Entre em contato com a empresa NEXO Beauty Labs
Certificado ISO | Intertek SZ2503C3
Solicite uma cotação para cuidados capilares
Fabricação de produtos para cuidados capilares
Fabricação de produtos capilares em cinco formatos
A fabricação de produtos para cuidados capilares na NEXO Beauty Labs abrange cinco formatos sob um único briefing: shampoo, condicionador e máscara capilar, sérum para o couro cabeludo, óleo capilar e sérum sem enxágue, além de cápsulas de sérum em dose única. Sua marca pode desenvolver um produto ou uma linha completa de cuidados capilares com a mesma equipe de desenvolvimento, as mesmas unidades de produção e a mesma rotina de testes para liberação do lote.
Somos fabricantes de produtos capilares para marca própria e parceiros ODM, não um catálogo de fórmulas prontas. Cada programa começa com o posicionamento da sua marca, o mercado de destino e a embalagem, e termina com um lote acompanhado de seu próprio certificado de análise. As marcas procuram um fabricante de produtos capilares em dois momentos diferentes: ao lançar sua primeira marca de cuidados capilares ou ao ampliar uma linha existente com produtos capilares de marca própria que complementem o que já vendem. Esta página foi elaborada para os dois casos.
As empresas fabricantes de produtos capilares não são todas iguais, e as diferenças mais importantes raramente aparecem na página inicial. O pedido mínimo, o escopo auditado, os marcos que iniciam a contagem dos prazos e o destino da sua fórmula caso encerre a parceria pesam mais do que qualquer lista de capacidades.
Seu conceito e sua fórmula ficam protegidos por um acordo de confidencialidade, assinado mediante solicitação antes do compartilhamento do briefing.
Pedido mínimo
10.000 unidades por SKU
Formatos
Shampoo, condicionador e máscara, sérum para o couro cabeludo, óleo capilar e produto sem enxágue, cápsula em dose única
Prazo para amostras
3-7 dias úteis após a confirmação do briefing
Prazo de produção
10-15 dias após a aprovação da amostra e da arte-final
Escopo auditado
Cuidados capilares especificados nas duas unidades de produção, Intertek SZ2503C3, válida até 12 de março de 2028
Condições comerciais
Um depósito de 30-50% dá início à produção; o saldo é pago antes do envio
3-7 dias
Amostras entregues em dias úteis após a confirmação do briefing.
10-15 dias
Prazo de produção após a aprovação da amostra e da arte-final.
10.000 unidades
Capacidade necessária para atender ao pedido mínimo por SKU.
100% protegido por acordo de confidencialidade
Assinado e formalizado antes do compartilhamento do briefing.
Capacidades e rotas de desenvolvimento para fabricação de produtos capilares
Quatro rotas de desenvolvimento abrangem desde um lançamento rápido com uma fórmula adaptada até um sistema totalmente personalizado, desenvolvido com base no seu briefing. A rota escolhida determina quanto do trabalho de desenvolvimento do produto fica a cargo do nosso laboratório e quanto fica sob sua responsabilidade.
As mesmas quatro rotas atendem a programas white label, linhas de cosméticos de marca própria e projetos de formulação totalmente personalizada. O que muda entre elas é o ponto de partida, não o processo de fabricação que vem depois.
Marca própria a partir da biblioteca de fórmulas
Partimos de uma fórmula testada da nossa própria biblioteca e a adaptamos ao posicionamento da sua marca. A substituição de ingredientes, os ajustes de textura e sensorialidade, a fragrância e a embalagem fazem parte do escopo.
Esta é a rota mais rápida do briefing até a prateleira e é a mais usada pelas marcas para seu primeiro SKU de cuidados capilares.
Desenvolvimento ODM personalizado
Você apresenta um conceito, uma direção de ingredientes ou um requisito de mercado, e nossa equipe de formulação desenvolve uma fórmula personalizada a partir dessas informações. O trabalho sensorial e a avaliação de estabilidade acontecem em paralelo ao desenvolvimento.
Escolha esta rota quando o diferencial do produto for algo que ninguém mais oferece.
Desenvolvimento com amostra de referência
Você fornece um produto disponível no mercado ou uma fórmula existente como referência. Nós a avaliamos e, em seguida, desenvolvemos uma formulação que atenda às suas metas de textura, sensorialidade e desempenho.
Esta rota atende a marcas que ampliam uma linha e querem manter uma identidade própria entre os produtos.
Fabricação por contrato da sua fórmula
Você já é titular de uma fórmula e das especificações correspondentes. Nós fornecemos fabricação a granel, envase, embalagem e inspeção para liberação do lote conforme essas especificações.
Neste caso, a fórmula continua sendo sua do início ao fim, pois já era sua desde o começo.
FORMULAÇÃO
Cinco formatos de cuidados capilares e suas plataformas de formulação
Três dos cinco formatos têm páginas de programa próprias, com detalhes completos das plataformas. Os outros dois são descritos aqui, porque uma página central deve informar o que está disponível, sem deixar você procurando esses dados em outro lugar.
Nos cinco formatos, as plataformas de formulação contemplam as alegações normalmente necessárias para uma marca de cuidados capilares: reparação, hidratação, controle do frizz, proteção térmica, brilho, volume, sistemas para cabelos coloridos e com proteção da cor, além de conforto para o couro cabeludo. Há opções tanto para posicionamento profissional de salão quanto para o varejo; o briefing deve especificar qual deles sua marca pretende atender.
Produtos para modelagem, como géis, pomadas, mousses e sprays fixadores, não fazem parte desta linha. Eles exigem equipamentos diferentes e têm um perfil regulatório distinto. Preferimos deixar isso claro nesta página, antes da elaboração de uma especificação.
Óleo capilar e sérum sem enxágue
Óleos e séruns sem enxágue são formulados como sistemas com baixo teor de água ou anidros, o que altera tanto a meta sensorial quanto a abordagem dos testes. Três plataformas atendem à maioria dos briefings deste formato.
- Óleo botânico reparador: argan, jojoba, camélia e esqualano, desenvolvido para cabelos secos, danificados e propensos ao frizz
- Sérum reparador avançado: lipídios vegetais, peptídeos e ceramidas em um sistema sem enxágue para cabelos quimicamente tratados e submetidos ao calor
- Óleo leve iluminador: óleo de semente de meadowfoam, óleo de semente de uva, jojoba e antioxidantes, desenvolvido para dar brilho sem pesar
A química dos óleos varia, e as pesquisas publicadas são claras a esse respeito. Um estudo publicado em 2024 sobre óleos de coco, abacate e argan em cabelos caucasianos observou que o óleo de coco penetrou cerca de 50 micrômetros e aumentou tanto a rigidez quanto a tensão necessária para romper cabelos virgens, enquanto o óleo de argan aumentou a absorção de água e reduziu ambos os parâmetros. O cabelo descolorido apresentou os piores resultados: a fibra descolorida é mais hidrofílica, absorve mais óleo e mais água junto com ele, e fica mais frágil sob estresse mecânico. Um briefing que peça para adicionar óleo de argan para reparar os fios precisa levar esse achado em conta antes de transformá-lo em uma alegação.
É aqui que um produto capilar de alta qualidade se diferencia de um produto bem divulgado. Escolher um óleo com bons resultados nos cabelos que seus compradores realmente têm é uma decisão de desenvolvimento, tomada antes da criação do rótulo, não depois.
Cápsulas de sérum em dose única
Uma cápsula em dose única contém uma aplicação de um sistema concentrado sem enxágue em um invólucro de origem vegetal. Esse formato praticamente elimina a questão dos conservantes, pois o concentrado é anidro e a dose permanece selada até o uso.
- Invólucro de cápsula de origem vegetal com tamanho, formato, cor e peso de envase personalizáveis
- Sistemas concentrados anidros desenvolvidos para alegações de reparação, proteção térmica ou brilho
- Embalagem projetada para a cápsula, em vez de adaptada a ela
Este formato costuma ser decisivo na escolha do fabricante, pois relativamente poucas instalações de cuidados capilares operam uma linha de cápsulas. A inovação em cuidados capilares costuma chegar primeiro como um formato de entrega do produto e depois como uma molécula; as cápsulas são o exemplo atual.
Alegações, perfis sensoriais e opções de embalagem
Um briefing de cuidados capilares tem duas partes. Uma define o que o produto faz nos cabelos; a outra, o que sua marca pode afirmar no mercado de destino.
Os atributos de posicionamento sem alegações de desempenho — não testado em animais, vegano, sem sulfatos e sem silicones — são definidos na etapa do briefing, pois cada um limita a lista de matérias-primas antes do início da formulação, não depois. Se o posicionamento depender de certificação orgânica, o briefing também deve identificar o programa de certificação, já que a lista de matérias-primas precisa ser definida de acordo com ele desde o primeiro teste.
O que os compradores do seu produto realmente procuram
Uma pesquisa de 2025 com mais de 200 usuários frequentes de condicionadores, máscaras e tratamentos nos Estados Unidos e no Reino Unido apontou o brilho como prioridade, com 50%, seguido pelo controle do frizz, com 49%, maciez, com 47%, hidratação, com 41%, e força, com 40%. A força ficou em quinto lugar, atrás de quatro atributos visíveis ou perceptíveis ao toque desde o primeiro uso.
A mesma pesquisa constatou que apenas cerca de 10% desses usuários tinham muita confiança de que os produtos condicionantes e reparadores cumprem suas alegações, enquanto cerca de 55% tinham apenas alguma confiança. É nessa lacuna que uma estratégia de alegações mostra seu valor; esse é o dado mais útil para conhecer o setor de cuidados capilares antes de elaborar um rótulo.
Metas sensoriais e de textura
- Texturas de máscara com creme leve, creme encorpado e tipo manteiga
- Enxágue fácil, toque macio nos cabelos e facilidade para pentear em diferentes penteados do dia a dia, definidos como metas mensuráveis de formulação
- Acabamento leve para óleos sem enxágue, com brilho sem deixar as mãos engorduradas
- Fragrância desenvolvida junto com a fórmula, e não adicionada no final
Formatos de embalagem
- Frascos, bisnagas, potes e sistemas com válvula pump para produtos com e sem enxágue
- Sistemas com conta-gotas e aplicador para séruns destinados ao couro cabeludo
- Cápsulas em dose única com tamanho, formato, cor e peso de envase personalizados
- Arte-final e rotulagem preparadas para o mercado de destino indicado no briefing
O limite entre as duas classificações
As alegações para produtos capilares seguem uma escala, e há um ponto em que o produto deixa de ser apenas cosmético. Ultrapassar esse limite não elimina a classificação cosmética. Acrescenta obrigações relativas a medicamentos às obrigações cosméticas, e as duas categorias passam a se aplicar ao mesmo frasco.
| Nível | O que a alegação afirma | Classificação nos Estados Unidos |
|---|---|---|
| 1 | Limpeza, condicionamento, aparência e sensorialidade: brilho, maciez, suavidade, facilidade para pentear e controle do frizz | Cosmético |
| 2 | Conforto e condição do couro cabeludo descritos em termos de aparência, e não de tratamento | Cosmético, desde que a redação permaneça no âmbito da aparência |
| 3 | Cabelos com aparência mais volumosa | Cosmético, e toda a responsabilidade está na redação |
| — | O limite | |
| 4 | Tratamento da caspa, da dermatite seborreica ou da psoríase | Cosmético e medicamento. A FDA usa o shampoo anticaspa como exemplo de produto que se enquadra nas duas categorias, e existem monografias de medicamentos de venda livre para essas categorias. |
| 5 | Restabelecimento do crescimento capilar ou prevenção da queda de cabelo | Alegação de medicamento. A FDA inclui o restabelecimento do crescimento capilar entre as alegações que classificam um produto como medicamento. |
Três fatores determinam em que ponto do limite entre as duas classificações seu produto se enquadra, e apenas o primeiro está sob seu controle direto. Primeiro vêm as alegações no rótulo, na publicidade e no seu site. Em segundo, a percepção dos consumidores sobre a finalidade do produto. Em terceiro, os ingredientes com uso terapêutico amplamente conhecido, que podem levar o produto a ultrapassar o limite mesmo quando o rótulo não faz nenhuma afirmação.
Os produtos que ultrapassam o limite entre as duas classificações precisam de rotulagem combinada: os ingredientes medicamentosos devem ser listados em ordem alfabética como ingredientes ativos, e os ingredientes cosméticos, em ordem decrescente de predominância como ingredientes inativos. Não há uma categoria intermediária: a lei FD&C não reconhece o termo cosmeceuticals.
O formato também importa. Os ingredientes ativos permitidos e seus níveis variam entre produtos com e sem enxágue, e também entre mercados de destino. Um ingrediente ativo para o couro cabeludo que pode ser usado sem complicações em um shampoo talvez tenha restrições em um sérum sem enxágue. Por isso, o formato e o mercado devem constar no briefing, e não ser definidos em uma revisão posterior.
A reparação das ligações capilares merece uma observação à parte. A química por trás de vários sistemas conhecidos de reconstrução de ligações é coberta por patentes de terceiros. Portanto, um briefing que peça o mesmo efeito de um produto específico levanta primeiro uma questão comercial, antes de uma questão de formulação.
Especificações dos programas de cuidados capilares
Os formatos de cuidados capilares não seguem uma única rotina de testes, e tratá-los como se seguissem é um caminho para atrasar o lançamento. O que os diferencia é a atividade de água, e não apenas a presença de água na fórmula.
A baixa atividade de água é uma das condições que podem classificar um produto como de baixo risco microbiológico, junto com a composição hidroalcoólica e o pH extremo. A classificação deve ser definida por uma avaliação de risco microbiológico documentada, não pela leitura da lista de ingredientes. Essa avaliação faz parte do trabalho de desenvolvimento e não deve ser deixada para depois.
A divisão pela atividade de água
Os cinco formatos comerciais ocupam seis posições na divisão pela atividade de água, pois um condicionador de uso diário com enxágue e uma máscara intensiva não se enquadram da mesma forma. A máscara tem uma fase mais encorpada e um tempo de contato maior; ambos alteram a avaliação de estabilidade.
| Formato | Faixa de atividade de água | Avaliação da conservação | Qualidade microbiológica | Protocolo de estabilidade | Pedido mínimo e prazos |
|---|---|---|---|---|---|
| Shampoo | Rico em água, miscível em água | Aplica-se diretamente o teste de eficácia da conservação ISO 11930 | Avaliação microbiológica completa conforme a ISO 17516, com detecção de microrganismos segundo a ISO 18415 | Protocolo especificado e justificado conforme a ISO/TR 18811 | 10.000 unidades por SKU · amostras em 3-7 dias úteis · produção em 10-15 dias |
| Condicionador de uso diário com enxágue | Emulsionado, com água como fase contínua | Aplica-se diretamente o teste de eficácia da conservação ISO 11930 | Avaliação completa conforme a ISO 17516, com amostragem da emulsão | Protocolo especificado e justificado conforme a ISO/TR 18811 | 10.000 unidades por SKU · amostras em 3-7 dias úteis · produção em 10-15 dias |
| Máscara capilar e tratamento intensivo | Emulsionado, com fase mais encorpada e água como fase contínua ou interna | Aplica-se a ISO 11930, com adaptações quando a água é a fase interna | Avaliação completa conforme a ISO 17516, com amostragem para avaliar a estabilidade da emulsão | Protocolo especificado e justificado conforme a ISO/TR 18811, incluindo o tempo de contato mais longo | 10.000 unidades por SKU · amostras em 3-7 dias úteis · produção em 10-15 dias |
| Formato | Faixa de atividade de água | Avaliação da conservação | Qualidade microbiológica | Protocolo de estabilidade | Pedido mínimo e prazos |
|---|---|---|---|---|---|
| Sérum para o couro cabeludo | Produto sem enxágue com baixo teor de água, às vezes hidroalcoólico | Primeiro, avaliação de risco conforme a ISO 29621; em seguida, ISO 11930 quando o produto não for de baixo risco | Escopo definido pela avaliação de risco, e não por uma lista de verificação padrão | Protocolo especificado e justificado conforme a ISO/TR 18811, incluindo compatibilidade com o aplicador | 10.000 unidades por SKU · amostras em 3-7 dias úteis · produção em 10-15 dias |
| Óleo capilar e sérum sem enxágue | Anidro ou com atividade de água muito baixa | Classificado como de baixo risco segundo a ISO 29621 na maioria dos briefings; nesse caso, a ISO 11930 não se aplica | Escopo reduzido, justificado por escrito, não presumido | Protocolo especificado e justificado conforme a ISO/TR 18811, incluindo oxidação e compatibilidade com a embalagem | 10.000 unidades por SKU · amostras em 3-7 dias úteis · produção em 10-15 dias |
| Cápsula de sérum em dose única | Concentrado anidro em dose selada | Baixo risco conforme a ISO 29621 na maioria dos briefings, confirmado por avaliação | Escopo reduzido, além da compatibilidade entre invólucro e conteúdo | Protocolo especificado e justificado conforme a ISO/TR 18811, incluindo o peso de envase e a integridade do invólucro | 10.000 unidades por SKU · amostras em 3-7 dias úteis · produção em 10-15 dias |
Leia a divisão pela atividade de água da esquerda para a direita: é esse o ponto central. Passar do shampoo à cápsula não simplifica o trabalho; apenas desloca seu foco. A necessidade de conservação diminui, mas dá lugar à compatibilidade com a embalagem, à oxidação e à precisão do envase.
Por isso, um shampoo e seu tratamento complementar não podem compartilhar o mesmo plano de testes. Mesmo quando um briefing prevê shampoo e condicionador de marca própria vendidos em conjunto, cada produto precisa de uma rota de testes, pois ocupam posições diferentes na divisão pela atividade de água.
A primeira pergunta nunca é qual conservante usar. É qual será a atividade de água ao final da formulação, pois essa única resposta determina ao mesmo tempo a abordagem de conservação, o escopo microbiológico, o protocolo de estabilidade e boa parte dos requisitos da embalagem.
Escopo auditado, controle de qualidade e testes para liberação
O certificado e seu escopo exato
A fabricação ocorre na Guangzhou Opseve Cosmetics Co., Ltd., No. 88 Yongli Road, Xinhua Street, Huadu District, Guangzhou. Essa unidade possui o certificado Intertek SZ2503C3 conforme a ISO 22716:2007, norma internacional de boas práticas de fabricação de cosméticos, válido até 12 de março de 2028. O escopo auditado registrado inclui cuidados capilares em ambas as unidades de produção:
Unidade de Líquidos em Geral: produtos capilares e de limpeza, produtos líquidos para cuidados com a pele e produtos em gel
Unidade de Cremes e Loções: produtos para cuidados com a pele e de limpeza, além de produtos capilares
As duas entradas têm um marcador indicando que a fábrica também tem capacidade de produção de produtos para a área dos olhos e de produtos para cuidados com a pele destinados a bebês e crianças. O certificado está publicado no banco de dados de certificados da própria Intertek, onde pode ser consultado pelo número, e o texto do escopo é igual ao impresso no certificado.
A NEXO Beauty Labs obtém todos os lotes de produtos capilares dessa unidade. Ao informar o certificado pelo número, pelo titular e pelo escopo auditado, em vez de citar apenas o nome da norma, você pode confirmar isso por conta própria em cerca de dez segundos, sem precisar nos pedir nada.
A unidade também possui um Ketetapan Halal da Majelis Ulama Indonesia, certificado LPPOM-00150276060425, válido até 15 de abril de 2029. As instalações e os produtos abrangidos estão relacionados em um anexo ao certificado. Por isso, na etapa de cotação, confirma-se nesse anexo quais produtos específicos estão cobertos.
Seis etapas de controle de qualidade
1. Inspeção de matérias-primas recebidasmatérias-primas e componentes de embalagem são verificados e aprovados antes de entrarem na produção.
2. Controle durante o processomonitoramento dos principais parâmetros do produto e do processo durante a fabricação do lote.
3. Inspeção do produto a granelavaliação do produto a granel antes de ele chegar à linha de envase.
4. Inspeção de envase e embalagemverificação da precisão do envase, da vedação e das condições da embalagem durante a produção.
5. Inspeção do produto acabadode acordo com a especificação aprovada para o seu produto.
6. Análise e liberação do loterevisão e arquivamento dos registros de produção e qualidade antes do envio do lote.
O que um certificado de BPF de cosméticos abrange e o que não abrange
A ISO 22716 abrange produção, controle, armazenamento e envio. O escopo indicado pela própria ISO exclui pesquisa e desenvolvimento, assim como a distribuição no ponto de venda. Um certificado conforme essa norma comprova aspectos relacionados à unidade e ao controle de seus processos, mas nunca o desempenho de um produto acabado.
Um produto classificado como medicamento por um órgão regulador nacional segue regras de fabricação de medicamentos, e não essa norma. Por isso, a última seção desta página encaminha esses projetos para outras opções.
Os certificados conforme essa norma seguem um ciclo de três anos, com auditorias anuais de acompanhamento. As datas do nosso certificado refletem esse ciclo, não uma avaliação pontual.
O que é avaliado antes da liberação
O produto acabado é avaliado quanto à aparência e ao odor, ao pH, à viscosidade, à qualidade microbiológica, ao peso de envase e às condições da embalagem. A consistência entre lotes é avaliada antes da liberação. São mantidas amostras de cada lote de produção.
Essas verificações servem para confirmar uma coisa: que o produto atende à especificação aprovada para o seu SKU, lote após lote. Um parceiro de soluções para cuidados capilares que não consegue apresentar esse registro está pedindo que você confie na consistência sem comprová-la.
Cada lote é enviado com um certificado de análise e o arquivo técnico acordado na cotação. Esses dois documentos permitem auditar o lote depois que ele deixa a fábrica, algo mais relevante do que qualquer selo em uma página da web.
×
![Visão ampliada da fabricação]()
Como trabalhamos: do briefing do produto ao lote comercial
São seis etapas entre a confirmação do briefing e a liberação do lote, e duas delas dependem de você: aprovar a amostra e aprovar a arte-final. Essas duas aprovações dão início ao prazo de produção. Por isso, os prazos informados nesta página começam a partir de uma decisão, não de uma consulta.
Briefing e seleção do processo.
Você nos informa o formato, o posicionamento, o mercado de destino, a orientação para a embalagem e o volume. Confirmamos qual das quatro opções de desenvolvimento se encaixa e assinamos o acordo de confidencialidade antes de compartilhar detalhes da fórmula.Desenvolvimento da fórmula e das amostras.
As amostras chegam em 3-7 dias úteis após a confirmação do briefing, e as revisões são feitas com base no seu feedback por escrito, não em uma impressão geral.Aprovação da amostra e arte-final.
Você aprova a amostra e a arte-final da embalagem para o seu mercado de destino. As duas aprovações são necessárias para dar início ao prazo de produção.Depósito e programação.
Um depósito de 30-50% dá início à produção, e o lote entra na programação.Fabricação e controle durante o processo.
A produção leva 10-15 dias a partir da aprovação e segue a rotina de seis etapas de controle de qualidade descrita acima.Liberação, documentação e envio.
O lote é analisado e liberado, o certificado de análise e o arquivo técnico são emitidos, e o saldo é pago antes do envio.Titularidade da fórmula, controle de alterações e entrega da documentação
Gerentes de compras perguntam sobre isso antes do que a maioria das páginas de fabricantes leva em conta, por uma razão prática: algumas marcas descobrem, ao deixar um fabricante, que não podem levar a fórmula consigo.
A opção de desenvolvimento escolhida já responde à maior parte da questão sobre titularidade antes mesmo da elaboração de qualquer contrato:
| Opção | Origem da fórmula | O que acontece na entrega |
|---|---|---|
| Marca própria | Nossa biblioteca de fórmulas, adaptada ao seu briefing | A fórmula-base é nossa, e suas adaptações são documentadas com referência a ela |
| ODM personalizado | Desenvolvida pelo nosso laboratório com base no seu briefing | A titularidade e o licenciamento são definidos no contrato de fabricação. É melhor estabelecê-los antes do início do desenvolvimento, não depois. |
| Amostra de referência | Desenvolvida com base em uma referência fornecida por você | Igual ao desenvolvimento personalizado, com a referência registrada no arquivo do projeto |
| Fabricação por contrato | Sua fórmula, fornecida por você | Ela continua sendo sua, pois nunca deixou de ser. |
Três itens acompanham cada lote, independentemente da opção escolhida: o certificado de análise daquele lote, o arquivo técnico acordado na cotação e a amostra de retenção mantida por nós. Exclusividade, procedimento de controle de alterações e titularidade dos relatórios de testes são definidos no contrato de fabricação, que é o lugar adequado para isso e o único em que esses termos podem ser exigidos.
Quais obrigações de mercado continuam sob sua responsabilidade
A documentação de fabricação não transfere responsabilidades regulatórias, e qualquer fornecedor que sugira o contrário está descrevendo algo que não pode cumprir.
De acordo com a Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022, o registro da instalação junto à FDA e sua renovação bienal são responsabilidades da unidade que fabrica ou processa o produto. A listagem do produto é outra obrigação: cabe à pessoa responsável, definida pela FDA como o fabricante, embalador ou distribuidor cujo nome aparece no rótulo do produto. Em um programa de marca própria, esse nome costuma ser o seu.
Disso decorrem duas consequências. A listagem do produto e suas atualizações anuais são uma obrigação da marca em quase todo lançamento de marca própria, e nenhum certificado substitui essas exigências. A FDA também declara claramente que registro e listagem não são um programa de aprovação nem uma ferramenta promocional e que não emite certificados para nenhum dos dois.
Ferramentas profissionais para fabricação de produtos capilares
Verificador de nível de alegação
Cole o texto que pretende colocar no rótulo ou na página do produto. A ferramenta o posiciona nos cinco níveis descritos acima e informa se o produto continua sendo cosmético, se entra nas duas categorias ou se passa a ser considerado medicamento. A ferramenta foi desenvolvida para o mercado dos Estados Unidos; cada mercado define esses limites de maneira diferente.
Acessar a ferramenta →
Seletor de processo de testes
A atividade de água, e não a presença de água na fórmula, é o fator que define o plano de testes para produtos capilares. Selecione o formato e, se souber, a atividade de água considerada no desenvolvimento. A ferramenta indica o processo aplicável e as normas pertinentes, evitando que um xampu e o tratamento correspondente sejam incluídos por engano no mesmo plano de testes.
Acessar a ferramenta →
Planejador do escopo do programa e dos prazos
Os dois prazos são contados a partir de uma decisão, não de uma consulta. Por isso, este planejador solicita os dados do programa e informa também os marcos que dão início à contagem. Ele deixa claro quando o programa está abaixo do pedido mínimo, pois isso é melhor do que apresentar uma cotação que ninguém poderá cumprir.
Acessar a ferramenta →
Perguntas frequentes sobre fabricação de produtos capilares
Uma equipe de compras pode verificar quatro pontos sem fazer uma ligação: se o pedido mínimo está publicado, se o certificado é informado pelo número e não apenas pelo nome da norma, se os prazos indicam os marcos que iniciam a contagem e se a página informa quais projetos o fornecedor não aceita.
Se você estiver comparando uma lista de fabricantes de produtos capilares por contrato, esses quatro critérios vão reduzi-la mais rápido do que qualquer comparação de capacidades.
Se você estiver comparando uma lista de fabricantes de produtos capilares por contrato, esses quatro critérios vão reduzi-la mais rápido do que qualquer comparação de capacidades.
Na marca própria, a fórmula começa conosco e é adaptada à sua marca. Na fabricação por contrato, a fórmula começa com você, e nós a fabricamos conforme sua especificação.
Na prática, a diferença aparece em dois aspectos: quanto trabalho de desenvolvimento cabe ao nosso laboratório e onde a fórmula fica quando a parceria termina.
Na prática, a diferença aparece em dois aspectos: quanto trabalho de desenvolvimento cabe ao nosso laboratório e onde a fórmula fica quando a parceria termina.
Produtos capilares em cinco formatos: xampu; condicionador e máscara capilar; sérum para o couro cabeludo; óleo capilar e sérum sem enxágue; e cápsulas de sérum em dose única.
Esses formatos fazem parte das duas unidades de produção indicadas no certificado de BPF de cosméticos da unidade. Por isso, a lista termina aqui, em vez de incluir todas as categorias de cuidados capilares.
Esses formatos fazem parte das duas unidades de produção indicadas no certificado de BPF de cosméticos da unidade. Por isso, a lista termina aqui, em vez de incluir todas as categorias de cuidados capilares.
Pelas regras de rotulagem de cosméticos, os ingredientes de um produto cosmético são listados em ordem decrescente de predominância.
Um produto que também atende à definição de medicamento segue uma rotulagem combinada: os ingredientes do medicamento são listados em ordem alfabética como ingredientes ativos, seguidos dos ingredientes cosméticos em ordem decrescente como ingredientes inativos.
Um produto que também atende à definição de medicamento segue uma rotulagem combinada: os ingredientes do medicamento são listados em ordem alfabética como ingredientes ativos, seguidos dos ingredientes cosméticos em ordem decrescente como ingredientes inativos.
Sistemas de tensoativos sem sulfato são comuns em briefings, e os formulamos rotineiramente. Eles alteram o perfil da espuma, o aumento da viscosidade e a sensação ao enxaguar. Por isso, as metas sensoriais precisam levar essas diferenças em conta, em vez de simplesmente reproduzir as de um sistema com sulfato.
A adequação à sua linha depende do posicionamento para o mercado de destino. Preferimos conversar sobre isso durante o briefing a reformular o produto mais tarde.
A adequação à sua linha depende do posicionamento para o mercado de destino. Preferimos conversar sobre isso durante o briefing a reformular o produto mais tarde.
Fazemos as duas coisas. O desenvolvimento ODM personalizado cria a fórmula com base no seu briefing; o desenvolvimento a partir de uma amostra de referência usa um produto ou uma fórmula que você fornece.
A adaptação de uma fórmula da nossa biblioteca é o caminho mais rápido e é o mais escolhido para os primeiros SKUs.
A adaptação de uma fórmula da nossa biblioteca é o caminho mais rápido e é o mais escolhido para os primeiros SKUs.
Sim. Nossas opções de formulação incluem reparação, cuidados com ligações e proteínas, nutrição lipídica, hidratação, controle do frizz, proteção térmica, brilho, equilíbrio do couro cabeludo e conforto do couro cabeludo.
Os detalhes das plataformas de xampu, condicionador e sérum para o couro cabeludo estão nas páginas dos programas de cada formato.
Os detalhes das plataformas de xampu, condicionador e sérum para o couro cabeludo estão nas páginas dos programas de cada formato.
Sim. É a forma mais comum de iniciar uma linha de cuidados capilares conosco: um briefing, uma equipe de desenvolvimento e uma direção sensorial para toda a linha.
Ainda assim, cada produto conta como um SKU separado para o pedido mínimo. Portanto, uma linha com três produtos exige três pedidos mínimos de 10.000 unidades.
Ainda assim, cada produto conta como um SKU separado para o pedido mínimo. Portanto, uma linha com três produtos exige três pedidos mínimos de 10.000 unidades.
Porque a atividade de água determina qual processo de testes se aplica. O teste de eficácia do sistema conservante foi desenvolvido para produtos hidrossolúveis e miscíveis em água. Pode ser usado com adaptações quando a água é a fase interna, mas não se aplica a produtos identificados como de baixo risco microbiológico por uma avaliação de risco documentada.
A baixa atividade de água é uma das condições que enquadram um produto nesse grupo, junto com a composição hidroalcoólica e o pH extremo. Essa distinção pela atividade de água explica por que um óleo capilar anidro e um xampu seguem caminhos de testes completamente diferentes.
A baixa atividade de água é uma das condições que enquadram um produto nesse grupo, junto com a composição hidroalcoólica e o pH extremo. Essa distinção pela atividade de água explica por que um óleo capilar anidro e um xampu seguem caminhos de testes completamente diferentes.
10.000 unidades por SKU. Esse é o pedido mínimo, não um valor inicial para negociação.
Se o seu volume for menor, nosso programa com pedido mínimo reduzido inclui cuidados capilares e confirma por escrito uma quantidade inicial viável para cada projeto. Se nenhuma das opções se encaixar, fornecedores preparados para trabalhar com pedidos mínimos baixos serão mais adequados. Preferimos informar isso a aceitar um projeto sem viabilidade econômica.
Se o seu volume for menor, nosso programa com pedido mínimo reduzido inclui cuidados capilares e confirma por escrito uma quantidade inicial viável para cada projeto. Se nenhuma das opções se encaixar, fornecedores preparados para trabalhar com pedidos mínimos baixos serão mais adequados. Preferimos informar isso a aceitar um projeto sem viabilidade econômica.
As amostras de fórmula e textura chegam em 3-7 dias úteis após a confirmação do briefing. A produção em escala comercial leva 10-15 dias após a aprovação da amostra e da arte-final.
Os dois prazos começam a partir de uma decisão, não do primeiro contato. Só assim os números mantêm seu significado.
Os dois prazos começam a partir de uma decisão, não do primeiro contato. Só assim os números mantêm seu significado.
Um depósito de 30-50% dá início à produção, e o saldo é pago por transferência bancária antes do envio.
As condições exatas do seu programa são confirmadas na cotação, junto com os volumes e os prazos.
As condições exatas do seu programa são confirmadas na cotação, junto com os volumes e os prazos.
A unidade de fabricação possui o certificado Intertek SZ2503C3 conforme a ISO 22716:2007, válido até 12 de março de 2028, com cuidados capilares incluídos nas duas unidades de produção auditadas. Também possui o certificado halal da MUI LPPOM-00150276060425, válido até 15 de abril de 2029.
Você pode verificar o certificado Intertek por número no próprio banco de dados de certificados da Intertek. Recomendamos que faça isso; o link está na seção sobre qualidade acima.
Você pode verificar o certificado Intertek por número no próprio banco de dados de certificados da Intertek. Recomendamos que faça isso; o link está na seção sobre qualidade acima.
Produtos destinados ao mercado dos EUA e posicionados como tratamentos para caspa, dermatite seborreica ou psoríase, fórmulas que exigem ativos farmacêuticos, projetos que precisam de uma marcação nacional de origem e SKUs individuais abaixo de 10.000 unidades.
Os motivos e as alternativas para cada caso estão descritos na seção anterior.
Os motivos e as alternativas para cada caso estão descritos na seção anterior.
