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Fabricación de cosméticos para América Latina
NEXO Beauty Labs es fabricante y exportador de cosméticos bajo marca propia y mediante ODM. Fabricamos productos para el cuidado de la piel, capilar y corporal para marcas de belleza y cuidado personal que venden en América Latina: Brasil, México, Colombia, Perú, Chile y Argentina. Nuestra trayectoria de fabricación se remonta a 1999 y, desde 2020, un equipo internacional ha apoyado a marcas y distribuidores que ingresan a estos mercados. Nosotros fabricamos y preparamos la documentación; su entidad local se encarga del registro y la importación.
- Cotizaciones en un plazo de 24 horas hábiles
- Primeras muestras en 3 días hábiles
- Pedido mínimo estándar desde 10,000 unidades
- EXW, FOB, CIF y DDP
- Un concepto de producto
- Una fórmula objetivo
- Una fórmula existente con sus especificaciones de materias primas
- Una muestra de referencia del mercado
A partir de ahí, le proponemos una ruta de formulación y le enviamos una cotización por escrito.
Solicite una cotización personalizada o muestras
La información sobre conceptos de producto y formulaciones se trata de manera confidencial; si lo solicita, firmamos un acuerdo de confidencialidad.
Para contratar fabricación de cosméticos en América Latina se consideran seis cifras; aquí publicamos las seis en lugar de reservarlas para cuando nos contacte. Cada una incluye la condición de la que depende.
Producción de productos para el cuidado de la piel, capilar y corporal con marca propia
Fabricamos cuatro familias de productos, cada una con los formatos que una marca de belleza puede incluir en su lanzamiento, en lugar de un único producto estrella. El llenado y el empaque se realizan en nuestras instalaciones.
Cuidado de la piel
Limpiadores faciales, humectantes y cremas reparadoras de la barrera cutánea, sérums faciales, sérums en cápsulas monodosis y mascarillas faciales de tela. De las cuatro familias, esta es la más amplia y el punto de partida de muchos programas de marca propia para marcas latinoamericanas de cuidado de la piel.
Cuidado capilar y del cuero cabelludo
Champús, acondicionadores y mascarillas capilares, sérums capilares sin enjuague y sérums de tratamiento para el cuero cabelludo. Es una categoría de gran volumen en toda la región, que fabricamos en líneas dedicadas.
Cuidado corporal
Lociones corporales, geles de baño y exfoliantes, cremas para manos y pies. Estos productos de cuidado personal suelen tener los mayores volúmenes de llenado por unidad y la mayor sensibilidad al costo.
Protección solar y formatos especializados
La protección solar y otras presentaciones especializadas se abordan por separado porque varios organismos reguladores de América Latina les aplican un mayor nivel de revisión. A continuación, se explica su ruta de acceso al mercado.
Rutas de formulación, ingredientes y personalización
Hay cuatro rutas para iniciar la producción. La adecuada depende de lo que ya tenga, no del tamaño del pedido. Todas conducen al mismo resultado: una fórmula aprobada, una muestra aprobada y un plan de producción.
- Usted envía
- Una categoría y un posicionamiento comercial
- Le entregamos
- Una lista breve de fórmulas predesarrolladas de nuestra biblioteca, con muestras para evaluación
- Ideal para
- Lanzar una línea de productos sin desarrollar una formulación
- Usted envía
- Ingredientes objetivo —una lista de ingredientes naturales, un activo específico o una textura— y un posicionamiento comercial que puede ir del mercado masivo al segmento prémium
- Le entregamos
- Una formulación personalizada de nuestro equipo interno de I+D
- Ideal para
- Marcas cuya diferenciación depende de la fórmula
- Usted envía
- Una muestra de referencia del mercado
- Le entregamos
- Una fórmula adaptada a la muestra, con optimización de la textura y las características sensoriales
- Ideal para
- Cambiar de proveedor o adaptar a un mercado local un producto que ya se vende en otro lugar
- Usted envía
- Su propia fórmula con sus especificaciones técnicas o de materias primas
- Le entregamos
- Escalamiento, confirmación de estabilidad y producción a escala comercial
- Ideal para
- Marcas que son propietarias de una fórmula y necesitan capacidad de producción
Tecnologías de formulación
- Cápsulas vegetales que conservan la frescura — cápsulas monodosis para una dosificación precisa y resistencia al calor, utilizadas en sérums en cápsulas, aceites faciales y tratamientos concentrados.
- Liberación sostenida de ingredientes activos — liberación gradual de activos en fórmulas antiedad, iluminadoras y para piel sensible.
- Encapsulación liposomal — activos encapsulados para sérums con activos, productos para el cuidado de la barrera cutánea y fórmulas de tratamiento avanzado.
Empiece con un producto de referencia
Envíenos una sola muestra de referencia del mercado y le entregaremos una evaluación de las rutas de formulación posibles. Este paso no implica compromiso de pedido.
Solicite una consultaEnvases y empaques, etiquetado en español y portugués, y documentación
Los componentes de envase y empaque se obtienen y coordinan con nuestros proveedores de empaques, mientras que el llenado y el empaque se realizan en nuestras instalaciones. Esta distinción importa para su calendario: en la mayoría de los planes de lanzamiento, los componentes tardan más que el llenado.
Componentes que coordinamos
- Envase primario: botellas, frascos, tubos, bombas airless, sobres, presentaciones en cápsulas
- Empaque secundario: cajas, insertos y cajas de envío
- Decoración: etiquetas, serigrafía, estampado en caliente y mangas termoencogibles
- Gestión de artes finales: colocamos sus archivos listos para impresión en el componente confirmado y revisamos la prueba antes de la producción
Confirmamos el plazo de entrega de los componentes en la cotización antes de comprometernos con cualquier plazo de fabricación, para que nunca se fije una fecha de lanzamiento sin haberlos confirmado. Por lo general, el lanzamiento depende de la cadena de suministro de envases y empaques, no de la línea de llenado. Las piezas estándar disponibles en stock se consiguen más rápido; los moldes personalizados y la decoración a medida tardan más.
Idioma de la etiqueta y responsabilidad sobre las artes finales
El etiquetado en América Latina se redacta en el idioma de cada mercado: portugués para Brasil y español para los demás. En México también se prohíben las declaraciones de propiedades medicinales, por lo que un texto que presente el producto como tratamiento dermatológico, en lugar de cosmético, pertenece a otra categoría de productos. El titular local del registro o la notificación es responsable del texto y de su cumplimiento regulatorio; nosotros imprimimos el texto que dicho titular aprueba.
- Proporcionamos la información de ingredientes conforme a la Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos, que sirve de base para la etiqueta y el expediente
- Colocamos las artes finales aprobadas en el componente confirmado y revisamos la prueba cuando su titular local autoriza el texto final
Con el envío entregamos la documentación de exportación, el expediente técnico del producto, la información de ingredientes y los registros de calidad: los cuatro elementos que el titular local reúne para preparar una solicitud.
Especificaciones del producto terminado y criterios de liberación del lote
Cada lote se libera de acuerdo con especificaciones definidas del producto terminado, no según una impresión general de la producción. La tabla presenta los criterios vigentes; los límites específicos de cada producto se establecen junto con su fórmula al momento de aprobarla.
| Especificación | Qué controlamos |
|---|---|
| Etapas de control de calidad por lote | 6 etapas, desde la inspección de los materiales recibidos hasta la revisión y liberación del lote |
| Pruebas de liberación del producto terminado | 7 pruebas: apariencia y olor, pH, viscosidad, recuento microbiológico, peso de llenado, inspección del envase y empaque, consistencia del lote |
| Registros de lote conservados | 5 tipos de registros: identificación del lote, registros de producción, registros de inspección de calidad, muestras de producción retenidas y registros de liberación del producto terminado |
| Primeras muestras | 3 días hábiles después de recibir los requisitos |
| Entrega internacional de muestras | 5–7 días hábiles |
| Plazo de fabricación | De 10–15 días hábiles después de aprobar la fórmula, confirmar el envase y preparar la producción |
| Ciclo completo de producción de lotes pequeños | De 20–35 días después de aprobar la fórmula, las artes finales y el envase |
| Cantidad mínima de pedido estándar | Desde 10,000 unidades |
| Capacidad para cápsulas de sérum | Hasta 6,000,000 de cápsulas por día |
| Capacidad para productos de protección solar | Hasta 200,000 unidades por día |
| Líneas de producción | 56 líneas en una instalación de 36,000 m² |
Cantidad mínima de pedido, plazos de entrega y condiciones de exportación
El precio depende de la fórmula, las especificaciones del envase y el empaque, la cantidad del pedido y la documentación que exija cada mercado. No hay una lista de precios fija para los proyectos de marca propia; le enviaremos una cotización por escrito con el precio correspondiente.
Factor
Efecto en el costo
Cómo reducirlo
Ruta de formulación
El desarrollo a medida requiere tiempo de laboratorio que no requiere una fórmula de biblioteca
Personalice el perfil sensorial de una fórmula predesarrollada para el mercado en lugar de modificar su base
Especificaciones del envase y empaque
Los moldes personalizados y la decoración con varios procesos elevan el costo unitario y el plazo de entrega
Elija un componente estándar y diferéncielo mediante las artes finales
Cantidad del pedido
Los costos de preparación, cambio de línea y mínimos de componentes se distribuyen entre las unidades de la producción
Consolide tamaños o tonos en un mismo plazo de producción
Cantidad de mercados de destino
Cada mercado requiere una versión de la etiqueta y su propio expediente
Lance primero en un mercado principal y después amplíe la distribución con la misma fórmula
Nuestro pedido mínimo estándar comienza en 10,000 unidades. Para nuevos lanzamientos, proyectos de prueba de mercado y desarrollos especiales, evaluamos un mínimo flexible según el proyecto.
Las marcas que buscan proveedores en esta categoría comentan que reciben cotizaciones con mínimos de 5000-10000 unidades y que algunos agentes cobran una tarifa de introducción de cuatro cifras, además de una comisión sobre el pedido, antes de que exista una muestra. En este caso, usted trata directamente con la fábrica y podemos ajustar el mínimo indicado.
Esto nos hace una opción adecuada para marcas que ya superaron su primera producción exploratoria y compran con base en un plan de distribución real. Para unos cientos de unidades, lo más conveniente es un proveedor de llenado con un mínimo bajo; el recuadro de abajo lo explica.
Etapa del pedido
Plazo de entrega
Qué incluye
Primeras muestras
3 días hábiles
Desde la recepción de los requisitos hasta que las muestras están listas para evaluación
Entrega internacional de muestras
5–7 días hábiles
Traslado por mensajería de las muestras aprobadas hasta su domicilio
Fabricación
10–15 días hábiles
Después de aprobar la fórmula, confirmar el envase y preparar la producción
Ciclo completo de producción de lotes pequeños
20–35 días
El ciclo completo, incluida la adquisición de los componentes del envase y empaque, desde la aprobación de la fórmula y las artes finales hasta la aprobación del envase y empaque
Las dos cifras de producción miden cosas distintas y deben leerse en conjunto. La fabricación toma de 10–15 días hábiles una vez obtenidas las aprobaciones; el ciclo completo dura de 20–35 días e incluye la adquisición de los componentes del envase y empaque.
Condiciones de pago y exportación
Pago
50% de anticipo al confirmar el pedido y 50% del saldo antes del envío, mediante transferencia bancaria T/T
Incoterms
EXW, FOB, CIF y DDP
Documentación
Documentación de exportación, expediente técnico del producto e información de ingredientes y registros de calidad, emitidos con el envío
Documentación regulatoria para ingresar a los mercados de ANVISA, COFEPRIS y la región andina
En el lanzamiento en América Latina intervienen cuatro partes y el fabricante ocupa solo una de esas funciones. Identificar las otras tres permite saber si vale la pena avanzar con una cotización.
Las cuatro partes que intervienen en un lanzamiento en América Latina
Fabricante
Fabrica el producto y emite la documentación técnica correspondiente; esa es nuestra función.
Importador registrado
Una entidad local que despacha las mercancías a su propio nombre. México exige que cuente con un registro fiscal vigente y esté inscrita en el padrón de importadores.
Titular del registro o la notificación
La parte que aparece en la solicitud. Brasil exige una entidad legal brasileña; la Decisión Andina 833 exige domicilio legal en el país miembro.
Responsable poscomercialización
Responde ante el organismo regulador una vez que el producto está a la venta; en todos los mercados descritos abajo esta función corresponde a una entidad local.
No somos titulares de su registro, y ningún fabricante situado fuera de estos mercados puede serlo legalmente. Emitimos la documentación que su titular utiliza para preparar la solicitud, de modo que el trámite no tenga que esperar a la fábrica.
Matriz de acceso a los mercados de cosméticos de América Latina
| Mercado | Organismo regulador | Registro o notificación | Quién debe ser titular | Idioma de la etiqueta | Documentación mínima |
|---|---|---|---|---|---|
| Brasil | ANVISA | Dos rutas según la categoría, conforme a RDC 907/2024: notificación para la mayoría de los cosméticos y aprobación previa a la comercialización para productos de protección solar, alisadores y productos para permanente capilar, repelentes de insectos, geles antibacterianos y pomadas fijadoras para el cabello incorporadas mediante RDC 814/2023 | Una entidad legal brasileña con autorización de funcionamiento y licencia de la empresa, obtenidas antes de presentar cualquier solicitud | Portugués | Expediente técnico, información de ingredientes y registros de calidad; la etiqueta incluye el número de autorización de la empresa responsable |
| México | COFEPRIS | No se registra cada producto; la operación se declara mediante un aviso de funcionamiento | Un importador con registro fiscal vigente e inscrito en el padrón de importadores | Español | Información de ingredientes y registros de calidad; etiquetado conforme a NOM-141-SSA1/SCFI-2012, que prohíbe las declaraciones de propiedades medicinales |
| Colombia | INVIMA | Notificación Sanitaria Obligatoria conforme a la Decisión Andina 833, no un registro | Una persona o empresa con domicilio legal en el país miembro donde se presenta la notificación | Español, excepto la nomenclatura de ingredientes | Fórmula cualitativa, nomenclatura de ingredientes, especificaciones del producto terminado, artes finales y descripción de la codificación del lote |
| Perú | DIGEMID | La misma ruta andina; los demás países miembros pueden reconocer una notificación otorgada en uno de ellos | Una persona o empresa con domicilio legal en el país miembro donde se presenta la notificación | Español, excepto la nomenclatura de ingredientes | Igual que en Colombia; la notificación tiene una vigencia de siete años y puede renovarse |
| Ecuador y Bolivia | Autoridad nacional competente conforme a la Decisión 833 | La misma notificación andina, que puede ser reconocida si fue otorgada en otro país de la subregión | Una persona o empresa con domicilio legal en el país miembro donde se presenta la notificación | Español, excepto la nomenclatura de ingredientes | Igual que en Colombia y Perú, mediante un expediente andino armonizado |
| Chile | Instituto de Salud Pública | Registro sanitario por producto, tanto para productos importados como nacionales | El solicitante presenta el trámite en línea y el ISP verifica su situación legal | Español | Denominación del producto, finalidad cosmética y fórmula; el registro tiene una vigencia de cinco años y puede renovarse |
| Argentina | ANMAT | Clasificación según el riesgo: Grado I mediante el sistema de expediente electrónico y Grado II mediante una admisión independiente | Un establecimiento ya inscrito en el sistema de expedientes de ANMAT, antes de presentar cualquier producto | Español | Inscripción del establecimiento y admisión del producto; el certificado de libre venta se presenta por separado |
La responsabilidad del trámite recae en el titular local, porque un producto puede seguir una ruta brasileña de diez años, una ruta andina de siete años o un registro chileno de cinco años. NEXO organiza la documentación de fabricación en función de la decisión sobre el mercado. La ruta también puede variar según la categoría dentro de un mismo mercado: por eso, los productos de protección solar y una loción corporal no siguen la misma ruta en Brasil. Por lo tanto, una notificación brasileña otorgada en 2025 tiene vigencia hasta 2035, una notificación andina otorgada ese mismo año vence en 2032 y un registro chileno otorgado en 2026 vence en 2031.
Control de calidad: seis etapas por lote
- Inspección de los materiales recibidos
- Control de calidad durante la fabricación
- Inspección del producto a granel antes del llenado
- Inspección del llenado y el empaque
- Inspección del producto terminado conforme a las especificaciones acordadas
- Revisión y liberación del lote, registradas con la identificación del lote
La fabricación sigue las buenas prácticas de fabricación de cosméticos, y México reconoce la NOM-259-SSA1-2022 como norma para la industria cosmética. Brasil tiene otro criterio sobre cómo demostrar el cumplimiento de esas prácticas y lo expresa con sus propias palabras.
Para ingresar a estos mercados se necesita un titular local que cumpla los requisitos y una etiqueta correcta, respaldados por la documentación de fabricación.
«Sin embargo, para los productos cosméticos en Brasil no se requiere una certificación de BPM (Buenas Prácticas de Manufactura). No obstante, se espera que las empresas cumplan con normas adecuadas de calidad y seguridad, alineadas con los principios de buenas prácticas de fabricación».
— ANVISA, Productos de higiene personal, cosméticos y perfumes, regulación de productos; página modificada el 6 de abril de 2026. El organismo regulador del mayor mercado de destino de esta página explica qué exige y qué no.
Documentación que podemos compartir para la calificación de proveedores
Durante la calificación de proveedores, entregamos un índice de procedimientos con muestras, un registro de lote completo, la lista de pruebas de control de calidad con sus criterios de aceptación, un registro de liberación del lote, un ejemplo de acción correctiva y una simulación de trazabilidad. Se eliminan los datos que permiten identificar al cliente, pero se conservan los parámetros, los métodos y los límites.
Del brief al envío en seis pasos
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Envíenos lo que tenga: un concepto de producto, una fórmula objetivo, una fórmula existente con sus especificaciones o una muestra de referencia del mercado. Primero firmamos un acuerdo de confidencialidad si lo solicita.
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Ruta de formulación y cotización: confirmamos cuál de las cuatro rutas es la adecuada y le enviamos una cotización por escrito en un plazo de 24 horas hábiles.
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Desarrollo de muestras: preparamos las primeras muestras en 3 días hábiles después de recibir los requisitos; la entrega internacional tarda de 5–7 días hábiles.
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Aprobación de muestras: las muestras de fórmula, textura y producto se liberan para evaluación. La aprobación es una etapa obligatoria en todas las rutas de desarrollo.
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Producción y liberación: la fabricación toma de 10–15 días hábiles después de aprobar la fórmula, confirmar el envase y preparar la producción. Cada lote se libera únicamente si cumple las especificaciones del producto terminado; si no las cumple, no se libera.
Para conocer el alcance más amplio de nuestros servicios, consulte Apoyo global para la fabricación de cosméticos.
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Envío y documentación: enviamos los productos conforme al Incoterm que usted elija, junto con la documentación de exportación, el expediente técnico del producto y los registros de ingredientes y calidad.
Qué envía
Qué permite definir
Qué falta decidir
Un concepto de producto
Categoría, posicionamiento comercial y mercado de destino
Fórmula, textura y envase y empaque; considere el plazo más largo
Una fórmula objetivo
Orientación técnica
Disponibilidad de materias primas y confirmación de estabilidad
Una fórmula existente con sus especificaciones
Fórmula y criterios de aceptación
Comportamiento durante el escalamiento y compatibilidad de los componentes
Una muestra de referencia del mercado
Textura, perfil sensorial y producto de referencia que se busca igualar
Estrategia de ingredientes y posicionamiento de las declaraciones de propiedades
Herramientas para planificar la fabricación
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HERRAMIENTA 01
Defina las funciones locales antes de aprobar la fabricación
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HERRAMIENTA 02
Compruebe si el plazo de producción publicado se ajusta a su plan
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HERRAMIENTA 03
Compruebe si su brief de fabricación está listo para cotizar
Preguntas frecuentes
¿Qué categorías de productos de belleza pueden fabricar para marcas latinoamericanas?
Cuatro categorías: cuidado de la piel, desde limpiadores e hidratantes hasta sérums, sérums en cápsulas y mascarillas cosméticas; cuidado capilar y del cuero cabelludo, desde champús hasta mascarillas y sérums sin enjuague; cuidado corporal, desde lociones y limpiadores hasta exfoliantes y cremas para manos; y cuidado solar, además de otros formatos especializados. Las cuatro se llenan en nuestras instalaciones, en 56 líneas de producción.
¿Pueden desarrollar una fórmula si mi marca no tiene una?
Sí. El desarrollo ODM a medida crea una fórmula a partir de los ingredientes, la textura y el posicionamiento comercial que busca; el desarrollo a partir de una muestra de referencia adapta la fórmula a un producto que usted ya comercializa. Si no necesita ninguna de estas opciones, se puede personalizar el perfil sensorial de una fórmula lista para el mercado sin modificar su base.
¿Su capacidad de producción puede cubrir el volumen de mis pedidos a medida que crece la marca?
La capacidad alcanza 56 líneas de producción en una planta de 36,000 m², con hasta 6,000,000 de sérums en cápsulas y hasta 200,000 unidades de productos para el cuidado solar al día. Una marca puede multiplicar varias veces su volumen dentro de esa capacidad sin cambiar de proveedor.
¿Qué normas de calidad rigen su fabricación de cosméticos?
La fabricación sigue las buenas prácticas de fabricación de cosméticos, y cada lote pasa por seis etapas de control de calidad y siete pruebas de liberación antes del envío. En México, la NOM-259-SSA1-2022 establece el estándar de buenas prácticas de fabricación para cosméticos; ANVISA señala que no se exige un certificado de buenas prácticas para los cosméticos que registra, por lo que los compradores deben revisar el sistema operativo y sus registros.
¿Qué debe verificar una marca antes de elegir un fabricante de cosméticos?
Pregunte qué categorías representan la mayor parte del negocio de la planta, quién está autorizado para liberar un lote y qué procedimiento documentado se sigue cuando un lote no cumple. Solicite un registro de lote con datos confidenciales ocultos y un ejemplo de acción correctiva, en lugar de conformarse con una pared de logotipos.
«¿Puede fabricar la misma fórmula para otra marca? ¿La exclusividad se basa en un producto, una fórmula, una categoría, un territorio o un plazo?» — joanmorais.com, preguntas para evaluar fabricantes sobre la propiedad y exclusividad de fórmulas
Acuerde ese punto por escrito antes de iniciar el desarrollo, porque la exclusividad es una condición contractual, no una propiedad de la fórmula. Un químico cosmético que escribe en la prensa especializada sostiene que es más útil preguntar en qué mercados venden los clientes de un fabricante que quiénes son.
¿Cuál es su pedido mínimo y qué opciones hay si mi primer lanzamiento es más pequeño?
El pedido mínimo estándar comienza en 10,000 unidades. Para lanzamientos nuevos, proyectos de prueba de mercado y requisitos especiales de desarrollo, evaluamos un mínimo flexible según el proyecto; por eso, un primer lote más pequeño se puede conversar y no se rechaza automáticamente. Si necesita solo unos cientos de unidades, le conviene más un proveedor local de llenado con pedido mínimo bajo, y se lo diremos.
¿Cuánto tiempo transcurre desde la aprobación de la fórmula hasta que los productos están listos para exportación?
La fabricación toma 10–15 días hábiles después de aprobar la fórmula, confirmar el envase y empaque y preparar la producción. El ciclo completo para lotes pequeños, incluida la adquisición de componentes del envase, toma 20–35 días desde la aprobación de la fórmula, las artes finales y el envase y empaque. Las primeras muestras están listas antes: en 3 días hábiles, más 5–7 días para la entrega internacional.
¿Con qué Incoterms realizan los envíos y quién se encarga del despacho de importación?
Cotizamos EXW, FOB, CIF y DDP. El despacho lo realiza el importador registrado, que debe ser una entidad local; en México se requiere un registro fiscal vigente y la inscripción en el padrón de importadores. El Incoterm DDP no traslada esa función al extranjero, así que confirme quién será su importador registrado antes de definirlo.
¿Qué documentos acompañan la mercancía para los trámites ante ANVISA o COFEPRIS?
Cada pedido incluye documentos de exportación, el expediente técnico del producto, información sobre los ingredientes y registros de calidad. El titular prepara el expediente de solicitud con esos cuatro elementos: una entidad jurídica brasileña para ANVISA, un importador registrado para el mercado mexicano y un titular domiciliado localmente para una notificación andina. Nosotros proporcionamos la documentación que acredita la fabricación; por ley, el trámite se presenta localmente.
