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Kosmetikherstellung für Lateinamerika
NEXO Beauty Labs ist Hersteller und Exporteur von Kosmetikprodukten im Private-Label- und ODM-Modell. Wir produzieren Hautpflege-, Haarpflege- und Körperpflegeprodukte für Beauty- und Körperpflegemarken, die in Lateinamerika verkaufen – in Brasilien, Mexiko, Kolumbien, Peru, Chile und Argentinien. Unsere Fertigung hat ihre Wurzeln im Jahr 1999; seit 2020 unterstützt ein internationales Team Marken und Vertriebspartner beim Markteintritt in diesen Ländern. Wir übernehmen die Herstellung und Dokumentation; Ihre lokale Gesellschaft ist für Registrierung und Import zuständig.
- An Werktagen erhalten Sie innerhalb von 24 Stunden ein Angebot.
- Erste Muster innerhalb von 3 Werktagen
- Standard-Mindestbestellmenge ab 10.000 Stück
- EXW, FOB, CIF und DDP
- Ein Produktkonzept
- Eine Zielrezeptur
- Eine bestehende Rezeptur mit Rohstoffspezifikationen
- Ein Referenzmuster aus dem Markt
Daraufhin erhalten Sie einen Vorschlag zum Entwicklungs- oder Prüfverfahren und ein schriftliches Angebot.
Individuelles Angebot oder Muster anfragen
Produktkonzepte und Informationen zur Formulierung behandeln wir vertraulich. Auf Anfrage unterzeichnen wir eine Geheimhaltungsvereinbarung.
Bei der Kosmetikherstellung für Lateinamerika zählen sechs Kennzahlen. Wir veröffentlichen hier alle sechs, statt sie erst auf Anfrage mitzuteilen. Zu jeder nennen wir die Bedingungen, von denen sie abhängt.
Produktion von Hautpflege-, Haarpflege- und Körperpflegeprodukten als Private Label
Unsere Fertigungslinien decken vier Produktfamilien mit den Produktformen ab, mit denen Beauty-Marken üblicherweise auf den Markt gehen, statt sich auf ein einzelnes Vorzeigeprodukt zu beschränken. Abfüllung und Verpackung erfolgen im eigenen Haus.
Hautpflege
Gesichtsreiniger, Feuchtigkeitspflege und Cremes zur Reparatur der Hautbarriere, Gesichtsseren, Serums-Kapseln zur Einzeldosierung und Tuchmasken. Von den vier Produktfamilien ist die Hautpflege die umfangreichste – und für die meisten lateinamerikanischen Hautpflegemarken der Einstieg in ein Private-Label-Programm.
Haar- und Kopfhautpflege
Shampoos, Conditioner und Haarmasken, Leave-in-Haarseren und Kopfhautseren. Diese volumenstarke Produktkategorie der Region wird auf eigenen Linien abgefüllt.
Körperpflege
Körperlotionen, Duschgele und Peelings sowie Hand- und Fußcremes. Diese Körperpflegeprodukte werden pro Einheit in den größten Füllmengen abgefüllt und reagieren besonders empfindlich auf Kostenänderungen.
Sonnenschutz und spezielle Produktformen
Sonnenschutz und andere spezielle Produktformen werden separat betrachtet, da mehrere lateinamerikanische Aufsichtsbehörden diese Kategorie besonders streng prüfen. Den Marktzugang erläutern wir weiter unten.
Rezepturwege, Inhaltsstoffe und Anpassungen
Vier Wege führen zur Produktion. Welcher passt, hängt davon ab, was Ihnen bereits vorliegt, nicht von der Bestellmenge. Am Ende stehen bei allen eine freigegebene Rezeptur, ein freigegebenes Muster und ein Produktionsplan.
- Sie senden
- Eine Produktkategorie und eine Positionierung
- Wir liefern
- Eine Auswahl aus unserer Bibliothek marktreifer Rezepturen mit Mustern zur Prüfung
- Geeignet für
- Eine einführungsbereite Produktlinie ohne Rezepturentwicklung
- Sie senden
- Gewünschte Inhaltsstoffe – eine Liste natürlicher Inhaltsstoffe, ein bestimmter Wirkstoff oder eine gewünschte Textur – sowie eine Positionierung vom Massenmarkt bis zum Premiumsegment
- Wir liefern
- Eine maßgeschneiderte Formulierung von unserem internen F&E-Team
- Geeignet für
- Marken, deren Differenzierung auf der Rezeptur beruht
- Sie senden
- Ein Referenzmuster aus dem Markt
- Wir liefern
- Eine darauf abgestimmte Rezeptur mit optimierter Textur und optimiertem sensorischem Profil
- Geeignet für
- Lieferantenwechsel oder Anpassung eines Produkts, das bereits in anderen Märkten verkauft wird
- Sie senden
- Ihre eigene Rezeptur samt Rohstoff- oder technischen Spezifikationen
- Wir liefern
- Hochskalierung, Bestätigung der Stabilität und Serienproduktion
- Geeignet für
- Marken mit eigener Rezeptur, die dafür zusätzliche Kapazitäten benötigen
Formulierungstechnologien
- Pflanzenbasierte Kapseln mit Frischeverschluss – Einzeldosis-Kapseln für präzise Dosierung und Hitzebeständigkeit, etwa für Serumkapseln, Gesichtsöle und konzentrierte Pflegeprodukte.
- Verzögerte Freisetzung von Wirkstoffen – Wirkstoffe werden nach und nach freigesetzt. Geeignet für Anti-Aging-, aufhellende und für empfindliche Haut entwickelte Rezepturen.
- Liposomale Verkapselung – Verkapselte Wirkstoffe für aktive Seren, Pflegeprodukte für die Hautbarriere und fortschrittliche Pflegeformulierungen.
Beginnen Sie mit einem Referenzprodukt
Senden Sie uns ein einzelnes Referenzmuster aus dem Markt. Im Gegenzug erhalten Sie eine Einschätzung zum passenden Entwicklungs- oder Prüfverfahren. Damit ist keine Bestellverpflichtung verbunden.
Beratung anfragenVerpackung, spanische und portugiesische Etikettierung und Dokumentation
Verpackungskomponenten beziehen und koordinieren wir über unsere Verpackungslieferanten; Abfüllung und Verpackung erfolgen bei uns im eigenen Haus. Diese Aufgabenteilung ist für Ihren Zeitplan wichtig, denn in den meisten Einführungsplänen benötigen die Verpackungskomponenten am längsten.
Von uns koordinierte Verpackungskomponenten
- Primärverpackung: Flaschen, Tiegel, Tuben, Airless-Spender, Sachets und Kapselverpackungen
- Sekundärverpackung: Faltschachteln, Beilagen und Versandkartons
- Dekoration: Etiketten, Siebdruck, Heißprägung und Schrumpfbanderolen
- Bearbeitung der Druckvorlagen: Ihre druckfertigen Dateien werden auf die bestätigte Verpackungskomponente übertragen und vor dem Produktionslauf geprüft.
Die Lieferzeit der Verpackungskomponenten bestätigen wir im Angebot, bevor wir einen Herstellungszeitraum zusagen. Ein Produkteinführungstermin wird daher nie auf Grundlage unbestätigter Komponenten festgelegt. Meist beeinflusst die Lieferkette der Verpackung den Termin stärker als die Abfülllinie. Standardkomponenten sind am schnellsten verfügbar, Sonderformen und individuelle Dekoration benötigen am längsten.
Etikettensprache und Verantwortung für Druckvorlagen
Die Etiketten für Lateinamerika werden in der jeweiligen Landessprache verfasst: auf Portugiesisch für Brasilien und auf Spanisch für die übrigen Märkte. In Mexiko sind außerdem medizinische Werbeaussagen verboten. Formulierungen, die eine dermatologische Behandlung statt kosmetischer Pflege suggerieren, fallen daher in eine andere Produktklasse. Für den Text und dessen regulatorische Konformität ist die im jeweiligen Land eingetragene oder notifizierte verantwortliche Stelle zuständig. Wir drucken die von ihr freigegebenen Angaben.
- Wir stellen die Inhaltsstoffangaben gemäß International Nomenclature of Cosmetic Ingredients bereit, auf deren Grundlage Etikett und Dossier erstellt werden.
- Sobald Ihre lokale verantwortliche Stelle den endgültigen Text freigegeben hat, platzieren wir die genehmigte Druckvorlage auf der bestätigten Verpackungskomponente und prüfen sie.
Mit der Lieferung stellen wir Exportdokumente, Produktdatenblatt, Inhaltsstoffangaben und Qualitätsunterlagen bereit – die vier Grundlagen, aus denen die lokale verantwortliche Stelle ihre Einreichung zusammenstellt.
Spezifikationen für Fertigprodukte und Chargenfreigabekriterien
Jede Charge wird anhand festgelegter Fertigproduktspezifikationen freigegeben, nicht nach einem allgemeinen Eindruck vom Produktionslauf. Die Tabelle zeigt die dauerhaft geltenden Vorgaben; produktspezifische Grenzwerte werden bei der Rezepturfreigabe festgelegt.
| Spezifikation | Was wir festhalten |
|---|---|
| Qualitätskontrollstufen pro Charge | 6 Stufen – von der Wareneingangsprüfung bis zur Chargenprüfung und Freigabe |
| Freigabeprüfungen für Fertigprodukte | 7 Prüfungen: Aussehen und Geruch, pH-Wert, Viskosität, mikrobiologische Keimzahl, Abfüllgewicht, Verpackungsprüfung und Chargenkonsistenz |
| Aufbewahrte Chargenunterlagen | 5 Arten von Unterlagen: Chargenkennzeichnung, Produktionsunterlagen, Qualitätsprüfprotokolle, Rückstellmuster aus der Produktion und Freigabeprotokolle für Fertigprodukte |
| Erste Muster | 3 Werktage nach Eingang der Anforderungen |
| Internationaler Musterversand | 5–7 Werktage |
| Herstellungszeitraum | 10–15 Werktage nach Freigabe der Rezeptur, Bestätigung der Verpackung und Produktionsvorbereitung |
| Gesamter Kleinserienzyklus | 20–35 Tage nach Freigabe von Rezeptur, Druckvorlage und Verpackung |
| Standard-Mindestbestellmenge | Ab 10.000 Stück |
| Kapazität für Serumkapseln | Bis zu 6.000.000 Kapseln pro Tag |
| Kapazität für Sonnenschutzprodukte | Bis zu 200.000 Stück pro Tag |
| Produktionslinien | 56 Linien in einer 36.000 m² großen Produktionsstätte |
Mindestbestellmenge, Lieferzeiten und Exportbedingungen
Der Preis richtet sich nach der Rezeptur, der Verpackungsspezifikation, der Bestellmenge und den Unterlagen, die der jeweilige Markt verlangt. Für Private-Label-Aufträge gibt es keine feste Preisliste; Sie erhalten ein individuelles schriftliches Angebot.
Einflussfaktor
Auswirkung auf die Kosten
So lassen sie sich senken
Rezepturweg
Eine individuelle Entwicklung beansprucht Laborzeit, die bei einer Rezeptur aus unserer Bibliothek nicht anfällt.
Passen Sie das sensorische Profil einer marktreifen Rezeptur an, statt ihre Basis zu verändern.
Verpackungsspezifikation
Sonderformen und mehrstufige Dekoration erhöhen Stückkosten und Lieferzeit.
Verwenden Sie eine Standardkomponente und heben Sie sich mit der Druckvorlage ab.
Bestellmenge
Rüst- und Umstellkosten sowie Mindestmengen für Komponenten verteilen sich auf den gesamten Produktionslauf.
Fassen Sie Größen oder Farbtöne in einem Produktionszeitraum zusammen.
Anzahl der Zielmärkte
Jeder Markt erfordert eine eigene Etikettenversion und ein eigenes Dossier.
Führen Sie das Produkt zunächst in einem Kernmarkt ein und erweitern Sie den Vertrieb anschließend mit derselben Rezeptur.
Unsere Standard-Mindestbestellmenge beginnt bei 10.000 Stück. Bei Neueinführungen, Markttests und besonderen Entwicklungsprojekten prüfen wir eine flexible Mindestmenge anhand des jeweiligen Projekts.
Marken, die sich in dieser Kategorie umsehen, berichten von Lieferanten, die Mindestmengen von 5000-10000 Stück ansetzen, und von Vermittlern, die bereits vor dem ersten Muster eine vierstellige Vermittlungsgebühr plus einen Anteil am Auftrag verlangen. Hier arbeiten Sie direkt mit dem Hersteller zusammen, und wir können die oben genannte Mindestmenge flexibel anpassen.
Damit sind wir die passende Wahl für Marken, die ihre erste Testproduktion hinter sich haben und nach einem konkreten Vertriebsplan bestellen. Bei einigen hundert Stück ist ein Abfüller mit niedriger Mindestbestellmenge die ehrlichere Wahl – das erläutert der folgende Abschnitt.
Auftragsphase
Lieferzeit
Leistungsumfang
Erste Muster
3 Werktage
Vom Eingang der Anforderungen bis zur Bereitstellung der Muster zur Prüfung
Internationaler Musterversand
5–7 Werktage
Kurierlaufzeit für freigegebene Muster bis zu Ihrer Adresse
Herstellung
10–15 Werktage
Nach Freigabe der Rezeptur, Bestätigung der Verpackung und Produktionsvorbereitung
Gesamter Kleinserienzyklus
20–35 Tage
Der gesamte Ablauf einschließlich Beschaffung der Verpackungskomponenten, ab Freigabe von Rezeptur, Druckvorlage und Verpackung
Die beiden Angaben zur Produktion messen unterschiedliche Zeiträume und sind zusammen zu betrachten. Die Herstellung dauert 10–15 Werktage, sobald alle Freigaben vorliegen; der Gesamtzyklus umfasst 20–35 Tage einschließlich der Beschaffung der Verpackungskomponenten.
Zahlungs- und Exportbedingungen
Zahlung
50 % Anzahlung bei Auftragsbestätigung, die restlichen 50 % vor dem Versand, per T/T-Banküberweisung
Incoterms
EXW, FOB, CIF und DDP
Dokumente
Exportdokumente, Produktdatenblatt, Inhaltsstoff- und Qualitätsunterlagen, die mit der Lieferung ausgestellt werden
Regulatorische Dokumentation für den Markteintritt bei ANVISA, COFEPRIS und in der Andenregion
Am Markteintritt in Lateinamerika sind vier Parteien beteiligt; der Hersteller übernimmt nur eine dieser Rollen. Wer die anderen drei benennt, kann besser beurteilen, ob sich ein Angebot weiterzuverfolgen lohnt.
Die vier Rollen bei einer Produkteinführung in Lateinamerika
Hersteller
Stellt das Produkt her und stellt die dazugehörige technische Dokumentation aus – das ist unsere Aufgabe.
Eingetragener Importeur
Eine lokale Gesellschaft, die die Waren im eigenen Namen verzollt. In Mexiko sind eine aktive steuerliche Registrierung und ein Eintrag im Importeurregister erforderlich.
Inhaber der Registrierung oder Notifizierung
Die in der Einreichung genannte Partei. In Brasilien muss sie eine brasilianische juristische Person sein; gemäß Andenbeschluss 833 muss sie ihren rechtlichen Sitz im Mitgliedsland haben.
Nach dem Inverkehrbringen verantwortliche Stelle
Ist gegenüber der Aufsichtsbehörde verantwortlich, sobald das Produkt im Handel ist – in allen nachstehend genannten Märkten eine lokale Aufgabe.
Wir übernehmen nicht die Registrierung Ihres Produkts; rechtlich kann das auch kein Hersteller außerhalb dieser Märkte. Wir stellen die Unterlagen bereit, auf deren Grundlage Ihr Inhaber die Einreichung erstellt. So muss die Registrierung nicht auf den Hersteller warten.
Übersicht zum Markteintritt für Kosmetikprodukte in Lateinamerika
| Markt | Aufsichtsbehörde | Registrierung oder Notifizierung | Wer muss sie innehaben? | Etikettensprache | Mindestens erforderliche Dokumentation |
|---|---|---|---|---|---|
| Brasilien | ANVISA | Zwei Verfahren je nach Kategorie gemäß RDC 907/2024: Notifizierung für die meisten kosmetischen Mittel, Vorabgenehmigung für Sonnenschutzmittel, Haarglättungs- und Dauerwellprodukte, Insektenschutzmittel, antibakterielle Gele und Haarpomaden mit Fixierwirkung, ergänzt durch RDC 814/2023 | Eine brasilianische juristische Person mit Betriebserlaubnis und Lizenz, die vor jeder Einreichung einzuholen sind | Portugiesisch | Technische Unterlagen, Inhaltsstoff- und Qualitätsnachweise; auf dem Etikett steht die Zulassungsnummer des verantwortlichen Unternehmens. |
| Mexiko | COFEPRIS | Keine Produktregistrierung; der Betrieb wird mit einer Betriebsmeldung angezeigt. | Ein Importeur mit aktiver steuerlicher Registrierung und Eintrag im Importeurregister | Spanisch | Inhaltsstoff- und Qualitätsnachweise; Etikettierung gemäß NOM-141-SSA1/SCFI-2012, medizinische Werbeaussagen sind verboten. |
| Kolumbien | INVIMA | Obligatorische Hygienenotifizierung gemäß Andenbeschluss 833, keine Registrierung | Eine natürliche oder juristische Person mit rechtlichem Sitz im notifizierenden Mitgliedsland | Spanisch, ausgenommen die Inhaltsstoffnomenklatur | Qualitative Rezeptur, Inhaltsstoffnomenklatur, Fertigproduktspezifikationen, Druckvorlage und Beschreibung der Chargencodierung |
| Peru | DIGEMID | Dasselbe Andenverfahren; eine in einem Mitgliedsland erteilte Notifizierung kann von den anderen anerkannt werden. | Eine natürliche oder juristische Person mit rechtlichem Sitz im notifizierenden Mitgliedsland | Spanisch, ausgenommen die Inhaltsstoffnomenklatur | Wie in Kolumbien; die Notifizierung gilt sieben Jahre und kann verlängert werden. |
| Ecuador und Bolivien | Nationale zuständige Behörde gemäß Beschluss 833 | Dieselbe Anden-Notifizierung, die von einem anderen Land der Subregion anerkannt werden kann, in dem sie bereits erteilt wurde | Eine natürliche oder juristische Person mit rechtlichem Sitz im notifizierenden Mitgliedsland | Spanisch, ausgenommen die Inhaltsstoffnomenklatur | Wie in Kolumbien und Peru, auf Grundlage eines harmonisierten Anden-Dossiers |
| Chile | Instituto de Salud Pública | Hygieneregistrierung für jedes Produkt, unabhängig davon, ob es importiert oder im Inland hergestellt wird | Der Antragsteller reicht den Antrag online ein; die Behörde ISP prüft seine rechtliche Stellung. | Spanisch | Produktbezeichnung, kosmetischer Verwendungszweck und Rezeptur; die Registrierung gilt fünf Jahre und kann verlängert werden. |
| Argentinien | ANMAT | Risikobasiert: Klasse I über das elektronische Dossiersystem, Klasse II über ein separates Zulassungsverfahren | Ein Betrieb, der bereits im Dossiersystem von ANMAT registriert ist – vor der Registrierung eines Produkts | Spanisch | Registrierung des Betriebs und Zulassung des Produkts; ein Freiverkaufszertifikat wird separat eingereicht. |
Das Risiko der Einreichung liegt beim lokalen Inhaber: Für ein Produkt kann ein zehnjähriges brasilianisches Verfahren, ein siebenjähriges Andenverfahren oder eine fünfjährige chilenische Registrierung gelten. NEXO richtet die Herstellungsunterlagen an der jeweiligen Marktentscheidung aus. Das Verfahren kann sich auch innerhalb eines Markts je nach Kategorie unterscheiden. Deshalb wird ein Sonnenschutzprodukt in Brasilien anders eingestuft als eine Körperlotion. Eine 2025 erteilte brasilianische Notifizierung gilt daher bis 2035, eine im selben Jahr erteilte Anden-Notifizierung läuft 2032 aus und eine 2026 erteilte chilenische Registrierung 2031.
Qualitätskontrolle: sechs Stufen pro Charge
- Wareneingangsprüfung der Materialien
- Qualitätskontrolle während des Herstellungsprozesses
- Prüfung des Bulkprodukts vor der Abfüllung
- Prüfung von Abfüllung und Verpackung
- Prüfung des Fertigprodukts anhand der vereinbarten Spezifikationen
- Chargenprüfung und Freigabe, dokumentiert anhand der Chargenkennzeichnung
Die Herstellung erfolgt gemäß der guten Herstellungspraxis für kosmetische Mittel. Mexiko nennt NOM-259-SSA1-2022 als anerkannte Norm für die Kosmetikindustrie. Brasilien bewertet den Nachweis dieser Praxis anders und formuliert seine Anforderungen entsprechend.
Für den Markteintritt in diesen Ländern braucht es einen regelkonformen lokalen Inhaber und ein korrektes Etikett, gestützt auf Nachweise zur Herstellung.
„Für Kosmetikprodukte in Brasilien ist eine GMP-Zertifizierung (Good Manufacturing Practices) jedoch nicht erforderlich. Unternehmen müssen dennoch angemessene Qualitäts- und Sicherheitsstandards einhalten, die den Grundsätzen guter Herstellungspraxis entsprechen.“
— ANVISA, Produkte für Körperhygiene, Kosmetika und Duftstoffe, Produktregulierung; Seite geändert am 6. April 2026. Die Aufsichtsbehörde des größten Zielmarkts nennt hier ausdrücklich, was vorgeschrieben ist und was nicht.
Nachweise für die Lieferantenqualifizierung, die wir bereitstellen können
Im Rahmen der Lieferantenqualifizierung stellen wir ein Verzeichnis von Verfahren mit Beispielen, einen ausgefüllten Chargenbericht, die Liste der Qualitätsprüfungen samt Akzeptanzkriterien, einen Chargenfreigabebericht, ein Beispiel für Korrekturmaßnahmen und eine simulierte Rückverfolgungsprüfung bereit. Kundenkennzeichnende Angaben werden entfernt; Parameter, Methoden und Grenzwerte bleiben erhalten.
Vom Briefing bis zum Versand in sechs Schritten
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Senden Sie uns, was Ihnen vorliegt: ein Produktkonzept, eine Zielrezeptur, eine vorhandene Rezeptur mit Spezifikationen oder ein Referenzmuster aus dem Markt. Auf Anfrage unterzeichnen wir zunächst eine Geheimhaltungsvereinbarung.
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Rezepturweg und Angebot: Wir bestätigen, welcher der vier Wege passt. An Werktagen erhalten Sie innerhalb von 24 Stunden ein schriftliches Angebot.
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Musterentwicklung: Die ersten Muster werden innerhalb von 3 Werktagen nach Eingang der Anforderungen hergestellt; der internationale Versand dauert 5–7 Werktage.
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Musterfreigabe: Rezeptur, Textur und Produktmuster werden zur Prüfung freigegeben. Die Freigabe ist ein fester Schritt bei jedem Entwicklungsweg und keine Option.
-
Produktion und Freigabe: Die Herstellung dauert 10–15 Werktage nach Freigabe der Rezeptur, Bestätigung der Verpackung und Produktionsvorbereitung. Jede Charge wird nur anhand ihrer Fertigproduktspezifikationen freigegeben; eine Charge, die diese nicht erfüllt, wird nicht freigegeben.
Entdecken Sie die globale Unterstützung bei der Kosmetikherstellung, um mehr über den gesamten Leistungsumfang zu erfahren.
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Versand und Dokumente: Die Waren werden gemäß dem von Ihnen gewählten Incoterm versandt. Die Lieferung umfasst Exportdokumente, das Produktdatenblatt sowie Inhaltsstoff- und Qualitätsunterlagen.
Was Sie senden
Was dadurch festgelegt wird
Was noch entschieden werden muss
Ein Produktkonzept
Produktkategorie, Positionierung und Zielmarkt
Rezeptur, Textur und Verpackung – planen Sie dafür den längsten Zeitraum ein
Eine Zielrezeptur
Technische Ausrichtung
Verfügbarkeit der Rohstoffe und Bestätigung der Stabilität
Eine bestehende Rezeptur mit Spezifikationen
Rezeptur und Akzeptanzkriterien
Verhalten bei der Hochskalierung und Kompatibilität mit den Verpackungskomponenten
Ein Referenzmuster aus dem Markt
Textur, sensorisches Profil und abzugleichender Referenzwert
Inhaltsstoffstrategie und Positionierung der Werbeaussagen
Beschaffung vor Ort in Mexiko oder Brasilien oder Herstellung in Asien
Nearshoring ist eine echte Option und behauptet sich dort, wo eine chinesische Fabrik nicht mithalten kann. Ein lokaler Lieferant bietet kürzere Transportwege, gemeinsame Zeitzonen und schnellere Musterzyklen. Bei einer ersten Testproduktion ist das oft die richtige Wahl.
Wann ein Produktionsstandort in Asien die bessere Wahl ist
Ein Produktionsstandort in Asien bietet Vorteile bei der Bandbreite an Formulierungen, den Stückkosten bei entsprechendem Volumen und der Belieferung mehrerer lateinamerikanischer Märkte von einem Werk aus – mit einer Produktionsstätte, einer Rezeptur und einem Dossier. Data México zufolge belief sich Mexikos Handelsaustausch im Bereich Kosmetik- und Körperpflegeprodukte 2024 bei Schönheits- und Hautpflegepräparaten (HS 3304) auf US$1.49B. Kolumbien lieferte davon Importe im Wert von US$135M, China im Wert von US$77.2M. Die Tabelle zeigt, wo die Grenze verläuft.
| Ausgangslage | Warum es für Sie ungünstig ist | Was Sie stattdessen tun können |
|---|---|---|
| Erste Produkteinführung mit einigen hundert bis einigen tausend Stück | Die Standardmenge von 10.000 Stück und die Kostenstruktur des Seefrachtversands machen sich bei einem so kleinen Produktionslauf nachteilig bemerkbar. | Lassen Sie die Artikelnummer zunächst von einem lokalen Abfüller mit niedriger Mindestbestellmenge prüfen und fragen Sie uns danach nach einer flexiblen Mindestmenge. |
| Eine Rezepturänderung, die in weniger als sechs Wochen im Handel sein muss | Musterzyklen und Transport beanspruchen Zeit, bevor die Produktion überhaupt beginnt. | Führen Sie diesen Zyklus lokal durch und verlagern Sie die Artikelnummer, sobald die Rezeptur feststeht. |
| Eine Artikelnummer für nur ein Land | Der Vorteil der Belieferung mehrerer Länder bleibt ungenutzt, die Frachtkosten fallen aber trotzdem an. | Beziehen Sie das Produkt lokal oder bündeln Sie es mit der Produktlinie in einem Produktionszeitraum. |
| Ein Produkt, das an einen bestimmten lokalen Verpackungskomponentenlieferanten gebunden ist | Die Lieferzeit der Komponenten bestimmt den Zeitplan; eine schnelle Abfüllung kann das nicht ausgleichen. | Klären Sie die Verfügbarkeit der Komponenten, bevor Sie einen Produkteinführungstermin festlegen, oder wechseln Sie zu einem Standardteil. |
Planungstools für die Herstellung
Häufig gestellte Fragen
Welche Kategorien von Beauty-Produkten können Sie für lateinamerikanische Marken herstellen?
4 Produktfamilien: Hautpflegeprodukte von Reinigungsprodukten und Feuchtigkeitscremes bis hin zu Seren, Kapselseren und Masken; Haar- und Kopfhautpflege von Shampoos bis hin zu Masken und Leave-in-Seren; Körperpflege von Lotionen und Duschgels bis hin zu Peelings und Handcremes; sowie Sonnenschutzmittel und weitere Spezialprodukte. Alle 4 Produktfamilien werden im eigenen Betrieb an 56 Produktionslinien abgefüllt.
Können Sie eine Rezeptur entwickeln, wenn meine Marke noch keine hat?
Ja. Bei der kundenspezifischen ODM-Entwicklung entsteht eine Rezeptur auf Grundlage Ihrer Zielvorgaben zu Inhaltsstoffen, Textur und Positionierung. Bei der Entwicklung anhand eines Referenzmusters wird eine Rezeptur auf ein bereits von Ihnen verkauftes Produkt abgestimmt. Ist beides nicht erforderlich, kann eine marktreife Rezeptur über ihr sensorisches Profil statt über ihre Basis angepasst werden.
Reicht Ihre Produktionskapazität aus, um mein Auftragsvolumen mit dem Wachstum meiner Marke zu steigern?
Die Kapazität umfasst 56 Produktionslinien in einer 36.000 m² großen Produktionsstätte, mit bis zu 6.000.000 Serumkapseln und bis zu 200.000 Sonnenschutzprodukten pro Tag. Ihre Marke kann innerhalb dieser Kapazität um ein Vielfaches wachsen, ohne den Lieferanten wechseln zu müssen.
Nach welchen Qualitätsstandards erfolgt Ihre Kosmetikherstellung?
Die Herstellung erfolgt nach den Grundsätzen der guten Herstellungspraxis für kosmetische Mittel, und jede Charge durchläuft vor dem Versand 6 Qualitätskontrollstufen und 7 Freigabeprüfungen. Mexiko führt NOM-259-SSA1-2022 als GMP-Standard für kosmetische Mittel auf; ANVISA erklärt, dass für die von ihr registrierten kosmetischen Mittel kein GMP-Zertifikat erforderlich ist. Käufer sollten daher das tatsächlich angewandte System und die dazugehörigen Aufzeichnungen prüfen.
Was sollte eine Marke prüfen, bevor sie einen Kosmetikhersteller auswählt?
Fragen Sie, welche Kategorien den größten Teil des Geschäfts des Herstellers ausmachen, wer zur Chargenfreigabe befugt ist und wie ein Fehlerfall dokumentiert wird. Bitten Sie um einen geschwärzten Chargenbericht und ein Beispiel für eine Korrekturmaßnahme statt um eine Wand voller Logos.
„Kann der Hersteller dieselbe Rezeptur auch für eine andere Marke produzieren? Bezieht sich die Exklusivität auf ein Produkt, eine Rezeptur, eine Kategorie, ein Gebiet oder einen Zeitraum?“ – joanmorais.com, Fragen zur Prüfung von Herstellern: Rezepturinhaberschaft und Exklusivität
Halten Sie dies vor Entwicklungsbeginn schriftlich fest, denn Exklusivität ist eine Vertragslaufzeit und keine Eigenschaft der Rezeptur. Ein Kosmetikchemiker argumentiert in der Fachpresse, es sei hilfreicher zu fragen, in welchen Märkten die Kunden eines Herstellers verkaufen, als wer sie sind.
Wie hoch ist Ihre Mindestbestellmenge, und was gilt, wenn meine erste Markteinführung kleiner ausfällt?
Die reguläre Mindestbestellmenge beginnt bei 10.000 Stück. Bei Produkteinführungen, Markttests und besonderen Entwicklungsanforderungen prüfen wir eine flexible Mindestmenge passend zum Projekt. Eine kleinere Erstproduktion lässt sich daher besprechen und wird nicht automatisch abgelehnt. Bei einigen Hundert Stück ist ein lokaler Abfüller mit niedriger Mindestbestellmenge die bessere Wahl, und das sagen wir Ihnen auch.
Wie lange dauert es von der Freigabe der Rezeptur bis zur Exportbereitschaft der Ware?
Die Herstellung dauert 10–15 Arbeitstage nach Freigabe der Rezeptur, Bestätigung der Verpackung und Vorbereitung der Produktion. Der gesamte Ablauf für Kleinserien einschließlich der Beschaffung von Verpackungskomponenten dauert ab Freigabe der Rezeptur, Druckvorlage und Verpackung 20–35 Tage. Erste Muster sind schneller verfügbar: nach 3 Arbeitstagen, zuzüglich 5–7 Tagen für die internationale Lieferung.
Zu welchen Incoterms versenden Sie, und wer übernimmt die Zollabfertigung bei der Einfuhr?
Wir erstellen Angebote auf Basis von EXW, FOB, CIF und DDP. Die Zollabfertigung übernimmt der eingetragene Importeur, der eine lokale Einheit sein muss. Mexiko verlangt eine aktive steuerliche Registrierung und einen Eintrag im Importeursregister. DDP verlagert diese Rolle nicht ins Ausland. Legen Sie daher Ihren eingetragenen Importeur fest, bevor Sie den Incoterm vereinbaren.
Welche Dokumente werden für die Einreichung bei ANVISA oder COFEPRIS mit der Ware versandt?
Zu jeder Bestellung gehören Exportdokumente, die technische Produktakte, Angaben zu den Inhaltsstoffen und Qualitätsaufzeichnungen. Ihre verantwortliche Person erstellt die Einreichung anhand dieser 4 Unterlagen: eine brasilianische juristische Person für ANVISA, ein eingetragener Importeur für den mexikanischen Markt oder eine lokal ansässige verantwortliche Person für eine Anden-Notifizierung. Wir liefern die Nachweise zur Herstellung; die Einreichung erfolgt gesetzlich vorgeschrieben vor Ort.
