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Fabricação de Séruns em Cápsulas
Fabricação de séruns em cápsulas para marcas próprias de cuidados com a pele
A fabricação de séruns em cápsulas transforma um concentrado líquido em uma dose pré-medida e selada, que o consumidor abre uma única vez. Como fabricante de séruns em cápsulas para cuidados com a pele, desenvolvemos e produzimos séruns em cápsulas vegetais para marcas próprias, nos modelos OEM e ODM, com um formato de cápsula existente ou conforme as especificações da sua marca.
Você não precisa enviar uma fórmula para obter uma avaliação de viabilidade. A grade de cápsulas da próxima seção permite avaliar a maioria dos projetos apenas com a fase de envase, a viscosidade e a classe de ativos.
Volumes de envase
0,5 ml, 1,0 ml e 1,5 mlPlataforma da cápsula
Tecnologia de cápsulas vegetaisSistema de envase
Sistemas anidros de óleo e sérumPersonalização da cápsula
Formatos e cores personalizadosPedido mínimo
20.000 unidades por SKU em cápsula existentePropostas de sérum
Renovação, reparação da barreira, luminosidade, ação antioxidante
Cotações em até 24 horas em dias úteis
Amostras em 10-14 dias úteis
Primeiros lotes em 25-45 dias úteis
Envases de 0,5 ml, 1,0 ml e 1,5 ml
Quatro propostas de séruns em cápsulas para marcas próprias
Cada proposta abaixo é um ponto de partida para o desenvolvimento, não uma fórmula fixa. Você apresenta o posicionamento e a alegação que deseja sustentar; nós desenvolvemos o conteúdo da cápsula em função disso.
Todas as propostas podem ser personalizadas no nível dos ativos, e uma fórmula personalizada desenvolvida a partir do seu briefing segue o mesmo processo. Sistemas com ácido hialurônico, niacinamida e ceramidas são inclusões comuns quando a fase de envase permite.
01
Renovação com retinol
Proposta tecnológica: sistema de renovação com retinol encapsulado.
Indicações de uso: cuidados com linhas finas, suporte à firmeza, renovação da pele, tratamento noturno.
Ingredientes principais: retinol ou bakuchiol, complexo de peptídeos, ceramida, coenzima Q10, vitamina E.
Observação regulatória: o retinol é uma substância restrita na União Europeia. Consulte Rotulagem de Dose Única e Responsabilidade pelo Mercado antes de definir sua concentração.
02
Reparação da barreira
Proposta tecnológica: formulação de sérum oleoso em cápsula.
Indicações de uso: suporte à barreira, nutrição profunda, conforto da pele, cuidados com a pele seca.
Ingredientes principais: DNA sódico, colágeno, complexo de peptídeos, pantenol, óleos botânicos.
Observação sobre a origem: colágeno e DNA sódico são de origem animal ou marinha, a menos que você especifique uma qualidade sintética ou biofermentada, o que altera o posicionamento possível do produto acabado.
03
Luminosidade
Proposta tecnológica: complexo iluminador de múltiplas vias.
Indicações de uso: cuidados com manchas escuras, correção do tom irregular, luminosidade, suporte antioxidante.
Ingredientes principais: ácido tranexâmico, alfa-arbutina, EUK-134, extrato de alcaçuz, extrato de espinheiro-marítimo.
04
Viço antioxidante
Proposta tecnológica: complexo de defesa antioxidante.
Indicações de uso: proteção antioxidante, viço, nutrição, suporte diário aos cuidados com a pele.
Ingredientes principais: vitamina E, coenzima Q10, astaxantina, ceramidas vegetais, extratos botânicos.
O desenvolvimento de fórmulas também abrange reparação, ação antienvelhecimento, luminosidade, hidratação e cuidados com a pele sensível, além desses quatro pontos de partida. A seleção de ingredientes ativos inclui retinol, peptídeos, ceramidas, ácido hialurônico, vitamina C, vitamina E e óleos botânicos.
Escopo desta página
A Nexo Beauty Labs desenvolve produtos para cuidados com a pele, cuidados capilares e cuidados corporais. Esta página aborda apenas a linha de séruns em cápsulas, e todos os compromissos aqui descritos se aplicam a esse formato de cuidado facial.
Um creme em cápsula é um produto diferente, com um processo de desenvolvimento próprio, porque a mudança na base do creme altera tanto a viscosidade de envase quanto a escolha da cápsula. Fale conosco separadamente se esse for o formato necessário para sua linha de cuidados com a pele.
Sistemas de envase e incorporação de ativos
É comum presumir que incorporar um ativo a uma cápsula, por si só, o torna mais fresco, seguro ou potente. O encapsulamento é uma ferramenta, não um certificado de qualidade, e esse é o maior equívoco que encontramos nos briefings recebidos.
O encapsulamento pode melhorar as condições em que um ativo é administrado, mas uma cápsula melhor não significa sempre um produto melhor, e uma cápsula não compensa uma conservação inadequada, um pH impróprio ou armazenamento incorreto.
O encapsulamento não substitui o trabalho de formulação e não resolve problemas de uma fórmula que já era instável. Por isso, a primeira pergunta que fazemos sobre um briefing não é quais são os ativos, mas em que fase está o conteúdo da cápsula.
Grade de compatibilidade entre conteúdo e cápsula
A grade relaciona a fase do conteúdo à família da cápsula. Ela se baseia em propriedades publicadas dos materiais da cápsula, e não em dados de nossos próprios testes de bancada; serve para ajudar a descartar ou considerar uma direção antes de qualquer troca de fórmulas.
| Fase do conteúdo | Cápsula de HPMC | Cápsula de pullulan | O que determina |
|---|---|---|---|
| Sérum oleoso anidroo formato que produzimos | Viável | Viável | Conteúdos na fase oleosa não levam água livre para a cápsula, então as duas famílias vegetais mantêm a estabilidade dimensional. Essa é a combinação que usamos como base. |
| Ativos sensíveis à oxidaçãovitaminas sensíveis ao oxigênio, ácidos graxos insaturados | Viável | Preferencial | Segundo relatos, o pullulan tem uma das menores permeabilidades ao oxigênio entre os biopolímeros e as melhores propriedades de barreira entre as cápsulas vegetais. As comparações publicadas são de fornecedores de cápsulas, sem condições de medição informadas; por isso, consideramos essa classificação indicativa e a confirmamos com seu ativo durante a amostragem. |
| Ativos sensíveis à umidade | Preferencial | Avaliar caso a caso | Dados publicados indicam teor de água de 4,5-6,5 por cento em cápsulas de HPMC, comparado a 13-16 por cento em cápsulas de gelatina, com valores exatos que variam conforme a qualidade e o fornecedor. A diferença entre esses valores, e não a casa decimal, é o motivo para direcionar conteúdos sensíveis à umidade para cápsulas de HPMC. |
| Conteúdo de alta viscosidade | Avaliar caso a caso | Avaliar caso a caso | Um conteúdo espesso demais impede o fechamento e a selagem adequados. A viscosidade é verificada durante a amostragem, não depois de fabricar o ferramental. |
| Sérum na fase aquosa | Não é adequado para cápsulas | Não é adequado para cápsulas | Um conteúdo à base de água põe água livre em contato com uma cápsula hidrossolúvel. Direcione esse produto para um formato em frasco. Consulte Quando a cápsula não é o formato adequado. |
| Aplicação de dose altaacima de 1,5 ml por uso | Não é adequado para cápsulas | Não é adequado para cápsulas | Nossos volumes de envase vão até 1,5 ml. Uma dose única maior exige mais de uma cápsula por aplicação, o que geralmente elimina a vantagem do formato. |
Interação entre ativos e cápsula
Duas propriedades da cápsula têm papel central em um briefing de sérum em cápsulas. A umidade residual da cápsula determina seu comportamento mecânico, e a resistência à baixa umidade determina se ela permanece intacta durante o envase e o transporte.
O teor de água publicado para cápsulas de HPMC fica na faixa de 4,5-6,5 por cento e varia conforme a qualidade. Essa faixa baixa faz delas nossa opção padrão para conteúdos que não devem absorver água.
Ao contrário da gelatina, cujo teor de água publicado é bem mais alto, de 13-16 por cento, o HPMC não fica quebradiço em ambientes de baixa umidade, o que é importante para o transporte em rotas secas e a venda em ambientes também secos.
Segundo relatos, o pullulan oferece a melhor barreira ao oxigênio entre as cápsulas vegetais, sendo uma alternativa a considerar para ativos suscetíveis à oxidação. Ele proporciona maior barreira, mas custa mais que o HPMC, o que faz dele uma escolha deliberada, e não padrão. Calculamos esse custo adicional com base nas suas especificações, em vez de apresentar uma proporção, pois as comparações publicadas vêm de fornecedores de cápsulas sem condições de medição informadas.
Não trabalhamos com gelatina. Ela aparece aqui apenas por ser a referência mais comum nos briefings recebidos e porque seu teor de água deixa mais claro o que as cápsulas vegetais evitam.
A química das cápsulas também continua evoluindo. Os pedidos de patente nessa área seguem em andamento, incluindo WO2024133662A1, um pedido publicado e depositado em dezembro de 2023, cujo objeto são cápsulas de núcleo e revestimento feitas de polissacarídeos modificados com metacrilato ou acrilato.
Insumos de matérias-primas e materiais de embalagem
Duas linhas de insumos se encontram na linha de envase, e ambas são especificadas antes da amostragem, não durante ela.
As matérias-primas do conteúdo incluem a qualidade do ativo, o óleo carreador e qualquer solubilizante; cada item é verificado em relação à cápsula, e não apenas à fórmula.
Os materiais de embalagem incluem a própria família da cápsula, além da embalagem secundária que protege as cápsulas no transporte e na prateleira.
A sequência é mais importante do que cada um dos insumos. Primeiro, a cápsula; depois, o conteúdo. Inverter essa ordem é o motivo mais comum para que um briefing de sérum em cápsulas para cuidados com a pele precise ser reformulado após a amostragem.
Cápsula, formato, cores e volumes de envase
Em um sérum em cápsulas, a cápsula não é uma embalagem. Ela é a unidade de dose, a barreira e a parte do produto que o consumidor manuseia, por isso o formato e o volume de envase são definidos antes da arte-final.
Uma cápsula de peça única é formada pela extrusão conjunta da cápsula e do núcleo, com a selagem feita em um suporte de resfriamento, processo descrito em US5595757A. O contorno é cortado no ferramental de formação nesse momento. Por isso, um novo formato exige uma decisão sobre ferramental, e não sobre arte-final, e altera o pedido mínimo, não o preço unitário.
Plataforma da cápsula
Tecnologia de cápsulas vegetais. Não trabalhamos com cápsulas de gelatina.
Formato
Há formatos personalizados disponíveis. O formato é uma das três alterações que exigem novo ferramental.
Cor
Há formatos e cores personalizados disponíveis. A cor, por si só, não altera a química do conteúdo.
Adequação da dose à ocasião de uso
O volume de envase é mais uma decisão de posicionamento do que técnica. Ele define como o produto é usado, quantas unidades o consumidor precisa por ciclo e o tamanho da embalagem.
| Volume de envase | Adequação | Impacto na embalagem |
|---|---|---|
| 0,5 ml | Tratamento noturno localizado, área dos olhos, reforço usado algumas noites por semana, amostras e kits de viagem. | Maior número de unidades por ciclo. Ideal para embalagem de experimentação ou envio de assinatura. |
| 1,0 ml | Sérum diário para o rosto todo, adequado à maioria das texturas. | Opção intermediária. Uma embalagem com 30 unidades corresponde a uma rotina de um mês. |
| 1,5 ml | Texturas mais encorpadas de sérum oleoso, aplicação no rosto e pescoço ou rotina em duas etapas com uma única cápsula. | Menos unidades por ciclo, cápsula maior e maior volume de produto visível na prateleira. |
A compatibilidade da embalagem é avaliada em relação à cápsula escolhida, e não apenas ao conteúdo. Se o briefing exigir um formato de embalagem secundária que ainda não produzimos, ele será tratado como item de desenvolvimento e incluído no orçamento, em vez de ser oferecido como opção pronta.
Especificações das cápsulas e limites de pedido
A cotação é o documento em que nos comprometemos com tudo o que está abaixo. Quando um valor depende de a cápsula já existir ou não, mostramos os dois cenários.
| Especificação | Valor | Observações |
|---|---|---|
| Volume de envase | 0,5 ml, 1,0 ml e 1,5 ml (0.017, 0.034 e 0.051 fl oz) | Três volumes de envase específicos, não uma faixa contínua. |
| Plataforma da cápsula | Vegetal | Não oferecemos gelatina. |
| Sistema de envase | Sérum oleoso anidro | Conteúdos na fase aquosa são direcionados para um formato em frasco. |
| Formato da cápsula | Personalizado | Um novo formato exige novo ferramental. |
| Cor da cápsula | Personalizado | A cor, por si só, não exige novo ferramental. |
| Pedido mínimo com cápsula existente | 20.000 unidades por SKU | Sua fórmula, nossa cápsula e formato existentes. |
| Pedido mínimo com novo ferramental | 100.000 unidades por SKU | Aplica-se quando a cápsula, o formato ou o tamanho exige novo ferramental. |
| Prazo para amostras | 10-14 dias úteis | A partir da aprovação do briefing da fórmula. |
| Primeiro lote de produção | 25-45 dias úteis | A partir da aprovação final da fórmula e da arte-final. |
| Produção recorrente | 30-60 dias úteis | Confirmado na cotação. |
Limite de pedido para ferramental de cápsulas
A diferença entre os dois valores de pedido mínimo é a maior variável de custo em um projeto de sérum em cápsulas, e ela depende de exatamente três fatores.
- Escolher uma família de cápsulas que ainda não produzimos para esse formato.
- Especificar um contorno diferente dos formatos para os quais já existe ferramental.
- Solicitar um volume de envase diferente de 0,5 ml, 1,0 ml e 1,5 ml.
Sem alterar nenhum dos três fatores, seu projeto permanece em 20.000 unidades por SKU. Alterando qualquer um deles, passa a 100,000, pois o ferramental precisa ser fabricado e pago antecipadamente, antes do envase da primeira cápsula.
Essa é uma questão de custo que vale a pena discutir desde o início. Um contorno diferenciado destaca o produto na prateleira, mas aumenta em cinco vezes o compromisso do primeiro pedido. Escolher incorretamente na etapa do briefing é a forma mais comum de um projeto de cápsulas ficar parado.
“O briefing que sai caro quase nunca envolve a fórmula difícil. É aquele que especifica um formato para o qual ninguém ainda fabricou o ferramental, em um primeiro pedido que seria de apenas vinte mil unidades.”
Por que divulgamos nossos limites de pedido
A maioria dos projetos de cápsulas fica parada quando a marca descobre que o formato escolhido exige novo ferramental para cápsulas e um primeiro pedido de cinco dígitos. Divulgamos antecipadamente as duas faixas de volume de envase e os dois limites de pedido para que essa conversa aconteça antes de qualquer gasto.
Cotação, prazos e pedidos mínimos
O preço depende do sistema de envase, do conjunto de ativos, das decisões sobre a cápsula e o formato, da quantidade do pedido e do mercado em que o produto será registrado, e não de uma tabela fixa. A cotação especifica cada um desses fatores para que você veja qual deles altera o valor.
Por isso, também cotamos os projetos OEM e ODM nos mesmos termos. Seja a fórmula sua ou nossa, é a escolha da cápsula que define o limite mínimo.
Solicite uma cotaçãoSistemas de qualidade e o que você pode verificar
Os projetos de cápsulas são fabricados de acordo com os sistemas de gestão da qualidade ISO 9001, as boas práticas de fabricação de cosméticos ISO 22716 e as normas de fabricação GMPC.
A ISO 22716 abrange produção, controle, armazenamento e envio. Ela não se estende às atividades de pesquisa e desenvolvimento nem à distribuição dos produtos acabados. Portanto, o trabalho de desenvolvimento descrito nesta página está fora do escopo da norma e é regido pelo contrato do projeto.
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O que você pode verificar antes de se comprometer
Qualquer sistema de qualidade que não possa ser inspecionado é apenas uma alegação. A lista abaixo mostra as etapas do nosso processo que você pode avaliar por meio de resultados, na ordem em que participará delas.
Etapa
O que fazemos
O que você recebe
Análise do briefing
Análise de conformidade dos ingredientes, triagem de ingredientes restritos e avaliação da compatibilidade da fórmula com a cápsula escolhida.
Uma avaliação por escrito indicando quais ativos podem ser usados conforme o briefing e quais precisam ser substituídos.
Amostragem
Coordenação dos testes de estabilidade, suporte à avaliação do prazo de validade e testes de compatibilidade da embalagem.
Amostras físicas para avaliação própria, além do plano de testes correspondente.
Suporte às alegações
Coordenação de testes de desempenho de hidratação, testes de barreira cutânea, avaliação antienvelhecimento, testes de desempenho iluminador e estudos de percepção do consumidor.
Relatórios de testes de terceiros contratados para seu produto, mediante solicitação.
Produção
Verificações durante o processo nos pontos que de fato apresentam falhas no envase de cápsulas: integridade da selagem, umidade da cápsula, viscosidade e peso do conteúdo.
Registros de lote em conformidade com os critérios de aceitação acordados.
Envio
Conjunto de documentos preparado para o mercado de destino.
MSDS, certificado de análise e suporte para o dossiê CPNP em pedidos destinados à União Europeia.
Onde ocorrem falhas no envase de cápsulas
Os defeitos em cápsulas se concentram em um conjunto reduzido de causas. Por isso, as verificações durante o processo acima se concentram nesses quatro pontos, em vez de serem feitas por amostragem aleatória.
- Vazamentos estão muito mais frequentemente relacionados à integridade da selagem do que ao próprio conteúdo.
- O excesso de umidade na cápsula prejudica suas propriedades mecânicas e aumenta diretamente o risco de vazamentos.
- Uma viscosidade alta demais impede o fechamento adequado, e o excesso de envase prejudica a selagem.
- A interação entre o conteúdo e a cápsula determina todas as etapas anteriores, pois o conteúdo não pode danificar o material da cápsula. Por isso, a grade em Sistemas de envase e incorporação de ativos é consultada antes de qualquer trabalho de formulação.
O que significa alta qualidade em uma linha de cápsulas
Em um produto para cuidados com a pele em frasco, a qualidade depende principalmente do conteúdo. Em uma cápsula, depende de o conteúdo e a cápsula resistirem um ao outro durante toda a vida útil do produto.
Os critérios de aceitação que acordamos com você são definidos para a cápsula, não para o sérum isoladamente. Um fabricante de produtos para cuidados com a pele que testa apenas o conteúdo a granel não testou o produto que você realmente vende.
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Etapas do projeto com um fabricante de séruns em cápsulas
São seis etapas do primeiro contato até um pedido recorrente. As decisões que afetam os custos ocorrem nas etapas dois e três, antes de qualquer compromisso com o ferramental.
Briefing
Você informa a fase do conteúdo, a viscosidade, a classe de ativos e a dose desejada por aplicação. Nesta etapa, não é necessário enviar o arquivo da fórmula.
Viabilidade e escolha da cápsula
Avaliamos seu briefing com base na grade de cápsulas e informamos se o projeto pode usar uma cápsula existente ou se precisa de novo ferramental. É nessa etapa que se define seu pedido mínimo.
Cotação
Enviada em até 24 horas em dias úteis, com o sistema de envase, a escolha da cápsula, a faixa do pedido e o prazo de entrega.
Amostragem
Amostras em 10-14 dias úteis após a aprovação do briefing. Elas são cobradas, e o valor é descontado do seu primeiro pedido de produção.
Aprovação final e primeiro lote
A fórmula e a arte-final são aprovadas em conjunto; em seguida, o primeiro lote é enviado em 25-45 dias úteis. Assumimos o custo de qualquer retrabalho causado por um desvio dos critérios de aceitação acordados.
Produção recorrente
Programada para 30-60 dias úteis e confirmada em cada cotação.
Orientação de design que altera o valor
| Se o briefing da sua marca indicar | Considere, em vez disso | Por que isso importa |
|---|---|---|
| Novo formato de cápsula no primeiro pedido | Formato existente, com a cor como diferencial | Reduz o pedido mínimo de 100.000 para 20.000 unidades por SKU. |
| Volume de envase entre as faixas padrão | A faixa padrão mais próxima, ajustando a rotina de uso | Um novo tamanho é um dos três fatores que exigem ferramental. |
| Sérum de fase aquosa em cápsula | Versão oleosa anidra em sérum do mesmo conceito | Água livre em contato com uma cápsula hidrossolúvel não é uma opção viável. |
| Ativo propenso à oxidação em cápsula padrão | Cápsula de pullulan, com preço correspondente | Melhor barreira contra o oxigênio, com custo da cápsula de três a cinco vezes maior. |
| Retinol em concentração definida para um mercado | Concentração verificada primeiro em relação a cada mercado de destino | A UE limita o retinol em produtos sem enxágue; veja a próxima seção. |
| Lista completa de ingredientes impressa na cápsula | Folheto anexado com as informações obrigatórias | As embalagens monodose raramente têm espaço para uma lista completa. |
Rotulagem monodose e responsabilidade pelo mercado
As cápsulas criam um desafio de rotulagem que os frascos não apresentam. As informações obrigatórias de um produto cosmético precisam estar disponíveis em algum lugar, mas uma dose única oferece quase nenhuma superfície para imprimi-las.
Limitações do rótulo monodose
As informações podem ficar fora da embalagem. De acordo com o regulamento de cosméticos da UE, quando o tamanho do produto impossibilita a inclusão das informações exigidas, elas podem constar em um folheto, rótulo, cartão, etiqueta ou fita incluídos ou anexados.
Se as informações forem colocadas em outro local, isso precisa ser indicado. O símbolo do livro com a mão, apresentado pela primeira vez no Anexo VII do Regulamento (CE) nº 1223/2009, indica que as informações obrigatórias estão disponíveis em outro lugar.
O Artigo 19 determina quais informações o rótulo deve apresentar ao consumidor; é essa exigência que orienta a solução do folheto, e não algo a ser contornado.
Planeje o material de apoio desde o início. Em um formato monodose, o folheto ou a etiqueta faz parte da arquitetura da embalagem e do custo unitário, não é algo a acrescentar depois, na etapa de arte-final.
Retinol na União Europeia
O Regulamento (UE) 2024/996 da Comissão, publicado em abril de 2024, incluiu o retinol, o acetato de retinila e o palmitato de retinila no Anexo III do regulamento de cosméticos da UE. Os limites já estão em vigor.
| Item | Requisito |
|---|---|
| Loção corporal | Máximo de 0.05 por cento de RE |
| Outros produtos, incluindo sérum sem enxágue | Máximo de 0.3 por cento de RE |
| Declaração obrigatória | “Contém vitamina A. Considere sua ingestão diária antes de usar.” Não há limite de concentração que determine a inclusão dessa declaração. |
| 1 de novembro de 2025 | Produtos não conformes não poderão mais ser colocados no mercado da UE. |
| 1 de maio de 2027 | Produtos não conformes que já estejam no mercado não poderão mais ser disponibilizados. |
No caso de um sérum em cápsula, esses dois requisitos se cruzam. Uma cápsula de retinol destinada à UE precisa trazer a declaração obrigatória sobre vitamina A em uma embalagem com menos área imprimível do que qualquer frasco, exatamente o tipo de situação para a qual a opção do folheto acima foi criada.
Quem responde por cada obrigação
A responsabilidade não é transferida com os produtos. Na UE, a pessoa responsável precisa estar estabelecida na União; portanto, essa função cabe à sua empresa no projeto, não a nós. O relatório de segurança do produto e o dossiê de informações do produto são registros específicos de cada produto, que não podem ser substituídos por uma declaração geral do fabricante.
Nos Estados Unidos, a pessoa responsável conforme a MoCRA é vinculada ao fabricante, embalador ou distribuidor indicado no rótulo, e essa parte mantém os registros que comprovam a segurança e tem o dever de notificar eventos adversos graves. Defina essa função explicitamente no briefing, em vez de presumir que ela cabe à fábrica.
Ferramentas de planejamento da fabricação de sérum em cápsulas
Verificação de compatibilidade entre fórmula e cápsula
Responda a três perguntas sobre a fórmula. O resultado indica a família de cápsulas a considerar ou informa que o briefing não é compatível com esse formato, antes mesmo de qualquer troca de fórmula.
Abrir ferramenta ➔Verificação dos limites de ferramental para cápsulas
Três mudanças determinam a faixa de pedido mínimo do seu projeto. O resultado mostra a faixa e quais escolhas a determinaram, para que você possa ajustar alguma delas antes de se comprometer.
Para conhecer o escopo mais amplo dos serviços, confira Fabricação de produtos de skincare para marca própria.
Abrir ferramenta ➔Planejador de adequação entre dose e ocasião de uso
O volume de envase determina quantas cápsulas a rotina consome, o que define o tamanho da embalagem e a frequência de reposição. Informe a rotina para ver a quantidade de unidades em cada um dos nossos três volumes de envase.
Para consultar uma lista de verificação mais detalhada para compradores, leia nosso guia de fabricação de produtos de skincare encapsulados.
Abrir ferramenta ➔01
Perguntas frequentes
Uma dose única selada mantém a fórmula protegida do ar e do contato repetido com dedos e aplicadores. Por isso, uma fórmula anidra muitas vezes pode ser produzida com menos conservantes. A dose também é fixa, então o consumidor aplica a mesma quantidade todas as vezes.
O que isso não faz é corrigir uma fórmula. A encapsulação melhora as condições de liberação; não torna estável uma fórmula instável.
A diferença prática está na umidade residual. As cápsulas de gelatina contêm de 13-16 por cento de umidade, enquanto as cápsulas de HPMC contêm de 4,5-6,5 por cento. Além disso, a HPMC não se torna quebradiça em baixa umidade como a gelatina.
Trabalhamos apenas com cápsulas de origem vegetal. A gelatina é mencionada porque a maioria dos briefings a usa como referência.
Na prática, a fórmula deve ser à base de óleo ou, de outra forma, anidra. Uma fase aquosa fica em contato com uma cápsula hidrossolúvel, e a fórmula também não pode atacar o material da cápsula.
Se o conceito tiver a água como base, o caminho habitual é reformulá-lo como um sérum oleoso anidro, em vez de forçar a fórmula original a caber em uma cápsula.
0,5 ml é adequado para tratamentos direcionados ou intermitentes e para amostragem. 1,0 ml é adequado para um sérum facial de uso diário. 1,5 ml é adequado para texturas oleosas mais encorpadas ou para uma aplicação no rosto e no pescoço.
A comparação completa, incluindo as implicações para a embalagem, está em Cápsula, formato, cores e volumes de envase.
Eles têm mais pontos sujeitos a falhas. A integridade do lacre, a umidade da cápsula, a viscosidade da fórmula e o peso do envase precisam estar em equilíbrio, e qualquer um desses fatores pode causar vazamento.
Em geral, projetos com cápsulas também têm pedido mínimo maior do que produtos equivalentes em frasco, porque a cápsula e seu ferramental fazem parte do produto, e não do pedido de embalagens.
As duas opções estão disponíveis. O desenvolvimento de fórmulas abrange reparação, ação antienvelhecimento, luminosidade, hidratação e cuidados com a pele sensível. A seleção de ingredientes ativos inclui retinol, peptídeos, ceramidas, vitamina C, vitamina E e óleos botânicos.
Se você fornecer uma fórmula, a primeira etapa é avaliar a compatibilidade com a cápsula, antes de preparar uma cotação de produção.
A marca própria parte de uma linha de desenvolvimento que já oferecemos e a adapta à sua marca. A fabricação por contrato parte da sua fórmula e a produz conforme sua especificação.
As condições comerciais desta página se aplicam às duas opções. O que muda é onde ocorre o trabalho de formulação e quem é o titular da fórmula resultante, questões que devem ser definidas no contrato do projeto.
Sim. Você pode enviar as amostras para avaliação onde quiser. A pedido, também podemos coordenar testes de hidratação, barreira cutânea, ação antienvelhecimento, luminosidade e percepção do consumidor para o seu produto.
Os testes por terceiros são contratados para cada projeto, em vez de estarem incluídos em todas as cotações.
Não somos nós. Na UE, a pessoa responsável precisa estar estabelecida na União; portanto, um fabricante chinês não pode exercer essa função por você.
Nos Estados Unidos, essa função cabe ao fabricante, embalador ou distribuidor indicado no rótulo. Damos suporte ao dossiê do CPNP para pedidos destinados à UE e fornecemos o conjunto de documentos, mas cabe a você designar a pessoa responsável.
A cápsula é de origem vegetal. A possibilidade de fazer uma alegação vegana para o produto acabado depende inteiramente dos ativos escolhidos, e não fazemos essa alegação em seu nome.
O colágeno e o DNA sódico, ambos presentes em nossa linha de desenvolvimento para reparação da barreira cutânea, são de origem animal ou marinha, a menos que seja especificada uma versão sintética ou biofermentada. Portanto, um briefing que inclua qualquer um deles não atenderá a uma alegação vegana. Informe a alegação pretendida na etapa do briefing para que a seleção de ingredientes seja avaliada com base nela.
Esta página trata da linha de séruns em cápsulas. A NEXO desenvolve produtos para cuidados com a pele, cuidados capilares e cuidados corporais em um escopo mais amplo. Um creme em cápsula segue uma linha de desenvolvimento separada, com decisões próprias sobre cápsula e viscosidade.
Informe o formato desejado e indicaremos a linha adequada ao briefing antes de preparar a cotação.
As informações completas sobre pedido mínimo, fatores que exigem ferramental e prazos de produção estão nas seções Especificações das cápsulas e limites de pedido mínimo e Cotação, prazos de produção e pedidos mínimos. As opções de formato e cor da cápsula estão em Cápsula, formato, cores e volumes de envase.
