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ISO-zertifiziert
Herstellung von Kapsel-Seren
Herstellung von Kapsel-Seren für Hautpflegemarken im Private Label
Bei der Herstellung von Kapsel-Seren wird ein flüssiges Konzentrat in eine versiegelte, vordosierte Einzeldosis abgefüllt, die der Verbraucher einmalig öffnet. Als Hersteller von Hautpflegekapseln entwickeln und produzieren wir pflanzenbasierte Kapsel-Seren für Private-Label-Marken im OEM- und ODM-Auftrag – mit einem bestehenden Hüllenformat oder nach Ihren Vorgaben.
Sie müssen keine Rezeptur einsenden, um eine Einschätzung zur Machbarkeit zu erhalten. Anhand der Hüllenmatrix im nächsten Abschnitt lassen sich die meisten Projekte bereits allein anhand der Füllphase, Viskosität und Wirkstoffklasse beurteilen.
Füllvolumen
0,5 ml, 1,0 ml und 1,5 mlHüllenbasis
Pflanzenbasierte KapseltechnologieFüllsystem
Wasserfreie Öl-Serum-SystemeIndividuelle Hüllengestaltung
Individuelle Formen und FarbenMindestbestellmenge
20.000 Stück pro SKU bei einer bestehenden HülleSerumkonzepte
Erneuerung, Unterstützung der Hautbarriere, aufhellende Pflege, antioxidative Pflege
Angebote innerhalb von 24 Stunden an Werktagen
Muster innerhalb von 10-14 Werktagen
Erste Produktionsläufe in 25-45 Arbeitstagen
Füllmengen von 0,5 ml, 1,0 ml und 1,5 ml
Vier Serumkonzepte für Private-Label-Marken
Jedes der folgenden Konzepte dient als Ausgangspunkt für die Entwicklung und ist keine festgelegte Rezeptur. Sie geben die gewünschte Positionierung und Werbeaussage vor; wir entwickeln das Füllgut darauf abgestimmt.
Jedes Konzept lässt sich hinsichtlich der Wirkstoffe individuell anpassen. Auch eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur folgt demselben Entwicklungs- oder Prüfverfahren. Hyaluronsäure-, Niacinamid- und Ceramid-Systeme lassen sich routinemäßig ergänzen, sofern es die Füllphase zulässt.
01
Retinol zur Hauterneuerung
Technologischer Ansatz: verkapseltes Retinol-System zur Hauterneuerung.
Pflegeziele: Pflege feiner Linien, Unterstützung der Festigkeit, Hauterneuerung, Nachtpflege.
Wichtige Inhaltsstoffe: Retinol oder Bakuchiol, Peptidkomplex, Ceramid, Coenzym Q10, Vitamin E.
Regulatorischer Hinweis: Retinol ist in der Europäischen Union ein beschränkter Stoff. Lesen Sie „Kennzeichnung von Einzeldosen und Verantwortung für den Zielmarkt“, bevor Sie die Konzentration festlegen.
02
Unterstützung der Hautbarriere
Technologischer Ansatz: Öl-Serum-Formulierung für Kapseln.
Pflegeziele: Unterstützung der Hautbarriere, intensive Nährung, angenehmes Hautgefühl, Pflege trockener Haut.
Wichtige Inhaltsstoffe: DNA-Natrium, Kollagen, Peptidkomplex, Panthenol, pflanzliche Öle.
Hinweis zur Beschaffung: Kollagen und DNA-Natrium stammen aus tierischen oder marinen Quellen, sofern Sie keine synthetische oder biofermentierte Qualität vorgeben. Das beeinflusst die Positionierung des fertigen Produkts.
03
Aufhellende Pflege
Technologischer Ansatz: aufhellender Komplex mit mehreren Wirkpfaden.
Pflegeziele: Pflege bei Pigmentflecken, Ausgleich eines ungleichmäßigen Hauttons, Ausstrahlung, Unterstützung durch Antioxidantien.
Wichtige Inhaltsstoffe: Tranexamsäure, Alpha-Arbutin, EUK-134, Süßholzextrakt, Sanddornextrakt.
04
Antioxidativer Glow
Technologischer Ansatz: antioxidativer Schutzkomplex.
Pflegeziele: antioxidativer Schutz, Ausstrahlung, Nährung, tägliche Unterstützung der Hautpflege.
Wichtige Inhaltsstoffe: Vitamin E, Coenzym Q10, Astaxanthin, pflanzliche Ceramide, Pflanzenextrakte.
Die Rezepturentwicklung umfasst neben diesen vier Ausgangspunkten auch Pflegekonzepte für Hauterneuerung, Anti-Aging, aufhellende Pflege, Feuchtigkeit und empfindliche Haut. Die Auswahl der Wirkstoffe reicht von Retinol, Peptiden, Ceramiden, Hyaluronsäure, Vitamin C und Vitamin E bis zu pflanzlichen Ölen.
Geltungsbereich dieser Seite
Nexo Beauty Labs entwickelt Hautpflege-, Haarpflege- und Körperpflegeprodukte. Diese Seite behandelt ausschließlich die Kapsel-Serum-Linie; alle hier genannten Leistungen beziehen sich auf dieses Gesichts Pflegeformat.
Eine Kapselcreme ist ein anderes Produkt mit einem anderen Entwicklungsverfahren, da eine Cremebasis sowohl die Viskosität des Füllguts als auch die Wahl der Hülle verändert. Fragen Sie uns gesondert, wenn Ihre Hautpflegelinie eine solche Lösung benötigt.
Füllsysteme und Wirkstoffbeladung
Oft wird angenommen, dass ein Wirkstoff allein dadurch frischer, sicherer oder stärker wird, dass er in eine Kapsel gefüllt wird. Verkapselung ist ein Verfahren, kein Qualitätszertifikat – das ist der größte Irrtum, den wir in eingehenden Briefings sehen.
Die Verkapselung kann die Bedingungen verbessern, unter denen ein Wirkstoff abgegeben wird. Eine bessere Hülle bedeutet jedoch nicht automatisch ein besseres Produkt, und eine Kapsel kann mangelhaften Schutz vor Verderb, einen ungeeigneten pH-Wert oder falsche Lagerung nicht ausgleichen.
Verkapselung ersetzt keine Rezepturarbeit und hilft nicht, wenn das Füllgut von Anfang an instabil war. Deshalb fragen wir bei einem Briefing zuerst nicht nach den Wirkstoffen, sondern danach, zu welcher Phase das Füllgut gehört.
Chemische Kompatibilitätsmatrix von Füllgut und Hülle
Die Matrix ordnet Füllphasen den Hüllenfamilien zu. Sie basiert auf veröffentlichten Materialeigenschaften der Hüllen, nicht auf unseren eigenen Labordaten. So können Sie Entwicklungsrichtungen ausschließen oder weiterverfolgen, bevor eine Rezeptur übermittelt wird.
| Füllphase | HPMC-Hülle | Pullulan-Hülle | Entscheidende Faktoren |
|---|---|---|---|
| Wasserfreies Öl-Serumdas von uns verwendete Format | Geeignet | Geeignet | Ölphasige Füllgüter bringen kein freies Wasser in die Hülle ein, sodass beide pflanzenbasierten Hüllenfamilien formstabil bleiben. Auf dieser Kombination basiert unsere Entwicklung. |
| Oxidationsempfindliche Wirkstoffesauerstoffempfindliche Vitamine, ungesättigte Fettsäuren | Geeignet | Bevorzugt | Berichten zufolge weist Pullulan unter den Biopolymeren eine der niedrigsten Sauerstoffdurchlässigkeiten und unter den pflanzenbasierten Hüllen die besten Barriereeigenschaften auf. Die veröffentlichten Vergleiche stammen von Hüllenlieferanten und nennen keine Messbedingungen. Daher verstehen wir die Rangfolge als Orientierung und prüfen sie bei der Bemusterung mit Ihrem Wirkstoff. |
| Feuchtigkeitsempfindliche Wirkstoffe | Bevorzugt | Einzelfallprüfung | Veröffentlichte Hüllendaten geben für HPMC einen Wassergehalt von 4,5-6,5 Prozent an, gegenüber 13-16 Prozent bei Gelatine. Der genaue Wert variiert je nach Qualität und Lieferant. Entscheidend ist die Größenordnung des Unterschieds, nicht die Nachkommastelle: Deshalb werden feuchtigkeitsempfindliche Füllgüter in HPMC-Hüllen abgefüllt. |
| Füllgut mit hoher Viskosität | Einzelfallprüfung | Einzelfallprüfung | Ein zu dickflüssiges Füllgut verhindert einen korrekten Verschluss und eine zuverlässige Versiegelung. Die Viskosität wird bei der Bemusterung geprüft, nicht erst nach der Anfertigung der Fertigungswerkzeuge und Formen. |
| Wasserphasiges Serum | Nicht für Kapseln geeignet | Nicht für Kapseln geeignet | Ein wasserbasiertes Füllgut bringt freies Wasser mit einer wasserlöslichen Hülle in Kontakt. Verwenden Sie stattdessen ein Flaschenformat. Siehe „Wann eine Kapsel nicht das richtige Produktformat ist“. |
| Anwendung mit hoher Dosierungüber 1,5 ml pro Anwendung | Nicht für Kapseln geeignet | Nicht für Kapseln geeignet | Unsere Füllvolumen reichen bis 1,5 ml. Eine größere Einzeldosis erfordert mehr als eine Kapsel pro Anwendung und macht das Format meist unpraktisch. |
Wirkstoffbeladung und Wechselwirkung mit der Hülle
Bei einem Briefing für Kapsel-Seren spielen vor allem zwei Eigenschaften der Hülle eine Rolle. Die Restfeuchte der Hülle beeinflusst ihr mechanisches Verhalten; ihre Beständigkeit bei niedriger Luftfeuchtigkeit entscheidet darüber, ob sie beim Abfüllen und Transport intakt bleibt.
Für HPMC-Hüllen wird ein Wassergehalt von 4,5-6,5 Prozent angegeben, der je nach Qualität variiert. Dieser niedrige Bereich macht HPMC zu unserer Standardwahl, wenn das Füllgut kein Wasser aufnehmen darf.
Anders als Gelatine, deren veröffentlichter Wassergehalt mit 13-16 Prozent deutlich höher liegt, wird HPMC bei niedriger Luftfeuchtigkeit nicht spröde. Das ist bei trockenen Transportwegen und in trockenen Verkaufsumgebungen wichtig.
Pullulan gilt als pflanzenbasierte Hülle mit erstklassiger Sauerstoffbarriere und kommt daher für oxidationsempfindliche Wirkstoffe infrage. Es bietet eine bessere Barriere, kostet aber mehr als HPMC. Deshalb ist es eine bewusste Wahl und keine Standardoption. Den Aufpreis kalkulieren wir anhand Ihrer Spezifikation statt eines pauschalen Verhältnisses, da die veröffentlichten Vergleiche von Hüllenlieferanten stammen und keine Messbedingungen nennen.
Wir arbeiten nicht mit Gelatine. Sie wird hier nur als Vergleich herangezogen, weil sie in den meisten Briefings als Referenz dient und ihr Wassergehalt besonders anschaulich zeigt, was die pflanzenbasierten Hüllen vermeiden.
Auch die Hüllenchemie entwickelt sich weiter. In diesem Bereich werden fortlaufend Patente angemeldet, darunter WO2024133662A1, eine veröffentlichte Anmeldung vom Dezember 2023 zu Kern-Hülle-Kapseln aus methacrylat- oder acrylatmodifizierten Polysacchariden.
Rohstoff- und Verpackungsmaterialien
An der Abfülllinie kommen zwei Materialströme zusammen. Beide werden vor der Bemusterung spezifiziert, nicht erst währenddessen.
Zu den Rohstoffen für das Füllgut gehören Wirkstoffqualität, Trägeröl und gegebenenfalls ein Lösungsvermittler. Jeder Stoff wird im Hinblick auf die Hülle geprüft, nicht nur auf die Rezeptur.
Zu den Verpackungsmaterialien zählen die Hüllenfamilie selbst sowie die Umverpackung, die die Kapseln während des Transports und im Regal schützt.
Die Reihenfolge ist wichtiger als die einzelnen Materialien: zuerst die Hülle, dann das Füllgut. Wird die Reihenfolge umgekehrt, muss ein Briefing für Hautpflegekapseln nach der Bemusterung am häufigsten überarbeitet werden.
Hülle, Form, Farben und Füllvolumen
Bei einem Kapsel-Serum ist die Hülle keine Verpackung. Sie ist die Dosiseinheit, die Barriere und der Produktbestandteil, den der Verbraucher tatsächlich in der Hand hält. Deshalb werden Form und Füllvolumen vor der Druckvorlage festgelegt.
Eine einteilige Kapsel entsteht, indem Hülle und Kern gemeinsam extrudiert und die Naht in einem Kühlträger versiegelt werden – ein Verfahren, das in US5595757A beschrieben wird. Die Kontur wird dabei in das Formwerkzeug geschnitten. Deshalb ist eine neue Form eine Entscheidung zu den Fertigungswerkzeugen und keine Frage der Druckvorlage; sie erhöht die Mindestbestellmenge und nicht den Stückpreis.
Hüllenbasis
Pflanzenbasierte Kapseltechnologie. Wir verwenden keine Gelatinehüllen.
Form
Individuelle Formen sind möglich. Die Form ist einer von drei Faktoren, die neue Fertigungswerkzeuge erforderlich machen.
Farbe
Individuelle Formen und Farben sind möglich. Die Farbe allein verändert die Chemie des Füllguts nicht.
Passende Dosierung für den Anwendungsanlass
Das Füllvolumen ist eher eine Frage der Positionierung als der Technik. Es bestimmt die Anwendung, die Anzahl der Einheiten pro Anwendungszyklus und die Größe der Verpackung.
| Füllvolumen | Geeignet für | Auswirkung auf die Verpackung |
|---|---|---|
| 0,5 ml | Gezielte Nachtpflege, Augenpartie, ein Booster für die Anwendung an einigen Abenden pro Woche, Bemusterungs- und Reisesets. | Höchste Stückzahl pro Anwendungszyklus. Ideal für Probierpackungen oder Abo-Sendungen. |
| 1,0 ml | Serum für das ganze Gesicht zur täglichen Anwendung und für die meisten Texturen. | Die mittlere Größe. Eine Packung mit 30 Einheiten ist auf eine einmonatige Pflegeroutine ausgelegt. |
| 1,5 ml | Reichhaltigere Öl-Serum-Texturen, Gesicht und Hals in einer Anwendung oder eine zweistufige Pflegeroutine mit einer Kapsel. | Wenige Einheiten pro Anwendungszyklus, größte Kapsel, sichtbarste Produktmenge im Regal. |
Die Verpackungskompatibilität wird anhand der von Ihnen gewählten Hülle beurteilt, nicht allein anhand des Füllguts. Benötigt Ihr Briefing eine Umverpackung, mit der wir bisher nicht gearbeitet haben, planen wir diese als Entwicklungsaufwand in das Angebot ein und behandeln sie nicht als Standardoption.
Kapselspezifikationen und Bestellmengen
Die folgenden Angaben sichern wir im Angebot zu. Wo ein Wert davon abhängt, ob Ihre Hülle bereits verfügbar ist, sind beide Fälle aufgeführt.
| Spezifikation | Wert | Hinweise |
|---|---|---|
| Füllvolumen | 0,5 ml, 1,0 ml und 1,5 ml (0.017, 0.034 und 0.051 fl oz) | Drei festgelegte Füllmengen, keine durchgehende Spanne. |
| Hüllenbasis | Pflanzenbasiert | Gelatine wird nicht angeboten. |
| Füllsystem | Wasserfreies Öl-Serum | Wasserphasige Füllgüter werden in ein Flaschenformat überführt. |
| Hüllenform | Individuell | Eine neue Form erfordert neue Fertigungswerkzeuge. |
| Hüllenfarbe | Individuell | Die Farbe allein erfordert keine neuen Fertigungswerkzeuge. |
| Mindestbestellmenge bei bestehender Hülle | 20.000 Stück pro SKU | Ihre Rezeptur, unsere bestehende Hülle und Form. |
| Mindestbestellmenge bei neuen Fertigungswerkzeugen | 100.000 Stück pro SKU | Gilt, wenn Hülle, Form oder Größe neu gefertigt werden muss. |
| Lieferzeit für Muster | 10-14 Werktage | Ab Freigabe des Rezepturbriefings. |
| Erster Produktionslauf | 25-45 Arbeitstage | Ab Freigabe von Rezeptur und Druckvorlage. |
| Folgeproduktion | 30-60 Arbeitstage | Wird in Ihrem Angebot bestätigt. |
Mindestmenge für Kapselwerkzeuge
Der Unterschied zwischen den beiden Mindestbestellmengen ist der größte einzelne Kostenfaktor bei einem Kapsel-Serum-Projekt. Er hängt genau von drei Faktoren ab.
- Wechsel zu einer Hüllenfamilie, die wir für dieses Format noch nicht verwenden.
- Vorgabe einer Kontur außerhalb der bereits gefertigten Formen.
- Wahl eines Füllvolumens außerhalb von 0,5 ml, 1,0 ml und 1,5 ml.
Bleiben alle drei Faktoren unverändert, gilt für Ihr Projekt eine Mindestbestellmenge von 20.000 Stück pro SKU. Ändert sich auch nur einer davon, steigt sie auf 100,000 Stück, da die Fertigungswerkzeuge vor dem Abfüllen der ersten Kapsel angefertigt und vorab bezahlt werden müssen.
Diese Abwägung sollten Sie früh berücksichtigen. Eine markante Kontur hebt Ihr Produkt im Regal ab, erhöht aber die Erstbestellmenge um das Fünffache. Die falsche Entscheidung beim Briefing ist der häufigste Grund dafür, dass ein Kapselprojekt ins Stocken gerät.
„Das teure Briefing betrifft fast nie eine schwierige Rezeptur. Es geht um eine Form, die noch niemand gefertigt hat, obwohl die erste Bestellung ohnehin nur zwanzigtausend Einheiten umfassen sollte.“
Warum wir unsere Bestellmengen veröffentlichen
Die meisten Kapselprojekte geraten ins Stocken, wenn eine Marke feststellt, dass für die gewählte Form neue Kapselwerkzeuge und eine Erstbestellung im fünfstelligen Stückzahlbereich erforderlich sind. Wir veröffentlichen beide Füllvolumenstufen und beide Mindestbestellmengen vorab, damit Sie das klären können, bevor Kosten entstehen.
Angebot, Lieferzeiten und Mindestbestellmengen
Der Preis richtet sich nach dem Füllsystem, den Wirkstoffen, der Hülle und Form, der Bestellmenge sowie dem Markt, in dem Sie die Produktregistrierung anstreben – nicht nach einer festen Preisliste. Im Angebot sind alle Faktoren aufgeführt, damit Sie sehen, welcher davon den Preis beeinflusst.
Deshalb bieten wir OEM- und ODM-Aufträge zu denselben Bedingungen an. Ob die Rezeptur von Ihnen oder von uns stammt: Die Wahl der Hülle bestimmt die Mindestmenge.
Angebot anfordernKAPSEL
Unsere Zusagen
- An Werktagen erstellen wir Angebote innerhalb von 24 Stunden.
- Muster von Kapsel-Seren versenden wir innerhalb von 10-14 Werktagen nach Freigabe des Rezepturbriefings.
- Erste Produktionsläufe versenden wir innerhalb von 25-45 Arbeitstagen nach Freigabe von Rezeptur und Druckvorlage.
- Folgeproduktionen planen wir innerhalb von 30-60 Arbeitstagen; die Frist wird in Ihrem Angebot bestätigt.
- Die Mindestbestellmenge beträgt 20.000 Stück pro SKU bei einer bestehenden Kapselhülle und Form sowie 100.000 Stück pro SKU, wenn Hülle, Form oder Größe neu gefertigt werden muss.
- Muster sind kostenpflichtig. Die Mustergebühr wird auf Ihre erste Produktionsbestellung angerechnet.
- Die Zahlung erfolgt zu 50 Prozent bei Auftragsbestätigung und der Restbetrag vor dem Versand per Banküberweisung.
- Mit Ihrer Bestellung erhalten Sie ein MSDS und ein Analysezertifikat. Bei Bestellungen für die EU unterstützen wir Sie außerdem mit den CPNP-Unterlagen.
- Zwei dieser Angaben hängen zusammen. Bei einer bestehenden Hülle gilt die niedrigere Mindestbestellmenge; außerdem bleibt der erste Produktionslauf innerhalb des Zeitfensters von 25-45 Arbeitstagen, da keine Fertigungswerkzeuge angefertigt werden müssen.
Was die Mindestbestellmenge beeinflusst – und was nicht
| Entscheidung | Auswirkung auf die Mindestbestellmenge |
|---|---|
| Individuelle Rezeptur in einer bestehenden Hülle | Keine Änderung. Die Rezepturentwicklung beeinflusst die Mindestbestellmenge für die Kapselherstellung nicht. |
| Individuelle Hüllenfarbe | Keine Änderung. |
| Zusätzliche SKUs mit derselben Hülle | Die Mindestbestellmenge gilt pro SKU, sodass für jede Variante eine eigene Schwelle gilt. |
| Neue Hülle, Form oder Größe | Wechselt in die Stufe mit Fertigungswerkzeugen und 100.000 Stück pro SKU. |
Qualitätssysteme und ihre Nachweise
Kapselprojekte werden gemäß ISO 9001 für Qualitätsmanagement, ISO 22716 für gute Herstellungspraxis kosmetischer Mittel und den GMPC-Herstellungsstandards gefertigt.
ISO 22716 umfasst Produktion, Kontrolle, Lagerung und Versand. Forschung und Entwicklung sowie der Vertrieb fertiger Produkte fallen nicht darunter. Die auf dieser Seite beschriebenen Entwicklungsarbeiten sind daher vom Standard nicht erfasst und richten sich stattdessen nach der Projektvereinbarung.
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Was Sie vor Ihrer Zusage prüfen können
Ein Qualitätssystem, das Sie nicht überprüfen können, ist nur eine Werbeaussage. Die folgende Liste zeigt die Prozessschritte, für die Sie jeweils ein Ergebnis erhalten – in der Reihenfolge, in der Sie darauf treffen.
Phase
Unsere Leistung
Ihre Unterlagen
Briefingprüfung
Prüfung der Inhaltsstoffkonformität, Screening beschränkter Inhaltsstoffe und Bewertung der Rezepturkompatibilität mit der von Ihnen gewählten Hülle.
Schriftliche Einschätzung, welche Wirkstoffe wie vorgegeben verwendet werden können und welche ersetzt werden müssen.
Bemusterung
Koordination von Stabilitätsprüfungen, Unterstützung bei der Haltbarkeitsbewertung und Prüfung der Verpackungskompatibilität.
Physische Muster, die Sie selbst bewerten, sowie der zugehörige Prüfplan.
Unterstützung bei Werbeaussagen
Koordination von Prüfungen der Feuchtigkeitsleistung, der Hautbarriere und der Anti-Aging-Wirkung sowie von Leistungsprüfungen zur aufhellenden Pflege und Verbraucherwahrnehmungsstudien.
Auf Anfrage werden für Ihr Produkt in Auftrag gegebene Prüfberichte Dritter bereitgestellt.
Produktion
Kontrollen während der Herstellung an den tatsächlichen Schwachstellen der Kapselabfüllung: Unversehrtheit der Versiegelung, Hüllenfeuchte, Viskosität und Füllgewicht.
Chargenprotokolle anhand der vereinbarten Abnahmekriterien.
Versand
Zusammenstellung der Dokumente für Ihren Zielmarkt.
MSDS, Analysezertifikat und Unterstützung bei den CPNP-Unterlagen für Bestellungen mit Ziel EU.
Wo bei der Kapselabfüllung tatsächlich Fehler auftreten
Kapseldefekte gehen meist auf eine überschaubare Zahl von Ursachen zurück. Deshalb konzentrieren sich die oben genannten Kontrollen auf diese vier Punkte, statt nach dem Zufallsprinzip zu prüfen.
- Undichtigkeiten gehen deutlich häufiger auf eine mangelhafte Versiegelung als auf das Füllgut selbst zurück.
- Zu viel Feuchtigkeit in der Hülle beeinträchtigt ihre mechanischen Eigenschaften und erhöht unmittelbar das Risiko von Undichtigkeiten.
- Eine zu hohe Viskosität verhindert den korrekten Verschluss; eine Überfüllung führt zu einer unzureichenden Versiegelung.
- Das Zusammenspiel von Füllgut und Hülle entscheidet über alle vorgelagerten Schritte, denn das Füllgut darf das Hüllenmaterial nicht angreifen. Deshalb wird die Matrix unter „Füllsysteme und Wirkstoffbeladung“ vor jeder Rezepturarbeit geprüft.
Was hohe Qualität bei der Kapselherstellung bedeutet
Bei einem Hautpflegeprodukt in der Flasche hängt die Qualität vor allem vom Füllgut ab. Bei einer Kapsel kommt es darauf an, ob Füllgut und Hülle während der gesamten Produktlebensdauer miteinander kompatibel bleiben.
Die gemeinsam vereinbarten Abnahmekriterien beziehen sich daher auf die Kapsel und nicht allein auf das Serum. Ein Hautpflegehersteller, der nur das unverpackte Füllgut prüft, hat nicht das Produkt geprüft, das Sie tatsächlich verkaufen.
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Projektablauf mit einem Hersteller von Kapsel-Seren
Sechs Schritte vom Erstkontakt bis zur wiederholbaren Bestellung. Die kostenrelevanten Entscheidungen fallen in Schritt zwei und drei und damit vor jeder Festlegung auf Fertigungswerkzeuge.
Briefing
Sie übermitteln Füllphase, Viskosität, Wirkstoffklasse und gewünschte Dosis pro Anwendung. In dieser Phase ist keine Rezepturdatei erforderlich.
Machbarkeit und Hüllenwahl
Wir gleichen Ihr Briefing mit der Hüllenmatrix ab und teilen Ihnen mit, ob eine bestehende Hülle verwendet werden kann oder neue Fertigungswerkzeuge nötig sind. Hier wird Ihre Mindestbestellmenge festgelegt.
Angebot
Sie erhalten das Angebot innerhalb von 24 Stunden an Werktagen. Es nennt Füllsystem, Hüllenwahl, Bestellstufe und Lieferzeit.
Bemusterung
Muster innerhalb von 10-14 Werktagen nach Freigabe des Briefings. Sie sind kostenpflichtig; die Gebühr wird auf Ihre erste Produktionsbestellung angerechnet.
Freigabe und erster Produktionslauf
Rezeptur und Druckvorlage werden gemeinsam freigegeben; anschließend wird der erste Produktionslauf innerhalb von 25-45 Arbeitstagen versandt. Die Kosten für Nacharbeiten aufgrund einer Abweichung von den vereinbarten Abnahmekriterien übernehmen wir.
Folgeproduktion
Die Produktion wird innerhalb von 30-60 Arbeitstagen eingeplant und in jedem Angebot bestätigt.
Gestaltungshinweise, die die Menge verändern
| Wenn Ihr Briefing vorsieht | Erwägen Sie stattdessen | Warum das wichtig ist |
|---|---|---|
| Neue Kapselform für die Erstbestellung | Bestehende Form, Farbe als Unterscheidungsmerkmal | Senkt die Mindestmenge von 100.000 auf 20.000 Stück pro SKU. |
| Füllvolumen zwischen den Standardgrößen | Die nächstliegende Standardgröße wählen und stattdessen die Pflegeroutine anpassen | Eine neue Größe ist einer der drei Auslöser für Fertigungswerkzeuge. |
| Ein Serum mit Wasserphase in einer Kapsel | Eine wasserfreie Öl-Serum-Variante desselben Konzepts | Freies Wasser in einer wasserlöslichen Hülle ist kein geeignetes Kapselverfahren. |
| Ein oxidationsempfindlicher Wirkstoff in einer Standardhülle | Eine Pullulan-Hülle, entsprechend bepreist | Bessere Sauerstoffbarriere, bei drei- bis fünfmal so hohen Hüllenkosten. |
| Retinol in einer Konzentration, die für einen Markt festgelegt wurde | Die Konzentration zuerst für jeden Zielmarkt prüfen | Die EU begrenzt Retinol in Leave-on-Produkten; siehe nächsten Abschnitt. |
| Vollständige Inhaltsstoffliste auf der Kapsel aufgedruckt | Beiliegender Beipackzettel mit den Pflichtangaben | Einzeldosisverpackungen bieten selten genug Fläche für eine vollständige Liste. |
Kennzeichnung von Einzeldosen und Verantwortung für Zielmärkte
Kapseln stellen die Kennzeichnung vor ein Problem, das es bei Flaschen nicht gibt. Die Pflichtangaben für ein kosmetisches Mittel müssen irgendwo untergebracht werden, und eine Einzeldosis bietet dafür kaum Fläche.
Kennzeichnungsvorgaben für Einzeldosen
Die Angaben können außerhalb der Verpackung stehen. Nach der EU-Kosmetikverordnung dürfen die erforderlichen Informationen auf einem beiliegenden oder angebrachten Beipackzettel, Etikett, Kärtchen, Anhänger oder Klebestreifen stehen, wenn die Produktgröße es unmöglich macht, sie auf der Verpackung anzubringen.
Wer Angaben auslagert, muss darauf hinweisen. Das Hand-im-Buch-Symbol, das erstmals in Anhang VII der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 aufgeführt ist, weist darauf hin, dass Pflichtangaben an anderer Stelle bereitgestellt werden.
Artikel 19 legt fest, welche Angaben Verbraucherinnen und Verbraucher mit dem Produkt erhalten müssen. Der Weg über einen Beipackzettel muss diese Vorgabe erfüllen und darf sie nicht umgehen.
Den Informationsträger frühzeitig konzipieren. Bei einer Einzeldosis gehören Beipackzettel oder Anhänger zur Verpackungsarchitektur und zu den Stückkosten – sie sind kein nachträglicher Einfall bei der Druckvorlagenerstellung.
Retinol in der Europäischen Union
Die im April 2024 veröffentlichte Verordnung (EU) 2024/996 der Kommission hat Retinol, Retinylacetat und Retinylpalmitat in Anhang III der EU-Kosmetikverordnung aufgenommen. Die Grenzwerte gelten bereits.
| Produkt | Anforderung |
|---|---|
| Körperlotion | Maximal 0.05 Prozent RE |
| Andere Produkte, einschließlich Leave-on-Serum | Maximal 0.3 Prozent RE |
| Pflichthinweis | „Enthält Vitamin A. Berücksichtigen Sie vor der Anwendung Ihre tägliche Aufnahme.“ Dafür gilt kein Konzentrationsschwellenwert. |
| 1. November 2025 | Nicht konforme Produkte dürfen nicht mehr auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht werden. |
| 1. Mai 2027 | Nicht konforme Produkte, die sich bereits auf dem Markt befinden, dürfen nicht mehr bereitgestellt werden. |
Bei einem Kapselserum treffen diese beiden Anforderungen aufeinander. Eine für die EU bestimmte Retinolkapsel muss den vorgeschriebenen Vitamin-A-Hinweis tragen – auf einer Verpackung mit weniger bedruckbarer Fläche als jede Flasche. Genau für diesen Fall gibt es die oben beschriebene Lösung mit Beipackzettel.
Wer welche Pflichten trägt
Mit der Ware geht die Verantwortung nicht auf jemand anderen über. In der EU muss die verantwortliche Person in der Union niedergelassen sein. Diese Rolle liegt daher auf Ihrer Seite des Projekts, nicht bei uns. Der Sicherheitsbericht für das kosmetische Mittel und die Produktinformationsdatei sind produktspezifische Unterlagen, die sich nicht durch eine allgemeine Herstellererklärung ersetzen lassen.
In den Vereinigten Staaten ist die verantwortliche Person gemäß MoCRA an den Hersteller, Abfüller oder Händler gebunden, der auf dem Etikett genannt ist. Diese Partei ist für die Unterlagen zum Sicherheitsnachweis und die Meldung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse zuständig. Legen Sie die Rolle in Ihrem Briefing ausdrücklich fest, statt anzunehmen, sie gehe automatisch auf den Fertigungsbetrieb über.
Wann eine Kapsel nicht das passende Produktformat ist
Das Produktformat hat klare Grenzen, und jede davon ist ein Kompromiss, kein Mangel. Sechs davon treten so häufig auf, dass es günstiger ist, sie hier anzusprechen, als sie erst bei der Bemusterung zu entdecken.
Sie benötigen ein Serum mit Wasserphase
Bei Abfüllungen auf Wasserbasis trifft freies Wasser auf eine wasserlösliche Hülle.
Stattdessen: Setzen Sie das Konzept als wasserfreie Öl-Serum-Kapsel um oder behalten Sie die Wasserphase bei und verwenden Sie eine Airless-Flasche.
Sie benötigen mehr als 1,5 ml pro Anwendung
Unsere Füllvolumen reichen bis 1,5 ml. Mehrere Kapseln pro Anwendung machen den Vorteil einer Einzeldosis in der Regel zunichte.
Stattdessen: Nutzen Sie die Kapsel für einen konzentrierten Booster-Schritt und eine Flasche für die größere Produktmenge.
Sie testen den Markt mit kleinen Mengen
Die Herstellung von Kapseln ist kostspielig. Selbst mit einer bestehenden Hülle beträgt die Einstiegsmindestmenge 20.000 Stück pro SKU.
Stattdessen: Validieren Sie die Rezeptur zunächst in einer Flasche und überführen Sie die erfolgreiche SKU in eine Kapsel, sobald das Volumen dafür ausreicht.
Ihre Positionierung beruht auf weniger Verpackung
Entgegen der üblichen Vermarktung dieses Produktformats ist der entscheidende Punkt kontraintuitiv: Für dieselbe Produktmenge, die in eine Flasche passt, wird ein deutlich größeres Verpackungsvolumen benötigt – selbst wenn die Hülle pflanzenbasiert und biologisch abbaubar ist.
Stattdessen: Setzen Sie auf Dosiergenauigkeit, Frische und einen geringeren Konservierungsmittelbedarf – dafür eignet sich dieses Produktformat tatsächlich. Wenn Sie Verpackung einsparen möchten, ist eine Nachfüllflasche die bessere Wahl.
Die Kapsel muss sich mühelos öffnen lassen
Anwender berichten, dass sich Kapseln schwer öffnen und schließen lassen und im nassen Zustand rutschig werden. Bei einem Badezimmerprodukt ist das ein relevantes Risiko für die Gebrauchstauglichkeit.
Stattdessen: Legen Sie die Geometrie des Dreh- oder Abreißverschlusses beim Bemustern mit nassen Händen fest, nicht erst bei der Druckvorlage. Die Form verschafft Ihnen nur dann mehr Präsenz im Regal, ohne hier zusätzliche Kosten zu verursachen, wenn sie unter diesen Bedingungen geprüft wird.
Produktreste in der Hülle
Bei flüssigen Produkten kann nach dem Zusammendrücken der Versiegelung Flüssigkeit zurückbleiben. Verbraucherinnen und Verbraucher nehmen diese Rückstände als Produktverschwendung wahr – unabhängig davon, wie genau die Abfüllung war.
Stattdessen: Stimmen Sie die Viskosität auf die Öffnung der Hülle ab, damit sich die Dosis vollständig entleert. Eine Kapsel ersetzt keine gut abgestimmte Abfüllung.
Planungstools für die Herstellung von Kapselseren
Kompatibilitätsprüfung zwischen Abfüllung und Hülle
Beantworten Sie drei Fragen zur Abfüllung. Das Ergebnis zeigt, welche Hüllenfamilie für die Planung infrage kommt, oder ob sich das Briefing nicht für ein Kapselverfahren eignet – bevor eine Rezeptur weitergegeben wird.
Tool starten ➔Prüfung der Schwellenwerte für Kapselwerkzeuge
Drei Änderungen bestimmen, in welche Mindestbestellmenge-Stufe Ihr Projekt fällt. Das Ergebnis zeigt die Stufe und welche Ihrer Entscheidungen sie beeinflusst haben, damit Sie eine davon anpassen können, bevor Sie sich festlegen.
Entdecken Sie für ein umfassenderes Leistungsspektrum die Herstellung von Hautpflegeprodukten als Private Label.
Tool starten ➔Planer zur Abstimmung von Dosis und Anwendungssituation
Das Füllvolumen bestimmt, wie viele Kapseln eine Pflegeroutine erfordert. Davon hängen Packungsgröße und Nachbestellrhythmus ab. Legen Sie die Routine fest, und das Tool berechnet die Stückzahl für jede unserer drei Füllmengen.
Eine ausführlichere Checkliste für Einkäufer finden Sie in unserem Leitfaden zur Herstellung verkapselter Hautpflegeprodukte.
Tool starten ➔01
Häufig gestellte Fragen
Eine versiegelte Einzeldosis hält den Inhalt von Luft und wiederholtem Kontakt mit Fingern und Applikatoren fern. Bei wasserfreien Abfüllungen lässt sich dadurch häufig der Konservierungsmittelbedarf senken. Zudem ist die Dosis festgelegt, sodass Verbraucherinnen und Verbraucher jedes Mal dieselbe Menge anwenden.
Eine Rezeptur kann sie jedoch nicht retten. Die Verkapselung verbessert die Bedingungen für die Abgabe, macht aber eine instabile Rezeptur nicht stabil.
Der entscheidende praktische Unterschied ist die Restfeuchte. Gelatinehüllen enthalten 13-16 Prozent Feuchtigkeit, HPMC-Hüllen dagegen 4,5-6,5 Prozent. Außerdem werden HPMC-Hüllen bei niedriger Luftfeuchtigkeit nicht so spröde wie Gelatinehüllen.
Wir verwenden ausschließlich pflanzenbasierte Hüllen. Gelatine wird hier erwähnt, weil die meisten Briefings sie als Vergleich heranziehen.
In der Praxis eignen sich Abfüllungen auf Ölbasis oder andere wasserfreie Abfüllungen. Eine Wasserphase liegt an einer wasserlöslichen Hülle an. Außerdem darf die Abfüllung das Hüllenmaterial nicht angreifen.
Wenn Ihr Konzept auf Wasser basiert, wird es üblicherweise zu einem wasserfreien Ölserum umgearbeitet, statt die ursprüngliche Rezeptur in eine Kapsel zu zwingen.
0,5 ml eignet sich für eine gezielte oder gelegentliche Anwendung sowie für Muster. 1,0 ml eignet sich für ein tägliches Serum für das ganze Gesicht. 1,5 ml eignet sich für reichhaltigere Öltexturen oder die Anwendung auf Gesicht und Hals.
Den vollständigen Vergleich einschließlich der Auswirkungen auf die Verpackung finden Sie unter Hülle, Form, Farben und Füllvolumen.
Bei ihnen gibt es mehr Fehlerquellen. Versiegelung, Feuchtigkeit der Hülle, Viskosität und Füllgewicht müssen aufeinander abgestimmt sein. Jeder einzelne dieser Faktoren kann zu Undichtigkeiten führen.
Kapselprojekte haben in der Regel auch eine höhere Mindestbestellmenge als vergleichbare Flaschenprodukte, weil Hülle und Fertigungswerkzeuge zum Produkt gehören und nicht Teil des Verpackungsauftrags sind.
Beides ist möglich. Die Rezepturentwicklung umfasst Produkte für Hautreparatur, Anti-Aging, aufhellende Effekte, Feuchtigkeitspflege und empfindliche Haut. Die Auswahl der Wirkstoffe reicht von Retinol, Peptiden, Ceramiden, Vitamin C und Vitamin E bis hin zu pflanzlichen Ölen.
Wenn Sie eine Rezeptur mitbringen, prüfen wir zunächst ihre Kompatibilität mit der Hülle, bevor wir ein Produktionsangebot erstellen.
Bei Private Label gehen wir von einer bereits vorhandenen Entwicklungsrichtung aus und passen sie an Ihre Marke an. Bei der Lohnherstellung verwenden wir Ihre Rezeptur und fertigen das Produkt nach Ihrer Spezifikation.
Die kaufmännischen Bedingungen auf dieser Seite gelten für beide Modelle. Der Unterschied liegt darin, wer die Rezeptur entwickelt und wem die daraus entstehende Rezeptur gehört. Das sollte im Projektvertrag geregelt werden.
Ja. Sie können die Muster zur Prüfung an ein Labor Ihrer Wahl senden. Auf Anfrage koordinieren wir für Ihr Produkt außerdem Prüfungen zu Feuchtigkeitsversorgung, Hautbarriere, Anti-Aging, aufhellenden Effekten und Verbraucherwahrnehmung.
Prüfungen durch unabhängige Labore werden projektbezogen beauftragt und sind nicht in jedem Angebot enthalten.
Nicht wir. In der EU muss die verantwortliche Person in der Union niedergelassen sein. Ein chinesischer Hersteller kann diese Rolle daher nicht für Sie übernehmen.
In den USA richtet sich die Rolle nach dem Hersteller, Abfüller oder Händler, der auf dem Etikett genannt ist. Für Bestellungen mit Ziel EU unterstützen wir Sie bei den CPNP-Unterlagen und stellen den Dokumentensatz bereit. Die verantwortliche Person müssen jedoch Sie benennen.
Die Hülle ist pflanzenbasiert. Ob das fertige Produkt eine vegane Werbeaussage stützt, hängt vollständig von den gewählten Wirkstoffen ab. Wir geben diese Werbeaussage nicht in Ihrem Namen ab.
Kollagen und DNA-Natrium, die beide in unserer Entwicklungsrichtung zur Reparatur der Hautbarriere vorkommen, stammen aus tierischen oder marinen Quellen, sofern nicht ausdrücklich eine synthetische oder biofermentierte Qualität festgelegt wird. Ein Briefing mit einem dieser Inhaltsstoffe erfüllt daher keine vegane Werbeaussage. Teilen Sie uns bereits beim Briefing mit, welche Werbeaussage Sie verwenden möchten, damit wir die Inhaltsstoffauswahl darauf abstimmen können.
Diese Seite behandelt die Kapselserie für Seren. NEXO entwickelt auch Hautpflege-, Haarpflege- und Körperpflegeprodukte. Eine Kapselcreme erfordert einen eigenen Entwicklungsweg mit separaten Entscheidungen zu Hülle und Viskosität.
Fragen Sie nach der gewünschten Produktform. Vor der Angebotserstellung teilen wir Ihnen mit, zu welcher Produktlinie das Briefing gehört.
Informationen zu Mindestbestellmenge, Auslösern für Fertigungswerkzeuge und Lieferzeiten finden Sie ausführlich unter „Kapselspezifikationen und Bestellschwellen“ sowie „Angebot, Lieferzeiten und Mindestbestellmengen“. Optionen für Hüllenform und -farbe finden Sie unter „Hülle, Form, Farben und Füllvolumen“.
