Services de formulation cosmétique sur mesure et de R&D

NEXO Beauty Labs assure la formulation cosmétique sur mesure et le développement de produits pour les marques de soins de la peau, de soins capillaires et de soins du corps qui ont besoin d’une formule exclusive plutôt que d’un produit de catalogue. Notre équipe R&D interne part des ingrédients ciblés, de votre cahier des charges sur la texture et de votre marché cible, puis vous remet un échantillon de laboratoire à évaluer. Les marques de beauté internationales, les vendeurs en ligne, les distributeurs et les partenaires en marque propre suivent tous la même démarche.

Votre cahier des charges, votre produit de référence et votre dossier de formule restent confidentiels. Nous signons un accord de confidentialité à votre demande.

Devis transmis sous 2 jours ouvrés
Premier échantillon de laboratoire sous 3 jours ouvrés
Production sous 10-15 jours ouvrés après approbation de la formule
Quantité minimale dès 10 000 unités par SKU

Choisissez une vue :

Fabrication de produits de beauté à formulation épurée

Lancez votre projet de formulation

Services de formulation cosmétique et parcours de développement

La formulation cosmétique sur mesure est l’un des trois parcours de développement possibles. Celui que vous choisissez détermine les délais, les coûts et le détenteur final de la formule. Les services de formulation cosmétique de NEXO Beauty Labs couvrent les trois parcours avec une seule équipe R&D interne : votre projet peut passer de l’un à l’autre sans changer de fournisseur. Vous pouvez partir d’un concept de produit, d’un ingrédient ciblé, d’un produit de référence ou d’une formule existante.

Vos ingrédients ciblés, vos exigences en matière de texture et le positionnement de votre produit servent à créer une nouvelle formule sur mesure, mise au point à partir de zéro. Ce parcours convient aux marques qui ont défini une allégation et peuvent décrire leur marché cible dans un cahier des charges. C’est le plus long des trois parcours ; il aboutit à une formule qui ne figure dans aucun catalogue.

Catégories de produits que nous formulons

Sérums, essences et ampoules pour le visage, y compris en capsules unidoses
Crèmes, lotions et émulsions réparatrices pour la barrière cutanée
Nettoyants, lotions tonifiantes et produits micellaires
Masques en tissu, à rincer ou de nuit
Soins capillaires : shampooings, après-shampooings et soins du cuir chevelu
Soins du corps : beurres, gommages, crèmes pour les mains et huiles corporelles
Reformulation de produits de beauté à formulation épurée et refonte du système de conservation

Technologies de formulation pour des produits différenciants

Capsules végétales à fraîcheur préservée

Les capsules unidoses d’origine végétale scellent chaque portion pour que la formule ne soit exposée à l’air qu’au moment de l’utilisation. Le dosage est fixe et la résistance à la chaleur est élevée. Cette technologie est surtout utilisée pour les capsules de sérum, les huiles pour le visage et les soins concentrés.

Libération prolongée des ingrédients actifs

La libération contrôlée retient un ingrédient actif, puis le libère progressivement, ce qui facilite la tolérance cutanée d’un ingrédient puissant. Cette technologie est couramment utilisée dans les formules anti-âge, éclat et peaux sensibles.

Encapsulation liposomale

Les systèmes liposomaux encapsulent un ingrédient actif pour le protéger et favoriser sa diffusion dans les couches supérieures de la peau. Ils conviennent parfaitement aux sérums contenant des actifs, aux soins de la barrière cutanée et aux formules de soin fortement dosées.

Notre innovation en formulation s’appuie sur une équipe de chimistes experts, un portefeuille de 65 certificats de brevet et une bibliothèque de formulation réunissant plus de 5 000 ressources documentées. Transmettez votre concept à l’aide de notre outil de création de cahier des charges de formulation : le parcours d’échantillonnage vous sera proposé en retour. Nos services de laboratoire cosmétique couvrent les essais en laboratoire et l’évaluation des échantillons. Notre page consacrée à la formulation de soins de la peau sur mesure détaille le parcours propre à cette catégorie.

Découvrez nos services de formulation sur mesure

Services de laboratoire cosmétique

Passez des essais de formulation en laboratoire à l’évaluation des échantillons, aux essais de stabilité et aux contrôles de compatibilité avec le conditionnement, avec une seule équipe de laboratoire.

Découvrir les services →

Fabrication de produits de beauté à formulation épurée

Développez des formules à formulation épurée en tenant compte des restrictions sur les ingrédients, des exigences de conservation et de la texture attendue sur votre marché.

Découvrir les produits de beauté à formulation épurée →

Formulation de soins de la peau sur mesure

Développez des sérums, crèmes, nettoyants et produits de soin de la barrière cutanée adaptés aux ingrédients actifs ciblés, au profil sensoriel et au positionnement de votre marque.

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Fabrication de crèmes aux céramides

Développez des crèmes aux céramides adaptées au système lipidique, à la texture de soin de la barrière cutanée et à la plage de stabilité requise pour la production commerciale.

Découvrir les crèmes →

Approvisionnement en ingrédients et actifs

Approvisionnement en ingrédients, actifs et matières premières

La sélection des matières premières part de l’allégation que vous souhaitez porter et de la réglementation applicable à votre marché cible, et non du produit le moins cher du mois. Chaque ingrédient est sélectionné en fonction des dossiers de son fournisseur, de sa stabilité dans la base choisie et de sa compatibilité avec le conditionnement prévu. C’est à cette étape que les sociétés de formulation cosmétique se distinguent le plus : un excellent échantillon de laboratoire impossible à approvisionner en volume ne mène à rien.

Les ingrédients actifs sont sélectionnés selon votre concept de produit et vos objectifs de performance, puis leur efficacité est évaluée dans la base, et non sur le papier. Les systèmes à base de rétinol, de peptides et de vitamine C ont chacun leurs propres limites de stabilité. Ces limites orientent le choix de la base avant même la rédaction d’une allégation.

Les ingrédients botaniques fonctionnels et les extraits de plantes sont choisis en fonction du concept de soin de la peau, plutôt qu’ajoutés pour figurer sur l’étiquette. L’origine des extraits, leur standardisation et leur régularité d’un lot à l’autre sont d’abord confirmées auprès du fournisseur de matières premières.

Le développement des textures va des gels hydratants légers aux crèmes riches pour la barrière cutanée. L’étalement, la vitesse d’absorption et le toucher après application sont ajustés en laboratoire, car une mauvaise expérience sensorielle freine les rachats plus vite qu’un ingrédient actif peu performant.

L’eau, les hydrolats, l’aloe, les infusions botaniques, les protéines et les argiles augmentent tous la charge de conservation que doit supporter une formule. Un produit présenté comme naturel ne se conserve pas de lui-même, et un conditionnement sans air ne remplace pas un système de conservation efficace. Notre parcours de formulation de produits de beauté à formulation épurée prend directement en compte cet équilibre.

Informations nécessaires avant le début de l’approvisionnement

Marché cible et réglementation applicable au produit dans ce marché
Orientation de l’allégation et ingrédients actifs nécessaires
Produit de référence ou formule existante, le cas échéant
Format et matériau du conditionnement, car le conditionnement primaire détermine les essais de compatibilité
Volume prévu par SKU, qui détermine la taille des lots de matières premières

Impact sur la formule

Dosage fixe, sans espace de tête, charge minimale en conservateurs

Conditionnement et remplissage

Bandelettes de capsules d’origine végétale remplies sur un équipement dédié

La formule en vrac et le conditionnement font l’objet de lignes de devis distinctes, sauf si vous nous demandez d’inclure l’approvisionnement en conditionnements dans le projet. Aucun produit n’est rempli dans un conditionnement qui n’a pas passé les essais de compatibilité avec la formule en vrac approuvée.

Formats aux céramides et de soin de la barrière cutanée

Les crèmes de soin de la barrière cutanée se comportent différemment des autres produits de ce tableau, car le système lipidique détermine à la fois la texture et la plage de stabilité. Notre page sur la fabrication de crèmes aux céramides traite cette catégorie en détail.

Étapes de développement et maîtrise des spécifications

Chaque délai indiqué sur cette page précise le point de départ auquel il s’applique, car calculer le calendrier de formulation à partir de la mauvaise étape est le moyen le plus rapide de manquer une date de lancement. Le développement progresse par étapes dans notre laboratoire interne, chacune se terminant par une approbation que vous signez. NEXO Beauty Labs s’engage sur les délais suivants après confirmation du cahier des charges.

Devis écrit

Sous 2 jours ouvrés après réception d’un cahier des charges complet, examiné par un chimiste en formulation

Premier échantillon de laboratoire

3 jours ouvrés après confirmation du cahier des charges et accord sur les ingrédients ciblés

Expédition de l’échantillon

5-7 jours ouvrés après approbation de l’échantillon, avec suivi par coursier

Délai de production

10-15 jours ouvrés après approbation de la formule

Quantité minimale de commande

Dès 10 000 unités par SKU

Conditions de paiement

Acompte de 50 % à la réception de la facture pro forma, solde selon le devis

Évaluation préliminaire de la stabilité

Cycles à haute et basse températures, cycles de gel-dégel, centrifugation et essais de compatibilité avec le conditionnement ; évaluation accélérée à 40 °C, avec examen avant l’approbation de la formule

Spécifications communiquées

Spécification de la formule en vrac approuvée, dossiers de contrôle en cours de fabrication, échantillons témoins, dossiers de lot et documents d’exportation

Demander un devis de formulation Estimateur des étapes de formulation

Une étude accélérée indique qu’une formule a résisté à un stress thermique. Elle ne permet pas de savoir si le produit restera intact au vingt-quatrième mois. La directive sur la stabilité des médicaments dont provient la condition de 40 °C et 75 % d’humidité relative précise que les résultats des études accélérées ne permettent pas toujours de prévoir les changements physiques. Nous établissons une estimation de la durée de conservation à partir de données en temps réel, et non d’un résultat favorable en essai accéléré.

Un protocole publié évalue une émulsion après un mois à 50 °C en mesurant la dérive de viscosité, l’évolution du pH et le degré de coalescence. Il s’agit d’une conclusion fondée sur trois propriétés mesurées et d’un contrôle préliminaire utile. Ce n’est pas un certificat de durée de conservation : c’est la portée réelle de ce type d’essai.

Comparez les quatre étapes à votre propre date de lancement pour voir où se trouve réellement la marge. Le planificateur précise le point de départ de chaque étape. Ainsi, un retard dans la transmission du cahier des charges ou une décision tardive sur le conditionnement apparaît comme un décalage, et non comme une surprise.

Éléments du devis, quantités minimales de commande et conditions de paiement

Le prix dépend de la formule, des ingrédients actifs, du format, du périmètre du conditionnement et du volume par SKU. Il n’existe pas de grille tarifaire fixe pour les projets sur mesure. Tout montant annoncé avant de connaître ces cinq éléments n’est qu’une estimation présentée comme un devis.

Informations nécessaires à l’établissement de votre devis Quantité minimale de commande et options possibles

Élément	Incidence sur le prix	Informations à transmettre
Marché cible	La réglementation, les ingrédients actifs autorisés et l’étiquetage varient selon le marché	Pays ou région et circuit de vente
Positionnement de la marque	Une allégation haut de gamme modifie d’abord le grade des matières premières	Prix de vente visé et segment de marché
Texture souhaitée	La viscosité et les objectifs sensoriels déterminent la base et l’équipement	Un produit de référence ou une texture que vous pouvez décrire
Préférences en matière d’ingrédients	Les ingrédients soumis à des restrictions, haut de gamme ou certifiés ont leurs propres délais d’approvisionnement	Ingrédients actifs indispensables et ingrédients à exclure
Objectif de performance	Les éléments probants d’efficacité et le périmètre des essais dépendent de l’allégation	L’allégation que vous comptez afficher sur le conditionnement

Notre quantité minimale de commande standard est de 10 000 unités par SKU. La mise en place, la main-d’œuvre, le nettoyage de l’équipement, les dossiers de lot, les essais et la préparation du conditionnement coûtent à peu près autant pour une série de 500 unités que pour 50,000. C’est la raison d’être d’une quantité minimale. Personne n’apprécie qu’elle soit révélée au troisième échange.

Les nouveaux lancements, les tests de marché et les projets de développement spéciaux sont évalués au cas par cas, et le volume peut être ajusté.
Un parcours par étapes est possible : validez la formule par reproduction de formule ou lors d’une série d’échantillonnage, puis engagez le volume de production.
L’option à base préexistante et à volume réduit couvre les produits dont le seuil est inférieur à celui indiqué sur cette page.
Demandez séparément les quantités minimales pour les formules sur mesure et pour les bases préexistantes, car elles correspondent rarement.
La hausse des quantités minimales de commande est l’une des raisons invoquées par les marques pour quitter un fabricant. Nous préférons donc vous présenter les options possibles plutôt que de cacher le chiffre. Vérifiez votre cas à l’aide de la grille de faisabilité des volumes avant de rédiger le cahier des charges.

Éléments du devis et quantités minimales de commande

Comment votre devis est établi

Nous vous transmettons un devis écrit sous 2 jours ouvrés, après examen par un chimiste en formulation. Les acheteurs voient comme un premier signal d’alerte la lenteur d’un fabricant à répondre ou son manque de clarté sur ce que couvre un montant. Notre devis précise donc ce qui est inclus dans le prix et ce qui ne l’est pas.

Conditions de paiement et de vente

Les conditions standard prévoient un acompte de 50 % à la réception de la facture pro forma, le solde étant défini dans le devis. Nous proposons les Incoterms EXW, FOB et CIF en standard, ainsi que certaines destinations DDP sur demande. Les documents d’exportation sont préparés avec l’expédition, sans avoir à les réclamer ensuite.

Calculateur de lots et de volumes de commande

Saisissez le nombre de vos SKU et le nombre d’unités que vous pouvez commander pour chacun. Le planificateur indique où votre programme se situe par rapport au seuil de 10 000 unités et lequel des trois parcours correspond au volume dont vous disposez réellement.

Ouvrir le planificateur de lots et de quantités minimales de commande

Ce que vous recevez à chaque étape

Pour acheter une formule cosmétique sur mesure, les documents comptent autant que le savoir-faire en laboratoire. Voici les éléments sur lesquels une marque peut nous demander des comptes.

Faisabilité

Recommandation écrite sur le parcours, précisant les contraintes liées aux ingrédients et à la réglementation déjà identifiées

Devis

Devis écrit sous 2 jours ouvrés, couvrant la formule en vrac ainsi que le périmètre du conditionnement et des essais

Développement en laboratoire

Premier échantillon de laboratoire et historique de développement de la formule correspondante

Évaluation de l’échantillon

Échantillons expédiés sous 5-7 jours ouvrés, avec des échantillons témoins conservés et identifiés de notre côté

Approbation de la formule

Spécification approuvée de la formule en vrac et dossiers des essais de stabilité, de compatibilité et microbiologiques

Production

Dossiers de lot, dossiers de contrôle en cours de fabrication et documents d’exportation joints à l’expédition

Une marque qui vend aux États-Unis dépose sa propre déclaration d’enregistrement d’établissement et sa déclaration des produits au titre de MoCRA. La personne responsable s’appuie sur la fiche de spécifications et les dossiers d’ingrédients ci-dessus pour effectuer ces démarches. NEXO Beauty Labs fabrique des produits cosmétiques depuis 1999 et conserve les dossiers R&D internes qui permettent de vérifier ces éléments. Demandez un devis et vous recevrez les deux premiers documents sous une semaine.

Du cahier des charges à la production commerciale

Vous nous transmettez un concept de produit, un ingrédient ciblé, un produit de référence ou une formule existante, ainsi que le marché cible. Nous vous répondons sur la faisabilité, en indiquant le parcours de développement que nous recommandons et les contraintes déjà identifiées.

Dans les 2 jours ouvrés suivant la réception d’un cahier des charges complet, un chimiste en formulation examine le périmètre et le devis est établi en conséquence.

Le premier échantillon de laboratoire est prêt 3 jours ouvrés après confirmation du cahier des charges. Les révisions s’appuient sur vos commentaires écrits, et non sur une impression exprimée oralement.

Les échantillons sont expédiés sous 5-7 jours ouvrés après leur approbation, avec suivi par coursier. Nous conservons de notre côté des échantillons témoins portant la même identification de lot.

Les essais de stabilité, de compatibilité et microbiologiques sont réalisés avant l’approbation, jamais après. La spécification approuvée de la formule en vrac devient le document de référence pour l’acceptation de la production.

La fabrication prend 10-15 jours ouvrés après approbation de la formule, avec des contrôles en cours de fabrication selon cette spécification. Si un lot ne la respecte pas, nous le retravaillons selon les mêmes critères au lieu de renégocier ceux-ci.

Les dossiers de lot, les dossiers d’essais et les documents d’exportation accompagnent la marchandise. L’échantillon témoin est conservé dans les dossiers pour toute comparaison ultérieure.

Ce qui ralentit réellement un projet de formulation

Cause	Conséquence sur les délais	Comment l’éviter
Choix du conditionnement après le verrouillage de la formule	Les essais de compatibilité doivent être recommencés et le remplissage peut nécessiter une reprise	Indiquez le conditionnement primaire dans le cahier des charges, même à titre provisoire
Ajout d’une allégation en cours de développement	Le périmètre des essais d’efficacité change et les ingrédients actifs peuvent devoir être modifiés	Inscrivez l’allégation dans le cahier des charges avant le début des essais en laboratoire
Commentaires exprimés sous forme d’impression	Les cycles de révision se multiplient, faute de cible mesurable	Évaluez les échantillons selon leur texture, leur absorption, leur parfum et leur toucher après application
Confirmation tardive du statut réglementaire	Un ingrédient actif soumis à des restrictions impose une reformulation à l’approche du lancement	Confirmez les règles applicables au marché cible avant le premier échantillon

Essais, dossiers et conformité réglementaire

Une formule n’est pas approuvée parce qu’elle est attrayante en rayon. Elle l’est parce qu’elle a passé un ensemble d’essais défini et que les documents justificatifs peuvent être produits deux ans plus tard, à la demande d’un agent des douanes ou d’un détaillant.

Essais en laboratoire avant l’approbation de la formule

Essais de stabilité couvrant la durée de conservation visée
Cycles à haute et basse températures
Cycles de gel-dégel
Évaluation préliminaire par centrifugation pour détecter une séparation précoce
Essais de compatibilité du conditionnement avec le conditionnement primaire choisi
Essais microbiologiques et essais d’efficacité du système de conservation

Contenu de votre dossier de projet

Spécification approuvée de la formule en vrac, avec les paramètres utilisés pour contrôler la production
Échantillons témoins conservés avec identification du lot
Historique du développement de la formule et registre des révisions
Comptes rendus des essais de stabilité, de compatibilité et microbiologiques
Documents d’exportation et dossiers techniques pour le dédouanement

La législation des États-Unis exige l’enregistrement des établissements de fabrication de produits cosmétiques et la déclaration des produits ; l’enregistrement de l’établissement doit être renouvelé tous les 2 ans. L’enregistrement est une obligation déclarative. Il ne constitue ni une approbation ni une certification, et la FDA n’approuve ni ne cautionne un établissement ou ses produits par ce biais.

Contrairement à ce que laissent entendre de nombreuses pages de fournisseurs, c’est la personne responsable désignée sur l’étiquette qui déclare le produit, et il s’agit généralement du propriétaire de la marque plutôt que du fabricant sous contrat. Dans l’Union européenne, le règlement 1223/2009 attribue cette même obligation à une personne responsable désignée et exige un dossier d’information sur le produit. ISO 22716 décrit les bonnes pratiques de fabrication applicables à la production, au contrôle, au stockage et à l’expédition des produits cosmétiques ; nos dossiers de développement, échantillons témoins et dossiers de lot respectent ce périmètre.

Ne partez pas du principe que le paiement de frais de développement entraîne automatiquement le transfert de propriété de la formule. La propriété, le périmètre de la licence et le transfert de technologie doivent être définis par écrit dans l’accord de développement avant le début des travaux de laboratoire. Un accord de confidentialité signé protège votre cahier des charges, votre produit de référence et le dossier de formule dès le premier échange.

Situation	Pourquoi cela joue en votre défaveur	Quelle solution choisir à la place
Demande régulière bien inférieure à 10 000 unités par SKU, sans plan de montée en volume	Les coûts de développement et de préparation du lot sont répartis sur trop peu d’unités ; le coût unitaire ne baisse donc jamais suffisamment pour financer la production suivante	Commencez avec une formule préexistante via la solution adaptée aux petits volumes, puis passez à une formule sur mesure lorsque les volumes le permettent
Un délai de lancement de quelques semaines	Les travaux de laboratoire, les essais de stabilité préliminaires et les essais de compatibilité du conditionnement ne peuvent pas être réduits à ce délai sans supprimer les contrôles qui sécurisent le lancement ; de plus, un argumentaire de durée de conservation de 24 mois ne peut pas être étayé par les seuls résultats d’essais accélérés	Partez d’une formule éprouvée et procédez à son adaptation, ou lancez la première vague en marque propre et gardez le développement sur mesure pour la deuxième
Produits réglementés comme médicaments ou dispositifs dans votre marché cible	Les produits de protection solaire aux États-Unis et les lubrifiants intimes, classés comme dispositifs de classe II, suivent un parcours déclaratif différent ; les traiter comme de simples produits cosmétiques serait une erreur	Indiquez la classification dans le cahier des charges afin que le parcours déclaratif et les essais requis soient chiffrés dès le premier jour

Critère	Formulation sur mesure	Adaptation à une formule de référence	Marque propre
Durée du développement	La plus longue : travaux de laboratoire à partir de zéro	Plus courte : développement à partir d’un produit de référence	La plus courte : la formule existe déjà
Ce que vous fournissez	Ingrédients ciblés, cahier des charges de texture, orientation des allégations, marché cible	Un produit de référence et les écarts que vous souhaitez corriger	Identité de marque, choix du conditionnement et volume
Propriété de la formule	À définir dans l’accord de développement avant les travaux de laboratoire	À définir dans l’accord ; la formule de base reste partagée, sauf indication contraire dans l’accord	La formule de base reste la propriété du fabricant
Engagement de volume	Dès 10 000 unités par SKU	Dès 10 000 unités par SKU	Plus faible, car les coûts de développement sont déjà amortis
À privilégier lorsque	L’allégation doit vous être propre	Le marché est validé et l’approvisionnement constitue le véritable enjeu	La rapidité et le budget priment sur la différenciation

Les marques qui comparent des fabricants de produits de soins de la peau en marque propre arrivent généralement d’abord sur cette page ; la réponse honnête, c’est que les trois colonnes répondent à trois besoins différents. Notre offre en marque propre couvre le troisième.

Outils de développement de produits cosmétiques

Questions des marques de beauté sur la formulation sur mesure

Notre quantité minimale de commande standard commence à 10 000 unités par SKU. Ce seuil s’explique par le fait que la préparation, la main-d’œuvre, le nettoyage des équipements, les dossiers de lot, les essais et la préparation du conditionnement coûtent à peu près autant pour une production de 500 unités que pour une production de 50,000. Demandez séparément les quantités minimales de commande pour les formules sur mesure et les formules préexistantes : elles sont rarement identiques, et un fournisseur qui annonce un seul chiffre pour les deux parle généralement de la formule préexistante. Les nouveaux lancements, les tests de marché et les projets de développement spécifiques sont évalués au cas par cas ; NEXO Beauty Labs le précisera dans le devis, et non après le versement de l’acompte.

Le premier échantillon de laboratoire est prêt 3 jours ouvrés après la validation du cahier des charges ; les échantillons expédiés partent dans un délai de 5-7 jours ouvrés après leur approbation, et la production dure 10-15 jours ouvrés après l’approbation de la formule. Chaque délai est volontairement indiqué à partir de son événement déclencheur. La durée totale dépend du nombre de cycles de révision nécessaires à votre équipe et du temps requis pour les essais de stabilité.

Non. Les produits cosmétiques ordinaires vendus aux États-Unis ne nécessitent pas d’approbation préalable à la mise sur le marché, à l’exception des colorants. L’enregistrement de l’établissement et la déclaration des produits sont des obligations déclaratives, pas des approbations.

Oui. Indiquez l’ingrédient actif, la concentration envisagée et l’allégation qu’il doit étayer ; nous vérifierons la compatibilité avec la stabilité, la réglementation de votre marché cible et la formule de base.

Les essais de stabilité, les cycles à haute et basse température, les essais de gel-dégel, de centrifugation, de compatibilité du conditionnement et les essais microbiologiques sont tous réalisés dans notre laboratoire interne avant l’approbation de la formule, jamais après. Une étude accélérée vous indique qu’une formule a résisté à un stress thermique ; elle ne vous dit pas si le produit est toujours intact après dix-huit mois sur une étagère d’entrepôt. C’est pourquoi la durée de conservation est établie à partir d’essais en temps réel, et non des seuls résultats d’essais accélérés. Demandez à chaque fournisseur sur lequel des deux repose la durée de conservation annoncée : la réponse distingue une allégation étayée par des essais d’une simple espérance.

Oui. Envoyez le conditionnement primaire ; des essais de compatibilité seront réalisés avec la formule en vrac approuvée avant tout remplissage. Si vous préférez ne pas vous en occuper, l’approvisionnement en conditionnements peut être chiffré dans le cadre du projet ; dans tous les cas, le conditionnement reste une ligne distincte du produit en vrac.

La production est réalisée à Guangzhou, en Chine. Les acheteurs qui évaluent un fabricant de produits cosmétiques à Guangzhou s’informent généralement d’abord des conditions commerciales ; les voici : EXW, FOB et CIF en standard, DDP pour certains cas sur demande, et documents d’expédition préparés avec les marchandises. Les échantillons sont expédiés dans un délai de 5-7 jours ouvrés après approbation et envoyés par service de messagerie avec suivi.