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Certificación ISO
Fabricación de sérums en cápsulas
Fabricación de sérums en cápsulas para marcas propias de cuidado de la piel
La fabricación de sérums en cápsulas convierte un concentrado líquido en una dosis sellada y premedida que el consumidor abre una sola vez. Como fabricante de cápsulas para sérum, desarrollamos y producimos sérums en cápsulas de origen vegetal para marcas propias bajo esquemas OEM y ODM, ya sea con un formato de cápsula existente o con uno que usted especifique.
No necesita enviarnos una fórmula para obtener una respuesta sobre la viabilidad. La matriz de cápsulas de la siguiente sección permite evaluar la mayoría de los proyectos con solo conocer la fase de llenado, la viscosidad y la clase de activos.
Volúmenes de llenado
0.5 ml, 1.0 ml y 1.5 mlPlataforma de cápsulas
Tecnología de cápsulas de origen vegetalSistema de llenado
Sistemas oleosos anhidros para sérumPersonalización de cápsulas
Formas y colores personalizadosPedido mínimo
20,000 piezas por SKU con cápsula existenteEnfoques del sérum
Renovación, reparación de la barrera, luminosidad, antioxidantes
Cotizaciones en un plazo de 24 horas hábiles
Muestras en 10-14 días hábiles
Primeras producciones en 25-45 días hábiles
Llenados de 0.5 ml, 1.0 ml y 1.5 ml
Cuatro enfoques de sérum en cápsulas para marcas propias
Cada enfoque que presentamos a continuación es un punto de partida para el desarrollo, no una fórmula fija. Usted aporta el posicionamiento comercial y la declaración de propiedades que desea respaldar; nosotros desarrollamos el contenido en función de ello.
Todos los enfoques se pueden personalizar en cuanto a los activos, y una fórmula personalizada desarrollada a partir de su propio brief sigue el mismo proceso. Los sistemas con ácido hialurónico, niacinamida y ceramidas son adiciones habituales cuando la fase de llenado lo permite.
01
Renovación con retinol
Enfoque tecnológico: sistema de renovación con retinol encapsulado.
Enfoque: cuidado de líneas finas, apoyo a la firmeza, renovación de la piel y tratamiento nocturno.
Ingredientes clave: retinol o bakuchiol, complejo de péptidos, ceramida, coenzima Q10 y vitamina E.
Nota regulatoria: el retinol es una sustancia restringida en la Unión Europea. Consulte la sección Etiquetado de dosis única y responsabilidad en el mercado antes de definir su concentración.
02
Reparación de la barrera
Enfoque tecnológico: formulación de sérum oleoso en cápsula.
Enfoque: apoyo a la barrera, nutrición profunda, confort de la piel y cuidado de la piel seca.
Ingredientes clave: DNA sodium, colágeno, complejo de péptidos, pantenol y aceites botánicos.
Nota de abastecimiento: el colágeno y el DNA sodium son de origen animal o marino, salvo que usted especifique una calidad sintética o biofermentada, lo que cambia el posicionamiento comercial del producto terminado.
03
Luminosidad
Enfoque tecnológico: complejo iluminador de múltiples vías.
Enfoque: cuidado de manchas oscuras, corrección del tono desigual, luminosidad y apoyo antioxidante.
Ingredientes clave: ácido tranexámico, alfa-arbutina, EUK-134, extracto de regaliz y extracto de espino amarillo.
04
Luminosidad antioxidante
Enfoque tecnológico: complejo de protección antioxidante.
Enfoque: protección antioxidante, luminosidad, nutrición y apoyo diario para el cuidado de la piel.
Ingredientes clave: vitamina E, coenzima Q10, astaxantina, ceramidas vegetales y extractos botánicos.
El desarrollo de fórmulas también abarca reparación, antienvejecimiento, luminosidad, hidratación y cuidado de la piel sensible, además de estos cuatro puntos de partida. La selección de ingredientes activos incluye retinol, péptidos, ceramidas, ácido hialurónico, vitamina C, vitamina E y aceites botánicos.
Alcance de esta página
NEXO Beauty Labs desarrolla productos para el cuidado de la piel, el cuidado capilar y el cuidado corporal. Esta página cubre únicamente la línea de sérums en cápsulas, y todos los compromisos que se describen aquí se limitan a ese formato para el cuidado facial.
Una crema en cápsula es un producto distinto y requiere un proceso de desarrollo diferente, ya que los cambios en la base de la crema modifican tanto la viscosidad del contenido como la elección de la cápsula. Si eso es lo que necesita su línea de cuidado de la piel, consúltenos por separado.
Sistemas de llenado y carga de activos
Se suele asumir que introducir un activo en una cápsula, por sí solo, lo mantiene más fresco, seguro o potente. La encapsulación es una herramienta, no un certificado de calidad; ese es el error más frecuente que detectamos en los briefs que recibimos.
Puede mejorar las condiciones en que se administra un activo, pero una mejor cápsula no siempre significa un mejor producto, y una cápsula no compensa una conservación deficiente, un pH inadecuado o un almacenamiento incorrecto.
La encapsulación no sustituye el trabajo de formulación ni resuelve la inestabilidad inicial del contenido. Por eso, la primera pregunta que hacemos sobre un brief no es cuáles son los activos, sino en qué fase se encuentra el contenido.
Matriz química entre el contenido y la cápsula
La matriz relaciona la fase del contenido con una familia de cápsulas. Se basa en las propiedades publicadas de los materiales de las cápsulas, no en datos propios de laboratorio, y sirve para descartar o considerar un enfoque antes de recibir la fórmula.
| Fase del contenido | Cápsula de HPMC | Cápsula de pullulan | Qué lo determina |
|---|---|---|---|
| Sérum oleoso anhidroel formato que producimos | Viable | Viable | Los llenados en fase oleosa no aportan agua libre a la cápsula, por lo que ambas familias de origen vegetal mantienen su estabilidad dimensional. Esta es la combinación en la que basamos nuestro trabajo. |
| Activos sensibles a la oxidaciónvitaminas sensibles al oxígeno, ácidos grasos insaturados | Viable | Preferible | Según los datos publicados, el pullulan presenta una de las permeabilidades al oxígeno más bajas entre los biopolímeros y las mejores propiedades de barrera entre las cápsulas de origen vegetal. Las comparaciones publicadas provienen de proveedores de cápsulas y no especifican las condiciones de medición; por eso, consideramos que la clasificación es orientativa y la verificamos con su activo durante el muestreo. |
| Activos sensibles a la humedad | Preferible | Evaluar caso por caso | Los datos publicados sitúan el contenido de agua de HPMC entre 4.5-6.5 por ciento, frente a 13-16 por ciento en la gelatina; la cifra exacta varía según la calidad y el proveedor. La diferencia entre ambos valores, y no el decimal, explica por qué los contenidos sensibles a la humedad se asignan a HPMC. |
| Contenido de alta viscosidad | Evaluar caso por caso | Evaluar caso por caso | Si el contenido es demasiado espeso, impide que la cápsula cierre y selle correctamente. La viscosidad se verifica durante el muestreo, no después de fabricar los moldes y el herramental. |
| Sérum en fase acuosa | No es viable en cápsula | No es viable en cápsula | Un contenido a base de agua pone agua libre en contacto con una cápsula hidrosoluble. En su lugar, opte por un formato en frasco. Consulte Cuándo una cápsula no es el formato adecuado. |
| Aplicación de dosis altamás de 1.5 ml por uso | No es viable en cápsula | No es viable en cápsula | Nuestros volúmenes de llenado llegan hasta 1.5 ml. Una dosis única mayor requiere más de una cápsula por aplicación, lo que normalmente anula las ventajas del formato. |
Interacción entre la carga de activos y la cápsula
En un brief de sérum en cápsula, dos propiedades de la cápsula determinan gran parte del resultado. La humedad residual de la cápsula determina su comportamiento mecánico, y la resistencia a la baja humedad determina si se mantiene intacta durante el llenado y el transporte.
Los datos publicados sitúan el contenido de agua de una cápsula de HPMC entre 4.5-6.5 por ciento; este valor varía según la calidad. Ese bajo nivel hace que sea nuestra opción predeterminada para contenidos que no deben absorber agua.
A diferencia de la gelatina, cuyo contenido de agua publicado es mucho mayor, de 13-16 por ciento, HPMC no se vuelve quebradiza con baja humedad, algo importante para las rutas de transporte y los entornos de venta minorista secos.
Según los datos disponibles, el pullulan ofrece la mejor barrera al oxígeno entre las cápsulas de origen vegetal, por lo que conviene considerarlo para activos propensos a la oxidación. Ofrece una barrera superior, pero tiene un costo adicional frente a HPMC; por eso es una elección deliberada, no la opción predeterminada. Calculamos ese costo adicional según su especificación, en lugar de cotizar una proporción, porque las comparaciones publicadas provienen de proveedores de cápsulas y no indican las condiciones de medición.
No trabajamos con gelatina. Solo la mencionamos como referencia porque es el material que se especifica en la mayoría de los briefs que recibimos y porque su contenido de agua permite mostrar con claridad qué se evita al elegir cápsulas de origen vegetal.
La química de las cápsulas sigue evolucionando. Continúan las solicitudes de patentes en este campo, incluida WO2024133662A1, una solicitud publicada presentada en diciembre de 2023 cuyo objeto son cápsulas de núcleo y cubierta fabricadas con polisacáridos modificados con metacrilato o acrilato.
Insumos de materias primas y materiales de envase y empaque
En la línea de llenado confluyen dos flujos de insumos, y ambos se especifican antes del muestreo, no durante este.
Las materias primas del contenido incluyen la calidad del activo, el aceite portador y cualquier solubilizante; cada uno se verifica en relación con la cápsula, no solo con la fórmula.
Los materiales de envase y empaque incluyen la propia familia de cápsulas y el envase secundario que las protege durante el transporte y en el anaquel.
La secuencia importa más que cualquiera de los dos insumos. Primero se elige la cápsula y después el contenido; invertir ese orden es la causa más común de que haya que rehacer un brief de cuidado de la piel en cápsulas después del muestreo.
Cápsula, forma, colores y volúmenes de llenado
En un sérum en cápsula, la cápsula no es un envase y empaque. Es la unidad de dosis, la barrera y la parte del producto que el consumidor manipula físicamente; por eso, la forma y el volumen de llenado se definen antes de las artes finales.
Una cápsula de una sola pieza se forma al extruir juntos la cubierta y el núcleo, y fijar la unión en un soporte de enfriamiento, según el proceso descrito en US5595757A. La silueta se corta en el herramental de conformado en ese momento. Por eso, elegir una forma nueva es una decisión sobre moldes y herramental, no sobre artes finales, y aumenta el pedido mínimo, no el precio unitario.
Plataforma de cápsulas
Tecnología de cápsulas de origen vegetal. No trabajamos con cápsulas de gelatina.
Forma
Hay formas personalizadas disponibles. La forma es uno de los tres cambios que requieren moldes y herramental nuevos.
Color
Hay formas y colores personalizados disponibles. El color por sí solo no modifica la química del contenido.
Adecuación de la dosis al momento de uso
El volumen de llenado es una decisión de posicionamiento comercial más que técnica. Determina cómo se usa el producto, cuántas unidades necesita el consumidor por ciclo y el tamaño del envase.
| Volumen de llenado | Uso adecuado | Implicaciones para el envase y empaque |
|---|---|---|
| 0.5 ml | Tratamiento nocturno localizado, contorno de ojos, refuerzo para usar algunas noches a la semana, muestras y sets de viaje. | Mayor cantidad de unidades por ciclo. Ideal para un paquete de prueba o un envío de suscripción. |
| 1.0 ml | Sérum diario para todo el rostro, adecuado para la mayoría de las texturas. | Una opción intermedia. Un envase de 30 unidades corresponde a una rutina de un mes. |
| 1.5 ml | Texturas más untuosas de sérum oleoso, aplicación en rostro y cuello o una rutina de dos pasos con una sola cápsula. | Menos unidades por ciclo, cápsula más grande y mayor volumen de producto visible en el anaquel. |
La compatibilidad del envase y empaque se evalúa con respecto a la cápsula que usted elija, no únicamente al contenido. Si un brief requiere un formato de envase secundario que aún no hemos producido, lo dimensionamos como un elemento de desarrollo en la cotización, no como una opción de stock.
Especificaciones de las cápsulas y umbrales de pedido
Todo lo que aparece a continuación es lo que nos comprometemos a cumplir en una cotización. Cuando una cifra depende de si la cápsula ya existe, se muestran ambos casos.
| Especificación | Valor | Notas |
|---|---|---|
| Volumen de llenado | 0.5 ml, 1.0 ml y 1.5 ml (0.017, 0.034 y 0.051 fl oz) | Tres volúmenes de llenado específicos, no un rango continuo. |
| Plataforma de cápsulas | De origen vegetal | No ofrecemos gelatina. |
| Sistema de llenado | Sérum oleoso anhidro | Los contenidos en fase acuosa se producen en formato de frasco. |
| Forma de la cápsula | Personalizada | Una forma nueva requiere moldes y herramental nuevos. |
| Color de la cápsula | Personalizada | El color por sí solo no requiere moldes y herramental. |
| Pedido mínimo con cápsula existente | 20,000 piezas por SKU | Su fórmula, nuestra cápsula y forma existentes. |
| Pedido mínimo con moldes y herramental nuevos | 100,000 piezas por SKU | Aplica cuando se fabrican moldes y herramental nuevos para la cápsula, la forma o el tamaño. |
| Plazo de entrega de muestras | 10-14 días hábiles | A partir de la aprobación del brief de fórmula. |
| Primera producción | 25-45 días hábiles | A partir de la aprobación de la fórmula y las artes finales. |
| Producción recurrente | 30-60 días hábiles | Se confirma en su cotización. |
Umbral para moldes y herramental de cápsulas
La diferencia entre los dos pedidos mínimos es la mayor variable de costo en un proyecto de sérum en cápsulas, y depende exactamente de tres factores.
- Elegir una familia de cápsulas que todavía no producimos para este formato.
- Especificar una silueta distinta de las formas para las que ya tenemos moldes.
- Solicitar un volumen de llenado distinto de 0.5 ml, 1.0 ml y 1.5 ml.
Si no cambia ninguno de los tres factores, su proyecto se mantiene en 20,000 piezas por SKU. Si cambia cualquiera de ellos, pasa a 100,000, porque los moldes y el herramental deben fabricarse y pagarse por adelantado, antes de llenar la primera cápsula.
Conviene hablar de esta compensación desde el principio. Una silueta distintiva permite diferenciar el producto en el anaquel, pero quintuplica el compromiso del primer pedido; elegir mal en la etapa del brief es la causa más común de que un proyecto de cápsulas se estanque.
“Casi nunca es la fórmula difícil la que encarece un brief. Es la que especifica una forma que aún no se ha fabricado y parte de un primer pedido que iba a ser de apenas veinte mil unidades.”
Por qué publicamos nuestros umbrales de pedido
Muchos proyectos de cápsulas se estancan cuando una marca descubre que la forma elegida requiere moldes y herramental nuevos y un primer pedido de cinco cifras. Publicamos por adelantado los dos niveles de volumen de llenado y ambos pedidos mínimos para que esa conversación ocurra antes de que usted invierta.
Cotización, plazos de entrega y pedidos mínimos
El precio depende del sistema de llenado, el conjunto de activos, la elección de la cápsula y su forma, la cantidad del pedido y el mercado donde se hará el registro; no se basa en una lista de precios fija. La cotización detalla cada uno de esos factores para que usted vea cuál afecta el precio.
Por eso también cotizamos el trabajo OEM y ODM en las mismas condiciones. Tanto si la fórmula es suya como si es nuestra, la elección de la cápsula determina el pedido mínimo.
Solicite una cotizaciónCÁPSULA
A qué nos comprometemos
- Enviamos las cotizaciones en un plazo de 24 horas hábiles.
- Enviamos las muestras de sérum en cápsulas en 10-14 días hábiles después de aprobar el brief de fórmula.
- Enviamos las primeras producciones en 25-45 días hábiles después de aprobar la fórmula y las artes finales.
- Programamos la producción recurrente en un plazo de 30-60 días hábiles y lo confirmamos en su cotización.
- El pedido mínimo es de 20,000 piezas por SKU con una cápsula y forma existentes, y de 100,000 piezas por SKU cuando se fabrican moldes y herramental nuevos para la cápsula, la forma o el tamaño.
- Las muestras tienen un costo, que se acredita al primer pedido de producción.
- El pago es de 50 por ciento al confirmar el pedido y el saldo antes del envío, mediante transferencia bancaria.
- Con el pedido se envían una MSDS y un certificado de análisis; para los pedidos destinados a la UE, se ofrece asistencia con el expediente CPNP.
- Dos de esas cifras van de la mano. Si el pedido utiliza una cápsula existente, se mantiene el pedido mínimo más bajo y la primera producción se completa dentro del plazo de 25-45 días hábiles, ya que no hay que esperar a fabricar moldes y herramental.
Qué modifica el pedido mínimo y qué no
| Decisión | Efecto en el pedido mínimo |
|---|---|
| Fórmula personalizada con una cápsula existente | Sin cambios. El trabajo de formulación no modifica el pedido mínimo de fabricación de cápsulas. |
| Color personalizado de la cápsula | Sin cambios. |
| SKU adicionales que usan una misma cápsula | El pedido mínimo se aplica a cada SKU, por lo que cada variante tiene su propio umbral. |
| Cápsula, forma o tamaño nuevos | Pasa al nivel de moldes y herramental: 100,000 piezas por SKU. |
Sistemas de calidad y aspectos verificables
Los proyectos de cápsulas se fabrican bajo sistemas de gestión de calidad ISO 9001, buenas prácticas de fabricación de cosméticos ISO 22716 y estándares GMPC.
ISO 22716 abarca la producción, el control, el almacenamiento y el envío. No incluye las actividades de investigación y desarrollo ni la distribución de productos terminados; por eso, el trabajo de desarrollo descrito en esta página queda fuera de la norma y se rige por el acuerdo del proyecto.
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Qué puede verificar antes de comprometerse
Un sistema de calidad que no se puede inspeccionar no es más que una declaración de propiedades. A continuación se describe qué resultados puede verificar en cada etapa del proceso.
Etapa
Qué hacemos
Qué recibe
Revisión del brief
Revisión de la conformidad de los ingredientes, detección de ingredientes restringidos y evaluación de la compatibilidad de la fórmula con la cápsula elegida.
Una evaluación por escrito de qué activos se pueden usar según lo indicado en el brief y cuáles requieren sustitución.
Muestreo
Coordinación de pruebas de estabilidad, apoyo para evaluar la vida útil y pruebas de compatibilidad del envase y empaque.
Muestras físicas que usted puede evaluar, junto con el plan de pruebas correspondiente.
Sustento de declaraciones de propiedades
Coordinación de pruebas de hidratación, pruebas de la barrera cutánea, evaluación antienvejecimiento, pruebas de luminosidad y estudios de percepción del consumidor.
Informes de pruebas de terceros encargadas para su producto, a solicitud.
Producción
Controles durante el proceso en los puntos donde suelen producirse fallas al llenar cápsulas: integridad del sellado, humedad de la cápsula, viscosidad del contenido y peso de llenado.
Registros de lote comparados con los criterios de aceptación acordados.
Envío
Documentación preparada para el mercado de destino.
MSDS, certificado de análisis y asistencia con el expediente CPNP para los pedidos destinados a la UE.
Dónde suelen fallar los procesos de llenado de cápsulas
Los defectos de las cápsulas suelen deberse a un número reducido de causas; por eso, los controles durante el proceso se centran en esos cuatro puntos y no en tomar muestras al azar.
- Las fugas se deben con mucha más frecuencia a problemas de integridad del sellado que al contenido en sí.
- El exceso de humedad en la cápsula deteriora sus propiedades mecánicas y aumenta directamente el riesgo de fugas.
- Una viscosidad demasiado alta impide el cierre correcto, y el exceso de llenado perjudica el sellado.
- La interacción entre el contenido y la cápsula determina todo el proceso previo, ya que el contenido no debe dañar el material de la cápsula. Por eso, la matriz de sistemas de llenado y carga de activos se revisa antes de trabajar en la fórmula.
Qué significa alta calidad en una línea de cápsulas
En un producto para el cuidado de la piel en frasco, la calidad depende sobre todo del contenido. En una cápsula, depende de que el contenido y la cápsula se mantengan en buen estado durante toda la vida útil del producto.
Por eso, los criterios de aceptación que acordamos con usted se establecen para la cápsula, no para el sérum por separado. Un fabricante de productos para el cuidado de la piel que solo analiza el contenido a granel no ha probado el producto que usted realmente vende.
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Etapas de un proyecto con un fabricante de sérums en cápsulas
Seis pasos desde el primer contacto hasta un pedido que se puede repetir. Las decisiones que implican costos se toman en los pasos dos y tres, antes de comprometerse a fabricar moldes y herramental.
Brief de desarrollo
Usted nos envía la fase de llenado, la viscosidad, la clase de activos y la dosis que desea por aplicación. En esta etapa no se requiere un archivo de fórmula.
Viabilidad y elección de la cápsula
Comparamos su brief con la matriz de cápsulas y le indicamos si el proyecto puede producirse con una cápsula existente o requiere moldes y herramental nuevos. Aquí se determina el pedido mínimo.
Cotización
Se envía en un plazo de 24 horas hábiles e indica el sistema de llenado, la elección de la cápsula, el nivel del pedido y el plazo de entrega.
Muestreo
Las muestras se entregan en 10-14 días hábiles después de aprobar el brief. Tienen un costo que se acredita al primer pedido de producción.
Aprobación y primera producción
La fórmula y las artes finales se aprueban al mismo tiempo; después, la primera producción se envía en 25-45 días hábiles. Asumimos el costo de cualquier retrabajo causado por una desviación de los criterios de aceptación acordados.
Producción recurrente
Se programa en un plazo de 30-60 días hábiles y se confirma en cada cotización.
Orientación de diseño que modifica la cifra
| Si su brief de desarrollo indica | Considere en su lugar | Por qué importa |
|---|---|---|
| Una silueta nueva de cápsula para el primer pedido | Una forma existente, diferenciada por el color | Reduce el pedido mínimo de 100,000 a 20,000 piezas por SKU. |
| Volumen de llenado entre las capacidades estándar | La capacidad estándar más cercana y, en su lugar, ajuste la rutina | Un tamaño nuevo es uno de los tres factores que requieren moldes y herramental. |
| Un sérum de fase acuosa en una cápsula | Una versión sérum oleoso anhidro del mismo concepto | El agua libre en contacto con una cubierta hidrosoluble no es una opción viable para cápsulas. |
| Un ingrediente activo propenso a la oxidación en una cubierta estándar | Una cubierta de pullulano, con el precio correspondiente | Ofrece una mejor barrera contra el oxígeno, con un costo de la cubierta entre tres y cinco veces mayor. |
| Retinol con una concentración definida para un mercado | Verificar primero la concentración para cada mercado de destino | La UE limita el retinol en productos que no se enjuagan; consulte la siguiente sección. |
| Lista completa de ingredientes impresa en la cápsula | Un folleto adjunto con la información obligatoria | Los envases de dosis única rara vez tienen superficie suficiente para una lista completa. |
Etiquetado de dosis única y responsabilidad en el mercado
Las cápsulas plantean un problema de etiquetado que no existe con los frascos. La información obligatoria de un producto cosmético debe incluirse en algún lugar, y una dosis única casi no tiene superficie disponible.
Restricciones de etiquetado para dosis única
La información puede ir fuera del envase. Según el reglamento de cosméticos de la UE, cuando el tamaño del producto impide incluir la información requerida, esta puede aparecer en un folleto, etiqueta, tarjeta, marbete o cinta incluidos o adjuntos.
Si se traslada, debe indicarlo. El símbolo del libro con una mano, incluido originalmente en el Anexo VII del Reglamento (CE) No 1223/2009, señala que la información obligatoria se proporciona en otro lugar.
El artículo 19 establece qué información debe recibir el consumidor en la etiqueta; la opción del folleto debe cumplir ese requisito, no eludirlo.
Diseñe el soporte desde el principio. En un formato de dosis única, el folleto o marbete forma parte de la arquitectura del envase y del costo unitario; no es algo que pueda dejarse para la etapa de artes finales.
Retinol en la Unión Europea
El Reglamento de la Comisión (UE) 2024/996, publicado en abril de 2024, incorporó el retinol, el acetato de retinilo y el palmitato de retinilo al Anexo III del reglamento de cosméticos de la UE. Los límites ya están vigentes.
| Artículo | Requisito |
|---|---|
| Loción corporal | Máximo 0.05 por ciento RE |
| Otros productos, incluido el sérum que no se enjuaga | Máximo 0.3 por ciento RE |
| Declaración obligatoria | “Contiene vitamina A. Considere su ingesta diaria antes de usarlo.” No hay un umbral de concentración que active este requisito. |
| 1 de noviembre de 2025 | Los productos que no cumplan los requisitos ya no podrán comercializarse en el mercado de la UE. |
| 1 de mayo de 2027 | Los productos que no cumplan los requisitos y que ya estén en el mercado dejarán de estar disponibles. |
En un sérum en cápsulas, ambos requisitos coinciden. Una cápsula con retinol destinada a la UE debe incluir la declaración obligatoria sobre la vitamina A en un envase con menos superficie imprimible que cualquier frasco; precisamente para eso sirve la opción del folleto descrita arriba.
A quién corresponde cada responsabilidad
La responsabilidad no se transfiere junto con los productos. En la UE, la persona responsable debe estar establecida en la Unión; por eso, esa función corresponde a su empresa dentro del proyecto, no a nosotros. Además, el informe de seguridad del producto y el expediente de información del producto son documentos específicos de cada producto que no pueden sustituirse por una declaración general del fabricante.
En Estados Unidos, la persona responsable conforme a MoCRA está vinculada al fabricante, envasador o distribuidor que figura en la etiqueta. Esa parte debe conservar los registros que sustentan la seguridad y cumplir con la obligación de reportar eventos adversos graves. Asigne esta función de manera explícita en su brief de desarrollo; no dé por hecho que corresponde a la fábrica.
Cuándo una cápsula no es el formato adecuado
El formato tiene limitaciones reales, y cada una implica una concesión, no un defecto. Hay seis que se presentan con suficiente frecuencia como para explicarlas aquí y evitar descubrirlas durante el muestreo.
Necesita un sérum de fase acuosa
Los llenados con base acuosa ponen el agua libre en contacto con una cubierta hidrosoluble.
En su lugar: desarrolle el concepto como una cápsula de sérum oleoso anhidro, o conserve la fase acuosa y utilice un frasco sin aire.
Necesita más de 1.5 ml por uso
Nuestros volúmenes de llenado llegan hasta 1.5 ml, y usar varias cápsulas por aplicación suele anular la ventaja de la dosis única.
En su lugar: use la cápsula como paso concentrado de refuerzo y el frasco para el volumen restante.
Está probando el mercado con un volumen bajo
Fabricar cápsulas es costoso, y el pedido mínimo inicial es de 20,000 piezas por SKU, incluso con una cubierta existente.
En su lugar: valide primero la fórmula en formato de frasco y, después, pase el SKU más exitoso a cápsulas cuando el volumen lo justifique.
Su posicionamiento comercial se basa en reducir el envase y empaque
Al contrario de lo que suele afirmarse al vender este formato, aquí está lo contraintuitivo: se necesita mucho más volumen de envase y empaque para contener la misma cantidad de producto que cabe en un frasco, aunque la cubierta sea de origen vegetal y biodegradable.
En su lugar: destaque la precisión de la dosis, la frescura y la reducción de conservantes, ventajas que el formato sí ofrece. Si su objetivo es reducir el envase y empaque, conviene considerar un frasco rellenable.
La cápsula debe abrirse sin esfuerzo
Los usuarios comentan que puede ser difícil abrir y cerrar las cápsulas y que se vuelven resbaladizas al mojarse, un riesgo real de uso para un producto de baño.
En su lugar: pruebe la geometría de apertura por giro o presión durante el muestreo, con las manos mojadas; no espere a las artes finales. La forma aporta presencia en el estante y no tiene costo adicional aquí solo si se prueba en esas condiciones.
Producto residual en la cubierta
Al apretar el sello, los productos líquidos pueden dejar restos de producto, y el consumidor percibe ese residuo como producto desperdiciado, sin importar la precisión del llenado.
En su lugar: ajuste la viscosidad a la abertura de la cubierta para que la dosis salga por completo. Una cápsula no sustituye a un producto de llenado que fluya correctamente.
Herramientas de planificación para la fabricación de sérum en cápsulas
Verificación de compatibilidad entre el llenado y la cubierta
Responda tres preguntas sobre el producto de llenado. La herramienta indica qué familia de cubiertas considerar o si el brief de desarrollo no es viable para cápsulas, antes de compartir cualquier fórmula.
Abrir herramienta ➔Verificación del umbral de moldes y herramental para cápsulas
Tres cambios determinan en qué nivel de pedido mínimo queda su proyecto. La herramienta indica el nivel y muestra cuál de sus decisiones lo modificó para que pueda ajustar una antes de comprometerse.
Para conocer el alcance más amplio de nuestros servicios, explore la fabricación de productos para el cuidado de la piel con marca propia.
Abrir herramienta ➔Planificador de dosis según la ocasión de uso
El volumen de llenado determina cuántas cápsulas requiere una rutina y, por tanto, el tamaño del envase y la frecuencia de recompra. Defina la rutina y la herramienta calculará la cantidad de unidades para cada uno de nuestros tres volúmenes de llenado.
Para consultar una lista de verificación más detallada para compradores, lea nuestra guía de fabricación de productos encapsulados para el cuidado de la piel.
Abrir herramienta ➔01
Preguntas frecuentes
Una dosis única sellada mantiene el producto de llenado aislado del aire y del contacto repetido con los dedos y aplicadores. Por eso, un producto de llenado anhidro suele poder fabricarse con menos conservantes. La dosis también es fija, así que el consumidor aplica la misma cantidad cada vez.
Lo que no hace es rescatar una fórmula. La encapsulación mejora las condiciones de suministro; no vuelve estable una fórmula inestable.
La diferencia práctica está en la humedad residual. Las cubiertas de gelatina contienen entre 13-16 por ciento de humedad, mientras que las de HPMC contienen entre 4.5-6.5 por ciento. Además, HPMC no se vuelve quebradizo con baja humedad como ocurre con la gelatina.
Trabajamos únicamente con cubiertas de origen vegetal. Incluimos la gelatina porque la mayoría de los briefs de desarrollo la usan como referencia.
En la práctica, el producto de llenado debe ser a base de aceite o, de otro modo, anhidro. Una fase acuosa estaría en contacto con una cubierta hidrosoluble; además, el producto de llenado no debe dañar el material de la cubierta.
Si su concepto se basa en agua, la opción habitual es reformularlo como un sérum oleoso anhidro en vez de forzar la fórmula original para que funcione en una cápsula.
0.5 ml conviene para un tratamiento localizado o de uso ocasional y para el muestreo. 1.0 ml es adecuado para un sérum de uso diario en todo el rostro. 1.5 ml funciona para texturas oleosas más untuosas o para una aplicación en rostro y cuello.
La comparación completa, incluidas las implicaciones para el envase, está en Cubierta, formas, colores y volúmenes de llenado.
Tienen más puntos de falla. La integridad del sello, la humedad de la cubierta, la viscosidad del producto de llenado y el peso de llenado deben mantenerse dentro de los parámetros; si cualquiera falla, puede haber fugas.
Por lo general, los proyectos en cápsulas también tienen un pedido mínimo más alto que los productos equivalentes en frasco, porque la cubierta y sus moldes y herramental forman parte del producto, no del pedido de envases y empaques.
Ambas opciones son posibles. El desarrollo de fórmulas abarca reparación, antienvejecimiento, luminosidad, hidratación y cuidado de la piel sensible. La selección de ingredientes activos incluye retinol, péptidos, ceramidas, vitamina C, vitamina E y aceites botánicos.
Si usted proporciona una fórmula, el primer paso es evaluar su compatibilidad con la cubierta, no cotizar la producción.
La marca propia parte de una línea de desarrollo que ya ofrecemos y la adapta a su marca. La fabricación por contrato parte de su fórmula y la produce según sus especificaciones.
Las condiciones comerciales de esta página se aplican a ambas opciones. Lo que cambia es quién se encarga del trabajo de formulación y quién es dueño de la fórmula resultante; esto debe acordarse en el contrato del proyecto.
Puede enviar las muestras al laboratorio que elija para evaluarlas. Si lo solicita, podemos coordinar pruebas de hidratación, barrera cutánea, antienvejecimiento, luminosidad y percepción del consumidor para su producto.
Las pruebas de terceros se contratan para cada proyecto y no están incluidas en todas las cotizaciones.
Nosotros no. En la UE, la persona responsable debe estar establecida en la Unión, por lo que un fabricante chino no puede asumir esa función en su nombre.
En Estados Unidos, la función corresponde al fabricante, envasador o distribuidor que figura en la etiqueta. Apoyamos la preparación del expediente CPNP para los pedidos destinados a la UE y proporcionamos el conjunto de documentos, pero usted debe designar a la persona responsable.
La cubierta es de origen vegetal. Que el producto terminado permita hacer una declaración de propiedades veganas depende por completo de los ingredientes activos que usted elija; nosotros no hacemos esa declaración en su nombre.
El colágeno y el sodium DNA, ambos incluidos en nuestra línea de desarrollo para reparar la barrera cutánea, son de origen animal o marino, salvo que se especifique una calidad sintética o biofermentada. Por eso, un brief de desarrollo que incluya cualquiera de ellos no permitirá hacer una declaración de propiedades veganas. Indique la declaración de propiedades que desea hacer en la etapa del brief de desarrollo para que se verifique la selección de ingredientes.
Esta página presenta la línea de sérum en cápsulas. NEXO desarrolla también productos para el cuidado de la piel, el cuidado capilar y el cuidado corporal. La crema en cápsula requiere una vía de desarrollo independiente, con decisiones propias sobre la cubierta y la viscosidad.
Consúltenos según el formato y le indicaremos a qué línea corresponde su brief de desarrollo antes de cotizar.
Encontrará toda la información sobre pedidos mínimos, factores que requieren moldes y herramental y plazos de entrega en Especificaciones de las cápsulas y umbrales de pedido, y en Cotizaciones, plazos de entrega y pedidos mínimos. Las opciones de formas y colores de las cubiertas están en Cubierta, formas, colores y volúmenes de llenado.
