Banner EX NEXO Labs Cuidados pessoais

Fabricante OEM e ODM de cosméticos para marcas de beleza globais

Da formulação personalizada e dos formatos inovadores à fabricação escalável, ajudamos marcas de beleza a transformar ideias em produtos prontos para o mercado.

Formulação personalizada · Sérum em cápsulas · Cuidados com a pele · Cuidados capilares · Cuidados pessoais

GMP
ISO22716
ISO9001
FDA
HALAL

Capacidade de desenvolvimento OEM, ODM e serviço completo

A Matriz de Decisão de Quatro Rotas abrange as formas como uma marca de beleza inicia um projeto. O que diferencia cada rota é o que você apresenta e o que nossa equipe de P&D desenvolve. Escolha a linha que corresponde ao que você já tem.

O que você apresenta
Posicionamento da marca, mercado de destino, requisitos do produto.
O que desenvolvemos
Personalização de ingredientes e textura com base em uma fórmula comprovada, além de suporte com embalagem e rotulagem.
Até a primeira amostra
3 dias úteis
Ideal para
Marcas, varejistas e empresas de comércio eletrônico que querem lançar mais rapidamente usando fórmulas confiáveis.
Por onde começar:
Envie seu posicionamento e a categoria desejada.
O que você apresenta
Um conceito, uma direção de ingredientes ou um requisito de mercado.
O que desenvolvemos
Desenvolvimento de conceito e fórmula, seleção de ingredientes, otimização sensorial, avaliação de estabilidade.
Até a primeira amostra
3 dias úteis
para uma primeira amostra de direcionamento
Ideal para
Marcas em crescimento que precisam de um produto diferenciado para se destacar no mercado.
Por onde começar:
Envie o conceito e a alegação que deseja embasar.
O que você apresenta
Uma referência de produto do mercado ou uma fórmula existente.
O que desenvolvemos
Avaliação da referência, análise da fórmula, correspondência de textura, otimização sensorial, aprovação da amostra.
Até a primeira amostra
3 dias úteis
após o recebimento da referência
Ideal para
Marcas que querem desenvolver um produto já validado pelo mercado.
Por onde começar:
Envie um produto de referência ou uma amostra de referência.
O que você apresenta
Sua própria fórmula, matérias-primas ou especificação técnica.
O que desenvolvemos
Produção a granel, envase e embalagem, inspeção de qualidade, entrega do produto acabado.
Até a primeira amostra
Direto para o piloto
Ideal para
Marcas estabelecidas e fornecedores de ingredientes que precisam de capacidade produtiva.
Por onde começar:
Envie a especificação e o volume.
Capacidade de desenvolvimento OEM, ODM e serviço completo

Recursos de desenvolvimento e fabricação

Laboratório de formulação
Formulação
  • O desenvolvimento de formulações é realizado com o Winskin Life Science Research Institute
  • Mais de 5.000 soluções de fórmulas prontas para o mercado em cuidados com a pele, cuidados capilares, cuidados corporais e cuidados pessoais
  • Desenvolvimento de fórmulas personalizadas e otimização de fórmulas existentes
  • Um projeto pode começar com uma fórmula existente, um produto de referência ou uma amostra de referência, ou um conceito com uma direção de ingredientes.
Linha de envase de produção
Produção
  • A produção é realizada em uma unidade de 36.000 m² com 56 linhas de produção
  • Uma estrutura de fabricação com história desde 1999
  • Equipe de negócios internacionais da NEXO em atividade desde 2020
  • A história da fábrica e a história da marca de exportação são distintas. Como empresa fabricante de cosméticos, contamos a história da unidade a partir de 1999.
Área de embalagem
Embalagem
  • Seleção de embalagens e soluções personalizadas de embalagem
  • Componentes adquiridos e coordenados com nossos fornecedores de embalagens
  • Suporte para rotulagem e coordenação da arte-final
  • A embalagem é coordenada, não moldada internamente. Isso afeta os requisitos de pedido mínimo.

Soluções de inovação em beleza

Ajudamos marcas a criar produtos de beleza diferenciados com conhecimento em formulação, formatos inovadores e desenvolvimento escalável.

Private Label Skincare Manufacturing

Cuidados com a pele para marca própria

Seis categorias de cuidados com a pele

Séruns, hidratantes, produtos de limpeza, máscaras, reparação da barreira cutânea, séruns em cápsulas

Private Label Cosmetics

Fabricação de cosméticos por contrato

Sua fórmula, nossa capacidade

Modelos de parceria de marca própria, white label, OEM e ODM

Quality Evidence for Market Ready Cosmetics

Formulação personalizada

Desenvolvimento de fórmulas a partir de um conceito

Design de textura e experiência sensorial, avaliação de estabilidade

Sunscreen Manufacturing2

Fabricação de protetor solar

Creme, bastão, mineral, spray

A rota é definida pelo mercado de destino, pois os produtos solares são classificados de formas diferentes em cada mercado

Hair Care Product Manufacturing 2

Fabricação de produtos para cuidados capilares

Xampu, máscaras, cuidados com o couro cabeludo

Abrangido pelo escopo de auditoria registrado para cuidados capilares nas duas unidades de produção

Body Care Product Manufacturing

Fabricação de produtos para cuidados corporais

Loções, cremes e máscaras corporais

Formatos sem enxágue e com enxágue no mesmo programa

Cosmetics Manufacturer for Export 10000 Unit MOQ 10–15 Day Production

Fabricação global de cosméticos

Documentos de exportação e arquivos técnicos

Conjuntos de documentos específicos para cada mercado, em vez de um único pacote genérico

Cosmetic Factory Quality Capabilities

Fábrica e qualidade

Unidades e certificados

O Registro de Escopo dos Certificados apresenta os números e os escopos dos certificados

Pronto para iniciar sua linha de cosméticos?

Envie os requisitos da fórmula, uma referência de embalagem ou o mercado de destino. Nossas equipes de P&D e fabricação prepararão uma cotação personalizada em até 24 horas.

Especificações do programa e prazos

Cada valor abaixo é um compromisso que registramos por escrito na cotação. Nada nesta visão geral é uma estimativa do que outras empresas fazem.

Solicite estas condições
Fabricação OEM e ODM de produtos para cuidados capilares

Compromissos de prazo e entrega

  1. 1

    Preparação da primeira amostra

    Em até 3 dias úteis

    Recebimento do briefing do produto

  2. 2

    Entrega internacional de amostras

    5–7 dias úteis

    Despacho da amostra, conforme o mercado de destino

  3. 3

    Produção em escala comercial

    10–15 dias úteis

    Aprovação da fórmula, confirmação da embalagem e preparação da produção

  4. 4

    Programa completo, do conceito ao produto pronto para o mercado

    Cerca de 60 dias

    Briefing inicial

Compromissos operacionais e do programa

  1. Pedido mínimo padrão

    10.000 unidades por SKU

    Para cada SKU, com avaliação flexível para lançamentos e testes de mercado

  2. Condições de pagamento

    50% de entrada, 50% de saldo

    Na confirmação do pedido e antes do envio, por transferência bancária

  3. Biblioteca de fórmulas

    Mais de 5.000 fórmulas prontas para o mercado

    Cuidados com a pele, cuidados capilares, cuidados corporais e cuidados pessoais

  4. Linhas de produção

    56 linhas

    Uma unidade de fabricação de 36.000 m²

  5. Aprovação da amostra

    Obrigatória antes de cada lote de produção

    Todos os projetos, sem exceção

  6. Confidencialidade

    Acordo de confidencialidade mediante solicitação

    Antes da troca de detalhes da formulação

  7. Documentos incluídos em cada pedido

    Documentação de exportação, arquivo técnico, informações completas sobre ingredientes, registros de qualidade do lote

    Cada remessa

Formatos de produtos e suporte para embalagens

O formato define a embalagem, o pedido mínimo e a documentação para listagem. Uma lista de formatos, por si só, deixa uma lacuna justamente no ponto em que a pessoa responsável precisa fazer o registro. A tabela abaixo relaciona nossas três famílias às categorias de produtos cosméticos da FDA usadas para listagem, pois esse é o código que constará no seu registro.

Família Formatos que fabricamos Categoria de listagem nos EUA Sem enxágue ou com enxágue
Cuidados com a pele Produtos de limpeza facial, removedores de maquiagem, tônicos, séruns, ampolas, cremes e emulsões, máscaras faciais, produtos antienvelhecimento e para reparação da barreira cutânea, produtos para pele sensível 14 — Preparações para cuidados com a pele (a limpeza, c rosto e pescoço, f hidratação, g noturno, h máscaras em pasta, i refrescantes para a pele) Ambos, com registro por produto
Cuidados capilares Xampu, condicionador, máscaras capilares, produtos para cuidados com o couro cabeludo, tratamentos reparadores e nutritivos 06 — Preparações capilares sem coloração (a condicionadores, f xampus, g tônicos e produtos para cuidados pessoais) Ambos, com registro por produto
Cuidados corporais Loções corporais, cremes corporais, cremes para as mãos, produtos para cuidados com os pés, máscaras corporais, sabonetes líquidos corporais 14 — Preparações para cuidados com a pele (d corpo e mãos); 12 — Higiene pessoal (a sabonetes de banho e sabonetes líquidos corporais) Ambos, com registro por produto
É também na escolha do formato que os lançamentos podem dar errado sem que isso fique evidente. O formato mais fácil de produzir não substitui o formato que vende, e uma mudança posterior significa novos componentes, novos testes de compatibilidade e um novo pedido mínimo. Definir o formato antes da fórmula é a opção mais econômica.
Fabricação de formatos em cápsula e ampola

Formatos em cápsula e ampola

Produtos em cápsulas e ampolas representam uma parte significativa do que fabricamos, incluindo séruns microencapsulados e ampolas de dose única.

As películas de cápsulas de origem vegetal são uma família de materiais bem estabelecida em cosméticos, não uma invenção proprietária, e são feitas de ágar, pullulan ou películas derivadas de celulose. O que varia entre fornecedores é a tolerância de envase, os testes de compatibilidade entre a película e o conteúdo e o pedido mínimo de ferramental necessário para um formato personalizado.

  • Séruns microencapsulados e em formato pérola, fornecidos como produtos de beleza OEM sob sua marca
  • Ampolas de dose única para ativos concentrados
  • Séruns bifásicos e de óleo em dupla camada
  • Formatos liofilizados para ingredientes que não se mantêm estáveis em água
Suporte e fornecimento de embalagens para cosméticos

Suporte para embalagens

A seleção de embalagens, as soluções personalizadas, a coordenação com fornecedores e o fornecimento de embalagens fazem parte do programa.

Os componentes são adquiridos e coordenados com nossos fornecedores de embalagens, em vez de serem produzidos internamente. Essa distinção é o principal fator que determina o pedido mínimo.

Formato definido, mas embalagem ainda não? Estime a quantidade do primeiro pedido antes de se comprometer com um conjunto de componentes.

Pedido mínimo, prazos e pagamento

O pedido mínimo padrão é de 10.000 unidades por SKU, com avaliação flexível para lançamentos de novos produtos e projetos de teste de mercado.

O preço depende da fórmula, do conjunto de componentes, do nível de personalização e da quantidade do pedido. Produtos personalizados são cotados com base no seu briefing.

50% de entrada na confirmação do pedido e 50% de saldo antes do envio, por transferência bancária.

Pronto para iniciar sua linha de cosméticos?

Envie os requisitos da fórmula, uma referência de embalagem ou o mercado de destino. Nossas equipes de P&D e fabricação prepararão uma cotação personalizada em até 24 horas.

Gestão da qualidade e escopo das certificações

Os certificados valem pelo que seu escopo declara, e nada além disso. O Registro de Escopo dos Certificados abaixo apresenta cada certificado relacionado à nossa produção, com número, organismo emissor, validade e escopo efetivamente registrado.

Esquema Certificado Emitido por Válido até Escopo registrado
BPF para cosméticos ISO 22716:2007 SZ2503C3 Intertek Testing Services 12 de março de 2028 Unidade de líquidos em geral, abrangendo produtos para cuidados capilares e de limpeza, produtos líquidos para cuidados com a pele e produtos em gel.
Avaliação de BPF para cosméticos SZ2503C4 Intertek Testing Services 12 de março de 2028 Mesmas unidades de produção registradas que SZ2503C3
Determinação halal LPPOM-00150276060425 Majelis Ulama Indonesia 15 de abril de 2029 Determinação no âmbito da empresa

Duas observações sobre a leitura desta tabela. A ISO 22716:2007 abrange produção, controle, armazenamento e envio, e a própria norma foi revisada e confirmada pela última vez em 2022, portanto sua versão continua vigente. O segundo certificado é uma avaliação da Intertek.

Processo de qualidade

O controle de qualidade abrange todo o processo de produção, não apenas a inspeção final. Inspeção de matérias-primas, avaliação da fórmula, monitoramento durante o processo, testes de estabilidade, testes de compatibilidade com a embalagem e inspeção do produto acabado são realizados lote a lote.

Inspeção de matérias-primas

Avaliação da fórmula

Monitoramento durante o processo

Testes de estabilidade

As condições, a duração e os critérios de aprovação são especificados e justificados para cada produto. Por isso, são acordados com você durante o desenvolvimento, em vez de informarmos um prazo de validade genérico.

Suporte para testes

  • Testes de estabilidade conforme protocolo específico para cada produto
  • Testes de compatibilidade com a embalagem e o conjunto de componentes selecionado
  • Avaliação sensorial durante o desenvolvimento da textura

Documentos fornecidos

  • Documentação de exportação e arquivos técnicos
  • Informações completas sobre ingredientes para listagem
  • Registros de qualidade do lote, mantidos para cada produção

Verificação

Um selo sem número representa um risco que não é possível auditar, pois o escopo registrado e a data de validade são justamente o que a equipe de compras precisa verificar. Cada linha acima apresenta ambos, além do nome do titular, para que a verificação leve minutos, não uma troca de e-mails.

Precisa desses documentos antes de nos enviar o briefing? Prepare um briefing pronto para cotação e informe em qual mercado fará o registro.

Processo de qualidade Documentos de testes Verificação
×
Ampliado

Seis etapas do
briefing à remessa

As seis etapas vão do briefing inicial à remessa. Problemas de qualidade acontecem quando os prazos são apressados e uma etapa é ignorada. Por isso, uma amostra é preparada e aprovada antes de cada lote de produção, em todos os projetos, sem exceção.

Processo OEM de cosméticos
OEM Processo

Planejando uma data de lançamento? Planeje seu cronograma do briefing à remessa — o planejador percorre as mesmas seis etapas.

Comece a planejar
Produção em andamento

O que acelera um projeto

A

Um briefing que informa formato, mercado de destino e quantidade já na primeira mensagem

B

Um produto de referência ou uma amostra de referência, que elimina uma rodada inteira de definição de direcionamento

C

Decisões antecipadas sobre a embalagem, pois o prazo de entrega dos componentes geralmente define o caminho crítico

D

Uma pessoa responsável indicada pela sua equipe para aprovar a fórmula e a arte-final

Estrutura para fabricação de produtos de beleza em escala

A produção é realizada em uma unidade de 36.000 m² com 56 linhas de produção. Nossa estrutura de fabricação existe desde 1999, e a equipe de negócios internacionais da NEXO atua desde 2020.

Visão geral da base e da unidade

Desde 1999

Experiência em fabricação

5,000+

Recursos de formulação

56

Linhas de produção

1,000+

Marcas e clientes atendidos

Mercados que atendemos

Já atendemos parceiros de beleza nos Estados Unidos, na França, no Japão, na Coreia do Sul, na Austrália, na Rússia, na Tailândia, no Vietnã, na Indonésia, na Malásia, nas Filipinas, em Hong Kong e em Taiwan. Compradores que buscam um fabricante de cosméticos na China, um fabricante OEM de cosméticos ou um fornecedor global de produtos para cuidados com a pele geralmente estão analisando a mesma decisão por três perspectivas.

América do Norte e Europa

— os dois mercados com maior volume de documentação, motivo pelo qual o conjunto de documentos de exportação é preparado para cada mercado

Ásia-Pacífico

— Japão, Coreia do Sul, Austrália e cinco mercados do Sudeste Asiático

Mercados halal

— respaldados pela determinação no âmbito da empresa apresentada no Registro de Escopo dos Certificados

Onde fica a responsabilidade regulatória

Duas responsabilidades determinam quem responde ao órgão regulador quando um produto está à venda. Nenhuma delas pode ser transferida para uma unidade de fabricação fora daquele mercado. Saber qual delas cabe à sua empresa antes de enviar o briefing à fábrica evita atrasos no lançamento.

Estruturas regulatórias (automático)

União Europeia

O Regulamento (CE) nº 1223/2009 exige que cada produto cosmético colocado no mercado tenha uma pessoa responsável estabelecida na União. Um fabricante estabelecido fora da União não pode assumir essa função; portanto, a responsabilidade sempre recai sobre uma das partes abaixo.

Sua situação Quem é a pessoa responsável Artigo
Você importa o produto acabado para a União O importador, para o produto específico 4(5)
O importador prefere transferir a função para um especialista Outra pessoa estabelecida na União, designada por mandato escrito 4(5)
Você coloca o produto no mercado com seu próprio nome ou marca registrada Você assume essa função, como distribuidor 4(6)
Você modifica um produto já colocado no mercado Você assume essa função; traduzir as informações, por si só, não é uma modificação 4(6)

Estados Unidos

De acordo com a Modernization of Cosmetics Regulation Act, a unidade fabril se registra na FDA e renova esse registro a cada dois anos. A listagem de produtos é uma obrigação separada: a pessoa responsável lista cada produto comercializado com seus ingredientes.

“O registro da unidade de fabricação de cosméticos e a listagem de produtos não são um programa de aprovação de cosméticos nem uma ferramenta promocional.”

FDA, registro e listagem
  • Registro e listagem são obrigações de protocolo, não aprovações que um fornecedor possa apresentar
  • Existem isenções para pequenas empresas, mas elas não se aplicam a produtos que entram regularmente em contato com a membrana mucosa dos olhos, são injetados, destinam-se ao uso interno ou alteram a aparência por mais de 24 horas
  • O número de registro da unidade é o FDA Establishment Identifier atribuído ao local

O que fornecemos em qualquer caso

Informações completas sobre os ingredientes, arquivos técnicos do produto, registros de qualidade do lote e documentação de exportação acompanham cada pedido.

Esses são os dados de que sua pessoa responsável precisa para fazer o protocolo. O protocolo em si fica a cargo da parte indicada pela regulamentação.

01

Localizador de código de categoria

Identifique em qual categoria de listagem dos Estados Unidos seu produto se enquadra antes de fazer o protocolo. É uma consulta direta à lista de categorias publicada.

Iniciar ferramenta principal
02

Verificador de responsabilidade

Responda a quatro perguntas e descubra quem é a pessoa responsável no seu caminho até o mercado.

Verificar responsabilidade
03

Contador de dias do programa

Conte os dias úteis acordados entre o briefing e os produtos acabados, considerando os prazos de revisão e embalagem da sua empresa. Informe esses dois prazos e a ferramenta calculará a duração total do programa.

Calcular dias

Hub global de
inteligência OEM/ODM

Respostas precisas sobre formulação, conformidade e prazos da cadeia de suprimentos.
01

Qual é o pedido mínimo

Nosso pedido mínimo padrão é de 10.000 unidades por SKU. Há flexibilidade de avaliação para lançamentos de novos produtos, projetos de teste de mercado e necessidades especiais de desenvolvimento. Esse valor considera o uso de embalagens próprias, em vez de componentes de embalagem prontos.
03

Quanto tempo leva para receber uma amostra

As amostras iniciais são preparadas em até 3 dias úteis após o recebimento do seu briefing. A entrega internacional acrescenta mais 5–7 dias úteis, dependendo do destino. Uma amostra de referência ou de benchmark enviada pela sua empresa geralmente elimina uma rodada de revisão.
05

Quais são as condições de pagamento

Pedidos em grandes volumes são pagos com um depósito de 50% na confirmação do pedido e o saldo de 50% antes do envio, por transferência bancária. O desenvolvimento e o envio de amostras são orçados separadamente.
07

Vocês podem desenvolver um produto sem uma fórmula existente

Sim. Os projetos podem começar com mais de 5.000 soluções de fórmulas prontas para o mercado ou com um conceito que indique os ingredientes desejados, desenvolvido pela nossa equipe em uma fórmula. O desenvolvimento da formulação é realizado com o Winskin Life Science Research Institute.
09

Quais certificações a unidade de fabricação possui e o que elas abrangem

A unidade possui GMP para cosméticos conforme a ISO 22716:2007, coberta pelo certificado Intertek SZ2503C3, uma segunda avaliação GMP da Intertek sob SZ2503C4 e uma determinação Halal do Majelis Ulama Indonesia. O Registro de Escopo dos Certificados acima informa o escopo registrado, a validade e o titular de cada certificado.

■ Um certificado da unidade abrange a operação de fabricação

■ A avaliação de segurança do produto e a notificação ao mercado são etapas separadas

■ Fornecemos os arquivos de ingredientes e técnicos necessários para essas etapas

11

Quem é a pessoa responsável pelo meu produto na União Europeia

Para um produto cosmético importado, o importador é a pessoa responsável e pode designar por mandato escrito outra pessoa estabelecida na União. Se, como distribuidor, você colocar o produto no mercado em seu próprio nome ou sob sua marca, essa responsabilidade será sua. Um fabricante estabelecido fora da União não pode assumir essa função, pois a regulamentação exige que a pessoa responsável esteja estabelecida na União.
13

Quais categorias de produtos estão fora do escopo de vocês

Fabricamos produtos para cuidados com a pele, cuidados capilares, cuidados corporais e cuidados pessoais. Cosméticos coloridos, coloração capilar, produtos para unhas e produtos orais estão fora do programa; projetos nessas categorias devem ser conduzidos por especialistas nelas. Pedir a uma fábrica de líquidos e cremes que os produza é uma escolha inadequada tanto para o seu cronograma quanto para o nosso.
02

Por que os pedidos mínimos publicados variam tanto entre fabricantes

Porque nem sempre medem a mesma coisa. O mínimo pode se referir ao lote, aos componentes de embalagem ou às matérias-primas, e o maior desses três valores é o que você efetivamente encomenda. Pergunte a que etapa o número se refere para poder comparar as cotações.
04

Quanto tempo leva a produção após a aprovação da amostra

A produção em escala comercial leva 10–15 dias úteis após a aprovação da fórmula, a confirmação da embalagem e a preparação da produção. O prazo de fornecimento do componente costuma ser o motivo pelo qual um projeto ultrapassa esse período. Um primeiro programa leva cerca de 60 dias do início ao fim.
06

Qual é a diferença entre OEM, ODM, marca própria e fabricação por contrato

A diferença está no que sua empresa fornece. A marca própria parte de uma fórmula comprovada que você personaliza; o ODM começa com seu conceito e nosso desenvolvimento; o desenvolvimento a partir de uma amostra de referência começa com um produto que você quer reproduzir; e a fabricação por contrato parte de uma fórmula que sua empresa já possui. A Grade de Decisão das Quatro Rotas, próxima ao início desta página, compara as quatro opções.
08

Vocês assinam um acordo de confidencialidade

Sim. Assinamos um Acordo de Confidencialidade que abrange os conceitos dos seus produtos, as informações sobre formulação e os requisitos comerciais confidenciais. Em geral, ele é assinado antes da troca de detalhes da formulação.
10

A unidade de fabricação é certificada pela FDA

A FDA não emite certificados para o registro de unidades de fabricação de cosméticos nem para a listagem de produtos e declara que registro e listagem não são um programa de aprovação nem uma ferramenta promocional. Portanto, nenhum fabricante de cosméticos, em lugar algum, possui um certificado da FDA para isso.

■ O Registro de Escopo dos Certificados acima informa o que a unidade possui

■ Cada registro inclui um número que pode ser conferido no cadastro da própria entidade emissora

12

Quais documentos acompanham o pedido

Documentação de exportação, arquivos técnicos do produto, informações completas sobre os ingredientes e registros de qualidade do lote. As informações sobre os ingredientes são necessárias para que sua pessoa responsável cuide da rotulagem e da listagem do produto.