Entre em contato com a empresa NEXO Beauty Labs
Fabricação terceirizada de cosméticos para marcas globais de beleza
A NEXO Beauty Labs conduz programas de fabricação terceirizada de cosméticos para marcas de beleza, vendedores de comércio eletrônico, distribuidores e parceiros de marca própria, com especialização na fabricação de produtos de cuidados pessoais para a pele, cuidados capilares e cuidados corporais. Nossa base de fabricação remonta a 1999 e, desde 2020, nossa equipe de negócios internacionais trabalha com marcas de fora da China.
- Orçamento enviado por escrito em 1 dia útil, por um contato identificado.
- Primeiras amostras em 3 dias úteis, mais 5–7 dias úteis para entrega internacional das amostras.
- Produção em 10–15 dias úteis, contados a partir da aprovação da fórmula, da confirmação da embalagem e da conclusão dos preparativos de produção.
- Quantidade mínima de pedido a partir de 10.000 unidades por SKU — para volumes de lançamento menores, conheça a fabricação de produtos para a pele com baixo MOQ.
Um Acordo de Confidencialidade pode ser assinado antes do envio de informações sobre a formulação, conceitos de produtos ou requisitos comerciais confidenciais.
- Quantidade mínima de pedido
- A partir de 10 mil unidades/SKU. Para quantidades menores, consulte a fabricação com baixo MOQ
- Prazo para envio do orçamento
- 1 dia útil
- Primeiras amostras
- 3 dias úteis
- Entrega das amostras
- 5–7 dias úteis por transportadora internacional
- Prazo de produção
- 10–15 dias úteis após a aprovação
- Biblioteca de fórmulas
- Mais de 5.000 fórmulas prontas
- Condições de pagamento
- T/T, sinal de 30–50%, saldo antes do envio
- Condições comerciais
- EXW, FOB, CIF; DDP para regiões selecionadas
Na fabricação terceirizada de cosméticos, a marca é proprietária do produto e do mercado, enquanto o parceiro de fabricação responde pelo trabalho de formulação, pelo fornecimento de matérias-primas, pelo lote e pelos registros de qualidade. Com a NEXO, isso significa um programa completo e pronto para execução: fórmula de uma biblioteca de fórmulas prontas ou desenvolvida conforme seu briefing, componentes de embalagem coordenados para sua empresa, cinco pontos de controle de qualidade em cada lote e um compromisso por escrito sobre quantidade, cronograma e pagamento antes do pagamento do sinal. Não assumimos as obrigações regulatórias da sua empresa — na maioria dos mercados, elas cabem à proprietária da marca.
Todos os valores acima serão incluídos por escrito no orçamento.
Categorias e serviços de fabricação
Este programa abrange três famílias de produtos de cuidados pessoais: cuidados com a pele, cuidados capilares e cuidados corporais. Cosméticos coloridos e produtos cujo destaque é a fragrância ficam de fora; portanto, se essa é sua categoria, esta fábrica não é a opção certa para apresentar seu briefing. Nas três famílias, fabricamos produtos sem enxágue e com enxágue, de séruns fluidos como água a bálsamos espessos e produtos em bastão.
Cuidados com a pele
Séruns, essências, hidratantes, cremes, produtos de limpeza, máscaras, produtos para a área dos olhos e bases para protetor solar. Essa é a parte mais ampla da biblioteca de fórmulas prontas e o caminho mais rápido até a primeira amostra.
Fabricação de produtos para a pele de marca própria
Cuidados capilares
Xampus, condicionadores, máscaras, séruns para o couro cabeludo, tratamentos sem enxágue e produtos para modelagem. Os sistemas de tensoativos e a conservação são confirmados de acordo com o mercado de destino antes da produção das amostras.
Fabricação de produtos para cuidados capilares
Cuidados corporais
Sabonetes líquidos corporais, loções, manteigas, esfoliantes, produtos para as mãos e desodorantes. A viscosidade no envase e a compatibilidade dos componentes determinam a maior parte das decisões de embalagem nessa família.
Fabricação de produtos para cuidados corporaisAs 5 formas de comprar da nossa empresa
Os compradores usam termos diferentes para descrever o que muitas vezes é a mesma modalidade comercial. As 5 opções são programas completos e prontos para execução: coordenamos a fórmula, os componentes, a produção e a documentação, em vez de entregar uma lista de materiais para sua empresa providenciar. Cada opção abaixo apresenta os mesmos campos, para que você escolha a que corresponde ao nível de participação desejado no produto.
Cosméticos de marca própria
- O que você recebeUma fórmula existente da nossa biblioteca, envasada na embalagem escolhida por sua empresa e identificada com a arte-final da sua marca.
- Origem da fórmulaFórmula pronta da biblioteca, sem modificações ou com pequenos ajustes.
- Quem é proprietário da fórmulaNós. Sua empresa é proprietária da marca, da arte-final e do mercado.
- Indicado paraUma nova marca ou um varejista que queira lançar uma linha rapidamente, quando a rapidez de entrada no mercado é mais importante que a exclusividade da fórmula.
Produtos para a pele white label
- O que você recebeUm produto de cuidados com a pele finalizado e comprovado, fornecido como está, com a identidade visual da sua marca aplicada.
- Origem da fórmulaFórmula pronta da biblioteca, sem modificações.
- Quem é proprietário da fórmulaNós; a mesma fórmula também pode ser vendida a outras empresas.
- Indicado paraDistribuidores e vendedores de comércio eletrônico que estejam testando uma categoria antes de investir em uma formulação personalizada.
Fabricação de produtos para a pele com baixo MOQ
- O que você recebeUm lote para lançamento ou teste de mercado, abaixo da quantidade mínima de pedido padrão desta página.
- Origem da fórmulaFórmula pronta da biblioteca, com embalagem escolhida entre os componentes disponíveis.
- Quem é proprietário da fórmulaNós.
- Indicado paraUm primeiro pedido de 500–3.000 unidades por SKU, para comprovar a demanda antes de ampliar a escala.
Fabricação OEM de cosméticos
- O que você recebeSeu produto fabricado conforme sua especificação e briefing, com fragrâncias, cores, ingredientes ativos ou texturas personalizados.
- Origem da fórmulaDesenvolvida conforme seu briefing ou reproduzida a partir de uma fórmula que sua empresa já possui.
- Quem é proprietário da fórmulaDefinido por escrito no orçamento, antes do início do desenvolvimento.
- Indicado paraUma marca de beleza estabelecida que precisa de um cosmético exclusivo, que não seja revendido a nenhuma outra empresa.
Fabricação ODM de cosméticos
- O que você recebeUm conceito que criamos, formulamos e fabricamos, apresentado como uma proposta de desenvolvimento de produto finalizado.
- Origem da fórmulaDesenvolvida internamente a partir de um briefing de categoria, em vez de uma especificação de produto final.
- Quem é proprietário da fórmulaNós; as condições de exclusividade podem ser negociadas para cada projeto.
- Indicado paraMarcas que desejam um cosmético diferenciado sem conduzir a própria pesquisa e desenvolvimento.
Não sabe qual opção se aplica ao seu caso?
- O que você recebeUma recomendação por escrito sobre a modalidade, com os impactos de cada opção sobre quantidade, cronograma e custo.
- Origem da fórmulaDefinida depois de analisarmos seu briefing, não antes.
- Quem é proprietário da fórmulaConfirmado como parte da mesma recomendação.
- Indicado paraEmpresas cuja categoria, orçamento e data de lançamento ainda não foram compatibilizados.
Origem das fórmulas e informações necessárias ao desenvolvimento
Há 3 caminhos para chegar a uma fórmula que possa ser fabricada. Eles diferem pelo que sua empresa precisa fornecer, e não apenas pelo custo. Cada caminho abaixo informa o que precisamos receber, o que será entregue e em que etapa costuma haver atrasos. Um projeto pode começar com uma amostra de referência, uma fórmula existente com sua especificação de ingredientes ou um briefing de produto por escrito.
- O que você nos envia
- Sua categoria, mercado de destino, posicionamento de preço e uma lista curta de texturas ou alegações que deseja reproduzir.
- O que você recebe
- Uma lista curta de opções entre as mais de 5.000 fórmulas prontas, com unidades de amostra para avaliação e a lista de ingredientes de cada fórmula.
- Onde esse caminho costuma atrasar
- Mudanças tardias nas alegações. Às vezes, uma fórmula selecionada pela textura é rejeitada semanas depois porque foi incluída no plano da marca uma alegação que ela não pode sustentar.
- O que você nos envia
- Um briefing de produto por escrito, com mercado de destino, posicionamento, ingredientes ativos desejados, texturas a evitar e qualquer embalagem já escolhida.
- O que você recebe
- Uma amostra de desenvolvimento baseada no briefing, a lista de matérias-primas utilizada e uma observação sobre os pontos do briefing que a amostra ainda não atende.
- Onde esse caminho costuma atrasar
- Briefings que especificam um ingrediente ativo e uma textura incompatíveis. Sinalizamos o conflito durante a análise do briefing, em vez de esperar até a primeira rodada de amostras.
- O que você nos envia
- A fórmula com sua especificação de ingredientes ou uma amostra de referência para análise da fórmula, além das informações atuais de envase e embalagem do seu fornecedor.
- O que você recebe
- Uma observação de viabilidade que identifica qualquer matéria-prima que precisaríamos substituir, seguida de uma amostra correspondente.
- Onde esse caminho costuma atrasar
- Substituição de matéria-prima. A indisponibilidade de um único grau pode alterar tanto a textura ou a estabilidade que a reprodução precisa de uma segunda rodada.
A fórmula e a embalagem são definidas em conjunto, não em sequência
Uma fórmula que passa nos testes de bancada ainda pode falhar no recipiente escolhido. A viscosidade no envase, a compatibilidade com bombas ou conta-gotas, o espaço livre no recipiente e o contato com os materiais interagem com a fórmula. Verificamos esses fatores antes de encomendar os componentes, não depois. Projetos de formulação personalizada que deixam a decisão sobre a embalagem para uma etapa posterior são os que mais perdem tempo no cronograma.
Envie uma fórmula ou uma amostra de referência
É normal começar sem nada preparado. Descreva o produto com palavras simples ou indique um produto de referência de que goste; informaremos quais das mais de 5.000 fórmulas prontas podem servir como ponto de partida. As consultas são gratuitas e não há taxa de desenvolvimento.
Consulte nossas fórmulas prontasEmbalagem, decoração e fornecimento de componentes
Os componentes de embalagem são fornecidos e coordenados por meio de fornecedores de embalagens. A tabela abaixo esclarece quais etapas conduzimos e quais organizamos em nome da sua empresa. Essa distinção importa porque cada componente fornecido tem sua própria quantidade mínima e seu próprio prazo, que não são definidos por nós. A quantidade mínima do fornecedor de um componente pode ser superior à quantidade que sua empresa tinha em mente.
| Componente ou decoração | O que confirmamos antes do pedido | Executado por nós ou fornecido por terceiros |
|---|---|---|
| Frascos, potes e bisnagas | Volume de envase, espaço livre no recipiente e contato do material com a fórmula | Fornecidos por meio de fornecedores de embalagens |
| Bombas, conta-gotas e sistemas airless | Dose por acionamento em relação à viscosidade da fórmula e comprimento do tubo pescante | Fornecidos por meio de fornecedores de embalagens |
| Tampas, sistemas de fechamento e lacres | Torque, compatibilidade do revestimento interno e desempenho contra vazamentos durante o transporte | Fornecidos por meio de fornecedores de embalagens |
| Sachês, ampolas e embalagens de dose única | Precisão do envase e integridade do lacre no peso de envase escolhido | Fornecidos por meio de fornecedores de embalagens |
| Serigrafia e hot stamping | Posicionamento da arte-final e aderência da tinta ao substrato escolhido | Fornecidos por terceiros, conforme especificações definidas por nós |
| Rótulos e mangas termoencolhíveis | Arte-final, material e informações do rótulo exigidas pelo mercado da sua empresa | Fornecidos por terceiros, conforme especificações definidas por nós |
| Design da embalagem e preparação da arte-final | Desenhos técnicos, referências de cores e texto obrigatório para o mercado | Coordenado com sua empresa e o fornecedor do componente |
| Envase e montagem | Configurações da linha, tolerância do peso de envase e verificações durante o processo | Executado por nós |
| Caixas e embalagem externa | Quantidade de unidades por caixa e proteção durante o transporte para o Incoterm escolhido | Fornecidos por terceiros, conforme especificações definidas por nós |
| Testes de eficácia e testes especializados | Protocolo, quantidade de amostras e formato do relatório | Organizado com laboratórios externos |
Uma embalagem personalizada amplia as possibilidades e reduz a rapidez. Os componentes disponíveis podem ser encomendados conforme o cronograma desta página; moldes e matrizes sob medida não podem, e isso será informado no orçamento, não depois do pagamento do sinal.
Especificações do programa
Estas são as condições que assumimos por escrito em cada orçamento. Quando um valor tem uma condição, ela aparece na mesma linha, pois um prazo sem indicar seu marco inicial não é um compromisso.
| Especificação | Nosso compromisso |
|---|---|
| Quantidade mínima de pedido | A partir de 10.000 unidades por SKU, com flexibilidade para avaliação de novos lançamentos e projetos de teste de mercado. Pedidos de 500–3.000 unidades por SKU são atendidos pela fabricação de produtos para a pele com baixo MOQ. |
| Prazo para envio do orçamento | 1 dia útil a partir do recebimento de uma consulta com escopo definido. |
| Primeiras amostras | 3 dias úteis para produzir. |
| Entrega internacional das amostras | 5–7 dias úteis por transportadora após o despacho. |
| Prazo de produção | 10–15 dias úteis, contados a partir da aprovação da fórmula, da confirmação da embalagem e da conclusão dos preparativos de produção. Esse prazo não inclui rodadas de formulação, avaliação das amostras, testes de estabilidade, registro no mercado de destino nem frete. |
| Biblioteca de fórmulas prontas | Mais de 5.000 fórmulas disponíveis como ponto de partida para a produção de amostras. |
| Base para a amostra | Selecionada na biblioteca ou desenvolvida conforme seu briefing; também estão disponíveis a avaliação de amostras de referência e a análise de fórmulas. |
| Pontos de controle de qualidade por lote | 5 — inspeção de matérias-primas, avaliação da fórmula, monitoramento da produção, testes de estabilidade e inspeção do produto acabado. |
| Condições de pagamento | T/T com sinal de 30–50% e saldo quitado antes do envio. Cartas de crédito são aceitas em pedidos maiores. |
| Condições comerciais | EXW, FOB e CIF como condições padrão; DDP disponível para destinos selecionados. |
| Confidencialidade | Um Acordo de Confidencialidade pode ser assinado antes da troca de conceitos de produtos, informações sobre formulação ou requisitos comerciais confidenciais. |
| Documentação que acompanha o envio | Documentação de exportação, arquivos técnicos do produto, informações sobre ingredientes e registros de qualidade. |
Quer conhecer essas condições para seu produto? Envie a categoria, a quantidade e o mercado de destino. Em até 1 dia útil, enviaremos um orçamento com essas informações preenchidas para o seu projeto.
Solicite um orçamento por escrito
Estrutura do orçamento e limites dos prazos de produção
O preço unitário depende da quantidade, da modalidade de fórmula, do grau das matérias-primas, dos componentes de embalagem, das etapas de decoração e da documentação exigida pelo mercado de destino. Não publicamos uma tabela de preços porque não existe uma que seja confiável para todas essas variáveis. Podemos informar como cada variável afeta o custo, para que sua empresa possa analisar qualquer orçamento — nosso ou de outro fornecedor — antes de comparar os totais.
A menor quantidade mínima de pedido não é automaticamente a opção de menor risco. Um lote pequeno que imobiliza capital em estoque de baixa rotatividade pode custar mais do que um lote maior que vende bem.
Lote pequeno não significa preço baixo. A preparação, a limpeza e a troca de linha são cobradas uma vez por lote, independentemente do tamanho, e por isso pesam mais por unidade em produções curtas.
O orçamento mais útil é aquele que permite prever o custo do projeto inteiro, incluindo componentes, testes e frete — não aquele com o menor preço unitário em destaque.
Painel de fatores que afetam o custo unitário
Cada linha identifica um fator, a direção em que afeta o custo unitário e o mecanismo por trás do impacto. Quando uma fonte independente publica um valor sobre esse mecanismo, ela é citada na última coluna; quando a linha apresenta um dado do nosso próprio processo, a coluna fica vazia em vez de incluir um valor de outra fonte.
| Fator de custo | Direção do impacto | Mecanismo | Referência independente |
|---|---|---|---|
| Quantidade pedida por SKU | Diminui à medida que a quantidade aumenta | A preparação, a limpeza e a troca de linha são cobradas uma vez por lote e, portanto, são distribuídas entre mais unidades. | Pedidos abaixo de uma quantidade mínima publicada foram relatados com preços 15–40% acima do preço padrão (Fem Founded, referência sobre MOQ) |
| Modalidade da fórmula | Aumenta para uma fórmula desenvolvida | Uma fórmula desenvolvida conforme o briefing exige trabalho de bancada, rodadas de amostras e uma nova lista de matérias-primas antes do envase de qualquer unidade. | — |
| Grau e dosagem de ingredientes ativos | Aumenta com os ingredientes ativos | Os ingredientes ativos são precificados por peso e dosagem, afetando diretamente o custo dos produtos. | — |
| Quantidades mínimas dos componentes de embalagem | Aumenta quando os componentes são personalizados | Os fornecedores de componentes definem suas próprias quantidades mínimas, que podem ser superiores à do fabricante. | Um caso relatado: o fornecedor de aplicadores de uma marca não aceitou produzir menos de 50.000 unidades, causando repetidas faltas de estoque (Fem Founded) |
| Etapas de decoração | Aumenta a cada camada | Serigrafia, hot stamping e rótulos exigem, cada um, preparação separada em uma máquina própria. | — |
| Tamanho do envase e viscosidade | Aumenta para envases pequenos e texturas espessas | Ambos reduzem a velocidade da linha de envase, e o tempo de linha determina o custo de produção por unidade. | — |
| Escopo dos testes de estabilidade e compatibilidade | Aumenta com o escopo dos testes | Cada protocolo ocupa tempo de laboratório e consome unidades de amostra. | Um protocolo acelerado publicado mantém a viscosidade dentro de 30%, o pH dentro de 1 ponto e a coalescência acima de 3 em uma escala de 0–5 após 1 mês a 50 °C (patente US20230301898A1) |
| Quantidade de variantes | Aumenta por variante | Cada tonalidade, fragrância ou tamanho exige seu próprio lote, seus próprios componentes e sua própria quantidade mínima. | — |
| Escopo do dossiê regulatório | Aumenta a cada novo mercado | Cada mercado de destino exige seu próprio dossiê, conteúdo de rótulo e divulgação de ingredientes. | Nos Estados Unidos, as obrigações de registro de instalações e listagem de produtos cabem à pessoa responsável (U.S. Food and Drug Administration) |
| Incoterm | Redistribui custos entre as linhas | EXW, FOB, CIF e DDP distribuem frete, impostos e desembaraço entre o orçamento do fornecedor e o orçamento de logística da sua empresa. | — |
| Redução do prazo | Aumenta | Alterar um plano de produção acordado desloca trabalhos já programados na linha. | — |
Escopo — sua empresa informa categoria, formato, mercado de destino e quantidade por SKU.
Viabilidade — confirmamos a modalidade da fórmula e sinalizamos qualquer requisito do briefing que não possa ser atendido como foi escrito.
Preço dos componentes — embalagem e decoração são orçadas com base nas quantidades mínimas reais dos componentes, não em valores provisórios.
Orçamento por escrito — enviado em até 1 dia útil, com quantidade, cronograma, pagamento e condições comerciais no mesmo documento.
Os prazos de produção informados por fornecedores não são comparáveis, a menos que ambos usem o mesmo marco inicial e final — um pode informar 6 semanas até o envio, enquanto outro informa 4 semanas até o fim da produção e acrescenta mais 10 dias para o envio. Essa observação reflete a prática geral de fabricação terceirizada, e não um estudo específico de cosméticos (Mathison Manufacturing). Nosso compromisso de produção de 10–15 dias úteis começa após a aprovação da fórmula, a confirmação da embalagem e a conclusão dos preparativos de produção, e termina quando os produtos estão prontos para entrega segundo o Incoterm acordado. Rodadas de formulação, avaliação das amostras pela sua empresa, testes de estabilidade, registro no mercado de destino e transporte ficam fora desse prazo e são programados separadamente.
Controles de qualidade em cada lote
Cada lote passa por 5 pontos de controle antes do envio. Para cada ponto, a tabela identifica o que é verificado, o que acontece se houver falha e o que sua empresa recebe como resultado — pois um controle cujo resultado não é apresentado não oferece evidências que possam ser utilizadas.
"Um material que não corresponde à especificação aprovada nunca é usado no lote. Nós o retemos, buscamos um grau substituto e informamos sua empresa antes de qualquer mudança no que foi aprovado — não depois que a produção termina." — Equipe de Qualidade da Produção da NEXO Beauty Labs
| Ponto de controle | O que é verificado | O que acontece em caso de falha | O que sua empresa recebe |
|---|---|---|---|
| Inspeção de matérias-primas | Identidade e aparência das matérias-primas recebidas e certificados dos fornecedores, comparados com a especificação aprovada. | O material é colocado em quarentena e não é liberado para o lote; buscamos um grau substituto e informamos sua empresa se algo aprovado for alterado. | Informações sobre os ingredientes utilizados no lote da sua empresa. |
| Avaliação da fórmula | A mistura a granel é comparada com a fórmula aprovada — aparência, odor, pH e viscosidade. | A mistura a granel é retida e ajustada antes do envase, ou refeita se o ajuste não for suficiente para atender à especificação. | Confirmação de que a mistura a granel correspondeu à fórmula aprovada pela sua empresa. |
| Monitoramento da produção | Peso de envase, integridade do lacre, posicionamento da decoração e configurações da linha durante a produção. | A linha para, as unidades afetadas são separadas e a produção recomeça assim que a configuração é corrigida. | Resultados do processo, mediante solicitação, como parte do registro de qualidade. |
| Testes de estabilidade | Comportamento da fórmula em seu recipiente definitivo ao longo do tempo e sob diferentes temperaturas. | A fórmula ou o componente é alterado antes de o pedido prosseguir — por isso os testes são programados fora do prazo de produção. | O relatório de testes do seu produto na embalagem da sua empresa. |
| Inspeção do produto acabado | Unidades acabadas verificadas conforme o padrão acordado de aparência, envase, rotulagem e embalagem. | Unidades fora de conformidade são separadas e reprocessadas ou refeitas conforme a mesma especificação, antes da liberação. | Confirmação da liberação e conjunto de documentos que acompanha o envio. |
O que é feito aqui e o que é feito fora
- Internamente — fazemos a mistura, o envase, a montagem, as verificações durante o processo, a inspeção do produto acabado e mantemos os registros de lote correspondentes.
- Laboratórios externos — organizamos testes de eficácia e análises especializadas, e enviamos os resultados a você no formato próprio do laboratório.
- Fornecedores de embalagens — cuidam da fabricação dos componentes e da maior parte da decoração. Especificamos os requisitos e inspecionamos os itens no recebimento.
O que o registro na FDA significa — e o que não significa
Para o mercado dos Estados Unidos, vale ler isto antes de avaliar as credenciais de qualquer fornecedor. A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos afirma que seu processo de registro de instalações e listagem de produtos cosméticos não é um programa de aprovação, que o registro não significa que a agência aprovou a instalação ou seus produtos e que não emite certificados de registro. A agência também afirma claramente que o registro não deve ser usado para sugerir endosso oficial.
- Registro é um protocolo, não um parecer. Ele documenta a existência de uma instalação e o que ela fabrica.
- A listagem é feita por produto. Ela registra os produtos e seus ingredientes e é atualizada conforme a linha muda.
- A obrigação cabe à pessoa responsável — na maioria dos casos, o titular da marca cujo nome aparece no rótulo, não à fábrica.
- As boas práticas de fabricação são uma forma de trabalhar, avaliada com base na operação da instalação; a conformidade regulatória no seu mercado é uma questão separada, com sua própria documentação.
- Um número de registro não substitui a comprovação de segurança que a pessoa responsável precisa manter, nem responde à questão separada de saber se determinado lote atendeu à especificação. Essas questões são respondidas pelos registros, não por um protocolo.
10 verificações para fazer em qualquer orçamento de fabricação de cosméticos
Use esta lista para nos avaliar e avaliar todos os outros fornecedores consultados. Cada questão pode ser respondida em uma linha; se um fornecedor não consegue responder em uma linha, isso já diz algo.
É mais fácil avaliar os pontos de controle acima com uma amostra real do que em uma página. Escolha uma direção para a fórmula ou envie uma amostra de referência: preparamos a primeira amostra em 3 dias úteis e a entregamos internacionalmente em 5–7.
Condução do programa do briefing ao embarque
Quem é responsável por cada etapa
- Você é responsável pela marca, pela arte-final, pelas alegações que faz, pelo mercado em que vende e pelos registros regulatórios correspondentes.
- Nós somos responsáveis pelo trabalho de formulação na rota escolhida, pela aquisição e inspeção de matérias-primas, pelo lote, pelas verificações durante o processo e pelos respectivos registros de qualidade.
- Coordenamos os componentes da embalagem e os testes em laboratórios externos, e identificamos o fornecedor ou laboratório responsável por cada atividade.
- Compartilhamos o cronograma: nossos compromissos estão indicados acima, assim como as etapas que só avançam depois da sua aprovação.
Titularidade da fórmula e confidencialidade
A titularidade da fórmula varia conforme a rota e é definida no orçamento, em vez de ficar em aberto até que alguém descubra mais tarde. As fórmulas da biblioteca continuam sendo nossas e podem ser fornecidas a terceiros; a titularidade das fórmulas desenvolvidas conforme seu briefing é acordada por escrito antes do início do desenvolvimento. Um Acordo de Confidencialidade pode ser assinado para proteger conceitos de produto, informações de formulação e requisitos comerciais confidenciais antes da troca de qualquer arquivo.




Esta é a sequência completa, com a decisão que cabe a você em cada etapa, a ação que tomamos, os dias úteis necessários e o que fica em espera se a decisão atrasar. Não acrescentamos estimativas nossas às etapas sob seu controle, pois a resposta honesta é que elas levam o tempo necessário para você aprovar.
| Etapa | Sua decisão | Nossa ação | Dias úteis | O que atrasa se a decisão demorar |
|---|---|---|---|---|
| 1. Consulta e escopo | Categoria, formato, mercado de destino, quantidade por SKU | Confirmar a viabilidade e enviar um orçamento por escrito | 1 | Nada começa antes da definição do escopo |
| 2. Seleção da fórmula | Fórmula pronta, desenvolvida conforme o briefing ou fórmula própria | Selecionar opções da biblioteca ou abrir um arquivo de desenvolvimento | 1–2 | Agendamento das amostras |
| 3. Produção das amostras | Aprovar o briefing da amostra | Produzir as primeiras amostras | 3 | Todas as etapas seguintes |
| 4. Entrega das amostras | Confirmar o destino do envio por transportadora | Enviar as amostras internacionalmente | 5–7 | Seu prazo de avaliação |
| 5. Avaliação das amostras | Aprovar ou enviar observações por escrito sobre as alterações | Registrar o feedback e revisar | Definido por você | Todo o cronograma — esta é a causa mais comum de atrasos |
| 6. Confirmação da embalagem | Aprovação do componente, da decoração e da arte-final | Verificar a compatibilidade entre o produto e o componente e encomendar os componentes | Definido pelos prazos de fornecimento dos componentes | Agendamento da produção |
| 7. Aprovação da fórmula | Aprovação por escrito da fórmula final | Finalizar a fórmula e emitir o plano de produção | 1 | Agendamento da produção |
| 8. Sinal e agendamento | Pagar o sinal de 30–50% | Reservar a linha e encomendar as matérias-primas | 1 | Seu horário de produção |
| 9. Preparação da produção | — | Inspecionar as matérias-primas e avaliar a fórmula antes de iniciar a produção | Durante o período de produção | — |
| 10. Produção e verificações durante o processo | — | Mistura, envase, montagem e monitoramento da produção | 10–15 a partir da conclusão das etapas 6, 7 e 9 | — |
| 11. Verificações para liberação | Solicitar amostras de retenção, se desejar | Inspeção e liberação do produto acabado | Durante o período de produção | Liberação |
| 12. Saldo e embarque | Quitar o saldo antes do embarque | Preparar a documentação de exportação e entregar conforme o Incoterm | 1–2 | Partida |
Trabalhar com um fabricante em outro continente traz riscos reais, e fingir o contrário não ajudaria você a nos avaliar. Cada linha identifica uma preocupação, sua causa real, a medida específica que tomamos e, deliberadamente, o que você ainda deve verificar por conta própria. A última coluna existe porque a garantia do próprio fornecedor não é uma verificação.
| A preocupação | O que realmente a causa | O que fazemos a respeito | O que você ainda deve verificar |
|---|---|---|---|
| Não posso visitar a fábrica antes de fazer o pedido | A distância e um primeiro pedido baseado apenas em documentos | Avaliação da amostra de referência e análise da fórmula antes do compromisso; amostras da fórmula real no componente real | Se as unidades produzidas correspondem à amostra aprovada — solicite amostras de retenção |
| A diferença de fuso horário faz as decisões perderem um dia | Horários de trabalho que não coincidem | Enviamos orçamentos em até um dia útil; registramos as aprovações por escrito em cada etapa, para que nenhuma decisão dependa de conseguir falar com alguém em tempo real. | Se as aprovações estão registradas por escrito, e não apenas em uma ligação |
| O frete consome a economia na fabricação | O transporte e o desembaraço aduaneiro ficam fora da maioria dos prazos de produção informados | Orçamos EXW, FOB e CIF como padrão e DDP para destinos selecionados, deixando visível a parcela do frete antes de você se comprometer | Seu custo unitário posto no destino, não o preço na saída da fábrica |
| A responsabilidade regulatória não está clara | As obrigações de protocolo variam conforme o mercado e muitas vezes são presumidas, em vez de atribuídas | Arquivos técnicos do produto, informações sobre ingredientes e registros de qualidade preparados para o seu protocolo | Qual entidade é a pessoa responsável no seu mercado — geralmente você, não nós |
| Posso perder o controle da minha fórmula | As condições de titularidade ficam sem registro até surgir uma disputa | Assinamos um NDA antes da troca de arquivos e acordamos por escrito, no orçamento, a titularidade da fórmula para a rota escolhida | Se a cláusula de titularidade consta no documento assinado, e não apenas em um e-mail |
| Meu sinal fica exposto | O dinheiro é pago antes de os produtos existirem | Sinal de 30–50%, com o saldo pago antes do embarque; cartas de crédito aceitas em pedidos maiores | As condições comerciais e o meio de pagamento indicados no orçamento |
| A produção fica diferente da amostra | O comportamento na ampliação de escala difere do observado em lotes de bancada | Avaliamos a fórmula a granel antes do envase e inspecionamos o produto acabado antes da liberação | Na chegada, compare o lote com a amostra que você aprovou |
| Os componentes chegam atrasados e ninguém me avisou | Os fornecedores de componentes definem seus próprios mínimos e cronogramas | A confirmação da embalagem é uma etapa identificada no cronograma, e os prazos de fornecimento dos componentes são informados antes do pagamento do sinal | O prazo de fornecimento do componente por escrito, separado do prazo de produção |
| As especificações se perdem na tradução | Briefings verbais e padrões presumidos | Orçamento por escrito, aprovação da fórmula por escrito e aprovação da embalagem por escrito — três documentos, três etapas de aprovação | Se suas observações sobre as alterações foram reformuladas corretamente e enviadas de volta antes da retomada do trabalho |
| A alfândega retém o embarque por causa da documentação | Documentação de exportação incompleta ou inconsistente | Documentação de exportação, arquivos técnicos e informações sobre ingredientes preparados com o embarque | Sua própria lista de documentos de importação para o seu porto |
Quando este programa não é a opção certa
Esta página descreve um programa de fabricação de serviço completo baseado em volumes confirmados e um plano de produção imutável. Esse formato funciona para alguns projetos e não para outros, e descobrir isso agora custa menos para nós dois. Cada linha abaixo apresenta uma alternativa, não uma porta fechada.
Um primeiro pedido de 500–3.000 unidades de um único SKU para testar a demanda
O mínimo de 10.000 unidades por SKU desta rota se baseia na formulação personalizada e nos mínimos dos componentes somados a ela, o que não é economicamente adequado para um teste de mercado.
Comece pela Low MOQ Skincare Manufacturing e depois transfira o SKU de melhor desempenho para este programa.
Um lote de validação necessário antes que seus investidores ou um comprador do varejo se comprometam
O sinal, o pedido dos componentes e a reserva da linha acontecem antes de os produtos existirem, então o compromisso financeiro vem antes da comprovação.
Faça a validação com uma fórmula pronta pela White Label Skincare, em que o risco associado à fórmula já foi eliminado.
Reposição em até duas semanas a partir de um armazém no seu próprio mercado
O frete marítimo e o desembaraço aduaneiro ficam fora do período de produção e não podem ser acelerados pela fábrica.
Mantenha um estoque de segurança local e faça pedidos de produção com base em uma previsão, ou peça um orçamento DDP para que o transporte seja planejado, em vez de presumido.
Uma marca cujo principal diferencial é um ingrediente ativo exclusivo que não será divulgado
O trabalho de formulação exige informações completas sobre os ingredientes; omitir componentes pode levar a problemas de estabilidade ou compatibilidade depois do pagamento do sinal.
Assine o NDA primeiro ou forneça o ingrediente ativo como matéria-prima indicada pelo cliente, com sua própria especificação.
Um protetor solar ou qualquer produto com alegação de fator de proteção solar destinado ao mercado dos Estados Unidos
Nos Estados Unidos, protetores solares são tratados como medicamentos isentos de prescrição, e as obrigações aplicáveis a medicamentos se estendem mais pela cadeia de fornecimento do que a rota para cosméticos descrita nesta página.
Informe isso no briefing. Podemos desenvolver uma base de protetor solar aqui, mas a rota regulatória para medicamentos e sua documentação são definidas como um programa separado, em vez de serem incluídas neste.
Ferramentas de fabricação e planejamento
Escala de custo por unidade e retorno do ferramental
Acessar a escala de custosConversor de rendimento do produto a granel para o envase
Abrir o conversor de rendimentoPerguntas frequentes sobre fabricação terceirizada de cosméticos
O que faz um fabricante terceirizado de cosméticos?
Um fabricante terceirizado de cosméticos produz cosméticos acabados para uma marca que é proprietária dos produtos e os comercializa: fórmula, matérias-primas, mistura, envase, testes de qualidade e documentação de embarque do lote. A marca mantém o rótulo e assume o risco comercial.
Qual é a diferença entre fabricação terceirizada e marca própria?
A fabricação para marca própria é uma das modalidades de fabricação terceirizada: uma fórmula existente é envasada na embalagem da sua marca e comercializada com a sua marca. A fabricação terceirizada é um acordo mais amplo, que também abrange fórmulas desenvolvidas conforme seu briefing e a reprodução contratual da sua própria fórmula. Na prática, a diferença está em quem é titular da fórmula e se outra empresa pode comercializar a mesma fórmula.
Preciso da aprovação da FDA para vender cosméticos nos Estados Unidos?
Não — a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos não aprova produtos cosméticos nem instalações cosméticas antes de sua entrada no mercado. Em vez disso, aplicam-se o registro da instalação e a listagem do produto, e a agência afirma que esse processo não é um programa de aprovação e que nenhum certificado de registro é emitido. O registro também não deve ser apresentado como um endosso do governo, algo que vale lembrar quando um fornecedor o apresenta como credencial.
Qual é a diferença entre boas práticas de fabricação e registro na FDA?
Boas práticas de fabricação dizem respeito à operação de uma instalação: procedimentos documentados, materiais controlados, verificações em etapas definidas e registros que permitem reconstituir um lote. O registro é um protocolo administrativo. Um é uma forma de trabalhar; o outro, um lançamento em um banco de dados.
Quem é titular da fórmula na fabricação terceirizada?
Depende da rota e deve constar no orçamento: uma fórmula da biblioteca continua pertencendo ao fabricante, enquanto uma fórmula desenvolvida conforme seu briefing pode pertencer a você mediante acordo por escrito firmado antes do início do desenvolvimento.
O que os testes de estabilidade medem na prática?
Eles medem se a fórmula mantém o mesmo comportamento depois de ser submetida ao estresse causado pelo tempo e pela temperatura, no recipiente em que será efetivamente enviada. Por exemplo, um protocolo acelerado publicado considera uma amostra estável quando ela resiste a um mês a 50 °C, com viscosidade dentro de 30%, pH dentro de um ponto e sem coalescência acima de 3 em uma escala de 0–5. Os testes ficam fora do período de produção porque não podem ser encurtados com o aumento da capacidade produtiva.
Fabricantes dos Estados Unidos são melhores do que as opções internacionais?
Toda instalação de fabricação tem pontos fortes e deficiências, e a opção “melhor” depende do que está faltando no seu projeto. Instalações mais próximas reduzem o tempo de transporte e simplificam os protocolos no mercado; em geral, as que ficam no exterior oferecem uma variedade maior de fórmulas e componentes para determinado orçamento. Acima de tudo, verifique se o fornecedor registra por escrito as quantidades, o cronograma, a titularidade e as condições de pagamento antes de você pagar.
Qual é a quantidade mínima de pedido e o que fazer se eu precisar de menos?
A partir de 10.000 unidades por SKU, com avaliação flexível para novos lançamentos e projetos de teste de mercado. Esse mínimo decorre da economia da formulação personalizada somada aos mínimos dos componentes de embalagem, definidos pelos fornecedores dos componentes, não por nós. Se você precisa de 500–3.000 unidades por SKU, a Low MOQ Skincare Manufacturing é a rota indicada, e depois é simples migrar para este programa.
Quanto tempo leva da primeira consulta ao embarque?
A produção leva 10–15 dias úteis, contados a partir da aprovação da fórmula, da confirmação da embalagem e da conclusão da preparação da produção. Antes desse período, você recebe o orçamento em um dia útil, as primeiras amostras em 3 dias úteis e conta com 5–7 dias úteis de transporte por courier para recebê-las. As etapas que mais variam são a avaliação das amostras por você e qualquer componente com prazo de fornecimento longo; por isso, o cronograma acima separa nossos dias dos seus.
Como protejo minha formulação ao compartilhá-la?
Peça o Acordo de Confidencialidade antes de enviar qualquer coisa, não depois da primeira amostra. Ele abrange conceitos de produto, informações de formulação e requisitos comerciais confidenciais. Um ingrediente ativo que seja o principal diferencial também pode ser fornecido como matéria-prima indicada pelo cliente.
Quais documentos acompanham meu pedido?
A documentação de exportação, os arquivos técnicos do produto, as informações sobre ingredientes e os registros de qualidade acompanham o embarque, assim como os relatórios de testes de estabilidade quando os testes forem realizados. Informe no orçamento qualquer conjunto de documentos específico para o mercado.
Quem compra os componentes da embalagem?
Nós os adquirimos e coordenamos por meio de fornecedores de embalagens, além de especificar a decoração em seu nome. Isso significa que os mínimos dos componentes e seus prazos de fornecimento são definidos por esses fornecedores; informamos ambos antes do pagamento do sinal. Você também pode indicar seu próprio fornecedor de componentes. Nesse caso, verificamos a compatibilidade, mas não assumimos o risco relacionado ao cronograma.
Como funciona o cronograma de pagamento?
O pagamento é feito por transferência telegráfica, com um sinal de 30–50% e o saldo quitado antes do embarque. Cartas de crédito são aceitas em pedidos maiores. As condições comerciais padrão são EXW, FOB ou CIF, com DDP disponível para destinos selecionados; o Incoterm é indicado no orçamento, em vez de ser acordado posteriormente.




