiten pro SKU
Ausgangspunkt
Ein schriftliches Briefing, ein Referenzprodukt oder eine bestehende Rezeptur mit technischer Spezifikation
Mit jeder Lieferung
Ein Analysezertifikat, ein Sicherheitsdatenblatt, die vollständige Inhaltsstoffliste und die Exportdokumente für Ihren Zielmarkt
Leistungsumfang bei einem Sprühproduktprogramm
Individuelle Formulierung und OEM-Entwicklung
Wir entwickeln die SPF-Masse passend zu Ihrem Zielmarkt, Ihrem Texturbriefing und Ihrer Filterpräferenz. Unsere Formulierungsbibliothek umfasst mehr als 5.000 Rezepturen für Hautpflege, Haarpflege und Körperpflege. Eine individuelle Sonnenschutzformulierung kann daher auf einer bewährten Basis oder von Grund auf entwickelt werden. Bestehende Sonnenschutzrezepturen verkürzen die Entwicklung. Vor der Festlegung der Masse muss jedoch das Abfüllverfahren geklärt sein. Für eine schnelle Produkteinführung muss also zuerst das Verfahren feststehen, dann die Rezeptur.
Herstellung der Masse
Emulsionen und Fluide werden in unseren Werkstätten für Flüssigkeiten und Cremes hergestellt und abgefüllt. Unsere Kapazität für Sonnenschutzmittel aller Produktformen beträgt 200.000 Einheiten pro Tag auf 56 Produktionslinien. Unsere Fertigungstradition reicht bis 1999 zurück. Herstellung und Abfüllung erfolgen nach unserem System für gute Herstellungspraxis für kosmetische Mittel gemäß ISO 22716.
Koordination des Abfüllverfahrens
Wir beschaffen und koordinieren die Verpackungskomponenten. Wenn ein Verfahren eine Druckabfüllung erfordert, planen wir diesen Schritt mit einem spezialisierten Abfüller und weisen ihn in Ihrem Angebot ausdrücklich aus.
OEM
Sie liefern Rezeptur und Spezifikation, wir fertigen nach Ihren Vorgaben.
ODM und individuelle Formulierung
Wir entwickeln das Sonnenschutzprodukt nach Ihrem Briefing. Sie bringen es unter Ihrer eigenen Marke auf den Markt.
Entwicklung nach Referenzprodukt
Sie senden uns ein Referenzprodukt aus Ihrem Markt. Wir entwickeln eine vergleichbare Masse und passen Textur und Hautgefühl an Ihre Wünsche an.
Lohnherstellung
Sie halten die Rezeptur und Rohstoffspezifikation. Unsere Herstellungsleistungen umfassen das Mischen, die Abfüllung und die Freigabe.
White Label
Ein White-Label-Hersteller von Sonnenschutzmitteln liefert eine fertige Basis mit Ihrem Etikett. Wir bieten dieses Verfahren nur an, wenn eine bestehende Basis tatsächlich zu Ihrem Briefing passt.
Private-Label-Leistungen
Sie übernehmen eine vereinbarte Basis unter Ihrer eigenen Marke. Wir kalkulieren die Verpackung und die dazugehörigen Unterlagen mit.
Sonnenschutzprodukte sind bei den meisten unserer Partner Teil eines umfassenderen Körperpflegeprogramms. Deshalb wird ein Spray-SKU meist gemeinsam mit Hautpflegeprodukten aus demselben Briefing spezifiziert. SPF-Produkte und Hautpflegeprodukte durchlaufen anschließend denselben Spezifikationsprozess statt zwei getrennte.
Eine Masse, die für eine Feinnebelpumpe ausgelegt ist, verhält sich in einer Druckdose anders. Deshalb entwickeln wir Sprührezepturen von Anfang an für das gewählte Verfahren, statt sie nachträglich anzupassen.
Jedes Körperpflegeprodukt eines Programms hat seine eigene Spezifikation und seinen eigenen Freigabenachweis.
Filtersysteme, auf deren Basis wir formulieren
Nennen Sie den Zielmarkt in Ihrem Briefing. Er bestimmt zuerst das Filtersystem und damit die weiteren Anforderungen. Unsere Sonnenschutzprogramme sind für Märkte ausgelegt, in denen Sonnenschutzmittel als kosmetische Mittel reguliert werden. Für eine Markteinführung in den Vereinigten Staaten gilt ein anderes Verfahren: Dort wird ein OTC-Sonnenschutzmittel als Arzneimittel reguliert, und die Vorschriften betreffen die gesamte Lieferkette, nicht nur die Abfüllung. Geben Sie diesen Zielmarkt deshalb bereits beim Briefing an, damit wir den Umfang separat festlegen können.
Mineralisch
Filter
Zinkoxid, Titandioxid
Warum Marken dieses System wählen
Positionierung für empfindliche Haut und Clean Beauty, natürliche und biologische Werbeaussagen zu Sonnenschutzmitteln, sofern der Markt sie zulässt, sowie die breiteste regulatorische Akzeptanz in Märkten, in denen Sonnenschutzmittel als kosmetische Mittel reguliert werden.
Sprühverhalten
Unlösliche Partikel müssen in Schwebe gehalten werden. In herkömmlichen Drucksystemen setzen sie sich häufig ab und verklumpen. Dadurch kann das Ventil verstopfen und der Wirkstoff ungleichmäßig abgegeben werden.
Faustregel
Bei einem mineralischen Sonnenschutzmittel für Ihr Private Label können Sie grob mit zwei SPF-Punkten je 1 % Zinkoxid rechnen. Deshalb enthält ein mineralisches Spray mit hohem SPF einen hohen Feststoffanteil.
Chemisch
Filter
Avobenzone, Octocrylene, Homosalate, Octisalate und verwandte organische Filter
Warum Marken dieses System wählen
Transparente, einphasige Konzentrate, ein leichtes Hautgefühl und der einfachste Weg zu einem klaren, kontinuierlichen Sprühstrahl.
Sprühverhalten
Löst sich gut in kosmetischen Lösungsmittelsystemen. Deshalb basieren die meisten kontinuierlichen Sprays im Handel auf chemischen oder hybriden Filtersystemen und nicht ausschließlich auf mineralischen.
Zu beachten
Photostabilisatoren sind erforderlich, damit das System bei Sonneneinstrahlung stabil bleibt. Die Wahl des Lösungsmittels beeinflusst sowohl die Entflammbarkeit als auch das Hautgefühl.
Hybrid
Filter
Zinkoxid in Kombination mit organischen Filtern
Warum Marken dieses System wählen
Breitbandschutz durch den mineralischen Anteil, kombiniert mit der leichteren Anmutung organischer Filter.
Sprühverhalten
Der Feststoffanteil ist niedriger als bei rein mineralischen Systemen und erleichtert so die Zerstäubung. Die Suspension muss dennoch gegen Absetzen stabilisiert werden.
Zu beachten
Filterkombinationen, die in einem Markt zulässig sind, sind nicht automatisch auch in einem anderen erlaubt. Deshalb wird die Kombination erst nach Festlegung des Zielmarkts gewählt.
Mit Hautpflegewirkstoffen angereichert
Wirkstoffe
Ceramid, Ectoin, Panthenol, Hyaluronsäure, Centella asiatica, Niacinamid…
…und Antioxidantien, darunter die natürlichen Inhaltsstoffe, die in einem Clean-Label-Briefing häufig gewünscht werden
Warum Marken dieses System wählen
Positioniert das Produkt als Hautpflege für den Alltag statt als Strandschutz – ein wachsender Produktbereich. Eignet sich für Marken mit einem Sortiment für verschiedene Hauttypen.
Sprühverhalten
Zusätzliche Wirkstoffe verändern die Viskosität und können das Sprühbild beeinflussen. Deshalb stimmen wir den Sprühkopf erst auf die fertige Masse ab.
Zu beachten
Jeder zusätzliche Wirkstoff erfordert eine weitere Kompatibilitäts- und Stabilitätsprüfung, die den kritischen Zeitplan verlängert.
Positionierung als riffverträglich
Bei einem riffverträglichen Sonnenschutzmittel für Ihr Private Label hängt die Positionierung davon ab, welche organischen Filter ausgeschlossen werden, nicht von einem zusätzlichen Inhaltsstoff. Die Frage nach der Riffverträglichkeit wird deshalb bei der Auswahl der Filter geklärt.
Organischer Sonnenschutz und natürliche Positionierung
Was als Werbeaussage für organischen Sonnenschutz gilt, unterscheidet sich je nach Markt. Deshalb legen wir den Wortlaut anhand des Zielmarkts fest, bevor das Etikett gestaltet wird.
Tönung
Eine kosmetische Tönung verändert sowohl die Farbauswahl als auch das Stabilitätsprofil. Getönter Sonnenschutz erfordert daher eigene Kompatibilitätsprüfungen.
SPF-Stufen
SPF 30 und SPF 50 sind separate Spezifikationen mit jeweils eigener Freigabe, keine einzelne Rezeptur in zwei Stärken.
Zugelassene Filterlisten gelten nicht grenzüberschreitend. Die US-Monografie und EU-Anhang VI lassen unterschiedliche Wirkstoffe zu.
Die Vereinigten Staaten nahmen Bemotrizinol im Juni 2026 mit einer abschließenden Anordnung in ihre Monografie auf.
Eine Rezeptur mit einem Filter, der nicht auf der Liste Ihres Zielmarkts steht, kann dort nicht auf den Markt gebracht werden.
Filtersysteme lassen sich nicht zwischen Märkten austauschen. Nennen Sie den Zielmarkt im Briefing.
Der auf dem Etikett angegebene SPF wird anhand der In-vivo-Panelmethode gemäß ISO 24444 an der fertigen Masse bestimmt.
Ein hier nicht aufgeführtes Filtersystem
Senden Sie uns das Filtersystem oder ein Referenzprodukt mit Ihrem Briefing. Wir bestätigen Machbarkeit, Eignung für den Zielmarkt und Preis im Angebot.
Angebot für ein Sprühproduktprogramm anfordernÜbersicht der Sprühsysteme
Drei unterschiedliche technische Systeme werden als Spray verkauft. Die folgende Übersicht vergleicht sie anhand der sechs Faktoren, die für Ihr Projekt entscheidend sind. So wird das Verfahren festgelegt, bevor die Rezeptur fixiert wird, und nicht erst danach.
Was die Technik tatsächlich ermöglicht
Bei Bag-on-Valve befindet sich die Rezeptur in einem versiegelten Mehrschichtbeutel, während das Treibmittel außerhalb bleibt. Beide kommen nie miteinander in Kontakt, und die Dose sprüht in jeder Lage.
Ventillieferanten geben für Bag-on-Valve eine Restentleerung von bis zu 99 % an, verglichen mit etwa 90 % bis 95 % bei herkömmlichen Aerosolen.
Die angegebenen Füllmengen für Bag-on-Valve liegen zwischen 30 ml und 400 ml. Das ist der praktische Bereich für Körper- oder Gesichtssprays.
Verpackungen für Bag-on-Valve sind teurer als herkömmliche Aerosole. Abfüller geben an, dass sich die Kosten nach 12 bis 18 months ausgleichen, wenn Ausschuss und Premiumpreise berücksichtigt werden.
Kontinuierliche Sprühformate erzielen im Einzelhandel einen Aufpreis gegenüber der entsprechenden Pumpe. Das ist der wirtschaftliche Grund, warum Marken auf die nächsthöhere Stufe wechseln.
Marken, die in den Bereich kontinuierlicher Sprays einsteigen möchten, stellen möglicherweise fest, dass nur wenige Lohnhersteller über eine Bag-on-Valve-Linie im kommerziellen Maßstab verfügen und dass ein Großteil der Kapazität bereits gebucht ist.
Für jedes Verfahren gilt dieselbe SPF-Bestimmung in vivo gemäß ISO 24444. Die obigen Zeilen führen nur die zusätzlichen Prüfungen für das jeweilige Verfahren auf.
Unsere Übersicht der Sprühsysteme gibt es, weil Projekte bei der Technik scheitern, nicht bei der Chemie. Wird das Verfahren erst nach der Rezepturfreigabe ausgewählt, zahlen Sie für die Entwicklung zweimal. Das ist der häufigste Zielkonflikt, den Marken bei diesem Thema falsch einschätzen.
Auswahlhilfe für Sprühsysteme
Beantworten Sie fünf Fragen zu Zielmarkt, Textur, SPF, Volumen der Erstbestellung und dazu, ob Sie bereits eine Rezeptur haben. Sie erhalten eine Empfehlung für das passende Verfahren, die erforderlichen Prüfungen und unseren jeweiligen Leistungsumfang.
Qualitätskontrolle, Zertifizierungsumfang und Chargenkonsistenz
Die Qualitätskontrolle reicht von den Wareneingangsmaterialien bis zur Freigabe des Fertigprodukts, und jede Charge wird dokumentiert. Die folgenden Kontrollen entscheiden darüber, ob das Produkt in der Flasche mit dem Prüfbericht in Ihren Unterlagen übereinstimmt.
100%
Abgleich des WirkstoffgehaltsEine Kontrolle entscheidet, ob Ihre Etikettangabe stimmt
Ein SPF-Prüfbericht beschreibt die geprüfte Probe. Ob das Produkt im Handel damit übereinstimmt, hängt von einem Punkt ab: Der Wirkstoffgehalt in der Produktion muss dem geprüften Wirkstoffgehalt entsprechen.
Regulierungsbehörden erlauben Toleranzbereiche für Wirkstoffgehalte. Innerhalb dieser Bereiche kann eine Lücke zwischen geprüfter und produzierter Rezeptur entstehen.
Gründer aus dieser Branche berichten, dass Lohnhersteller Produkte mit 18 % Zinkoxid gefertigt haben, obwohl in der geprüften Rezeptur 20 % enthalten waren.
Experten führen SPF-Schwankungen meist auf uneinheitliche Produktion bei der Maßstabsvergrößerung zurück und nicht auf die Prüfmethode.
Unser Standpunkt ist einfach:
Die von uns hergestellte Rezeptur weist denselben Wirkstoffgehalt auf wie die geprüfte Rezeptur. Die Chargenkonsistenz ist eine der sieben Freigabeprüfungen, die bei jeder Charge durchgeführt werden.
Ein SPF-Zertifikat belegt, dass ein Muster an einem bestimmten Tag in einem bestimmten Labor die Prüfung bestanden hat. Die Chargenkonsistenz sorgt dafür, dass dieses Zertifikat auch zwölf Monate später noch Aussagekraft hat. Deshalb halten wir den Wirkstoffgehalt ein, statt uns innerhalb des Toleranzbereichs zu bewegen.
— NEXO Beauty Labs Quality TeamZertifizierungen unseres Fertigungsstandorts
ISO 22716:2007
Zertifikat: SZ2503C3 (ausgestellt von Intertek)
Gültig: 13.03.2025 bis 12.03.2028
Geltungsbereich: Registriert für die Werkstatt für allgemeine Flüssigprodukte sowie die Werkstatt für Cremes und Lotionen.
GMP für kosmetische Mittel
Standard: GMP-Leitlinie der US-amerikanischen FDA für kosmetische Mittel
Zertifikat: SZ2503C4 (ausgestellt von Intertek)
Gültig: 13.03.2025 bis 12.03.2028
Geltungsbereich: Derselbe registrierte Geltungsbereich.
Halal-Zertifizierung
Zertifikat: LPPOM-00150276060425
Ausgestellt von: MUI
Gültig: bis zum 15.04.2029
Geltungsbereich: Auf Unternehmensebene.
Qualitätsgarantie
Mit jeder Bestellung liefern wir ein Analysezertifikat, ein Sicherheitsdatenblatt, die vollständige Inhaltsstoffliste und die Exportdokumentation für den Zielmarkt. Liegt eine Charge außerhalb der vereinbarten Spezifikation, arbeiten wir sie nach oder fertigen sie neu – anhand derselben schriftlich festgehaltenen Abnahmekriterien, die auch bei der Prüfung des Fertigprodukts gelten.
Vom Briefing bis zum Versand: Zuständigkeiten für jeden Schritt
Briefing
Sie senden uns ein schriftliches Briefing, ein Referenzprodukt oder Ihre bestehende Rezeptur samt technischer Spezifikation und nennen den Zielmarkt für die Markteinführung.
Verfahren und Angebot
Wir empfehlen das passende Abfüllverfahren, weisen auf die damit verbundenen Anforderungen hin und senden Ihnen innerhalb von 24 Geschäftsstunden ein schriftliches Angebot.
Muster
Das Bulk-Muster wird innerhalb von 3-7 Arbeitstagen hergestellt und innerhalb von 5-7 Arbeitstagen versandt, damit Sie Textur und Hautgefühl beurteilen können.
Nachweisführung
SPF-, UVA- und gegebenenfalls Wasserfestigkeitsprüfungen werden bei einem externen akkreditierten Labor in Ihrem Namen beauftragt. Die SPF-Kennzeichnung wird anhand der In-vivo-Prüfung mit Prüferpanel gemäß ISO 24444 festgelegt.
Produktion
Nach Freigabe der Rezeptur, Bestätigung der Verpackung und Vorbereitung der Produktion wird die Charge innerhalb von 10-15 Arbeitstagen gemäß unseren Freigabeprüfungen produziert. Liegt sie außerhalb der Spezifikation, arbeiten wir sie nach oder fertigen sie neu.
Freigabe und Versand
Wir prüfen die Chargenprotokolle, stellen die Dokumente aus und versenden die Bestellung.
Wem gehört die Rezeptur?
Eine exklusive Rezepturentwicklung ist möglich. Die Bedingungen werden im Angebot schriftlich festgehalten und nicht einfach vorausgesetzt.
Auf Wunsch unterzeichnen wir vor Entwicklungsbeginn eine gegenseitige Geheimhaltungsvereinbarung zu Ihrem Produktkonzept, Ihren Formulierungsinformationen und Ihren geschäftlichen Anforderungen.
Wenn Sie Ihre eigene Rezeptur und Spezifikation mitbringen, fertigen wir danach. Die Rezeptur bleibt Ihr Eigentum.
Datentools für die Herstellung
Prüfung des Spray-System-Datenblatts
Der Begriff Spray umfasst drei unterschiedliche Arten von Abfüllsystemen. Beantworten Sie fünf Fragen und das Tool zeigt Ihnen das passende Verfahren, die erforderlichen Prüfungen und den Abschnitt, für den wir zuständig sind.
SPF-Nachweis: Kostenschätzung
Die Marke ist für die Nachweisführung zuständig. Wählen Sie die Werbeaussagen aus, die Sie auf dem Etikett verwenden möchten. Das Tool zeigt Ihnen die dadurch erforderlichen Prüfungen und die veröffentlichten Preisspannen für jede Prüfung.
Planer für die Erstbestellung
Unsere Mindestbestellmenge beträgt 10.000 Einheiten je SKU. Geben Sie SPF-Werte, Größen und Abnahmemengen ein, um zu sehen, ab wann sich eine Variante nicht mehr rechnet.
Häufige Fragen zur Herstellung von Sonnenschutzsprays
Fachkundige Antworten zu Formulierung, SPF-Prüfung, regulatorischen Anforderungen und individuellen Private-Label-Programmen für Ihre Mineral-Sonnenschutzmarke.
Nein. Mechanische Pumpsprays kommen ganz ohne Treibgas aus. Bei einem Bag-on-Valve-System wird Druckluft oder Stickstoff verwendet, die nie mit der Rezeptur in Kontakt kommen. Ein herkömmliches Aerosol vermischt dagegen ein verflüssigtes Treibgas mit dem Produkt. Alle drei werden als Spray angeboten.
Meist ist damit entweder ein mechanischer Pumpzerstäuber oder ein Bag-on-Valve-System gemeint, denn bei beiden kommt kein verflüssigtes Kohlenwasserstoff-Treibgas in die Rezeptur. Die Bezeichnung ist eine Marketingbeschreibung und keine regulatorische Kategorie. Für Ihre Spezifikation kommt es daher auf das zugrunde liegende Abfüllsystem an.
Ausgangspunkt sollten Filtersystem und Zielmarkt sein, nicht die Produktform. Rezepturen mit hohem Mineralfilteranteil eignen sich eher für einen Pumpzerstäuber oder ein Bag-on-Valve-System. Chemische Filtersysteme mit Lösungsmittel lassen sich am einfachsten als herkömmliches Aerosol abfüllen. Die Prüfung des Spray-System-Datenblatts geht die fünf entscheidenden Eingaben durch.
Weil SPF nicht immer die feste Zahl ist, die das Etikett suggeriert, und das In-vivo-Verfahren in jedem Schritt auf menschlichem Auftragen und menschlicher Bewertung beruht. Ein an der Entwicklung von Sonnenschutzstandards beteiligter ISO-Delegierter berichtet von einer Abweichung zwischen Laboren von plus oder minus 64 %. ISO 24444 verlangt selbst lediglich, dass das 95 %-Konfidenzintervall des Mittelwerts innerhalb von plus oder minus 17 % dieses Mittelwerts liegt.
Sprühfähige Systeme ausschließlich mit Zinkoxid lassen sich formulieren; veröffentlichte Wasser-in-Öl-Rezepturen für mineralische Sprays gibt es ebenfalls. Die Herausforderung liegt im Feststoffanteil: Formulierer kalkulieren mit ungefähr zwei SPF-Punkten pro 1 % Zinkoxid. Für ein mineralisches Spray mit hohem SPF sind daher Maßnahmen gegen das Absetzen und ein dafür geeignetes Verfahren erforderlich.
Deutlich weniger als bei der Prüfung verwendet wird. Die verbreitete Annahme, dass der SPF auf dem Etikett dem tatsächlich erreichten SPF entspricht, hält der Anwendung im Alltag nicht stand. Bei SPF-Prüfungen werden 2 mg pro Quadratzentimeter aufgetragen, während veröffentlichte Studien zu tatsächlichen Anwendern Auftragsmengen zwischen 0.4 und 1,5 mg pro Quadratzentimeter ermitteln. Bei der Gestaltung von Verpackung und Anwendungshinweisen sollte diese Differenz berücksichtigt werden.
Unsere Mindestbestellmenge beträgt 10.000 Einheiten je SKU. Auftragsfertigungen von Aerosolen beginnen üblicherweise bei 10.000 bis 25.000 Einheiten je SKU. Unter den Sprayformaten liegt unsere Mindestmenge damit am unteren Ende. Deutlich niedrigere Mindestmengen, die andernorts angeboten werden, beziehen sich auf die Umkennzeichnung eines bestehenden Lagerprodukts und nicht auf die Herstellung einer eigens für Sie entwickelten Rezeptur.
Wir erstellen innerhalb von 24 Geschäftsstunden ein Angebot, fertigen erste Muster innerhalb von 3-7 Arbeitstagen und versenden sie mit einer Transportdauer von 5-7 Arbeitstagen. Nach Freigabe der Rezeptur, Bestätigung der Verpackung und Vorbereitung der Produktion dauert die Produktion 10-15 Arbeitstage. Längere Gesamtzeiträume, die andernorts genannt werden, schließen die Beschaffung der Verpackung, externe SPF-Prüfungen und die Etikettenprüfung ein. Diese liegen zwar auf demselben kritischen Pfad, werden aber nicht von uns durchgeführt.
Die Kosten trägt die Marke; ihre Höhe hängt von den verwendeten Werbeaussagen ab. Das ist in der Kostenübersicht für Nachweise aufgeführt. Veröffentlichte Laborpreise beginnen bei etwa EUR 450 für ein In-vitro-Screening und liegen bei EUR 1.495 bis EUR 1.635 für eine In-vivo-SPF-Prüfung. Gründer von Sonnenschutzmarken mit individuellen Rezepturen berichten von Gesamtkosten von USD 20.000 bis USD 30.000 je SKU. Als Obergrenze werden bis zu USD 50.000 je SKU und Labor genannt.
Nein, und das ist eine bewusste Entscheidung. SPF-, UVA- und Wirksamkeitsprüfungen am Menschen werden bei externen akkreditierten Laboren in Ihrem Namen beauftragt; die Berichte werden auf Ihren Namen ausgestellt. Unsere Freigabeprüfungen umfassen bei jeder Charge sieben Punkte: Aussehen und Geruch, pH-Wert, Viskosität, Mikrobiologie, Füllgewicht, Verpackungsprüfung und Chargenkonsistenz.
Mit jeder Bestellung liefern wir ein Analysezertifikat, ein Sicherheitsdatenblatt, die vollständige Inhaltsstoffliste und die Exportdokumentation für Ihren Zielmarkt. Weitere zielmarktspezifische Dokumente werden im Angebot bestätigt.
Ein Private-Label-Hersteller für Sonnenschutzmittel, der Lotionen, Cremes oder Pflegestifte produziert, kann eine bestehende Rezepturbasis schnell in Ihre Verpackung abfüllen, weil Bulkprodukt, Prüfungen und Verpackungskomponenten bereits vorhanden sind. Ein bestehende Marke auf ein Private-Label-Sonnenschutzspray umzustellen, erfordert jedoch einen anderen Ansatz. Bei einem Sprayprogramm wird zuerst das Abfüllsystem festgelegt: Es bestimmt die Mindestmengen für Verpackungskomponenten, das Abfüllverfahren und den Dokumentationsaufwand. Erst danach wird die Rezeptur finalisiert. Falls ein Private-Label-Spray nicht zu Ihrem Vertriebskanal passt, erwähnen Sie das im Briefing. Dann planen wir stattdessen ein Lotion- oder Pflegestiftprogramm.
Fragen Sie jeden SPF-Sprayhersteller oder Sonnenschutzspray-Lieferanten, welche der drei Abfüllverfahren er intern durchführt und welche er extern beauftragt. Anhand dieser einen Antwort können Sie Mindestbestellmenge, Vorlaufzeit und Dokumentationsumfang einschätzen. Fragen Sie anschließend jeden Sonnenschutzmittel- oder Private-Label-Hersteller, welche Freigabeprüfungen bei jeder Charge durchgeführt werden und ob der Wirkstoffgehalt in der Produktion dem Gehalt in der geprüften Rezeptur entspricht.
Unsere Sonnenschutzprogramme sind für Märkte ausgelegt, in denen Sonnenschutzmittel als kosmetische Mittel reguliert werden. Seit 2020 haben wir Marken in Nordamerika, Europa, Lateinamerika und dem Nahen Osten unterstützt. Eine Markteinführung in den Vereinigten Staaten erfordert ein separates Verfahren, da Sonnenschutzmittel dort als rezeptfreie Arzneimittel reguliert werden und die Vorschriften für die gesamte Lieferkette gelten. Nennen Sie den Zielmarkt im Briefing, damit wir das Projekt entsprechend planen können.




