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ISO-zertifiziert | Intertek SZ2503C3
Angebot für Haarpflege anfragen
Herstellung von Haarpflegeprodukten
Herstellung von Haarpflegeprodukten in fünf Produktformen
Die Herstellung von Haarpflegeprodukten bei NEXO Beauty Labs umfasst fünf Produktformen, die sich in einem Briefing zusammenfassen lassen: Shampoo, Conditioner und Haarmaske, Kopfhautserum, Haaröl und Leave-in-Serum sowie einzeldosierte Serumkapseln. Sie können mit demselben Entwicklungsteam, denselben Produktionseinheiten und derselben Freigabeprüfung ein einzelnes Produkt oder eine komplette Haarpflegelinie entwickeln lassen.
Wir sind Hersteller für Private-Label-Haarpflege und ODM-Partner, kein Katalog mit bereits entwickelten Standardrezepturen. Jedes Projekt beginnt mit Ihrer Positionierung, Ihrem Zielmarkt und Ihrer Verpackung und endet mit einer Charge samt eigenem Analysezertifikat. Marken wenden sich zu zwei unterschiedlichen Zeitpunkten an einen Hersteller von Haarpflegeprodukten: wenn sie erstmals eine Haarpflegemarke auf den Markt bringen oder wenn sie eine bestehende Produktlinie um Private-Label-Haarpflegeprodukte ergänzen möchten, die neben den bereits angebotenen Produkten bestehen sollen. Diese Seite richtet sich an beide.
Unternehmen, die Haarpflegeprodukte herstellen, sind nicht austauschbar. Die entscheidenden Unterschiede stehen selten auf der Startseite. Mindestbestellmenge, auditierter Geltungsbereich, Auslöser für Lieferzeiten und die Frage, was mit Ihrer Rezeptur geschieht, wenn Sie den Anbieter wechseln, sind wichtiger als jede Liste mit Fähigkeiten.
Ihr Konzept und Ihre Rezeptur sind durch eine auf Anfrage unterzeichnete Vertraulichkeitsvereinbarung geschützt, bevor Sie das Briefing teilen.
Mindestbestellmenge
10.000 Stück pro SKU
Produktformen
Shampoo, Conditioner und Maske, Kopfhautserum, Haaröl und Leave-in-Serum, einzeldosierte Kapsel
Lieferzeit für Muster
3-7 Werktage ab bestätigtem Briefing
Produktionszeit
10-15 Tage nach Freigabe von Muster und Druckvorlage
Auditierter Geltungsbereich
Haarpflege ist in beiden Produktionseinheiten aufgeführt; Intertek SZ2503C3, gültig bis 12. März 2028
Zahlungsbedingungen
Eine Anzahlung von 30-50 % setzt die Produktion in Gang, der Restbetrag wird vor dem Versand beglichen
3-7 Tage
Muster werden nach einem bestätigten Briefing innerhalb der angegebenen Werktage geliefert.
10-15 Tage
Produktionszeit nach Freigabe von Muster und Druckvorlage.
10.000 Stück
Erforderliche Mindestbestellmenge pro SKU.
100 % Vertraulichkeitsvereinbarung
Wird unterzeichnet und abgesichert, bevor Sie Ihr Briefing teilen.
Kapazitäten und Entwicklungswege für die Herstellung von Haarpflegeprodukten
Vier Entwicklungswege decken alles ab – vom schnellen Marktstart mit einer angepassten Rezeptur bis hin zu einem vollständig maßgeschneiderten System, das auf Ihrem Briefing basiert. Der gewählte Weg bestimmt, wie viel Entwicklungsarbeit unser Labor übernimmt und wie viel Sie selbst einbringen.
Dieselben vier Wege stehen für White-Label-Programme, Private-Label-Kosmetiklinien und vollständig individuelle Rezepturprojekte zur Verfügung. Sie unterscheiden sich im Ausgangspunkt, nicht im anschließenden Herstellungsverfahren.
Private Label auf Basis der Rezepturbibliothek
Wir gehen von einer bewährten Rezeptur aus unserer eigenen Bibliothek aus und passen sie an Ihre Positionierung an. Dazu gehören der Austausch von Inhaltsstoffen, Anpassungen von Textur und sensorischen Eigenschaften sowie Duft und Verpackung.
Dies ist der schnellste Weg vom Briefing bis zur Markteinführung und der Weg, den die meisten Marken für ihre erste Haarpflege-SKU wählen.
Individuelle ODM-Entwicklung
Sie bringen ein Konzept, eine Richtung für die Inhaltsstoffe oder eine Marktanforderung ein. Darauf aufbauend entwickelt unser Formulierungsteam eine maßgeschneiderte Rezeptur. Sensorische Prüfungen und Stabilitätsbewertung laufen parallel zur Entwicklung.
Dieser Weg eignet sich, wenn das Produkt gerade dadurch überzeugen soll, dass es sonst niemand anbietet.
Entwicklung anhand eines Referenzmusters
Sie stellen ein Marktprodukt oder eine vorhandene Rezeptur als Referenz bereit. Wir bewerten sie und entwickeln anschließend eine Formulierung, die Ihre Ziele für Textur, sensorische Eigenschaften und Leistung erfüllt.
Dieser Weg eignet sich für Marken, die ihr Sortiment erweitern und dabei ein einheitliches Markenprofil über alle Produkte hinweg bewahren möchten.
Lohnherstellung Ihrer Rezeptur
Sie besitzen bereits eine Rezeptur und die zugehörigen Spezifikationen. Wir übernehmen die Herstellung der Bulkware, die Abfüllung, die Verpackung und die Freigabeprüfung anhand dieser Spezifikationen.
Hier bleibt die Rezeptur vom ersten bis zum letzten Tag Ihre eigene, denn sie kam bereits in Ihrem Besitz zu uns.
FORMULIERUNG
Fünf Haarpflegeformate und ihre Rezepturbasen
Drei der fünf Produktformen haben eine eigene Programmseite mit ausführlichen Informationen zur jeweiligen Rezepturbasis. Die beiden übrigen beschreiben wir hier, denn eine Übersichtsseite sollte Ihnen zeigen, was verfügbar ist, statt Sie danach suchen zu lassen.
Über alle fünf Produktformen hinweg decken die Rezepturbasen die Werbeaussagen ab, die Haarpflegemarken üblicherweise benötigen: Reparatur, Feuchtigkeit, Frizz-Kontrolle, Hitzeschutz, Glanz, mehr Volumen, Systeme für coloriertes Haar und farbschonende Systeme sowie Pflege für eine ausgeglichene Kopfhaut. Sowohl eine Positionierung für den Salonbereich als auch für den Einzelhandel ist möglich. Welche davon Sie anstreben, gehört ins Briefing.
Stylingprodukte wie Gele, Pomaden, Mousses und Haarsprays gehören nicht zu diesem Sortiment. Sie erfordern andere Anlagen und haben ein anderes regulatorisches Profil. Das sagen wir lieber gleich auf dieser Seite als erst, nachdem eine Spezifikation erstellt wurde.
Haaröl und Leave-in-Serum
Leave-in-Öle und Seren werden als wasserarme oder wasserfreie Systeme formuliert. Das beeinflusst sowohl die angestrebten sensorischen Eigenschaften als auch das Prüfverfahren. Drei Rezepturbasen decken die meisten Briefings in diesem Format ab.
- Pflanzliches Reparaturöl: Argan-, Jojoba- und Kamelienöl sowie Squalan, entwickelt für trockenes, strapaziertes und zu Frizz neigendes Haar
- Serum für intensive Reparatur: pflanzliche Lipide, Peptide und Ceramide in einem Leave-in-System für chemisch behandeltes und durch Hitze strapaziertes Haar
- Leichtes Glanzöl: Wiesenschaumkrautöl, Traubenkernöl, Jojobaöl und Antioxidantien, für Glanz ohne beschwerendes Haargefühl
Öle sind chemisch nicht austauschbar, und die veröffentlichte Forschung dazu ist eindeutig. Eine 2024 veröffentlichte Studie zu Kokos-, Avocado- und Arganöl in kaukasischem Haar ergab, dass Kokosöl etwa 50 Mikrometer tief eindrang und sowohl die Steifigkeit als auch die Bruchbelastung von unbehandeltem Haar erhöhte. Arganöl steigerte dagegen die Wasseraufnahme und senkte beide Werte. Gebleichtes Haar schnitt am schlechtesten ab: Gebleichte Fasern sind hydrophiler, nehmen mehr Öl und damit auch mehr Wasser auf und sind unter mechanischer Belastung anfälliger für Schäden. Ein Briefing mit der Vorgabe „Arganöl zur Reparatur hinzufügen“ sollte diese Erkenntnis berücksichtigen, bevor daraus eine Werbeaussage wird.
Hier zeigt sich der Unterschied zwischen einem hochwertigen Haarpflegeprodukt und einem gut vermarkteten Produkt. Ein Öl auszuwählen, das sich bei dem Haarzustand bewährt, den Ihre Käufer tatsächlich haben, ist eine Entwicklungsentscheidung. Sie fällt vor der Gestaltung des Etiketts, nicht danach.
Einzeldosierte Serumkapseln
Eine Einzeldosis-Kapsel enthält eine Anwendung eines konzentrierten Leave-in-Systems in einer pflanzlichen Hülle. Dadurch stellt sich die Frage nach Konservierungsmitteln kaum, denn das Konzentrat ist wasserfrei und bis zur Verwendung versiegelt.
- Pflanzliche Kapselhülle mit individuell anpassbarer Größe, Form und Farbe sowie Füllmenge
- Wasserfreie Konzentrate für Reparatur, Hitzeschutz oder eine Positionierung mit Fokus auf Glanz
- Verpackung, die speziell für die Kapsel entwickelt und nicht nachträglich daran angepasst wird
Dieses Format entscheidet besonders häufig darüber, für welchen Hersteller sich eine Marke am Ende entscheidet, denn nur vergleichsweise wenige Haarpflegeanlagen verfügen überhaupt über eine Kapsellinie. Innovationen in der Haarpflege kommen oft zuerst mit einem neuen Darreichungsformat und erst danach mit einem neuen Molekül. Die Kapsel ist ein aktuelles Beispiel dafür.
Werbeaussagen, sensorische Profile und Verpackungsoptionen
Ein Briefing für Haarpflege hat zwei Seiten. Auf der einen geht es darum, was das Produkt mit dem Haar macht, auf der anderen darum, was Sie im Zielmarkt, in den Sie liefern, darüber sagen dürfen.
Positionierungsmerkmale ohne Leistungsversprechen (tierversuchsfrei, vegan, sulfatfrei, silikonfrei) werden bereits beim Briefing festgelegt, weil jedes einzelne die Auswahl der Rohstoffe vor Beginn der Formulierung einschränkt und nicht erst danach. Für eine Positionierung, die eine Bio-Zertifizierung voraussetzt, muss auch das Zertifizierungssystem im Briefing genannt werden, damit die Rohstoffliste von Anfang an darauf abgestimmt ist.
Worauf Käufer Ihres Produkts tatsächlich achten
Eine Umfrage aus 2025 unter mehr als 200 Personen, die regelmäßig Conditioner, Masken und Pflegebehandlungen verwenden, in den Vereinigten Staaten und im Vereinigten Königreich ergab folgende Rangfolge: Glanz lag mit 50 % vorn, gefolgt von Frizz-Kontrolle mit 49 %, Geschmeidigkeit mit 47 %, Feuchtigkeit mit 41 % und Stärke mit 40 %. Stärke lag auf Platz fünf, hinter vier Eigenschaften, die bereits bei der ersten Anwendung sichtbar oder fühlbar sind.
Dieselbe Umfrage ergab, dass sich nur etwa 10 % der Befragten sehr sicher waren, dass Pflege- und Reparaturprodukte ihre Werbeaussagen erfüllen. Rund 55 % waren sich nur einigermaßen sicher. Genau hier zahlt sich ein durchdachter Weg für Werbeaussagen aus. Das ist der wichtigste Punkt, den Sie vor dem Schreiben eines Etiketts über die Haarpflegebranche wissen sollten.
Ziele für Sensorik und Textur
- Leichte Creme, reichhaltige Creme und Masken mit butterartiger Textur
- Leicht ausspülbar, weiches Haargefühl und gute Kämmbarkeit bei alltäglichen Frisuren – als messbare Formulierungsziele festgelegt
- Leichtes Finish für Leave-in-Öle, Glanz ohne fettige Hände
- Die Duftrichtung wird gemeinsam mit der Rezeptur entwickelt und nicht erst am Ende hinzugefügt
Verpackungsformen
- Flaschen, Tuben, Tiegel und Pumpsysteme für ausspülbare und auf dem Haar verbleibende Produkte
- Pipetten- und Applikatorsysteme für Kopfhautseren
- Einzeldosis-Kapseln mit individuell anpassbarer Größe, Form und Farbe sowie Füllmenge
- Druckvorlage und Etikettierung werden für den Zielmarkt vorbereitet, den Sie im Briefing angeben
Die Schwelle zum Doppelstatus
Für Werbeaussagen zu Haarpflegeprodukten gibt es eine Abstufung. Ab einem bestimmten Punkt ist ein Produkt nicht mehr ausschließlich ein kosmetisches Mittel. Der Übergang hebt den kosmetischen Status nicht auf, sondern bringt zusätzlich arzneimittelrechtliche Pflichten mit sich. Dann gelten beide Regelwerke für dieselbe Flasche.
| Stufe | Inhalt der Werbeaussage | Status in den Vereinigten Staaten |
|---|---|---|
| 1 | Reinigung, Pflege, Aussehen und sensorische Eigenschaften: Glanz, Geschmeidigkeit, Weichheit, Kämmbarkeit, Frizz-Kontrolle | Kosmetisches Mittel |
| 2 | Kopfhautkomfort und Kopfhautzustand, beschrieben mit Blick auf das Aussehen statt auf eine Behandlung | Kosmetisches Mittel, sofern die Formulierung auf das Aussehen bezogen bleibt |
| 3 | Voller wirkendes Haar, beschrieben als Ergebnis in Bezug auf das Aussehen | Kosmetisches Mittel; das gesamte Risiko liegt in der Formulierung der Werbeaussage |
| — | Die Schwelle | |
| 4 | Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis oder Psoriasis | Kosmetisches Mittel und Arzneimittel. Die FDA führt ein Antischuppen-Shampoo als eigenes Beispiel für ein Produkt an, das beides ist. Für diese Kategorien gibt es OTC-Monografien. |
| 5 | Haarwachstum wiederherstellen oder Haarausfall verhindern | Arzneimittel-Werbeaussage. Die FDA zählt die Wiederherstellung des Haarwachstums zu den Aussagen, durch die ein Produkt als Arzneimittel eingestuft wird. |
Drei Faktoren bestimmen, auf welcher Seite der Schwelle zum Doppelstatus Ihr Produkt liegt. Nur den ersten können Sie direkt beeinflussen. An erster Stelle stehen Aussagen auf dem Etikett, in der Werbung und auf Ihrer Website. An zweiter Stelle steht die Wahrnehmung der Verbraucher, wofür das Produkt gedacht ist. An dritter Stelle stehen Inhaltsstoffe mit einer bekannten therapeutischen Verwendung. Sie können ein Produkt über die Schwelle bringen, selbst wenn das Etikett dazu nichts sagt.
Produkte oberhalb der Schwelle zum Doppelstatus müssen eine kombinierte Kennzeichnung tragen: Arzneimittelwirkstoffe werden alphabetisch als aktive Inhaltsstoffe aufgeführt, kosmetische Inhaltsstoffe in absteigender Reihenfolge ihres Anteils als inaktive Inhaltsstoffe. Eine Zwischenkategorie gibt es nicht: Das FD&C Act erkennt „Cosmeceuticals“ überhaupt nicht an.
Auch die Produktform spielt hier eine Rolle. Welche Wirkstoffe zulässig sind und in welcher Konzentration, hängt davon ab, ob es sich um ein auszuspülendes oder ein auf dem Haar verbleibendes Produkt handelt, und unterscheidet sich zusätzlich je nach Zielmarkt. Ein Wirkstoff für die Kopfhaut, der in einem Shampoo problemlos eingesetzt werden kann, ist in einem Leave-in-Serum möglicherweise eingeschränkt. Deshalb gehören Produktform und Zielmarkt ins Briefing und nicht erst in eine spätere Überarbeitung.
Die Reparatur von Haarbindungen verdient eine eigene Anmerkung. Die Chemie hinter mehreren bekannten Systemen zum Aufbau von Haarbindungen ist durch Patente Dritter geschützt. Ein Briefing mit der Vorgabe „dieselbe Wirkung wie“ ein namentlich genanntes Produkt wirft deshalb zunächst eine geschäftliche und erst danach eine Formulierungsfrage auf.
Spezifikationen für Haarpflegeprogramme
Für verschiedene Haarpflegeprodukte gelten unterschiedliche Prüfverfahren. Sie wie eine einheitliche Produktgruppe zu behandeln, kann den Marktstart verzögern. Entscheidend ist die Wasseraktivität, nicht allein die Frage, ob eine Rezeptur Wasser enthält.
Eine niedrige Wasseraktivität ist eine von mehreren Voraussetzungen dafür, dass ein Produkt als mikrobiologisch risikoarm eingestuft werden kann. Weitere sind eine hydroalkoholische Zusammensetzung und ein extremer pH-Wert. Die Einstufung ergibt sich aus einer schriftlichen mikrobiologischen Risikobewertung und nicht allein aus einem Blick auf die Inhaltsstoffliste. Diese Bewertung gehört zur Entwicklungsarbeit und ist kein nachträglicher Schritt.
Die Unterschiede bei der Wasseraktivität
Die fünf kommerziellen Produktformen verteilen sich auf sechs Bereiche der Wasseraktivität, denn ein täglicher ausspülbarer Conditioner und eine Intensivmaske fallen nicht in denselben Bereich. Die Maske hat eine reichhaltigere Phase und eine längere Kontaktzeit. Beides verändert die Anforderungen an die Stabilität.
| Produktform | Bereich der Wasseraktivität | Bewertung der Konservierung | Mikrobiologische Qualität | Stabilitätsprotokoll | Mindestbestellmenge und Zeitplan |
|---|---|---|---|---|---|
| Shampoo | Wasserreich, mit Wasser mischbar | Die Prüfung der Wirksamkeit des Konservierungssystems nach ISO 11930 ist unmittelbar anwendbar | Umfassende mikrobiologische Qualitätsbewertung nach ISO 17516; Organismen werden gemäß ISO 18415 nachgewiesen | Prüfprotokoll gemäß ISO/TR 18811 festgelegt und begründet | 10.000 Stück pro SKU · Muster in 3-7 Werktagen · Produktion in 10-15 Tagen |
| Conditioner, täglich auszuspülen | Emulgiert, Wasser als kontinuierliche Phase | Die Prüfung der Wirksamkeit des Konservierungssystems nach ISO 11930 ist unmittelbar anwendbar | Umfassende Bewertung nach ISO 17516 mit Probenahme aus der Emulsion | Prüfprotokoll gemäß ISO/TR 18811 festgelegt und begründet | 10.000 Stück pro SKU · Muster in 3-7 Werktagen · Produktion in 10-15 Tagen |
| Haarmaske und Intensivpflege | Emulgiert, reichhaltigere Phase; Wasser als kontinuierliche oder interne Phase | ISO 11930 ist anwendbar; bei Wasser als interner Phase sind Anpassungen erforderlich | Umfassende Bewertung nach ISO 17516 mit Probenahme zur Emulsionsstabilität | Prüfprotokoll gemäß ISO/TR 18811 festgelegt und begründet; längere Kontaktzeit wird berücksichtigt | 10.000 Stück pro SKU · Muster in 3-7 Werktagen · Produktion in 10-15 Tagen |
| Produktform | Bereich der Wasseraktivität | Bewertung der Konservierung | Mikrobiologische Qualität | Stabilitätsprotokoll | Mindestbestellmenge und Zeitplan |
|---|---|---|---|---|---|
| Kopfhautserum | Wasserarmes Leave-in-Produkt, manchmal hydroalkoholisch | Zuerst Risikobewertung nach ISO 29621, anschließend ISO 11930, wenn das Produkt nicht als risikoarm eingestuft wird | Der Umfang ergibt sich aus der Risikobewertung und nicht aus einer Standard-Checkliste | Prüfprotokoll gemäß ISO/TR 18811 festgelegt und begründet; Kompatibilität mit dem Applikator wird berücksichtigt | 10.000 Stück pro SKU · Muster in 3-7 Werktagen · Produktion in 10-15 Tagen |
| Haaröl und Leave-in-Serum | Wasserfrei oder mit sehr niedriger Wasseraktivität | In den meisten Briefings nach ISO 29621 als risikoarm eingestuft; in diesem Fall gilt ISO 11930 nicht | Reduzierter Prüfumfang, schriftlich begründet statt einfach vorausgesetzt | Prüfprotokoll gemäß ISO/TR 18811 festgelegt und begründet; Oxidation und Verpackungskompatibilität werden berücksichtigt | 10.000 Stück pro SKU · Muster in 3-7 Werktagen · Produktion in 10-15 Tagen |
| Einzeldosierte Serumkapsel | Wasserfreies Konzentrat, versiegelte Dosis | In den meisten Briefings nach ISO 29621 risikoarm; durch die Bewertung bestätigt | Reduzierter Prüfumfang sowie Kompatibilität von Hülle und Füllgut | Prüfprotokoll gemäß ISO/TR 18811 festgelegt und begründet; Füllgewicht und Unversehrtheit der Hülle werden berücksichtigt | 10.000 Stück pro SKU · Muster in 3-7 Werktagen · Produktion in 10-15 Tagen |
Liest man die Übersicht zur Wasseraktivität von links nach rechts, wird das Muster deutlich. Beim Wechsel vom Shampoo zur Kapsel wird die Arbeit nicht einfacher, sondern verlagert sich. Der Aufwand für die Konservierung nimmt ab; dafür gewinnen Verpackungskompatibilität, Oxidation und Füllgenauigkeit an Bedeutung.
Deshalb können Shampoo und passende Pflegebehandlung auch keinen gemeinsamen Prüfplan verwenden. Selbst wenn Shampoo und Conditioner als Set unter einer Private-Label-Marke verkauft werden, braucht es zwei Prüfverfahren, denn die beiden Produkte liegen an unterschiedlichen Stellen der Übersicht zur Wasseraktivität.
Die erste Frage lautet für uns nie, welches Konservierungsmittel verwendet werden soll. Entscheidend ist die Wasseraktivität der fertigen Rezeptur, denn diese eine Antwort bestimmt zugleich das Verfahren zur Konservierung, den Umfang der mikrobiologischen Prüfung, das Stabilitätsprotokoll und die Hälfte des Verpackungsbriefings.
Preisfaktoren, Mindestbestellmengen und Lieferzeiten
Der teuerste Fehler bei einer ersten Haarpflegebestellung ist nicht der Stückpreis. Es ist, Geld für eine Menge festzulegen, bevor klar ist, welche Faktoren den Preis tatsächlich bestimmen, und dann festzustellen, dass die Verpackungsentscheidung das Angebot stärker verändert hat als die Rezeptur.
Das liegt daran, dass der Stückpreis keine einzelne feste Zahl ist. Er ergibt sich aus fünf Faktoren, und jede Änderung an einem davon verändert das Angebot. Wir legen die Faktoren offen, statt eine Preisliste zu veröffentlichen. So sehen Sie vorab, welchen Hebel Sie bewegen und was es kostet.
Eine Unterscheidung sollte früh getroffen werden. Der Großhandelskauf von Private-Label-Haarpflegeprodukten von einer Liste fertiger Lagerware und die Beauftragung eines hergestellten Programms sind zwei unterschiedliche Geschäfte mit unterschiedlicher Kostenstruktur. Auf dieser Seite geht es nur um das zweite.
Produktform: Ein wasserreiches Shampoo, eine emulgierte Maske und eine wasserfreie Kapsel erfordern unterschiedliche Anlagen, Abfülllinien und Prüfumfänge
Rezepturweg: Die Anpassung einer Rezeptur aus der Bibliothek, die Entwicklung anhand Ihres Briefings und die Herstellung Ihrer bestehenden Rezeptur bringen unterschiedlich viel Entwicklungsarbeit mit sich
Verpackung: Standardkomponenten, individuelle Dekoration und vollständig maßgeschneiderte Fertigungswerkzeuge und Formen liegen an sehr unterschiedlichen Stellen der Kostenkurve
Menge: Das Volumen pro SKU beeinflusst die Preise für Rohstoffe und Verpackungskomponenten stärker als der Gesamtbestellwert
Zielmarkt: Etikettierung, Dokumentation und zulässige Wirkstoffe unterscheiden sich je nach Markt und werden bereits beim Briefing festgelegt, nicht erst beim Versand
Mindestbestellmenge
Die Mindestbestellmenge beträgt 10.000 Stück je SKU. Sie gilt pro Lagerhaltungseinheit und nicht pro Bestellung. Bei einer Markteinführung mit drei Produkten gilt sie also für jedes Produkt separat und nicht einmal für die gesamte Bestellung.
Diese Mindestbestellmenge liegt höher als bei mehreren Lieferanten, die Sie über dieselbe Suche finden. Die Mindestbestellmengen für Haarpflege im Private Label variieren stark. Wenn Ihre erste Auflage kleiner ausfallen soll, sprechen Sie das offen an, statt das Briefing passend zu machen. Für kleinere Mengen bieten wir ein separates Programm mit niedriger Mindestbestellmenge an, das Haarpflege ebenso wie Haut- und Körperpflege umfasst. Eine einheitliche Mindestmenge nennen wir dafür nicht, denn die praktikable Startmenge bestätigen wir für jedes Projekt schriftlich.
Die auf dieser Seite beschriebenen Arbeiten an Entwicklung, Rezepturbibliothek und Linienkonfiguration sind auf 10.000 Stück ausgelegt. Erst in diesem Umfang lohnt sich der Aufwand. Bei kleineren Mengen sind Sie anderswo besser und kostengünstiger aufgehoben. Im letzten Abschnitt dieser Seite erfahren Sie, wo.
Zeitplan und Zahlung
Rezeptur- und Texturmuster erhalten Sie innerhalb von 3-7 Werktagen nach Bestätigung des Briefings
Die Serienproduktion dauert 10-15 Tage nach Freigabe von Muster und Druckvorlage
Muster werden entwickelt und freigegeben, bevor eine Produktionscharge eingeplant wird
Mit einer Anzahlung von 30-50 % beginnt die Produktion. Der Restbetrag wird vor dem Versand per Überweisung beglichen
Beide Vorlaufzeiten werden ab einem Entscheidungspunkt berechnet, nicht ab der ersten Anfrage. Die Frist für Muster beginnt mit der Bestätigung des Briefings. Die Produktionsfrist beginnt, sobald sowohl das Muster als auch die Druckvorlage freigegeben sind. Jede andere Berechnungsgrundlage würde die Angaben bedeutungslos machen.
Entscheidend ist hier, den jeweiligen Startpunkt klar festzulegen. Wird eine Vorlaufzeit ab dem Erstkontakt berechnet, zählen auch alle Tage mit, die Ihre eigenen Freigaben in Anspruch nehmen. So werden aus angegebenen fünfzehn Tagen schnell sechs Wochen, und die Zahl verliert für beide Seiten jede Aussagekraft.
Prüfung des zertifizierten Geltungsbereichs, Qualitätskontrolle und Freigabeprüfung
Auf den meisten Herstellerseiten der Kosmetikbranche wird ein Standard genannt. Seltener wird ein Zertifikat aufgeführt. Die Zertifikatsnummer, der Zertifikatsinhaber und der geprüfte Geltungsbereich fehlen fast immer, obwohl Sie diese Angaben selbst überprüfen können sollten.
Das ist eine erstaunliche Lücke, denn der Ruf eines Lieferanten bei einem Beschaffungsteam hängt fast vollständig davon ab, ob seine Dokumente einer Überprüfung standhalten.
Die Folgen trägt der Käufer. Kann ein Beschaffungsteam ein Zertifikat nicht unabhängig überprüfen, muss es einen Lieferanten auf Grundlage bloßer Zusicherungen qualifizieren. Deshalb werden Werksaudits oft erst spät beauftragt und Programme geraten genau zum falschen Zeitpunkt ins Stocken. Der Grund ist einfach: Einen Standardnamen kann man günstig abdrucken, eine Zertifikatsnummer nicht. Deshalb begnügen sich viele Seiten mit der günstigeren Variante. Wir nennen stattdessen die vollständigen Angaben und geben Ihnen die Möglichkeit zur Überprüfung. Der Nachweis: Der unten aufgeführte Geltungsbereich entspricht dem Wortlaut in der Datenbank von Intertek und ist keine Umschreibung.
Das Zertifikat und sein genauer Geltungsbereich
Die Herstellung findet bei Guangzhou Opseve Cosmetics Co., Ltd., No. 88 Yongli Road, Xinhua Street, Huadu District, Guangzhou statt. Dieser Standort ist Inhaber des Intertek-Zertifikats SZ2503C3 nach ISO 22716:2007, dem internationalen Standard für gute Herstellungspraxis für kosmetische Mittel. Das Zertifikat ist bis zum 12. März 2028 gültig. Im eingetragenen geprüften Geltungsbereich wird Haarpflege für beide Produktionseinheiten genannt:
Einheit für allgemeine Flüssigprodukte: Haarpflege- und Reinigungsprodukte, flüssige Hautpflegeprodukte und Gelprodukte
Creme- und Lotioneinheit: Hautpflege- und Reinigungsprodukte sowie Haarpflegeprodukte
Beide Einträge enthalten einen Vermerk, dass das Werk auch Produkte für die Augenpartie sowie Hautpflegeprodukte für Säuglinge und Kinder herstellen kann. Das Zertifikat ist in der offiziellen Zertifikatsdatenbank von Intertek veröffentlicht und über die Nummer auffindbar. Der dort angegebene Geltungsbereich entspricht dem Wortlaut auf dem Zertifikat.
NEXO Beauty Labs bezieht jede Haarpflegecharge von diesem Standort. Wenn Sie das Zertifikat anhand von Nummer, Inhaber und geprüftem Geltungsbereich statt nur anhand des Standardnamens suchen, können Sie das in etwa zehn Sekunden selbst überprüfen, ohne uns um etwas bitten zu müssen.
Der Standort ist außerdem Inhaber eines Ketetapan Halal des Majelis Ulama Indonesia, Zertifikatsnummer LPPOM-00150276060425, gültig bis zum 15. April 2029. Die abgedeckten Betriebsstätten und Produkte sind in einem Anhang zum Zertifikat aufgeführt. Welche konkreten Produkte erfasst sind, wird daher bei der Angebotserstellung anhand dieses Anhangs bestätigt.
Sechs Stufen der Qualitätskontrolle
1. Prüfung eingehender MaterialienRohstoffe und Verpackungskomponenten werden geprüft und freigegeben, bevor sie in die Produktion gelangen.
2. ProzesskontrolleWichtige Produkt- und Prozessparameter werden während der Herstellung der Charge überwacht.
3. Prüfung des BulkproduktsDas Bulkprodukt wird geprüft, bevor es in die Nähe einer Abfülllinie gelangt.
4. Prüfung von Abfüllung und VerpackungWährend des Produktionslaufs werden Füllgenauigkeit, Versiegelung und Zustand der Verpackung kontrolliert.
5. Prüfung des FertigproduktsDie Prüfung erfolgt anhand der für Ihr Produkt vereinbarten Spezifikation.
6. Chargenprüfung und FreigabeVor dem Versand werden die Produktions- und Qualitätsaufzeichnungen geprüft und aufbewahrt.
Was ein GMP-Zertifikat für kosmetische Mittel abdeckt – und was nicht
ISO 22716 umfasst Herstellung, Kontrolle, Lagerung und Versand. Laut der eigenen Geltungsbereichsbeschreibung der ISO sind Forschung und Entwicklung sowie der Vertrieb am Verkaufsort davon ausgenommen. Ein Zertifikat nach diesem Standard belegt, dass ein Standort und seine Prozesskontrollen geprüft wurden. Es ist kein Nachweis für die Leistung eines fertigen Produkts.
Ein Produkt, das eine nationale Aufsichtsbehörde als Arzneimittel einstuft, unterliegt den Regeln für die Arzneimittelherstellung und nicht diesem Standard. Deshalb verweist der letzte Abschnitt dieser Seite solche Projekte an andere Anbieter.
Zertifikate nach diesem Standard gelten in einem Dreijahreszyklus und sehen jährliche Überwachungsaudits vor. Die Gültigkeitsdaten unseres Zertifikats entsprechen diesem Zyklus und keinem einmaligen Audit.
Was vor der Freigabe geprüft wird
Das Fertigprodukt wird vor der Freigabe auf Aussehen und Geruch, pH-Wert, Viskosität, mikrobiologische Qualität, Füllgewicht und Verpackungszustand geprüft. Außerdem wird die Chargenkonsistenz bewertet. Von jeder Produktionscharge werden Rückstellmuster aufbewahrt.
Diese Prüfungen sollen eines sicherstellen: Das Produkt erfüllt Charge für Charge die für Ihre SKU vereinbarte Spezifikation. Ein Partner für Haarpflegeprodukte, der Ihnen diese Aufzeichnungen nicht vorlegen kann, erwartet, dass Sie der gleichbleibenden Qualität einfach vertrauen.
Mit jeder Charge erhalten Sie ein Analysenzertifikat und die technischen Unterlagen, die in Ihrem Angebot vereinbart wurden. Diese beiden Dokumente machen eine Charge auch nach dem Verlassen des Werks überprüfbar. Das ist wichtiger als jedes Gütesiegel auf einer Website.
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![Vergrößerte Ansicht der Herstellung]()
So arbeiten wir: vom Produktbriefing bis zur Seriencharge
Zwischen der Bestätigung des Briefings und der Freigabe einer Charge liegen sechs Schritte. Zwei davon liegen bei Ihnen: die Freigabe des Musters und die der Druckvorlage. Erst nach diesen beiden Freigaben beginnt die Produktionsfrist. Deshalb berechnen wir die Vorlaufzeiten auf dieser Seite ab einem Entscheidungspunkt und nicht ab einer Anfrage.
Briefing und Auswahl des Entwicklungs- oder Prüfverfahrens.
Sie nennen uns die Produktform, Positionierung, den Zielmarkt, Ihre Vorstellungen zur Verpackung und das Volumen. Wir bestätigen, welches der vier Entwicklungsverfahren passt, und unterzeichnen eine Vertraulichkeitsvereinbarung, bevor Rezepturdetails ausgetauscht werden.Entwicklung von Rezeptur und Mustern.
Nach Bestätigung des Briefings erhalten Sie die Muster innerhalb von 3-7 Werktagen. Überarbeitungen richten sich nach Ihrem schriftlichen Feedback und nicht nach einem allgemeinen Eindruck.Freigabe des Musters und der Druckvorlage.
Sie geben das Muster und die Verpackungsdruckvorlage für Ihren Zielmarkt frei. Beide Freigaben müssen vor Beginn der Produktionsfrist vorliegen.Anzahlung und Produktionsplanung.
Mit einer Anzahlung von 30-50 % beginnt die Produktion und die Charge wird eingeplant.Herstellung und Prozesskontrolle.
Die Produktion dauert ab Freigabe 10-15 Tage und unterliegt den oben beschriebenen sechs Stufen der Qualitätskontrolle.Freigabe, Dokumentation und Versand.
Die Charge wird geprüft und freigegeben, das Analysenzertifikat und die technischen Unterlagen werden ausgestellt, und der Restbetrag wird vor dem Versand beglichen.Rezeptureigentum, Änderungskontrolle und Übergabe der Dokumentation
Beschaffungsverantwortliche fragen danach früher, als es die meisten Herstellerseiten vermuten lassen. Der Grund ist ganz praktisch: Marken, die einen Hersteller verlassen, stellen manchmal fest, dass sie ihre Rezeptur nicht mitnehmen können.
Das von Ihnen gewählte Entwicklungsverfahren beantwortet bereits den größten Teil der Eigentumsfrage, noch bevor ein Vertrag aufgesetzt wird:
| Verfahren | Ausgangspunkt der Rezeptur | Bedeutung für die Übergabe |
|---|---|---|
| Private Label | Unsere Rezepturbibliothek, angepasst an Ihr Briefing | Die Basisrezeptur gehört uns. Ihre Anpassungen werden dazu dokumentiert. |
| Individuelle ODM-Entwicklung | Entwicklung durch unser Labor auf Grundlage Ihres Briefings | Eigentum und Lizenzierung werden im Herstellungsvertrag geregelt. Es empfiehlt sich, dies vor Beginn der Entwicklung festzulegen und nicht erst danach. |
| Referenzmuster | Entwicklung auf Grundlage einer von Ihnen bereitgestellten Referenz | Wie bei einer individuellen Entwicklung; die Referenz wird zusätzlich in der Projektakte dokumentiert. |
| Lohnherstellung | Ihre Rezeptur, von Ihnen bereitgestellt | Sie bleibt durchgehend Ihr Eigentum, weil sie Ihnen von Anfang an gehört. |
Unabhängig vom gewählten Verfahren gehören zu jeder Charge drei Dinge: das Analysenzertifikat für diese Charge, die im Angebot vereinbarten technischen Unterlagen und das bei uns aufbewahrte Rückstellmuster. Exklusivität, Änderungskontrolle und Eigentum an Prüfberichten werden im Herstellungsvertrag geregelt. Dort gehören sie hin, und nur dort sind sie durchsetzbar.
Welche Pflichten für den Zielmarkt bei Ihnen bleiben
Die Herstellungsdokumentation überträgt keine regulatorischen Verantwortlichkeiten. Jeder Lieferant, der etwas anderes suggeriert, verspricht etwas, das er nicht leisten kann.
Nach dem Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 obliegen die Registrierung der Betriebsstätte bei der FDA und deren Erneuerung alle zwei Jahre der Betriebsstätte, die das Produkt herstellt oder verarbeitet. Für die Produktlistung ist hingegen die verantwortliche Person zuständig. Die FDA definiert sie als den Hersteller, Abpacker oder Vertreiber, dessen Name auf dem Produktetikett steht. Bei einem Private-Label-Programm ist das normalerweise Ihr Unternehmen.
Daraus ergeben sich zwei Konsequenzen. Die Produktlistung und ihre jährliche Aktualisierung sind bei fast jeder Private-Label-Einführung eine Pflicht der Marke. Kein Zertifikat ersetzt sie. Außerdem stellt die FDA ausdrücklich klar, dass Registrierung und Produktlistung weder ein Zulassungsprogramm noch ein Werbemittel sind und dass sie dafür keine Zertifikate ausstellt.
Wann ein anderes Verfahren besser passt
Vier Arten von Haarpflegeprojekten sind bei anderen Anbietern besser aufgehoben. Für jedes gibt es einen konkreten Grund und eine geeignete Alternative. Sie gleich zu benennen, spart beiden Seiten Zeit und verhindert, dass sie erst bei der Prüfung der Spezifikation auffallen.
US-Produkte, die als Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis oder Psoriasis positioniert sind
In den Vereinigten Staaten gelten solche Werbeaussagen als Arzneimittelansprüche. Ein als Arzneimittel reguliertes Produkt unterliegt den Regeln für die Arzneimittelherstellung und nicht der GMP für kosmetische Mittel. Der passende Weg führt über die Einhaltung der OTC-Monografie und nicht über ein Kosmetikprogramm.
Lässt sich die Positionierung auf Stufe zwei oder drei der Schwelle für den Dual-Status halten, können wir das Produkt entwickeln. Andernfalls braucht das Projekt einen Partner mit Qualifikation für die Arzneimittelherstellung.
Rezepturen mit pharmazeutischen Wirkstoffen wie Minoxidil
Arzneimittelwirkstoffe fallen unabhängig vom Format im Regal vollständig aus der Kosmetikherstellung heraus. Ein Private-Label-Serum für das Haarwachstum auf dieser Grundlage ist ein Arzneimittelprogramm in kosmetischer Verpackung.
Für solche Projekte brauchen Sie einen Hersteller, der für die Arzneimittelproduktion im Zielmarkt qualifiziert ist. Sie sind dort besser aufgehoben.
Projekte mit vorgeschriebener nationaler Herkunftskennzeichnung
Die Produktion findet in Guangzhou statt. Wenn ein Einzelhandelsprogramm oder eine Marketingposition von der Angabe eines bestimmten Herkunftslands abhängt, ist das eine feste und nicht verhandelbare Voraussetzung.
Solche Programme gehören zu einem Hersteller in dem Markt, dessen Herkunftsangabe Sie auf dem Etikett benötigen.
Einzelne SKUs unterhalb der angegebenen Mindestbestellmenge
Die hier beschriebene Entwicklungstiefe, der Zugang zur Rezepturbibliothek und die Linienkonfiguration sind auf 10.000 Stück je SKU ausgelegt. Unterhalb dieser Menge rechnet sich das Modell weder für Sie noch für uns.
Prüfen Sie zunächst unser Programm mit niedriger Mindestbestellmenge. Es umfasst Haarpflege und legt die Startmenge für jedes Projekt einzeln fest, statt eine einheitliche Zahl zu veröffentlichen. Passt auch dieses Verfahren nicht, sind Anbieter, die auf niedrige Mindestbestellmengen ausgelegt sind, für ein Sortiment eines Kosmetikstudios oder eine Produkteinführung im Pilotmaßstab besser geeignet als unser Programm.
Tools für die professionelle Haarpflegeherstellung
Prüfung der Werbeaussagenstufe
Geben Sie den Wortlaut ein, den Sie auf das Etikett oder die Produktseite setzen möchten. Das Tool ordnet ihn der oben beschriebenen fünfstufigen Skala zu und zeigt Ihnen, ob das Produkt ein kosmetisches Mittel bleibt, in beide Kategorien fällt oder als Arzneimittel eingestuft wird. Die Einordnung bezieht sich auf die Vereinigten Staaten. Andere Märkte ziehen die Grenzen anders.
Tool öffnen →
Auswahl des Prüfverfahrens
Für den Prüfplan eines Haarpflegeprodukts ist die Wasseraktivität ausschlaggebend, nicht die Frage, ob die Rezeptur Wasser enthält. Wählen Sie die Produktform und, falls bekannt, die Wasseraktivität, auf die Sie Ihre Rezeptur auslegen. Das Tool ermittelt das passende Verfahren und die dafür geltenden Standards, damit Shampoo und dazugehörige Pflege nicht versehentlich demselben Prüfplan zugeordnet werden.
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Planer für Programmumfang und Vorlaufzeiten
Beide Vorlaufzeiten werden ab einem Entscheidungspunkt und nicht ab einer Anfrage berechnet. Deshalb fragt dieser Planer nach dem Umfang des Programms und nennt die jeweiligen Startpunkte. Er weist auch klar darauf hin, wenn ein Programm unterhalb der Mindestbestellmenge liegt. Das ist hilfreicher als ein Angebot, das sich nicht einhalten lässt.
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FAQ zur Herstellung von Haarpflegeprodukten
Ein Beschaffungsteam kann vier Dinge ohne Anruf prüfen: ob die Mindestbestellmenge veröffentlicht ist, ob das Zertifikat mit Nummer statt nur mit Standardname angegeben wird, ob die Vorlaufzeiten ihren Startpunkt nennen und ob auf der Seite steht, welche Aufträge der Lieferant nicht übernimmt.
Wenn Sie eine Liste von Lohnherstellern für Haarpflege durchgehen, helfen Ihnen diese vier Kriterien schneller bei der Auswahl als jeder Vergleich der Produktionsmöglichkeiten.
Wenn Sie eine Liste von Lohnherstellern für Haarpflege durchgehen, helfen Ihnen diese vier Kriterien schneller bei der Auswahl als jeder Vergleich der Produktionsmöglichkeiten.
Beim Private Label stammt die Rezeptur von uns und wird an Ihre Marke angepasst. Bei der Lohnherstellung stammt sie von Ihnen und wir fertigen nach Ihrer Spezifikation.
Der praktische Unterschied zeigt sich in zwei Punkten: Wie viel Entwicklungsarbeit unser Labor übernimmt und wem die Rezeptur gehört, wenn die Zusammenarbeit endet.
Der praktische Unterschied zeigt sich in zwei Punkten: Wie viel Entwicklungsarbeit unser Labor übernimmt und wem die Rezeptur gehört, wenn die Zusammenarbeit endet.
Haarpflegeprodukte in fünf Produktformen: Shampoo; Conditioner und Haarmaske; Kopfhautserum; Haaröl und Leave-in-Serum; sowie einzeln dosierte Serumkapseln.
Diese Produktformen fallen unter die beiden Produktionseinheiten, die im GMP-Zertifikat des Standorts für kosmetische Mittel genannt sind. Deshalb ist die Auswahl begrenzt und umfasst nicht jede Kategorie der Haarpflege.
Diese Produktformen fallen unter die beiden Produktionseinheiten, die im GMP-Zertifikat des Standorts für kosmetische Mittel genannt sind. Deshalb ist die Auswahl begrenzt und umfasst nicht jede Kategorie der Haarpflege.
Nach den Kennzeichnungsvorschriften für kosmetische Mittel werden die Inhaltsstoffe eines kosmetischen Produkts in absteigender Reihenfolge ihres Gewichtsanteils aufgeführt.
Erfüllt ein Produkt zugleich die Definition eines Arzneimittels, gilt stattdessen eine Kombinationskennzeichnung: Die Arzneimittelwirkstoffe werden alphabetisch als Wirkstoffe aufgeführt, gefolgt von den kosmetischen Inhaltsstoffen in absteigender Reihenfolge als sonstige Inhaltsstoffe.
Erfüllt ein Produkt zugleich die Definition eines Arzneimittels, gilt stattdessen eine Kombinationskennzeichnung: Die Arzneimittelwirkstoffe werden alphabetisch als Wirkstoffe aufgeführt, gefolgt von den kosmetischen Inhaltsstoffen in absteigender Reihenfolge als sonstige Inhaltsstoffe.
Briefings für Tensidsysteme ohne Sulfate sind üblich, und wir entwickeln solche Rezepturen regelmäßig. Sie verändern Schaumprofil, Viskositätsaufbau und das Hautgefühl beim Ausspülen. Deshalb müssen die sensorischen Zielwerte darauf abgestimmt werden, statt sie von einem Sulfatsystem zu übernehmen.
Ob das zu Ihrer Produktlinie passt, hängt von der Positionierung für Ihren Zielmarkt ab. Wir besprechen das lieber schon beim Briefing, als später die Rezeptur zu ändern.
Ob das zu Ihrer Produktlinie passt, hängt von der Positionierung für Ihren Zielmarkt ab. Wir besprechen das lieber schon beim Briefing, als später die Rezeptur zu ändern.
Beides. Bei einer individuellen ODM-Entwicklung erstellen wir die Rezeptur auf Grundlage Ihres Briefings. Bei der Entwicklung nach Referenzmuster orientieren wir uns an einem Produkt oder einer Rezeptur, die Sie bereitstellen.
Die Anpassung einer Rezeptur aus unserer Bibliothek ist der schnellste Weg und wird für die meisten ersten SKUs gewählt.
Die Anpassung einer Rezeptur aus unserer Bibliothek ist der schnellste Weg und wird für die meisten ersten SKUs gewählt.
Ja. Mögliche Entwicklungsrichtungen sind Reparatur, Bond- und Proteinpflege, Lipidpflege, Feuchtigkeitsversorgung, Anti-Frizz, Hitzeschutz, Glanz, Kopfhautbalance und Kopfhautkomfort.
Details zu den Rezepturbasen für Shampoo, Conditioner und Kopfhautserum finden Sie auf der jeweiligen Programmseite zur Produktform.
Details zu den Rezepturbasen für Shampoo, Conditioner und Kopfhautserum finden Sie auf der jeweiligen Programmseite zur Produktform.
Ja. So beginnt hier am häufigsten eine Haarpflegelinie: ein Briefing, ein Entwicklungsteam und eine einheitliche sensorische Ausrichtung für das gesamte Sortiment.
Für die Mindestbestellmenge zählt jedes Produkt weiterhin als eigene SKU. Bei einer Produktlinie mit drei Produkten gilt die Mindestbestellmenge von 10.000 Stück also für jedes Produkt separat.
Für die Mindestbestellmenge zählt jedes Produkt weiterhin als eigene SKU. Bei einer Produktlinie mit drei Produkten gilt die Mindestbestellmenge von 10.000 Stück also für jedes Produkt separat.
Entscheidend ist die Wasseraktivität, denn sie bestimmt das anzuwendende Prüfverfahren. Eine Wirksamkeitsprüfung der Konservierung ist für wasserlösliche und mit Wasser mischbare Produkte ausgelegt. Bei Produkten mit Wasser als innerer Phase kann sie mit Anpassungen eingesetzt werden. Sie gilt jedoch nicht für Produkte, die laut schriftlicher Risikobewertung ein geringes mikrobiologisches Risiko aufweisen.
Eine niedrige Wasseraktivität zählt neben einer hydroalkoholischen Zusammensetzung und extremen pH-Werten zu den Bedingungen, die ein Produkt dieser Gruppe zuordnen. Diese unterschiedliche Wasseraktivität ist der Grund, warum wasserfreies Haaröl und Shampoo ganz verschiedenen Prüfverfahren unterliegen.
Eine niedrige Wasseraktivität zählt neben einer hydroalkoholischen Zusammensetzung und extremen pH-Werten zu den Bedingungen, die ein Produkt dieser Gruppe zuordnen. Diese unterschiedliche Wasseraktivität ist der Grund, warum wasserfreies Haaröl und Shampoo ganz verschiedenen Prüfverfahren unterliegen.
10.000 Stück je SKU. Das ist eine Mindestmenge und kein Verhandlungsspielraum nach oben.
Liegt Ihr Volumen darunter, umfasst unser Programm mit niedriger Mindestbestellmenge auch Haarpflege. Für jedes Projekt bestätigen wir die praktikable Startmenge schriftlich. Passt keines der beiden Verfahren, sind Lieferanten mit entsprechend niedrigen Mindestbestellmengen die bessere Wahl. Wir sagen Ihnen das lieber offen, als ein Projekt anzunehmen, das sich wirtschaftlich nicht trägt.
Liegt Ihr Volumen darunter, umfasst unser Programm mit niedriger Mindestbestellmenge auch Haarpflege. Für jedes Projekt bestätigen wir die praktikable Startmenge schriftlich. Passt keines der beiden Verfahren, sind Lieferanten mit entsprechend niedrigen Mindestbestellmengen die bessere Wahl. Wir sagen Ihnen das lieber offen, als ein Projekt anzunehmen, das sich wirtschaftlich nicht trägt.
Nach Bestätigung des Briefings erhalten Sie Rezeptur- und Texturmuster innerhalb von 3-7 Werktagen. Die Serienproduktion dauert 10-15 Tage nach Freigabe von Muster und Druckvorlage.
Beide Fristen beginnen an einem Entscheidungspunkt und nicht beim Erstkontakt. Nur so bleiben die Angaben aussagekräftig.
Beide Fristen beginnen an einem Entscheidungspunkt und nicht beim Erstkontakt. Nur so bleiben die Angaben aussagekräftig.
Mit einer Anzahlung von 30-50 % beginnt die Produktion. Der Restbetrag wird vor dem Versand per Überweisung beglichen.
Die genauen Bedingungen für Ihr Programm werden zusammen mit Mengen und Zeitplan im Angebot bestätigt.
Die genauen Bedingungen für Ihr Programm werden zusammen mit Mengen und Zeitplan im Angebot bestätigt.
Der Herstellungsstandort ist Inhaber des Intertek-Zertifikats SZ2503C3 nach ISO 22716:2007, gültig bis zum 12. März 2028. Haarpflege ist in beiden geprüften Produktionseinheiten aufgeführt. Außerdem ist der Standort Inhaber des MUI-Halal-Zertifikats LPPOM-00150276060425, gültig bis zum 15. April 2029.
Sie können das Intertek-Zertifikat anhand der Nummer in der offiziellen Zertifikatsdatenbank selbst überprüfen. Wir empfehlen Ihnen, das zu tun. Den Link finden Sie oben im Abschnitt zur Qualität.
Sie können das Intertek-Zertifikat anhand der Nummer in der offiziellen Zertifikatsdatenbank selbst überprüfen. Wir empfehlen Ihnen, das zu tun. Den Link finden Sie oben im Abschnitt zur Qualität.
US-Produkte, die als Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis oder Psoriasis positioniert sind, Rezepturen mit pharmazeutischen Wirkstoffen, Projekte, die eine inländische Herkunftskennzeichnung erfordern, sowie einzelne SKUs unter 10.000 Einheiten.
Die Begründung und die Alternativen für jeden dieser Fälle finden Sie im Abschnitt direkt darüber.
Die Begründung und die Alternativen für jeden dieser Fälle finden Sie im Abschnitt direkt darüber.
