Contacter l’entreprise NEXO Beauty Labs
Fabrication de produits cosmétiques pour l’Amérique latine
NEXO Beauty Labs est une marque d’exportation et un fabricant de produits cosmétiques en marque propre et ODM. Nous produisons des soins de la peau, des soins capillaires et des soins du corps pour des marques de beauté et de soins personnels qui commercialisent leurs produits en Amérique latine — au Brésil, au Mexique, en Colombie, au Pérou, au Chili et en Argentine. Nos activités de fabrication remontent à 1999 et, depuis 2020, une équipe internationale accompagne les marques et les distributeurs qui s’implantent sur ces marchés. Nous fabriquons les produits et fournissons la documentation ; votre entité locale se charge de leur enregistrement et de leur importation.
- Devis transmis sous 24 heures les jours ouvrés
- Premiers échantillons sous 3 jours ouvrés
- Quantité minimale de commande standard à partir de 10 000 unités
- EXW, FOB, CIF et DDP
- Un concept de produit
- Une formule cible
- Une formule existante et ses spécifications de matières premières
- Un échantillon de référence du marché
Nous vous proposons ensuite un parcours de formulation et un devis écrit.
Demandez un devis ou des échantillons adaptés à votre projet
Les concepts de produits et les informations sur les formulations sont traités de manière confidentielle. Nous signons un accord de confidentialité sur demande.
Pour choisir un fabricant de produits cosmétiques en Amérique latine, six chiffres comptent. Nous les publions ici plutôt que de les réserver aux demandes de renseignements, en précisant la condition associée à chacun.
Production en marque propre de soins de la peau, de soins capillaires et de soins du corps
Quatre familles de produits sont fabriquées sur nos lignes. Chacune comprend les formats qu’une marque de beauté peut lancer, plutôt qu’un seul produit phare. Le remplissage et le conditionnement sont réalisés sur place.
Soins de la peau
Nettoyants pour le visage, crèmes hydratantes et crèmes réparatrices de la barrière cutanée, sérums pour le visage, sérums en capsules unidoses et masques en tissu. C’est la plus vaste de nos quatre familles de soins et le point de départ de nombreux programmes en marque propre de soins de la peau en Amérique latine.
Soins capillaires et du cuir chevelu
Shampooings, après-shampooings et masques capillaires, sérums sans rinçage et sérums de soin du cuir chevelu. Cette catégorie, très demandée dans la région, est fabriquée sur des lignes dédiées.
Soins du corps
Laits corporels, gels douche et gommages, crèmes pour les mains et les pieds. Ces produits de soin personnel sont conditionnés dans les volumes les plus importants par unité et sont les plus sensibles aux coûts.
Soins solaires et formats spécialisés
Les soins solaires et les autres présentations spécialisées constituent une catégorie à part, car plusieurs autorités réglementaires d’Amérique latine les soumettent à un examen plus poussé. Leur parcours de mise sur le marché est détaillé ci-dessous.
Parcours de formulation, ingrédients et personnalisation
Quatre parcours permettent de lancer la production. Le bon choix dépend de ce dont vous disposez déjà, et non du volume de la commande. Tous aboutissent au même résultat : une formule approuvée, un échantillon approuvé et un plan de production.
- Vous nous envoyez
- Une catégorie et un positionnement
- Nous vous proposons
- Une sélection de formules préexistantes de notre bibliothèque, avec des échantillons à évaluer
- Idéal pour
- Lancer une gamme prête à commercialiser sans développement de formule
- Vous nous envoyez
- Des ingrédients cibles — une liste d’ingrédients d’origine naturelle, un actif nommé ou une texture — ainsi qu’un positionnement allant du marché de masse au haut de gamme
- Nous vous proposons
- Une formulation sur mesure élaborée par notre équipe R&D interne
- Idéal pour
- Les marques dont la différenciation repose sur la formule
- Vous nous envoyez
- Un échantillon de référence du marché
- Nous vous proposons
- Une formule adaptée à votre échantillon, avec optimisation de la texture et du profil sensoriel
- Idéal pour
- Remplacer un fournisseur ou adapter à votre marché local un produit déjà commercialisé ailleurs
- Vous nous envoyez
- Votre propre formule, accompagnée de ses spécifications techniques ou de matières premières
- Nous vous proposons
- Montée en échelle, confirmation de la stabilité et production commerciale
- Idéal pour
- Les marques propriétaires d’une formule qui ont besoin de capacités de production
Technologies de formulation
- Capsules d’origine végétale à fraîcheur préservée — des capsules unidoses pour un dosage précis et une meilleure résistance à la chaleur, utilisées pour les sérums en capsules, les huiles pour le visage et les soins concentrés.
- Libération prolongée des ingrédients actifs — libération progressive des actifs dans les formules anti-âge, éclaircissantes et pour peaux sensibles.
- Encapsulation liposomale — des actifs encapsulés pour les sérums actifs, les soins de la barrière cutanée et les formules de soin avancées.
Commencez par un seul produit de référence
Envoyez un seul échantillon de référence du marché et recevez en retour une évaluation du parcours de formulation. Cette étape n’implique aucun engagement de commande.
Demandez une consultationConditionnement, étiquetage en espagnol et en portugais, et documentation
Les articles de conditionnement sont approvisionnés et coordonnés avec nos fournisseurs de conditionnement, tandis que le remplissage et le conditionnement sont réalisés sur place. Cette répartition compte pour votre calendrier : dans la plupart des plans de lancement, les articles de conditionnement prennent plus de temps que le remplissage.
Articles de conditionnement que nous coordonnons
- Conditionnement primaire : flacons, pots, tubes, pompes airless, sachets, présentations en capsules
- Conditionnement secondaire : étuis, notices et cartons d’expédition
- Décoration : étiquettes, sérigraphie, marquage à chaud et manchons rétractables
- Gestion des maquettes graphiques : mise en place de vos fichiers prêts à imprimer sur l’article de conditionnement confirmé, puis vérification du bon à tirer avant la production
Le délai d’approvisionnement des articles de conditionnement est confirmé dans le devis avant tout engagement sur le délai de fabrication. La date de lancement n’est donc jamais fixée sans confirmation des composants. Ce sont généralement les approvisionnements en conditionnement, et non la ligne de remplissage, qui décalent un lancement. Les composants préexistants sont les plus rapides ; les moules personnalisés et les décorations sur mesure, les plus longs.
Langue des étiquettes et responsabilité des maquettes graphiques
Les étiquettes destinées aux marchés d’Amérique latine sont rédigées dans la langue du marché : en portugais pour le Brésil, en espagnol ailleurs. Au Mexique, les allégations médicinales sont également interdites. Une formulation qui présente le produit comme un traitement dermatologique plutôt que comme un soin cosmétique relève donc d’une autre catégorie de produits. Le texte et sa conformité réglementaire relèvent du titulaire local de l’enregistrement ou de la notification du pays concerné ; nous imprimons le texte qu’il approuve.
- Nous fournissons les informations sur les ingrédients selon la Nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques, qui servent à établir l’étiquette et le dossier.
- Après validation du texte final par votre titulaire local, nous mettons en page la maquette graphique approuvée sur l’article de conditionnement confirmé et vérifions le bon à tirer.
Les documents d’exportation, le dossier technique du produit, les informations sur les ingrédients et les dossiers qualité sont remis avec l’expédition. Le titulaire local s’appuie sur ces quatre éléments pour constituer son dossier de soumission.
Spécifications des produits finis et critères de libération des lots
Chaque lot est libéré selon des spécifications définies pour le produit fini, et non sur la base d’une impression générale de la production. Le tableau présente les contrôles permanents ; les limites propres au produit sont fixées avec la formule lors de son approbation.
| Spécification | Contrôles effectués |
|---|---|
| Étapes de contrôle qualité par lot | 6 étapes, de l’inspection des matières premières à la revue et à la libération du lot |
| Essais de libération du produit fini | 7 essais : apparence et odeur, pH, viscosité, dénombrement microbiologique, poids de remplissage, inspection du conditionnement, homogénéité du lot |
| Enregistrements de lot conservés | 5 types d’enregistrements : identification du lot, dossiers de production, dossiers d’inspection qualité, échantillons de production conservés, dossiers de libération du produit fini |
| Premiers échantillons | 3 jours ouvrés après réception du cahier des charges |
| Livraison internationale des échantillons | 5–7 jours ouvrés |
| Délai de fabrication | 10–15 jours ouvrés après approbation de la formule, confirmation du conditionnement et préparation de la production |
| Cycle complet pour une petite série | 20–35 jours après approbation de la formule, de la maquette graphique et du conditionnement |
| Quantité minimale de commande standard | À partir de 10 000 unités |
| Capacité de production de capsules de sérum | Jusqu’à 6 000 000 capsules par jour |
| Capacité de production de soins solaires | Jusqu’à 200 000 unités par jour |
| Lignes de production | 56 lignes dans un établissement de fabrication de 36 000 m² |
Quantité minimale de commande, délais et conditions d’exportation
Le prix dépend de la formule, des spécifications du conditionnement, de la quantité commandée et des documents requis par le marché. Il n’existe pas de tarif fixe pour la fabrication en marque propre : vous recevrez un devis écrit.
Facteur
Effet sur le coût
Comment le réduire
Parcours de formulation
Un développement sur mesure mobilise du temps de laboratoire, contrairement à une formule de la bibliothèque
Personnalisez le profil sensoriel d’une formule préexistante pour votre marché plutôt que sa base
Spécifications du conditionnement
Les moules personnalisés et les décorations à plusieurs procédés augmentent le coût unitaire et le délai
Choisissez un article de conditionnement préexistant et différenciez-vous par la maquette graphique
Quantité commandée
Les frais de mise en route, les changements de série et les minimums de commande des composants sont répartis sur la production
Regroupez plusieurs tailles ou teintes dans une même période de production
Nombre de marchés cibles
Chaque marché nécessite une version d’étiquette et son propre dossier
Lancez d’abord le produit sur un marché principal, puis étendez sa distribution avec la même formule
Notre quantité minimale de commande standard commence à 10 000 unités. Pour les nouveaux lancements, les projets de test de marché et les développements spécifiques, nous évaluons la possibilité d’adapter le minimum à votre projet.
Les marques qui recherchent un fabricant dans cette catégorie nous signalent des fournisseurs qui annoncent des quantités minimales de 5000-10000 unités, ainsi que des agents qui demandent des frais de mise en relation à quatre chiffres et une part de la commande avant même qu’un échantillon existe. Ici, vous traitez directement avec l’usine, et nous pouvons adapter le minimum indiqué ci-dessus.
Nous convenons donc aux marques qui ont dépassé leur première série exploratoire et achètent dans le cadre d’un véritable plan de distribution. Pour quelques centaines d’unités, un sous-traitant proposant un minimum inférieur sera plus adapté, comme indiqué dans le bloc ci-dessous.
Étape de la commande
Délai
Ce qui est compris
Premiers échantillons
3 jours ouvrés
De la réception du cahier des charges à la préparation des échantillons pour évaluation
Livraison internationale des échantillons
5–7 jours ouvrés
Acheminement par transporteur des échantillons approuvés à votre adresse
Fabrication
10–15 jours ouvrés
Après approbation de la formule, confirmation du conditionnement et préparation de la production
Cycle complet pour une petite série
20–35 jours
Cycle complet avec approvisionnement des articles de conditionnement, après approbation de la formule, de la maquette graphique et du conditionnement
Les deux délais de production mesurent des étapes différentes et se complètent. La fabrication prend 10–15 jours ouvrés une fois les approbations obtenues ; le cycle complet dure 20–35 jours, approvisionnement des articles de conditionnement inclus.
Conditions de paiement et d’exportation
Paiement
Acompte de 50 % à la confirmation de la commande et solde de 50 % avant expédition, par virement bancaire T/T
Incoterms
EXW, FOB, CIF et DDP
Documents
Documents d’exportation, dossier technique du produit, informations sur les ingrédients et dossiers qualité, remis avec l’expédition
Documentation réglementaire pour l’accès aux marchés ANVISA, COFEPRIS et andins
Le lancement d’un produit en Amérique latine fait intervenir quatre rôles, dont un seul revient au fabricant. Identifier les trois autres vous permet de savoir si un devis mérite d’être suivi d’effet.
Les quatre rôles dans le lancement d’un produit en Amérique latine
Fabricant
Fabrique le produit et fournit la documentation technique correspondante — c’est notre rôle.
Importateur officiel
Entité locale qui dédouane les marchandises en son nom propre. Le Mexique exige une immatriculation fiscale en cours de validité et une inscription au registre des importateurs.
Titulaire de l’enregistrement ou de la notification
Partie désignée dans le dossier. Le Brésil exige une entité juridique brésilienne ; la décision andine 833 exige un domicile légal dans le pays membre.
Responsable après commercialisation
Répond aux demandes de l’autorité réglementaire une fois le produit mis en rayon — ce rôle est assuré localement dans chacun des marchés ci-dessous.
Nous ne sommes pas titulaires de votre enregistrement, et aucun fabricant établi hors de ces marchés ne peut légalement l’être. Nous fournissons la documentation sur laquelle votre titulaire constitue le dossier, afin que le dépôt ne soit jamais bloqué par l’usine.
Tableau d’accès aux marchés cosmétiques d’Amérique latine
| Marché | Autorité réglementaire | Enregistrement ou notification | Titulaire requis | Langue de l’étiquette | Documentation minimale |
|---|---|---|---|---|---|
| Brésil | ANVISA | Deux parcours selon la catégorie, au titre de la RDC 907/2024 : notification pour la plupart des produits cosmétiques et approbation préalable à la commercialisation pour les soins solaires, les produits de défrisage et de permanente, les répulsifs contre les insectes, les gels antibactériens et les pommades fixantes pour cheveux ajoutées par la RDC 814/2023 | Une entité juridique brésilienne titulaire d’une autorisation d’exploitation de l’entreprise et d’une licence, obtenues avant tout dépôt | Portugais | Dossier technique, informations sur les ingrédients et dossiers qualité ; l’étiquette porte le numéro d’autorisation de l’entreprise responsable |
| Mexique | COFEPRIS | Aucun enregistrement de produit ; l’activité est déclarée au moyen d’un avis de fonctionnement | Un importateur disposant d’une immatriculation fiscale en cours de validité et inscrit au registre des importateurs | Espagnol | Informations sur les ingrédients et dossiers qualité ; étiquetage conforme à la NOM-141-SSA1/SCFI-2012, allégations médicinales interdites |
| Colombie | INVIMA | Notification sanitaire obligatoire au titre de la décision andine 833, et non un enregistrement | Une personne ou une entreprise domiciliée légalement dans le pays membre où la notification est déposée | Espagnol, sauf la nomenclature des ingrédients | Formule qualitative, nomenclature des ingrédients, spécifications du produit fini, maquette graphique, description du codage des lots |
| Pérou | DIGEMID | Même parcours andin ; une notification accordée dans un pays membre peut être reconnue par les autres | Une personne ou une entreprise domiciliée légalement dans le pays membre où la notification est déposée | Espagnol, sauf la nomenclature des ingrédients | Comme en Colombie ; la notification est valable sept ans et renouvelable |
| Équateur et Bolivie | Autorité nationale compétente au titre de la décision 833 | Même notification andine, susceptible d’être reconnue si elle a été accordée ailleurs dans la sous-région | Une personne ou une entreprise domiciliée légalement dans le pays membre où la notification est déposée | Espagnol, sauf la nomenclature des ingrédients | Comme en Colombie et au Pérou, avec un dossier andin harmonisé unique |
| Chili | Instituto de Salud Pública | Enregistrement sanitaire pour chaque produit, qu’il soit importé ou fabriqué dans le pays | Le demandeur qui dépose le dossier en ligne, dont l’éligibilité juridique est vérifiée par l’ISP | Espagnol | Dénomination du produit, usage cosmétique et formule ; l’enregistrement est valable cinq ans et renouvelable |
| Argentine | ANMAT | Par niveau de risque : classe I via le système de dossier électronique, classe II via une admission distincte | Un établissement déjà enregistré dans le système de dossier de l’ANMAT, avant tout dépôt de produit | Espagnol | Enregistrement de l’établissement et admission du produit ; le certificat de vente libre fait l’objet d’un dépôt séparé |
Le risque lié au dépôt incombe au titulaire local : un produit peut suivre un parcours brésilien de dix ans, un parcours andin de sept ans ou un enregistrement chilien de cinq ans. NEXO structure le dossier de fabrication en fonction du marché choisi. Le parcours peut aussi varier selon la catégorie au sein d’un même marché ; c’est pourquoi un produit solaire et un lait corporel n’empruntent pas le même parcours au Brésil. Une notification brésilienne accordée en 2025 est donc valable jusqu’en 2035, une notification andine accordée la même année expire en 2032, et un enregistrement chilien accordé en 2026 expire en 2031.
Contrôle qualité : six étapes par lot
- Inspection des matières premières à leur réception
- Contrôle qualité en cours de fabrication
- Inspection du produit en vrac avant le remplissage
- Inspection du remplissage et du conditionnement
- Inspection du produit fini selon les spécifications convenues
- Revue et libération du lot, consignées sous son identifiant
La fabrication suit les bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques, et le Mexique cite la NOM-259-SSA1-2022 comme norme reconnue pour l’industrie cosmétique. Le Brésil aborde différemment la manière de démontrer le respect de ces pratiques et l’exprime dans ses propres termes.
Pour commercialiser des produits sur ces marchés, il faut un titulaire local en règle, une étiquette correcte et les éléments probants de fabrication correspondants.
« Pour les produits cosmétiques au Brésil, toutefois, la certification BPF (bonnes pratiques de fabrication) n’est pas obligatoire. Les entreprises sont néanmoins tenues de respecter des normes appropriées de qualité et de sécurité, conformes aux principes des bonnes pratiques de fabrication. »
— ANVISA, Produits d’hygiène personnelle, cosmétiques et parfums, réglementation des produits ; page modifiée le 6 avril 2026. L’autorité réglementaire du principal marché cible de la page précise ce qu’elle exige et n’exige pas.
Éléments probants de qualification que nous pouvons communiquer
Lors de la qualification d’un fournisseur, nous remettons un index des procédures avec des exemples, un dossier de lot rempli, la liste des essais de contrôle qualité avec leurs critères d’acceptation, un dossier de libération de lot, un exemple d’action corrective et une simulation de traçabilité. Les informations permettant d’identifier le client sont supprimées, mais les paramètres, méthodes et limites sont conservés.
Du cahier des charges à l’expédition en six étapes
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Envoyez-nous ce dont vous disposez : un concept de produit, une formule cible, une formule existante accompagnée de ses spécifications ou un échantillon de référence du marché. Nous signons d’abord un accord de confidentialité sur demande.
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Choix du parcours de formulation et devis : nous confirmons lequel des quatre parcours convient, puis vous recevrez un devis écrit sous 24 heures les jours ouvrés.
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Développement des échantillons : les premiers échantillons sont produits sous 3 jours ouvrés après réception du cahier des charges, avec une livraison internationale sous 5–7 jours ouvrés.
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Approbation des échantillons : la formule, la texture et les échantillons du produit sont soumis à évaluation. L’approbation est une étape obligatoire pour chaque parcours de développement.
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Production et libération du lot : la fabrication dure 10–15 jours ouvrés après approbation de la formule, confirmation du conditionnement et préparation de la production. Chaque lot est libéré uniquement s’il respecte les spécifications du produit fini ; tout lot non conforme n’est pas libéré.
Pour découvrir l’étendue de nos services, consultez Accompagnement mondial en fabrication cosmétique.
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Expédition et documents : les marchandises sont expédiées selon l’Incoterm de votre choix, accompagnées des documents d’exportation, du dossier technique du produit et des informations sur les ingrédients et la qualité.
Ce que vous envoyez
Ce qui est ainsi défini
Ce qu’il reste à décider
Un concept de produit
Catégorie, positionnement et marché cible
Formule, texture et conditionnement — prévoyez le délai le plus long
Une formule cible
Orientation technique
Disponibilité des matières premières et confirmation de la stabilité
Une formule existante avec ses spécifications
Formule et critères d’acceptation
Comportement lors de la montée en échelle et compatibilité des articles de conditionnement
Un échantillon de référence du marché
Texture, profil sensoriel et référence à égaler
Stratégie relative aux ingrédients et positionnement des allégations
S’approvisionner localement au Mexique ou au Brésil, ou fabriquer en Asie
Le nearshoring est une option réelle, avec des avantages qu’une usine chinoise ne peut pas offrir. Un fournisseur local vous apporte des délais de transport plus courts, des fuseaux horaires communs et des allers-retours d’échantillons plus rapides. Pour une première série exploratoire, c’est souvent le bon choix.
Les cas où une base de production asiatique est préférable
Une base de production asiatique offre davantage de possibilités de formulation, une meilleure économie unitaire lorsque les volumes sont significatifs et la possibilité d’approvisionner plusieurs marchés d’Amérique latine depuis une seule usine, avec une seule formule et un seul dossier. Data México indique que, dans le secteur des cosmétiques et des soins personnels, les échanges commerciaux du Mexique en préparations de beauté et de soins de la peau (HS 3304) ont atteint US$1.49B en 2024. La Colombie a fourni US$135M de ces importations, contre US$77.2M pour la Chine. Le tableau précise les situations où cette option convient.
| Situation | Pourquoi cela joue en votre défaveur | Que faire à la place |
|---|---|---|
| Premier lancement de quelques centaines à quelques milliers d’unités | La quantité standard de 10 000 unités et les coûts du fret maritime pénalisent une série aussi petite | Validez la référence auprès d’un façonnier local acceptant de petites quantités, puis demandez-nous un minimum flexible |
| Reformulation à lancer en rayon en moins de six semaines | Les allers-retours d’échantillons et le transport consomment le délai avant même le début de la production | Réalisez ce cycle localement, puis transférez la référence une fois la formule finalisée |
| Une seule référence pour un seul pays | Vous ne profitez pas de l’avantage de plusieurs marchés et devez tout de même payer le transport | Approvisionnez-vous localement ou regroupez cette référence avec la gamme sur une seule période de production |
| Un produit lié à un fournisseur local spécifique d’articles de conditionnement | Le délai d’approvisionnement des articles de conditionnement dicte le calendrier ; la rapidité du remplissage ne peut pas le compenser | Confirmez la disponibilité des articles de conditionnement avant de fixer une date de lancement, ou choisissez un composant préexistant |
Outils de planification de la fabrication
Questions fréquentes
Quelles catégories de produits de beauté pouvez-vous fabriquer pour les marques d’Amérique latine ?
Quatre familles : les soins de la peau, des nettoyants et crèmes hydratantes aux sérums, sérums en capsules et masques ; les soins capillaires et du cuir chevelu, des shampoings aux masques et sérums sans rinçage ; les soins du corps, des lotions et produits lavants aux gommages et crèmes pour les mains ; et les produits de protection solaire, ainsi que d’autres formats spécialisés. Les quatre familles sont conditionnées en interne sur 56 lignes de production.
Pouvez-vous développer une formule si ma marque n’en a pas ?
Oui. Le développement ODM sur mesure permet de créer une formule à partir des ingrédients, de la texture et du positionnement que vous ciblez ; le développement à partir d’un échantillon de référence consiste à reproduire une formule pour un produit que vous commercialisez déjà. Si vous n’avez besoin ni de l’un ni de l’autre, une formule déjà développée peut être personnalisée selon son profil sensoriel, sans modifier sa base.
Votre capacité de production peut-elle suivre le volume de mes commandes à mesure que ma marque se développe ?
La production s’appuie sur 56 lignes dans un établissement de fabrication de 36 000 m², avec une capacité quotidienne pouvant atteindre 6 000 000 de sérums en capsules et 200 000 produits de protection solaire. Une marque peut multiplier plusieurs fois ses volumes tout en restant dans ces capacités, sans changer de fournisseur.
Selon quelles normes de qualité votre fabrication de produits cosmétiques est-elle menée ?
La fabrication suit les bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques, et chaque lot passe par six étapes de contrôle qualité et sept essais de libération avant expédition. Le Mexique désigne la norme NOM-259-SSA1-2022 comme sa norme BPF pour les produits cosmétiques ; l’ANVISA indique qu’un certificat BPF n’est pas requis pour les produits cosmétiques qu’elle enregistre. Les acheteurs doivent donc examiner le système appliqué et les documents qui en rendent compte.
Que doit vérifier une marque avant de choisir un fabricant de produits cosmétiques ?
Demandez quelles catégories représentent la majeure partie de l’activité de l’établissement, qui est habilité à libérer un lot et quelles traces écrites sont conservées en cas d’échec. Demandez un dossier de lot expurgé et un exemple d’action corrective plutôt qu’un mur de logos.
« Peut-il fabriquer la même formule pour une autre marque ? L’exclusivité porte-t-elle sur un produit, une formule, une catégorie, un territoire ou une durée ? » — joanmorais.com, questions à poser pour évaluer un fabricant concernant la propriété des formules et l’exclusivité
Mettez-vous d’accord par écrit avant le début du développement, car l’exclusivité est une durée contractuelle définie par le contrat, et non une propriété de la formule. Dans la presse professionnelle, un chimiste cosmétique conseille plutôt de demander sur quels marchés les clients d’un fabricant commercialisent leurs produits que de chercher à savoir qui ils sont.
Quelle est votre quantité minimale de commande, et que faire si mon premier lancement porte sur un volume plus faible ?
La quantité minimale de commande standard commence à 10 000 unités. Pour les nouveaux lancements, les projets de test de marché et les besoins de développement spécifiques, nous évaluons un minimum flexible en fonction du projet. Un premier lot plus petit peut donc être discuté ; il n’est pas automatiquement refusé. Pour quelques centaines d’unités, un conditionneur local acceptant de faibles quantités minimales conviendra mieux, et nous vous le dirons.
Combien de temps faut-il entre l’approbation de la formule et la disponibilité des produits prêts à l’exportation ?
La fabrication dure 10–15 jours ouvrés après l’approbation de la formule, la confirmation du conditionnement et la préparation de la production. Le cycle complet d’un petit lot, approvisionnement en articles de conditionnement compris, dure 20–35 jours à compter de l’approbation de la formule, de la maquette graphique et du conditionnement. Les premiers échantillons sont prêts plus tôt : sous 3 jours ouvrés, auxquels s’ajoutent 5–7 jours pour la livraison internationale.
Avec quels Incoterms expédiez-vous les marchandises, et qui prend en charge le dédouanement à l’importation ?
Nous proposons des devis en EXW, FOB, CIF et DDP. Le dédouanement est effectué par l’importateur officiel, qui doit être une entité locale. Au Mexique, il doit disposer d’une immatriculation fiscale active et être inscrit au registre des importateurs. Le DDP ne transfère pas ce rôle à l’étranger ; confirmez donc l’identité de votre importateur officiel avant de fixer l’Incoterm.
Quels documents accompagnent les marchandises pour un dépôt auprès de l’ANVISA ou de la COFEPRIS ?
Chaque commande est accompagnée des documents d’exportation, du dossier technique du produit, des informations sur les ingrédients et des dossiers qualité. Votre titulaire constitue le dossier de dépôt à partir de ces quatre éléments : une entité juridique brésilienne pour l’ANVISA, un importateur officiel pour le marché mexicain et un titulaire domicilié localement pour une notification dans un pays andin. Nous fournissons les éléments probants relatifs à la fabrication ; conformément à la loi, le dépôt est effectué localement.
