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OEM / ODM
Acondicionador de marca propia
Fabricación de acondicionadores y mascarillas capilares de marca propia
Cotización en un plazo de dos días hábiles
Muestras de fórmula y textura en 3–7 días hábiles
Producción en 10–15 días hábiles
Pedido mínimo de 10,000 unidades por SKU
Este programa de fabricación de marca propia está dirigido a marcas de belleza, distribuidores y empresas de comercio electrónico que encargan acondicionadores, mascarillas capilares o líneas completas de productos para el cuidado capilar de marca propia a escala comercial. NEXO Beauty Labs se encarga de la fabricación de productos para el cuidado capilar de marca propia como fabricante de productos capilares: desarrollamos y fabricamos acondicionadores de enjuague, acondicionadores intensivos, mascarillas capilares y tratamientos sin enjuague bajo su marca, a partir de un brief escrito, un producto de referencia, una fórmula existente o un archivo de artes finales.
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Solicite una cotización para acondicionador o mascarilla capilar
Su brief se trata como confidencial y se puede firmar un acuerdo de confidencialidad antes de intercambiar detalles de la fórmula o el concepto.
Pedido mínimo
10,000 unidades por SKU
Plazo de cotización
En un plazo de dos días hábiles
Muestras de fórmula y textura
3–7 días hábiles después de aceptar el brief
Envío internacional de muestras
Entre 5–7 días hábiles adicionales después del despacho
Producción a escala comercial
10–15 días hábiles después de aprobar la fórmula y confirmar el envase y empaque
Alcance de fabricación certificado
Intertek SZ2503C3, ISO 22716:2007, vigente hasta el 12 de marzo de 2028
Capacidades de fabricación de acondicionadores y mascarillas capilares
Un acondicionador de enjuague y una mascarilla capilar son emulsiones catiónicas y se fabrican en la misma línea de proceso que una crema facial, no en una línea de champú. En la fabricación de productos para el cuidado capilar, esta distinción determina a qué unidad de fabricación corresponde un producto capilar, y queda asentada en el alcance auditado de nuestras instalaciones.
El alcance certificado incluye el cuidado capilar en ambas unidades de fabricación
El certificado se emite conforme a ISO 22716:2007, la norma de buenas prácticas de fabricación de cosméticos. El alcance auditado del certificado Intertek SZ2503C3 dice, en su totalidad: fabricación en la Unidad de Líquidos Generales, que incluye productos para el cuidado capilar y la limpieza, productos líquidos para el cuidado de la piel y productos en gel; fabricación en la Unidad de Cremas y Lociones, que incluye productos para el cuidado de la piel y la limpieza, y productos para el cuidado capilar.
Unidad de Cremas y Lociones
— acondicionador de enjuague, acondicionador intensivo, mascarilla capilar, tratamiento intensivo
Unidad de Líquidos Generales
— el champú correspondiente y los productos de limpieza de la misma línea de cuidado capilar
Ambas unidades figuran en el mismo certificado, por lo que no necesita dos proveedores para ofrecer champú y acondicionador en conjunto
Formatos de producto que fabricamos
Acondicionador de enjuague
Para uso diario o reparación, desde texturas ligeras hasta cremas untuosas. El sistema catiónico y la proporción de alcoholes grasos determinan el deslizamiento al aplicar, la sensación al enjuagar y el peso que deja la fórmula en el cabello.
Mascarilla capilar y tratamiento intensivo
Mayor carga de activos y más tiempo de aplicación que un acondicionador diario. Las texturas tipo manteca están pensadas para usarse semanalmente en cabello seco, áspero y propenso al frizz.
Tratamiento sin enjuague
Menor deposición, sin enjuague y formulado para que el uso diario repetido no genere acumulación. Complementa la gama de enjuague en una línea completa de cuidado capilar.
Aceite capilar y cuidado del cuero cabelludo
Se fabrica en las mismas instalaciones como parte de la categoría más amplia de cuidado capilar y del cuero cabelludo, para que un programa de acondicionadores pueda ampliarse a una colección completa sin cambiar de proveedor.
Equipos de producción para fabricar un lote de acondicionador
La reproducibilidad de una emulsión depende del recipiente en el que se fabrica. Nuestras instalaciones de fabricación cuentan con recipientes emulsionadores al vacío, líneas automáticas de llenado de líquidos, un taller de llenado clase 100,000, tratamiento de agua por ósmosis inversa en dos etapas, una sala de muestras retenidas, equipos de pesaje de alta precisión a prueba de explosiones e instrumentos de control de calidad, incluidas pruebas de metales pesados.
Escala de fabricación de la empresa
01
Fabricación de cosméticos desde 1999, en instalaciones de 36,000 metros cuadrados con 56 líneas de producción
02
Más de 5,000 fórmulas para el cuidado de la piel, el cuidado capilar y el cuidado corporal
03
Desarrollo de fórmulas y soporte técnico de Winskin Life Science Research Institute
04
Equipo de negocios internacionales dedicado a proyectos de marcas extranjeras desde 2020
Especificaciones técnicas
Plataformas de fórmulas y sistemas de ingredientes clave
Carga superficial y fórmulas base
El cabello tiene una carga superficial neta negativa en el intervalo de pH en el que se encuentra un acondicionador de enjuague, por eso los agentes acondicionadores con carga positiva se depositan en él. Las mediciones electrocinéticas sitúan el punto isoeléctrico del cabello sano en pH 3.31 y el de las fórmulas acondicionadoras entre pH 3.5 y 5.5.
El cabello dañado no simplemente atrae más. Su carga superficial intrínseca es más negativa que la del cabello sano, pero esa carga está apantallada y el potencial zeta medido en el cabello dañado disminuye de −29.2 mV a −0.9 mV. Las plataformas reparadoras se diseñan en torno a lo que permanece después del enjuague, en lugar de añadir más ingredientes catiónicos; por eso tres de nuestras cuatro plataformas están diseñadas específicamente para cabello dañado.
| Plataforma de fórmula | Posicionamiento comercial | Sistema de ingredientes clave |
|---|---|---|
| Reparación de enlaces | Fortaleza y daño | Queratina, aminoácidos, ceramidas |
| Reparación con proteínas | Acondicionamiento | Complejo de proteínas, péptidos, pantenol |
| Nutrición lipídica | Suavidad y tersura | Ceramidas, escualano, aceites vegetales |
| Hidratante | Facilidad de manejo diario | Ácido hialurónico, aminoácidos |
Las cuatro variables de formulación
Un acondicionador de enjuague actúa mediante cargas eléctricas. El resultado depende de cuatro elementos que deben quedar definidos en el brief: la fase acuosa, los alcoholes grasos, el agente acondicionador catiónico y los activos que respaldan la declaración de propiedades.
Por qué interactúan las variables
Los alcoholes grasos de HLB bajo, como el cetílico, el estearílico y el behenílico, cocristalizan con el catiónico para formar una red lamelar de gel. Esa red, y no un espesante, es lo que da cuerpo a un acondicionador en crema.
La viscosidad como indicador
Los estudios de patentes sobre acondicionadores de baja viscosidad señalan que la proporción molar de surfactante catiónico respecto del total de alcoholes grasos influye directamente en la viscosidad; la red queda definida al aprobar la muestra.
| Variable | Qué aporta | Qué implica |
|---|---|---|
| Más catiónico | Deslizamiento y desenredo del cabello dañado | Riesgo de acumulación y sensación más pesada |
| Cadena alquílica más larga | Mayor deposición por fuerzas de van der Waals | Problemas de transparencia al enjuagar |
| Más alcohol graso | Más viscosidad y una sensación más untuosa | Reduce la ligereza de la fórmula |
| Más activos | Declaración de propiedades de mayor impacto comercial | Menos espacio en la red de gel |
Briefs según el posicionamiento de mercado
El posicionamiento comercial influye más en la fórmula que el texto de marketing. Las plataformas diseñadas para hidratar y nutrir contienen más lípidos y humectantes; una declaración de volumen sigue el camino contrario.
Las declaraciones de propiedades deben definirse en el brief: Las declaraciones de propiedades son un asunto distinto de la formulación. Un posicionamiento como «apto para cabello teñido» o «sin pruebas en animales» debe respaldarse con pruebas y cumplir las normas del mercado de destino; una lista de ingredientes no basta. Aquí desarrollamos acondicionadores capilares de marca propia, un SKU a la vez.
| Brief recibido | Qué cambia dentro del sistema | Plataforma correspondiente |
|---|---|---|
| Cabello rizado y muy rizado | Mayor carga de lípidos y catiónicos | Nutrición lipídica |
| Fino / pierde volumen | Mantiene el catiónico en el rango inferior | Acondicionador hidratante |
| Productos naturales a base de aceites | La fase oleosa es el eje de la declaración de propiedades | Nutrición lipídica |
| Uso profesional en salón | Fórmulas adaptadas a tamaños de llenado para uso profesional en salón | Cualquier plataforma |
Tecnología avanzada de formulación
Conceptos de fórmula listos para el mercado
Ya se han desarrollado tres conceptos que pueden adaptarse, en lugar de formularse desde cero.
Mascarilla capilar Keratin Bond Repair™
queratina hidrolizada, aminoácidos, péptidos, ceramidas, pantenol
Mascarilla capilar Caviar Repair™
extracto de caviar, queratina hidrolizada, péptidos, aceites vegetales, pantenol
Control de la cadena de suministro
Las materias primas y los componentes del envase y empaque se inspeccionan y aprueban antes de la producción conforme al alcance ISO 22716:2007 de las instalaciones; no se aceptan únicamente por contar con un certificado del proveedor.
Proceso de formulación a medida
La formulación a medida para el cuidado capilar comienza con un brief escrito. El equipo interno de I+D de NEXO Beauty Labs desarrolla una fórmula nueva según su mercado de destino, la orientación de ingredientes y la estrategia de declaraciones de propiedades.
Opciones de textura, fragancia y formato de envase
La textura es el atributo del acondicionador que la marca aprueba al tacto y la fábrica reproduce mediante mediciones. Definir el objetivo con palabras antes de iniciar el muestreo reduce la mayoría de las idas y vueltas posteriores.
Envase y empaque y etiquetado
Es común suponer que el envase se puede cambiar después de aprobar la fórmula. La compatibilidad solo es válida para el envase con el que se hicieron las pruebas, por lo que un cambio de último momento obliga a repetirlas en lugar de conservar el resultado anterior.
Quién compra el envase
Los componentes del envase y empaque son parte del pedido que se compra a terceros, en lugar de moldearse aquí. Seleccionamos, abastecemos y coordinamos envases y empaques predesarrollados o personalizados; así, la botella, el frasco, el tubo, la bomba, la tapa y la caja llegan calificados para la fórmula, en vez de convertirse en un problema para usted.
Formatos
frasco, tubo, botella con bomba o envase personalizado desarrollado para la marca
Etiquetado
diseño de envase personalizado, artes finales de identidad de marca, distribución de la declaración de ingredientes, contenido de etiqueta específico para cada mercado
Calificación
las pruebas de compatibilidad del envase y empaque se realizan con el envase destinado al mercado
Control de componentes
los componentes del envase y empaque se inspeccionan y aprueban antes de la producción conforme al alcance ISO 22716:2007 de las instalaciones
Si el cambio de envase es suficientemente similar a una combinación de fórmula y envase ya evaluada, se puede aprovechar esa experiencia. De lo contrario, la combinación se evalúa de nuevo antes de liberar el pedido. ISO/TR 18811:2018 adopta el mismo criterio para las pruebas de estabilidad: no existe un método único que cubra todos los cosméticos; por eso, el protocolo se especifica y justifica para su producto en vez de tomarse de una lista predeterminada.
¿Quiere la hoja de especificaciones antes de hablar con alguien?
Prepare la especificación para aprobar la muestra: es neutral respecto del proveedor y puede llevarla a cualquier parte.Factores de costo, pedido mínimo y plazo de entrega
El precio depende de la ruta de formulación, el sistema de ingredientes, la textura, el tamaño de llenado, las especificaciones del envase y empaque, y la cantidad del pedido; no hay una lista de precios fija. Cotizamos según su brief en lugar de publicar un precio unitario que sería incorrecto para la mayoría de los proyectos.
Cada pedido de marca propia tiene dos mínimos distintos. Uno es el tamaño del lote de fórmula que fabricamos en nuestros recipientes; el otro es el mínimo de producción que exigen los proveedores de las botellas, tapas, bombas y cajas seleccionadas. El que sea mayor determina el tamaño real del pedido y, en un envase personalizado, casi siempre son los componentes.
Las marcas nos piden reducir el mínimo. Para lograrlo, se puede elegir un envase predesarrollado: así, la producción de componentes deja de ser la limitación y el tamaño del lote de fórmula se convierte en el mínimo.
— equipo de producción de NEXO Beauty Labs
- Pago de un anticipo contra la factura proforma firmada y el saldo antes del envío, una vez emitido el Certificado de Análisis del lote
- Incoterms EXW y FOB como estándar; CIF y DDP disponibles a solicitud
- Muestras elaboradas a partir de un brief aceptado; el costo se confirma en la cotización del proyecto
- ¿Está calculando hacia atrás desde la fecha de lanzamiento? Planifique su cronograma de lanzamiento: la herramienta indica la fecha límite para iniciar cada uno de los cuatro plazos.
Los cuatro plazos y cuándo comienza cada uno
| Etapa | Duración | Cuándo comienza el plazo |
|---|---|---|
| Cotización | En un plazo de dos días hábiles | Cuando su brief llega al equipo de negocios internacionales |
| Muestras de fórmula y textura | 3–7 días hábiles | Cuando se acepta el brief y se acuerda la orientación de la fórmula |
| Envío internacional de muestras | Entre 5–7 días hábiles adicionales | Cuando se despachan las muestras, según el destino |
| Producción a escala comercial | 10–15 días hábiles | Cuando se aprueban la fórmula y el envase y empaque |
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![Imagen ampliada de las instalaciones]()
Alcance de fabricación certificado y trazabilidad del lote
Publicamos los números de certificado, el organismo emisor, el alcance auditado y la fecha de vencimiento para que pueda verificarlos antes de enviar un brief.
Ambos registros de Intertek se pueden consultar por número de certificado en el registro de certificados de Intertek, lo que permite una verificación de terceros. Los certificados pertenecen a nuestras instalaciones de fabricación, Guangzhou Opseve Cosmetics Co., Ltd.
Intertek SZ2503C3
Norma: ISO22716 — ISO 22716:2007 Cosmetics, GMP
Vigente hasta: 12 de marzo de 2028
Intertek SZ2503C4
Norma: GMPC — Cosmetic GMP Guidelines (2022) FDA
Vigente hasta: 12 de marzo de 2028
MUI LPPOM
Norma: Determinación halal, a nivel de empresa
Vigente hasta: 15 de abril de 2029
Control de calidad (6 etapas)
01. Inspección de materiales
PUNTO DEL PROCESO
Materias primas y componentes del envase y empaque revisados antes de su aprobación.
Etapa de recepción
02. Control del proceso
PUNTO DEL PROCESO
Parámetros clave del producto y del proceso monitoreados de forma dinámica.
En proceso
03. Inspección del producto a granel
PUNTO DEL PROCESO
El producto a granel se evalúa antes del llenado para garantizar la estabilidad de la base.
Antes del llenado
04. Llenado y empaque
PUNTO DEL PROCESO
Durante el proceso, se verifican la precisión del llenado, el sellado y el estado del envase y empaque.
Control de línea
05. Producto terminado
PUNTO DEL PROCESO
Se evalúa conforme a la especificación aprobada antes de su liberación.
Verificación final
06. Revisión del lote
PUNTO DEL PROCESO
Los registros de producción y calidad se revisan y conservan de forma segura.
Liberación
Qué significa realmente el cumplimiento a nivel de producto
El cumplimiento del producto en su mercado de destino depende de la especificación aprobada y de las pruebas que la respaldan, no del certificado de nuestras instalaciones.
Esa es una división de responsabilidades; los puntos siguientes indican a quién corresponde cada obligación.
- Trazabilidad del lote: Cada lote cuenta con identificación, registros de inspección y muestras retenidas. Cuando surgen dudas meses después, las muestras retenidas son más útiles que el papeleo.
- Microbiología (ISO 17516): Se aplican límites a cada lote que liberamos de productos estándar de enjuague.
- Pruebas de estabilidad: Las condiciones aceleradas siguen el protocolo de uso extendido de 40°C y 75% de humedad relativa.
- Compatibilidad del envase y empaque: Se prueba estrictamente con el envase previsto para su comercialización.
Instalaciones y documentación
Haga clic en una imagen activa para ampliar y acercar los detalles.
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Soluciones empresariales
Del brief al lote:
cuatro rutas
Cuatro rutas cubren casi todos los proyectos de acondicionadores y mascarillas capilares. Se diferencian por lo que usted aporta, lo que desarrollamos y el momento en que la fórmula deja de cambiar.
01
Marca propia
Elija una fórmula de la biblioteca existente y ajuste la fragancia y la textura con cambios mínimos a la fórmula.
02
ODM personalizado
Personalización prémium de marca propia. Desarrollo de una fórmula nueva, optimización sensorial y pruebas de estabilidad.
03
Muestra de referencia
El objetivo es igualar una referencia de mercado mediante un análisis riguroso de la fórmula y una igualación precisa de la textura.
04
Fabricación por contrato.
Se trabaja con la fórmula propia de la marca. Nos encargamos de la producción a granel, el envase y empaque, y la inspección de calidad.
Aseguramiento de la calidad
El acuerdo de correspondencia entre muestra y lote
Las marcas aprueban un acondicionador según cómo se siente. Las fábricas lo reproducen mediante mediciones. El acuerdo de correspondencia entre muestra y lote establece la relación entre ambos.
| Qué aprueba usted | Qué se verifica a escala de lote | Qué ocurre si hay una desviación |
|---|---|---|
| Textura y deslizamiento | Pruebas de viscosidad | Se siente más ligero o más pesado |
| Sensación en el cabello y acondicionamiento | Pruebas de pH | Cambios en la deposición catiónica |
| Aspecto y color | Evaluación del aspecto | Diferencia visible en el anaquel |
| Intensidad de la fragancia | Evaluación del olor | El aroma es más intenso o se desvanece más rápido |
| Qué aprueba usted | Qué se verifica a escala de lote | Dónde se detecta |
|---|---|---|
| Desempeño del sistema conservante | Evaluación del conservante | Informe de pruebas (ISO 11930) |
| Limpieza microbiológica | Pruebas microbiológicas | Certificado de Análisis (CoA) (ISO 17516) |
| Qué aprueba usted | Qué se verifica a escala de lote | Qué ocurre si hay una desviación |
|---|---|---|
| Interacción entre envase y fórmula | Pruebas de compatibilidad | Interacción durante la vida útil |
| Transporte y almacenamiento | Pruebas de estabilidad | Separación durante el transporte |
| Uniformidad del llenado | Control del peso de llenado | Quejas por llenado insuficiente |
Qué controlamos y qué queda a su cargo
Corresponde a nuestras instalaciones
- Fabricación conforme al alcance GMP auditado
- Registros del lote, muestras retenidas y liberación
- Certificado de Análisis, expediente técnico y documentos de exportación
- Obligaciones vinculadas a las instalaciones
Queda a cargo de la marca
- Listado del producto en el mercado de destino
- Registros que respaldan la seguridad del producto comercializado
- Recepción y notificación de eventos adversos
- Contenido de la etiqueta, incluido el contacto indicado en el envase
Cómo empezar
Proceso de pedido
1
Brief y acuerdo de confidencialidad
Envíe el brief, el producto de referencia o la fórmula. El acuerdo de confidencialidad se puede firmar primero.
2
Cotización
Reciba una cotización en un plazo de dos días, con la ruta, el envase y empaque, y el cronograma.
3
Muestras
Muestras de fórmula en 3–7 días, más 5–7 días para la entrega.
4
Acuerdo cerrado
Apruebe la muestra y la especificación. Quedará fijado el acuerdo de correspondencia entre muestra y lote.
5
Envase y empaque
Confirme el envase y empaque. A partir de ese momento se programa la producción.
6
Producción
Producción a escala comercial en 10–15 días, con liberación contra el Certificado de Análisis del lote.
Según la legislación de Estados Unidos, la persona responsable es el fabricante, envasador o distribuidor cuyo nombre aparece en la etiqueta. En la UE se debe especificar el origen.
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Herramientas de fabricación
Herramientas para planificar y lanzar acondicionadores de marca propia
01
Verificación del umbral de volumen
Calculadora de cantidades
Ingrese la cantidad prevista para el lanzamiento y sabrá si el pedido alcanza el mínimo de 10,000 unidades por SKU, cuánto le falta y cuánto durará el stock según la velocidad de venta esperada. No se envía ningún dato y no se requieren datos de contacto.
02
Generador de especificaciones de muestra a lote
Sincronización de atributos
Marque los atributos que desea mantener desde la muestra aprobada hasta el lote de producción. La hoja que genera es neutral respecto del proveedor: puede llevarla a cualquier fabricante y pedirle que firme las mismas filas.
03
Planificador del cronograma de lanzamiento
Gestor de cronogramas
Calcule hacia atrás desde la fecha en que el stock debe estar en su almacén. El planificador indica la última fecha en que puede comenzar cada uno de los cuatro plazos y si el plan aún tiene margen. Solo cuenta los días hábiles y utiliza deliberadamente el extremo más largo de cada plazo publicado.
Preguntas frecuentes sobre la fabricación de acondicionadores y mascarillas capilares
¿Cuál es la cantidad mínima de pedido para un acondicionador de marca propia?
Nuestro pedido mínimo estándar es de 10,000 unidades por SKU. Para lanzamientos de productos nuevos, proyectos de prueba de mercado o requisitos especiales de desarrollo, se pueden evaluar cantidades mínimas de pedido flexibles según la categoría del producto y las necesidades del proyecto.
¿Pueden desarrollar un acondicionador a partir de un producto de referencia que les envíe?
Sí. La ruta de muestra de referencia parte de un producto de mercado que usted nos proporciona. Nuestro equipo técnico lo evalúa, analiza el enfoque de la fórmula y trabaja para igualar la textura; la fórmula queda definida una vez que usted confirma la coincidencia.
¿Cuánto tiempo toma recibir una muestra aprobada?
Las muestras de fórmula y textura toman 3–7 días hábiles después de la aceptación del brief de desarrollo. El envío internacional de muestras suma otros 5–7 días hábiles después del despacho, según el destino.
¿Cuánto tiempo toma la producción después de que apruebo la fórmula?
La producción a escala comercial toma 10–15 días hábiles una vez completadas tanto la aprobación de la fórmula como la confirmación del envase y empaque. Ambos requisitos son importantes: la producción se programa a partir del que se complete más tarde, no desde la fecha de la consulta.
¿Pueden fabricar un dúo de champú y acondicionador de marca propia a juego?
Sí. El champú se fabrica en la Unidad de Líquidos Generales y el acondicionador, en la Unidad de Cremas y Lociones; ambas unidades aparecen en el alcance de un mismo certificado de auditoría. El dúo de champú y acondicionador, una mascarilla capilar y un tratamiento sin enjuague pueden producirse como una sola línea de cuidado capilar.
¿Cuál es aquí la diferencia entre marca propia y fabricación por contrato?
La marca propia parte de nuestra biblioteca de fórmulas existentes y las adapta a su marca. La fabricación por contrato parte de una fórmula y una especificación que usted ya posee; nosotros producimos, llenamos, empacamos y liberamos el lote. El desarrollo ODM personalizado y la ruta de muestra de referencia se sitúan entre ambas opciones; la marca blanca en sentido estricto —un producto terminado predesarrollado, relabelado sin trabajo de formulación— no es una de las cuatro rutas disponibles.
¿Qué certificado cubre el cuidado capilar y cómo puedo verificarlo?
El certificado de Intertek SZ2503C3 certifica que nuestra planta de fabricación cumple con ISO 22716:2007; su alcance auditado incluye Productos para el Cuidado Capilar en la Unidad de Cremas y Lociones, y Productos para el Cuidado Capilar y la Limpieza en la Unidad de Líquidos Generales. Ingrese el número de certificado en el registro de certificados de Intertek para confirmar el titular, el alcance y la fecha de vencimiento del 12 de marzo de 2028.
¿Qué documentación se envía con el pedido?
Con el pedido se envían un Certificado de Análisis del lote, el expediente técnico del producto, la información de ingredientes y la documentación de exportación. Podemos preparar documentación adicional para el mercado según los requisitos del proyecto.
¿Quién se encarga del envase y empaque?
Nosotros. La selección y el abastecimiento del envase y empaque, así como la coordinación con proveedores, forman parte del programa. Las pruebas de compatibilidad del envase se realizan con el empaque previsto para el mercado, no solo con un recipiente de laboratorio.
¿Firmarán un acuerdo de confidencialidad antes de que comparta mi fórmula o concepto?
Sí. Podemos firmar un Acuerdo de Confidencialidad antes de intercambiar detalles de la fórmula o el concepto. También ofrecemos desarrollo de fórmulas exclusivas para marcas que necesitan una fórmula desarrollada únicamente para ellas.
¿Las pruebas de estabilidad acelerada me indican la vida útil real?
Ofrecen una señal preliminar, no una respuesta definitiva. Los protocolos acelerados no necesariamente permiten predecir la vida útil en condiciones reales, y las revisiones publicadas sobre esta técnica advierten que no es fiable estimar la vida útil a largo plazo basándose únicamente en datos acelerados. Los datos en tiempo real son los que la confirman.
¿Puede un solo proveedor cubrir una línea completa de cuidado capilar?
Sí, dentro de las categorías especificadas. Como fabricante de productos para el cuidado capilar con una Unidad de Líquidos Generales y una Unidad de Cremas y Lociones incluidas en el mismo certificado, la planta fabrica champús, acondicionadores, mascarillas capilares, aceites capilares, tratamientos sin enjuague y productos para el cuidado del cuero cabelludo. La fabricación de cosméticos para un producto complementario de cuidado de la piel o cuidado corporal se realiza en la misma planta, por lo que podemos cotizar en un solo proyecto productos capilares de marca propia y soluciones complementarias de cuidado capilar.
¿Qué debo tener en cuenta al contratar a un fabricante de cosméticos?
Solicite el número del certificado y su alcance auditado en lugar de conformarse con un distintivo; después, verifique usted mismo ese número en el registro de la entidad emisora. Antes de solicitar muestras, deje por escrito cuatro aspectos: quién es dueño de la fórmula, quién se encarga del abastecimiento del envase y empaque, qué atributos medidos deben mantenerse desde la muestra aprobada hasta el lote y cuáles son realmente el pedido mínimo y el plazo de entrega.
¿Pueden cumplir con los requisitos del mercado Halal?
Nuestra planta de fabricación cuenta con una determinación Halal a nivel de empresa, con la referencia MUI LPPOM-00150276060425, válida hasta el 15 de abril de 2029. La cobertura a nivel de producto para una fórmula específica se confirma para cada proyecto; no se da por sentada a partir de la determinación de la empresa.
