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Fabricação de cosméticos para a América Latina
A NEXO Beauty Labs é fabricante e exportadora de cosméticos para marca própria e ODM, com produção de cuidados com a pele, cuidados capilares e cuidados corporais para marcas de beleza e cuidados pessoais que vendem na América Latina — Brasil, México, Colômbia, Peru, Chile e Argentina. Nossa base de fabricação remonta a 1999 e, desde 2020, uma equipe internacional apoia marcas e distribuidores que ingressam nesses mercados. Fabricamos e fornecemos a documentação; sua entidade local faz o registro e a importação.
- Orçamentos enviados em até 24 horas em dias úteis
- Primeiras amostras em 3 dias úteis
- Pedido mínimo padrão a partir de 10.000 unidades
- EXW, FOB, CIF e DDP
- Um conceito de produto
- Uma fórmula desejada
- Uma fórmula existente com suas especificações de matérias-primas
- Uma amostra de referência do mercado
A partir daí, retornamos com uma proposta de caminho de formulação e um orçamento por escrito.
Solicite um orçamento personalizado ou amostras
Os conceitos de produto e as informações sobre formulação são tratados como confidenciais, e assinamos um Acordo de Confidencialidade mediante solicitação.
A contratação de fabricação de cosméticos para a América Latina é decidida com base em seis números, e todos são publicados aqui, sem ficarem reservados para a consulta. Cada um inclui a condição da qual depende.
Produção de cuidados com a pele, capilares e corporais para marca própria
Quatro famílias de produtos passam por nossas linhas, cada uma cobrindo os formatos com que uma marca de beleza inicia seus lançamentos, em vez de se limitar a um único produto principal. O envase e a embalagem são feitos internamente.
Cuidados com a pele
Produtos de limpeza facial, hidratantes e cremes para reparação da barreira cutânea, séruns faciais, séruns em cápsulas de dose única e máscaras faciais de tecido. Esta é a mais abrangente das quatro famílias de cuidados com a pele e o ponto de partida da maioria dos programas de marca própria das marcas latino-americanas.
Cuidados capilares e com o couro cabeludo
Xampus, condicionadores e máscaras capilares, séruns capilares sem enxágue e séruns de tratamento para o couro cabeludo. Uma categoria de grande volume em toda a região, produzida em linhas dedicadas.
Cuidados corporais
Loções corporais, sabonetes líquidos corporais e esfoliantes, cremes para mãos e pés. Esses produtos de cuidados pessoais têm os maiores volumes de envase por unidade e a maior sensibilidade a custos.
Proteção solar e formatos especializados
A proteção solar e outras apresentações especializadas são tratadas à parte porque vários órgãos reguladores da América Latina consideram essa categoria sujeita a um nível maior de análise. A rota de entrada no mercado é apresentada abaixo.
Caminhos de formulação, ingredientes e personalização
Há quatro caminhos para iniciar a produção, e a escolha depende do que você já tem em mãos, não do tamanho do pedido. Todos levam ao mesmo resultado: uma fórmula aprovada, uma amostra aprovada e um plano de produção.
- Você envia
- Uma categoria e um posicionamento
- Nós retornamos
- Uma lista enxuta de fórmulas prontas para o mercado, com amostras para avaliação
- Ideal para
- Uma linha pronta para lançamento, sem desenvolvimento de formulação
- Você envia
- Ingredientes desejados — uma lista de ingredientes naturais, um ativo específico ou uma textura — e um posicionamento que pode ir do mercado de massa ao segmento premium
- Nós retornamos
- Uma formulação personalizada desenvolvida por nossa equipe interna de P&D
- Ideal para
- Marcas que têm a fórmula como diferencial
- Você envia
- Uma amostra de referência do mercado
- Nós retornamos
- Uma fórmula compatível com a amostra, com otimização da textura e do perfil sensorial
- Ideal para
- Substituição de fornecedor ou adaptação para o mercado local de um produto que já vende em outros lugares
- Você envia
- Sua própria fórmula, com especificações técnicas ou de matérias-primas
- Nós retornamos
- Aumento de escala, confirmação da estabilidade e produção em escala comercial
- Ideal para
- Marcas que têm uma fórmula própria e precisam de capacidade de produção
Tecnologias de formulação
- Sistema vegetal de cápsulas com proteção de frescor — cápsulas de dose única para dosagem precisa e resistência ao calor, usadas em cápsulas de sérum, óleos faciais e tratamentos concentrados.
- Liberação prolongada de ingredientes ativos — liberação gradual de ativos em fórmulas antienvelhecimento, uniformizadoras do tom da pele e para peles sensíveis.
- Encapsulamento lipossomal — ativos encapsulados para séruns com ativos, cuidados com a barreira cutânea e fórmulas de tratamento avançadas.
Comece com um produto de referência
Envie uma única amostra de referência do mercado e receba uma avaliação do caminho de formulação. Essa etapa não implica compromisso de pedido.
Solicite uma consultaEmbalagens, rotulagem em espanhol e português e documentação
Os componentes de embalagem são adquiridos e coordenados por meio de nossos fornecedores de embalagens, enquanto o envase e a embalagem são feitos internamente. Essa divisão importa para o seu cronograma, pois, na maioria dos planos de lançamento, os componentes levam mais tempo do que o envase.
Componentes que coordenamos
- Embalagem primária: frascos, potes, bisnagas, válvulas airless, sachês e apresentações em cápsulas
- Embalagem secundária: cartuchos, encartes e caixas para transporte
- Decoração: rótulos, serigrafia, estampagem a quente e mangas termoencolhíveis
- Aplicação da arte-final: seus arquivos prontos para impressão são aplicados ao componente confirmado e revisados antes da produção
O prazo de entrega dos componentes é confirmado no orçamento antes de qualquer compromisso com o prazo de fabricação, para que a data de lançamento nunca seja definida com base em um componente ainda não confirmado. Em geral, é a cadeia de fornecimento das embalagens, e não a linha de envase, que altera a data de lançamento. Componentes prontos avançam mais rápido; moldes personalizados e decoração exclusiva, mais devagar.
Idioma do rótulo e responsabilidade pela arte-final
A rotulagem na América Latina é redigida no idioma de cada mercado — português no Brasil e espanhol nos demais. No México, a rotulagem também proíbe alegações medicinais; por isso, textos que descrevem um tratamento dermatológico, em vez de cuidados cosméticos, pertencem a uma classe de produto diferente. O texto e sua conformidade regulatória são responsabilidade do titular do registro ou da notificação naquele país, e imprimimos o conteúdo aprovado por esse titular.
- Fornecemos as informações sobre ingredientes segundo a Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos, que servem de base para o rótulo e o dossiê
- Aplicamos e revisamos a arte-final aprovada no componente confirmado, depois que o titular local aprova o texto final
Os documentos de exportação, o arquivo técnico do produto, as informações sobre ingredientes e os registros de qualidade são enviados com a remessa — os quatro itens que o titular local reúne para preparar o protocolo.
Especificações do produto acabado e critérios de liberação do lote
Cada lote é liberado com base em especificações definidas para o produto acabado, não em uma impressão geral da produção. A tabela apresenta os critérios vigentes; os limites específicos de cada produto são definidos com a fórmula no momento da aprovação.
| Especificação | O que controlamos |
|---|---|
| Etapas de controle de qualidade por lote | 6 etapas, da inspeção dos materiais recebidos à análise e liberação do lote |
| Testes de liberação do produto acabado | 7 testes: aparência e odor, pH, viscosidade, contagem microbiológica, peso de envase, inspeção da embalagem e consistência do lote |
| Registros de lote arquivados | 5 tipos de registro: identificação do lote, registros de produção, registros de inspeção de qualidade, amostras de produção retidas e registros de liberação do produto acabado |
| Primeiras amostras | 3 dias úteis após o recebimento dos requisitos |
| Entrega internacional de amostras | 5–7 dias úteis |
| Prazo de fabricação | 10–15 dias úteis após a aprovação da fórmula, a confirmação da embalagem e a preparação da produção |
| Ciclo completo de lote pequeno | 20–35 dias após as aprovações da fórmula, da arte-final e da embalagem |
| Quantidade mínima de pedido padrão | A partir de 10.000 unidades |
| Capacidade de cápsulas de sérum | Até 6.000.000 de cápsulas por dia |
| Capacidade de proteção solar | Até 200.000 unidades por dia |
| Linhas de produção | 56 linhas em uma instalação de 36.000 m² |
Quantidade mínima de pedido, prazos e condições de exportação
O preço depende da fórmula, das especificações da embalagem, da quantidade do pedido e da documentação exigida pelo mercado. Não há uma tabela de preços fixa para trabalhos de marca própria; o valor é enviado em um orçamento por escrito.
Fator
Efeito no custo
Como reduzir
Caminho de formulação
O desenvolvimento personalizado exige tempo de laboratório que uma fórmula da biblioteca não exige
Personalize o perfil sensorial de uma fórmula pronta para o mercado, em vez de alterar sua base
Especificações da embalagem
Moldes personalizados e decoração com vários processos elevam o custo por unidade e o prazo de entrega
Escolha um componente pronto e diferencie o produto pela arte-final
Quantidade do pedido
Os custos de preparação, troca de linha e quantidades mínimas dos componentes são distribuídos ao longo da produção
Consolide tamanhos ou tonalidades em uma única janela de produção
Número de mercados de destino
Cada mercado exige uma versão do rótulo e seu próprio dossiê
Lance primeiro em um mercado principal e depois amplie para outros usando a mesma fórmula
Nossa quantidade mínima de pedido padrão começa em 10.000 unidades. Para novos lançamentos, projetos de teste de mercado e desenvolvimentos especiais, avaliamos uma quantidade mínima flexível conforme o projeto.
Marcas que pesquisam essa categoria relatam que fornecedores cotam pedidos mínimos de 5000-10000 unidades, e que agentes querem cobrar uma taxa de apresentação de quatro dígitos, além de uma porcentagem do pedido, antes mesmo de existir uma amostra. Aqui, você negocia diretamente com a fábrica, e podemos flexibilizar a quantidade mínima acima.
Isso nos torna uma opção para marcas que já passaram pela primeira produção exploratória e fazem pedidos com base em um plano real de distribuição. Para algumas centenas de unidades, uma empresa de envase com pedido mínimo baixo é a opção mais adequada — e o bloco abaixo explica por quê.
Etapa do pedido
Prazo de entrega
O que inclui
Primeiras amostras
3 dias úteis
Do recebimento dos requisitos até as amostras ficarem prontas para avaliação
Entrega internacional de amostras
5–7 dias úteis
Tempo de transporte por courier das amostras aprovadas até seu endereço
Fabricação
10–15 dias úteis
Após a aprovação da fórmula, a confirmação da embalagem e a preparação da produção
Ciclo completo de lote pequeno
20–35 dias
Ciclo completo, incluindo a aquisição dos componentes de embalagem, após as aprovações da fórmula, da arte-final e da embalagem
Os dois prazos de produção medem coisas diferentes e devem ser considerados em conjunto. A fabricação leva de 10–15 dias úteis após a aprovação; 20–35 dias correspondem ao ciclo completo, incluindo a aquisição dos componentes de embalagem.
Pagamento e condições de exportação
Pagamento
Depósito de 50% na confirmação do pedido e saldo de 50% antes do envio, por transferência bancária T/T
Incoterms
EXW, FOB, CIF e DDP
Documentos
Documentos de exportação, arquivo técnico do produto, informações sobre ingredientes e registros de qualidade, enviados com a remessa
Documentação regulatória para entrada na ANVISA, COFEPRIS e nos mercados andinos
Um lançamento na América Latina envolve quatro funções, e o fabricante ocupa apenas uma delas. Identificar as outras três ajuda a avaliar se vale a pena dar andamento ao orçamento.
As quatro funções em um lançamento na América Latina
Fabricante
Fabrica o produto e emite a documentação técnica correspondente — essa é a nossa função.
Importador oficial
Uma entidade local que desembaraça os produtos em seu próprio nome. O México exige registro fiscal ativo e inscrição no cadastro de importadores.
Titular do registro ou da notificação
A parte indicada no protocolo. O Brasil exige uma pessoa jurídica brasileira; a Decisão Andina 833 exige domicílio legal em um país membro.
Parte responsável após a entrada no mercado
Responde ao órgão regulador quando o produto já está à venda — uma função local em todos os mercados abaixo.
Não somos titulares do seu registro, e nenhum fabricante de fora desses mercados pode sê-lo legalmente. Emitimos a documentação usada pelo titular para preparar o protocolo, para que o processo não fique à espera da fábrica.
Matriz de entrada nos mercados de cosméticos da América Latina
| Mercado | Órgão regulador | Registro ou notificação | Quem deve ser o titular | Idioma do rótulo | Documentação mínima |
|---|---|---|---|---|---|
| Brasil | ANVISA | Duas vias conforme a categoria, nos termos da RDC 907/2024: notificação para a maioria dos cosméticos; aprovação prévia para proteção solar, alisantes e permanentes capilares, repelentes de insetos, géis antibacterianos e pomadas modeladoras adicionadas pela RDC 814/2023 | Pessoa jurídica brasileira com autorização de funcionamento de empresa e licença, obtidas antes de qualquer protocolo | Português | Arquivo técnico, informações sobre ingredientes e registros de qualidade; o rótulo traz o número de autorização da empresa responsável |
| México | COFEPRIS | Não há registro de produto; a operação é declarada por meio de aviso de funcionamento | Importador com registro fiscal ativo e inscrição no cadastro de importadores | Espanhol | Informações sobre ingredientes e registros de qualidade; rotulagem conforme a NOM-141-SSA1/SCFI-2012, com alegações medicinais proibidas |
| Colômbia | INVIMA | Notificação Sanitária Obrigatória nos termos da Decisão Andina 833, não um registro | Pessoa física ou jurídica com domicílio legal no país membro em que a notificação é solicitada | Espanhol, exceto a nomenclatura dos ingredientes | Fórmula qualitativa, nomenclatura dos ingredientes, especificações do produto acabado, arte-final e descrição da codificação do lote |
| Peru | DIGEMID | A mesma via andina; uma notificação concedida em um país membro pode ser reconhecida pelos demais | Pessoa física ou jurídica com domicílio legal no país membro em que a notificação é solicitada | Espanhol, exceto a nomenclatura dos ingredientes | Como na Colômbia; a notificação tem vigência de sete anos e pode ser renovada |
| Equador e Bolívia | Autoridade nacional competente nos termos da Decisão 833 | A mesma notificação andina, passível de reconhecimento quando concedida em outro país da sub-região | Pessoa física ou jurídica com domicílio legal no país membro em que a notificação é solicitada | Espanhol, exceto a nomenclatura dos ingredientes | Como na Colômbia e no Peru, com um dossiê andino harmonizado |
| Chile | Instituto de Salud Pública | Registro sanitário por produto, tanto para produtos importados quanto nacionais | O requerente que protocola on-line, cuja situação jurídica é verificada pelo ISP | Espanhol | Denominação do produto, finalidade cosmética e fórmula; o registro tem vigência de cinco anos e pode ser renovado |
| Argentina | ANMAT | Classificação por risco: Grau I pelo sistema de dossiê eletrônico; Grau II como admissão separada | Estabelecimento já registrado no sistema de dossiês da ANMAT, antes do protocolo de qualquer produto | Espanhol | Registro do estabelecimento e admissão do produto; o certificado de livre venda é protocolado separadamente |
O risco do protocolo cabe ao titular local, pois um produto pode seguir a via brasileira de dez anos, a via andina de sete anos ou obter registro chileno de cinco anos; a NEXO organiza o arquivo de fabricação conforme a decisão sobre o mercado. A via também pode variar conforme a categoria dentro de um mesmo mercado, por isso um protetor solar e uma loção corporal não seguem a mesma rota de entrada no Brasil. Assim, uma notificação brasileira concedida em 2025 vigora até 2035, uma notificação andina concedida naquele mesmo ano vence em 2032 e um registro chileno concedido em 2026 vence em 2031.
Controle de qualidade: seis etapas por lote
- Inspeção dos materiais recebidos
- Controle de qualidade durante a fabricação
- Inspeção do produto a granel antes do envase
- Inspeção do envase e da embalagem
- Inspeção do produto acabado conforme as especificações acordadas
- Análise e liberação do lote, registradas com base na identificação do lote
A fabricação segue as boas práticas de fabricação de cosméticos, e o México identifica a NOM-259-SSA1-2022 como a norma do setor cosmético que reconhece. O Brasil tem outra perspectiva sobre como essas práticas devem ser comprovadas e expressa isso em seus próprios termos.
A entrada nesses mercados depende de um titular local em conformidade e de um rótulo correto, com a documentação de fabricação correspondente.
"No entanto, para produtos cosméticos no Brasil, não é exigida a certificação de GMP (Boas Práticas de Fabricação). Ainda assim, espera-se que as empresas cumpram normas adequadas de qualidade e segurança alinhadas aos princípios das boas práticas de fabricação."
— ANVISA, Produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes, regulação de produtos; página modificada em 6 de abril de 2026. O órgão regulador do maior mercado de destino da página declara o que exige e o que não exige.
Evidências de qualificação que podemos compartilhar
Durante a qualificação de fornecedores, fornecemos um índice de procedimentos com amostras, um registro de lote preenchido, a lista de testes de controle de qualidade com seus critérios de aceitação, um registro de liberação de lote, um exemplo de ação corretiva e uma simulação de rastreabilidade. Removemos os dados que identificam o cliente, mas mantemos os parâmetros, métodos e limites.
Do briefing à remessa em seis etapas
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Envie o que você tiver: um conceito de produto, uma fórmula desejada, uma fórmula existente com suas especificações ou uma amostra de referência do mercado. Se solicitado, assinamos primeiro um Acordo de Confidencialidade.
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Caminho de formulação e orçamento: confirmamos qual dos quatro caminhos é o mais adequado e enviamos um orçamento por escrito em até 24 horas em dias úteis.
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Desenvolvimento de amostras: as primeiras amostras são produzidas em 3 dias úteis após o recebimento dos requisitos, com entrega internacional em 5–7 dias úteis.
-
Aprovação das amostras: a fórmula, a textura e as amostras do produto são liberadas para avaliação. A aprovação é uma etapa obrigatória em todos os caminhos de desenvolvimento.
-
Produção e liberação: a fabricação leva de 10–15 dias úteis após a aprovação da fórmula, a confirmação da embalagem e a preparação da produção. Cada lote só é liberado quando atende às especificações do produto acabado; lotes fora desses critérios não são liberados.
Para conhecer o escopo mais amplo de serviços, acesse Suporte global para fabricação de cosméticos.
-
Remessa e documentação: os produtos são enviados conforme o Incoterm escolhido, acompanhados dos documentos de exportação, do arquivo técnico do produto e dos registros de ingredientes e qualidade.
O que você envia
O que isso define
O que ainda precisa ser decidido
Um conceito de produto
Categoria, posicionamento e mercado de destino
Fórmula, textura e embalagem — considere o prazo mais longo
Uma fórmula desejada
Direcionamento técnico
Disponibilidade de matérias-primas e confirmação da estabilidade
Uma fórmula existente com especificações
Fórmula e critérios de aceitação
Comportamento ao aumentar a escala e compatibilidade dos componentes
Uma amostra de referência do mercado
Textura, perfil sensorial e parâmetro de referência a ser igualado
Estratégia de ingredientes e posicionamento das alegações
Ferramentas de planejamento da fabricação
Perguntas frequentes
Quais categorias de produtos de beleza vocês podem fabricar para marcas latino-americanas?
Quatro famílias: cuidados com a pele, de produtos de limpeza e hidratantes a séruns, séruns em cápsulas e máscaras; cuidados capilares e com o couro cabeludo, de xampus a máscaras e séruns sem enxágue; cuidados corporais, de loções e sabonetes líquidos a esfoliantes e cremes para as mãos; e cuidados solares, além de outros formatos especializados. As quatro são envasadas internamente em 56 linhas de produção.
Vocês podem desenvolver uma fórmula se minha marca ainda não tiver uma?
Sim. O desenvolvimento ODM personalizado cria uma fórmula com base nos ingredientes, na textura e no posicionamento desejados; o desenvolvimento com base em uma amostra de referência ajusta a fórmula a um produto que você já comercializa. Se nenhuma dessas opções for necessária, uma fórmula pronta para o mercado pode ser personalizada pelo perfil sensorial, sem alterar sua base.
A capacidade de produção é suficiente para atender ao volume dos meus pedidos conforme a marca cresce?
A capacidade inclui 56 linhas de produção em uma instalação de 36.000 m², com até 6.000.000 de cápsulas de sérum e até 200.000 unidades de produtos de cuidados solares por dia. A marca pode multiplicar sua escala várias vezes dentro desses limites sem trocar de fornecedor.
Quais normas de qualidade orientam a fabricação de cosméticos?
A fabricação segue as boas práticas de fabricação de cosméticos, e cada lote passa por seis etapas de controle de qualidade e sete testes de liberação antes do envio. No México, a NOM-259-SSA1-2022 é a norma de BPF para cosméticos; a ANVISA informa que não é exigido certificado de BPF para os cosméticos que registra. Por isso, o comprador deve avaliar o sistema em operação e seus registros.
O que uma marca deve verificar antes de escolher um fabricante de cosméticos?
Pergunte quais categorias representam a maior parte dos negócios da fábrica, quem tem autorização para liberar um lote e quais registros documentam o que acontece quando um lote é reprovado. Peça um registro de lote com informações confidenciais ocultadas e um exemplo de ação corretiva, em vez de se guiar por uma parede de logotipos.
“A empresa pode fabricar a mesma fórmula para outra marca? A exclusividade se aplica a um produto, fórmula, categoria, território ou período?” — joanmorais.com, perguntas para avaliar fabricantes sobre propriedade e exclusividade de fórmulas
Defina isso por escrito antes do início do desenvolvimento, pois a exclusividade é uma condição contratual, não uma propriedade da fórmula. Um químico cosmético que escreve para a imprensa especializada argumenta que é mais útil perguntar em quais mercados os clientes do fabricante comercializam seus produtos do que quem são esses clientes.
Qual é o pedido mínimo e o que acontece se meu primeiro lançamento for menor?
O pedido mínimo padrão começa em 10.000 unidades. Para novos lançamentos, projetos de teste de mercado e requisitos especiais de desenvolvimento, avaliamos um pedido mínimo flexível de acordo com o projeto; por isso, um primeiro lote menor pode ser negociado, em vez de ser recusado automaticamente. Para algumas centenas de unidades, um fabricante local com pedido mínimo baixo é a melhor opção, e diremos isso.
Quanto tempo leva entre a aprovação da fórmula e os produtos prontos para exportação?
A fabricação leva 10–15 dias úteis após a aprovação da fórmula, a confirmação da embalagem e a preparação da produção. O ciclo completo para pequenos lotes, incluindo a aquisição de componentes de embalagem, leva 20–35 dias a partir das aprovações da fórmula, da arte-final e da embalagem. As primeiras amostras ficam prontas antes: em 3 dias úteis, mais 5–7 dias para a entrega internacional.
Quais Incoterms são usados no envio e quem cuida do desembaraço aduaneiro?
Cotamos EXW, FOB, CIF e DDP. O desembaraço é feito pelo importador oficial, que deve ser uma entidade local — no México, é necessário ter inscrição fiscal ativa e estar inscrito no cadastro de importadores. O DDP não transfere essa função para o exterior; por isso, confirme quem será o importador oficial antes de definir o Incoterm.
Quais documentos acompanham os produtos para o registro na ANVISA ou na COFEPRIS?
A documentação de exportação, o dossiê técnico do produto, as informações sobre os ingredientes e os registros de qualidade acompanham cada pedido. O titular do registro prepara o processo com base nesses quatro itens — uma pessoa jurídica brasileira para a ANVISA, um importador oficial para o mercado mexicano e um titular domiciliado localmente para uma notificação andina. Fornecemos as evidências de fabricação; por exigência legal, o processo é protocolado localmente.
