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NEXO LABS
Certifié ISO
Soins des mains et des pieds en marque propre
Fabrication de soins des mains et des pieds en marque propre
Les projets de crèmes pour les mains et les pieds en marque propre sont plus efficaces lorsque la gamme, le parcours de formulation, le conditionnement et les critères d’acceptation sont définis ensemble. NEXO développe des crèmes pour les mains et les pieds, des masques en gants et en chaussettes, ainsi que des sticks réparateurs pour les marques de beauté, les équipes e-commerce, les distributeurs et les partenaires en marque propre.
- Développement du prototype en 3 jours après validation du cahier des charges
- Livraison internationale des échantillons sous 5–7 jours après le développement du prototype
- Production commerciale sous 15 jours après approbation de la formule et qualification du conditionnement
- Quantité minimale de commande à partir de : 10 000 unités
FORMULE ACTIVE
Développement du prototype en 3 jours
Le délai commence après validation du cahier des charges du projet.
Livraison internationale des échantillons sous 5–7 jours
Il s’agit d’un délai de livraison distinct, qui commence après le développement du prototype.
Sous 15 jours pour la production commerciale
Ce délai commence uniquement après l’approbation de la formule et la qualification du conditionnement.
Quantité minimale de commande à partir de 10 000 unités
La répartition des références, des formules et des articles de conditionnement est confirmée dans le devis.
Formats de soins des mains et des pieds
Une crème pour les mains en marque propre n’a pas le même rôle dans une gamme qu’un masque en gants ou un stick réparateur. Notre équipe aide les acheteurs qui comparent des fabricants de crèmes pour les mains ou des partenaires en soins des pieds en marque propre à définir le produit phare, les formats complémentaires et les éléments communs de la gamme. Nous proposons des masques pour les mains, des crèmes pour les mains, des masques pour les pieds, des crèmes pour les pieds et des sticks réparateurs, afin de composer une gamme pour les mains et les pieds associant des formats à usage régulier, des rituels de soin et des produits nomades.
Crème pour les mains en marque propre
Notre équipe développe des crèmes pour les gammes de soin quotidien, les formats nomades et les rituels de soin. Un cahier des charges utile précise l’étalement, l’absorption, le toucher après application, l’orientation olfactive et le choix entre un tube et un pot selon l’expérience de marque recherchée. La crème pour les mains peut être le produit phare d’une gamme qui pourra ensuite s’enrichir de masques ou de sticks.
Crème pour les pieds en marque propre
Les projets commencent par la définition du contexte d’utilisation de la crème pour les pieds, de la richesse de sa texture, du résidu souhaité et du type de conditionnement. Le positionnement cosmétique doit rester distinct des allégations de traitement ou de maladie.4 Une crème pour les pieds peut être associée à un masque en chaussettes si la gamme doit proposer à la fois un soin à usage régulier et un rituel ciblé.
Fabrication de masques pour les mains
En tant que fabricant de masques pour les mains en marque propre, nous coordonnons le choix de l’essence avec l’ajustement des gants, leur imprégnation, l’étanchéité de la soudure et les conditions de manipulation. Ces décisions doivent être réunies dans un même plan d’échantillonnage, plutôt que réparties entre plusieurs fournisseurs. Les masques en gants peuvent apporter un format plus engageant sans imposer une texture de crème riche à toute la gamme.
Fabrication de masques pour les pieds
Nous développons les projets de masques en chaussettes en définissant la quantité d’essence, l’ajustement, l’étanchéité du conditionnement, la manipulation et l’expérience cosmétique recherchée. Le cahier des charges consigne aussi la durée de port que la marque prévoit de communiquer. Le masque et la crème pour les pieds peuvent partager un parfum, une identité visuelle et des limites claires en matière d’allégations cosmétiques, sans avoir des textures identiques.
Formats de sticks réparateurs
Nous accompagnons le développement de sticks réparateurs ou de sticks baumes destinés à une application cosmétique nomade. Le glissant, le transfert du produit à l’application, le mécanisme rotatif, l’exposition à la chaleur et les allégations cosmétiques doivent être évalués ensemble. Les sticks réparateurs peuvent compléter la gamme avec un soin ciblé lorsque la facilité de transport prime sur le rituel associé à un pot.
Architecture de gamme
Nous pouvons étudier les cinq formats dans le cadre d’un même projet de soins des mains et des pieds ou d’une évolution de gamme. Les formules, les articles de conditionnement et les quantités commandées doivent néanmoins être examinés par écrit avant de confirmer la faisabilité d’une répartition proposée. Le plan de gamme s’articule ainsi autour des usages des acheteurs, et non d’articles de catalogue sans lien entre eux.
Point de décision : choisissez un format phare et deux formats complémentaires au maximum pour la première étude de faisabilité. Les questions liées aux formules, aux articles de conditionnement et aux stocks restent ainsi visibles avant la validation des maquettes graphiques ou des dates de lancement.
Contrairement à un catalogue de produits sans fil conducteur, cette architecture de gamme place une expérience produit au centre. Ici, la différenciation est délibérée : limiter les hypothèses de départ permet d’évaluer la faisabilité plus clairement.
Ce que le premier cahier des charges permet de définir
Les quantités minimales de commande, les délais et les règles de qualité varient selon les fabricants ; le cahier des charges précise donc les paramètres de travail propres à NEXO.
Les propriétaires de marques craignent qu’une gamme en marque propre paraisse générique ; l’architecte de gamme consigne donc un élément commun et une orientation claire pour différencier les produits.
Le conditionnement est soumis à ses propres contraintes en matière d’articles de conditionnement, de maquettes graphiques et de commandes ; son choix est donc examiné en même temps que la formule.
Parcours de développement des formules
Le choix du parcours dépend du niveau de différenciation nécessaire au lancement et des paramètres déjà définis. Les options disponibles comprennent l’adaptation d’une formule, l’optimisation des ingrédients et le développement d’une formule sur mesure. Chaque demande de formulation sur mesure ou de personnalisation est consignée avant le début du travail sur le prototype.
Adaptation de formule
Choisissez ce parcours lorsque le concept du produit est clair et qu’une formule existante se rapproche des objectifs sensoriels et de positionnement souhaités. Dans le périmètre du projet, NEXO adapte les paramètres convenus, comme la texture, le parfum et le type de conditionnement. Il faut tout de même définir un standard d’échantillon, car « proche de la référence » ne constitue pas un critère d’acceptation assez précis.
Optimisation des ingrédients
Choisissez ce parcours lorsque la marque souhaite ajuster les ingrédients, l’équilibre sensoriel ou l’adéquation au marché sans repartir de zéro. Les préférences et les exclusions sont intégrées à un cahier des charges de formulation pour examen. La liste des ingrédients, l’usage prévu et les allégations envisagées doivent rester cohérents pendant l’évaluation des modifications.
Développement d’une formule sur mesure
Choisissez ce parcours lorsque le produit exige une texture distinctive, un comportement propre à son format ou un positionnement de gamme qu’une adaptation ne permettrait pas d’obtenir. Le développement suit un objectif consigné par écrit ; le terme « sur mesure » ne constitue pas une promesse sans limites. Plus il reste de paramètres à définir, plus il faut prendre de décisions avant de pouvoir confirmer le calendrier commercial.
Informations nécessaires à l’examen d’un cahier des charges de formulation
| Information | Détail utile | Décision concernée |
|---|---|---|
| Marché cible | Pays ou région du premier lancement | Planification de l’étiquetage, des allégations et des responsabilités |
| Format phare | Crème, masque en gants, masque en chaussettes ou stick | Comportement de la formule et parcours de conditionnement |
| Objectif sensoriel | Étalement, coussinant, absorption, résidu et toucher après application | Acceptation du prototype |
| Orientation concernant les ingrédients | Préférences, exclusions et motif de chacune | Examen de la formule sans allégations non étayées |
| Produit de référence | Éléments à conserver et à modifier | Évite de copier sans discernement |
| Orientation des allégations | Bénéfice cosmétique à exprimer sur l’étiquette et la page de vente | Limites liées à l’usage prévu |
Synthèse NEXO dispose de 5 000+ ressources de formulation pour discuter des produits. Cette base facilite l’adaptation et le développement sur mesure, tandis que la formule approuvée pour le projet et les allégations envisagées restent propres au cahier des charges de l’acheteur.
Configuration de la texture, du parfum et du conditionnement
La formule et le conditionnement ne peuvent pas être qualifiés comme deux achats indépendants. Le format fini doit permettre de délivrer le produit, de l’étaler, d’assurer l’étanchéité, de le conserver et de communiquer son usage prévu par l’intermédiaire de l’article de conditionnement choisi. Nous proposons des tubes, des pots, des masques en gants et en chaussettes, ainsi que des conditionnements en stick. Pour l’article retenu, nous examinons le contact avec la formule, la manipulation et la commande.
| Format | Type de conditionnement | Questions de configuration | Points à vérifier lors de l’acceptation de l’échantillon |
|---|---|---|---|
| Crème pour les mains | Tube ou pot | Dose nomade ou rituel à domicile ; surface disponible pour l’étiquette ; type de fermeture | Distribution, étalement, étanchéité et contact entre la formule et le conditionnement |
| Crème pour les pieds | Tube ou pot | Richesse de la texture ; contexte d’utilisation ; contrôle de la dose ; manipulation de la fermeture | Évacuation du produit, résidu souhaité, stabilité et compatibilité |
| Masque pour les mains | Conditionnement de masque en gants | Ajustement, quantité d’essence, conception de la soudure et consignes de manipulation | Résistance aux fuites, imprégnation et manipulation par l’utilisateur |
| Masque pour les pieds | Conditionnement de masque en chaussettes | Ajustement, quantité d’essence, conception de la soudure et durée de port prévue | Résistance aux fuites, imprégnation et manipulation par l’utilisateur |
| Stick réparateur | Stick à mécanisme rotatif | Diamètre, glissant, transfert du produit à l’application, application directe et facilité de transport | Mécanisme, exposition à la chaleur, stabilité et contact avec la formule |
Système sensoriel
La texture et le parfum peuvent être personnalisés dans le cadre du parcours de projet approuvé. Définissez les sensations recherchées pendant l’étalement et après l’application, plutôt que de vous limiter à des termes généraux comme « riche » ou « léger ». Pour une gamme composée de plusieurs formats, choisissez les éléments sensoriels à maintenir et ceux qui varieront selon l’usage.
Système de conditionnement
Les options de projet comprennent les tubes, les pots, les masques en gants et en chaussettes, ainsi que les articles de conditionnement pour sticks. La disponibilité des articles, la décoration, les maquettes graphiques, le contact avec la formule et la répartition des commandes doivent encore faire l’objet d’une confirmation écrite. Une maquette du conditionnement ne prouve pas à elle seule que le produit conditionné a été qualifié.
Compromis de configuration : le choix de la formule et celui du conditionnement ne sont pas interchangeables. Une maquette du conditionnement ne remplace pas la qualification du produit fini conditionné, et un mauvais choix d’article de conditionnement peut imposer une modification de la formule ou de la maquette graphique.
Spécifications commerciales, prix et délais de développement
Voici les paramètres de travail confirmés pour un premier échange avec NEXO sur un projet de soins des mains et des pieds. Les délais correspondent à des étapes distinctes, et la quantité minimale de commande de départ ne constitue pas une répartition approuvée entre les références.
| Spécification | Paramètre de travail NEXO | Condition de départ ou limite |
|---|---|---|
| Formats de produits proposés | 5 formats | Crème pour les mains, crème pour les pieds, masque pour les mains, masque pour les pieds et stick réparateur |
| Développement du prototype | 3 jours | Commence après validation du cahier des charges du projet |
| Livraison internationale des échantillons | 5–7 jours | Commence après le développement du prototype ; la destination et les modalités logistiques sont examinées |
| Production commerciale | Sous 15 jours | Commence uniquement après approbation de la formule et qualification du conditionnement |
| Quantité minimale de commande de départ | 10 000 unités | La formule, le format, l’article de conditionnement et la répartition des références doivent être confirmés par écrit |
| Ressources de formulation | 5,000+ | Base de référence ; la formule approuvée pour le projet reste propre à son cahier des charges |
| Lignes de production | 56 lignes | Donnée relative à la base de fabrication ; le calendrier du projet est confirmé pour chaque commande |
| Base de fabrication | Depuis 1999 | Plus de 25 ans d’expertise en fabrication de produits cosmétiques |
| Accompagnement des activités internationales | Depuis 2020 | À distinguer de la date de création de la base de fabrication, en 1999 |
PROTOCOLE NEXO
Responsabilités liées à la formule, au conditionnement et à la préparation du marché
NEXO intègre la stabilité de la formule et la compatibilité du conditionnement aux points de contrôle du développement. Ces vérifications contribuent à obtenir un système produit sûr et fonctionnel, mais ne suffisent pas à définir les obligations américaines relatives à l’étiquetage, à la déclaration des produits, aux dossiers de sécurité, aux allégations ou au suivi après commercialisation.
Matrice d’acceptation des échantillons
Domaine d’examen
Éléments à consigner avant approbation
Problème que la décision permet d’éviter
Aspect et odeur
Référence acceptée, tolérances et conditions d’examen
Approbation visuelle ou olfactive imprécise
Texture et utilisation
Étalement, absorption, toucher après application, glissant, transfert du produit ou manipulation de l’essence
Approbation basée sur des descriptions en un mot
Remplissage et distribution
Dose, évacuation, fermeture, mécanisme du stick ou imprégnation du masque
Une formule adaptée à l’extérieur de l’article de conditionnement, mais pas à l’intérieur
Intégrité du conditionnement
Soudure, fuites, manipulation, surface de contact et contraintes de transport
Modifications tardives des articles de conditionnement après la réalisation des maquettes graphiques
Plan de stabilité
Protocole propre au produit, conditions, observations et critères d’acceptation
Considérer qu’un essai unique et fixe convient à tous les produits cosmétiques
Données sur les allégations et l’étiquetage
Usage prévu, formulation du bénéfice cosmétique, partie désignée sur l’étiquette et marché cible
Décisions relatives à la formule incompatibles avec le positionnement public
Responsabilités à attribuer pour un projet aux États-Unis
Rôles de l’établissement et de l’étiquetage
Le périmètre du projet doit identifier l’établissement et l’exploitant chargés de la fabrication, puis préciser séparément le fabricant, le conditionneur ou le distributeur dont le nom figure sur l’étiquette. Ces informations déterminent les questions d’enregistrement, de déclaration des produits et de personne responsable à examiner.
Dossiers de sécurité et suivi après commercialisation
Les cahiers des charges des projets doivent attribuer la responsabilité des dossiers étayant la sécurité, de la réception des réclamations et du signalement des événements indésirables graves. Pour la personne responsable désignée sur l’étiquette, la FDA indique un délai de déclaration de 15 jours ouvrés pour les événements indésirables graves liés à un produit cosmétique.
Structure de l’étiquetage
Consignez l’identité du produit, la quantité nette, la déclaration des ingrédients, les coordonnées du responsable de la mise sur le marché, les avertissements ou le mode d’emploi et les allégations avant de finaliser la maquette graphique. L’approbation de la formule ne vaut pas approbation de l’étiquette.
Usage prévu
Les formulations portant sur l’apparence et le conditionnement cosmétiques relèvent d’un parcours différent des allégations de traitement d’une maladie ou d’action sur la structure ou les fonctions du corps. Cette page exclut les allégations thérapeutiques de réparation et les allégations liées aux maladies de son périmètre ; les concepts à haut risque nécessitent un examen distinct. La planification de la stabilité demande aussi une évaluation propre au produit. ISO/TR 18811:2018 ne prescrit pas un ensemble universel de conditions de stabilité pour les produits cosmétiques, et les études sur le conditionnement montrent pourquoi le matériau du récipient, la température et la durée doivent figurer dans le protocole.
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Notre méthode : de l’orientation de gamme à la production commerciale
Notre processus de développement relie le développement de la formule, l’évaluation des échantillons, les essais et le conditionnement, la fabrication et la livraison. Les décisions concernant le produit, les critères d’acceptation et les conditions commerciales restent ainsi visibles au bon moment.
Définir la gamme.
Choisissez le format phare, les formats complémentaires, le marché cible, l’usage client et le canal de lancement. Précisez ce qui donnera sa cohérence à la gamme.
Choisir le parcours de formulation.
Confirmez s’il s’agit d’une adaptation, d’une optimisation des ingrédients ou d’un développement sur mesure. Ajoutez l’objectif sensoriel, les préférences et exclusions concernant les ingrédients ainsi que les allégations cosmétiques envisagées.
Associer la formule au conditionnement.
Choisissez un tube, un pot, un masque en gants ou en chaussettes, ou un stick. Consignez les informations concernant le contact, la distribution, la soudure, la manipulation, les maquettes graphiques et la décoration.
Valider le cahier des charges de développement.
NEXO examine les décisions manquantes et confirme le cahier des charges. Cette confirmation déclenche le délai de 3 jours pour le développement du prototype.
Évaluer et livrer l’échantillon.
Évaluez le prototype au regard des critères écrits. La livraison internationale des échantillons a lieu sous 5–7 jours après le développement du prototype.
Approuver la formule et qualifier le conditionnement.
Finalisez les vérifications convenues pour la formule et les articles de conditionnement. Les responsabilités liées au marché et les éléments nécessaires aux maquettes graphiques constituent des volets distincts du projet.
Confirmer la commande commerciale.
Définissez la répartition approuvée des références, le périmètre des articles de conditionnement et le calendrier de production. La production commerciale a lieu sous 15 jours après l’approbation de la formule et la qualification du conditionnement.
Pour faciliter le passage de relais : envoyez une configuration de produit privilégiée et indiquez les décisions encore en suspens. L’équipe NEXO disposera ainsi d’éléments concrets à examiner, sans transformer des hypothèses de départ en promesses.
Base de fabrication et contrôle qualité (QC) de NEXO
NEXO Beauty Labs est un partenaire OEM et ODM pour les marques de soins de la peau qui développent des produits de soin de la peau, des soins capillaires, des soins du corps et des produits finis grâce à une fabrication évolutive. Notre base de fabrication remonte à 1999 et apporte plus de 25 ans d’expertise en fabrication de produits cosmétiques aux projets actuels. Notre équipe internationale accompagne des partenaires dans le monde entier depuis 2020, et notre système de fabrication comprend 56 lignes de production ; le calendrier est confirmé pour chaque commande commerciale.
1999
Base de fabrication
Notre expérience couvre le développement de formulations cosmétiques, la gestion de la production et le contrôle qualité.
5,000+
Ressources de formulation
Cette base de formulation facilite les échanges sur l’adaptation, l’optimisation et le développement sur mesure.
56
Lignes de production
Notre système de fabrication permet une montée en échelle commerciale après l’approbation de la formule et la qualification du conditionnement.
Depuis 2020
Accompagnement des activités internationales
Notre équipe internationale accompagne les marques de beauté, les entreprises de commerce en ligne, les distributeurs et les partenaires en marque propre du monde entier.
Lien R&D de NEXO Beauty Labs
Notre processus relie les concepts de produits aux décisions de formulation, de conditionnement et de fabrication. Un cahier des charges commun sert de référence pour l’examen du projet.
Lien commercial de NEXO Beauty Labs
Notre processus relie le travail sur le concept aux produits finis et distingue l’acceptation de l’échantillon des conditions commerciales. Les acheteurs peuvent voir ce qui est approuvé, ce qui reste en attente et quel événement déclenche le délai de production.
Limites d’adéquation du projet
Ce service s’adresse aux entreprises de la beauté qui développent une gamme de soins des mains et des pieds en marque propre ou OEM/ODM, dont la faisabilité commerciale est examinée. Une lotion pour le corps généraliste ou un catalogue général de soins personnels relève d’un échange plus large sur le portefeuille. Un autre parcours est également nécessaire lorsque les conditions de départ sont incompatibles avec le modèle du projet.
Quantité de départ inférieure à 10 000 unités
Notre quantité minimale de commande de départ confirmée est de 10 000 unités. Si le lancement ne permet pas d’atteindre cette quantité, validez la demande ou envisagez une solution de production en plus petite série avant de vous engager dans ce programme.
Hypothèses non approuvées de répartition entre plusieurs références
Une commande de départ de 10 000 unités ne garantit pas une répartition entre cinq formats. La formule, le format, l’article de conditionnement, la maquette graphique et la répartition des références doivent faire l’objet d’une confirmation écrite.
Positionnement thérapeutique ou lié à une maladie
Les projets fondés sur des allégations de traitement, de prévention, d’action sur la structure ou les fonctions du corps, ou d’autres allégations propres aux médicaments, nécessitent un examen réglementaire et des allégations distinct. Un échange sur la fabrication de produits cosmétiques ne remplace pas ce parcours.
Date de lancement fixe avant la qualification
Notre engagement de production sous 15 jours commence après l’approbation de la formule et la qualification du conditionnement. Ne le considérez pas comme un délai total entre le concept et la mise sur le marché.
Approvisionnement soumis à une certification
Si une politique interne exige une certification, un enregistrement ou une licence spécifique, demandez le document à jour et vérifiez-le avant d’approuver le fournisseur. Cette page ne remplace pas l’examen de ces justificatifs.
Responsabilités aux États-Unis non attribuées
Ne finalisez pas les maquettes graphiques tant que la partie désignée sur l’étiquette, les dossiers de sécurité, les tâches de déclaration des produits ou la procédure de gestion des réclamations ne sont pas clairement définis. Attribuez ces responsabilités dans le périmètre écrit du projet.
Outils de formulation et de stratégie pour les soins des mains et des pieds en marque propre
01
Architecte de gamme pour les soins des mains et des pieds
Choisissez un format phare, ajoutez des formats complémentaires ciblés et définissez une orientation de gamme à soumettre à NEXO. Cet outil structure un concept ; il ne confirme ni la formule, ni les articles de conditionnement, ni la répartition de la quantité minimale de commande, ni la faisabilité de la production.
02
Canevas de cahier des charges : du format au conditionnement
Réunissez la formule, les articles de conditionnement, le standard d’échantillon et les responsabilités liées au marché dans un même cahier des charges. Le résultat recense les décisions en suspens ; il ne constitue pas une décision juridique et ne remplace pas l’examen en vigueur du marché cible.
03
Simulateur de répartition pour un lancement de 10 000 unités
La quantité minimale de commande de départ de NEXO est de 10 000 unités. Utilisez ce simulateur pour préparer une répartition proposée, puis soumettez-la à l’examen de faisabilité des formules, des articles de conditionnement et des références.
FAQ sur les soins des mains et des pieds en marque propre
Quels formats de soins des mains et des pieds NEXO peut-il développer ?
NEXO propose des crèmes pour les mains, des crèmes pour les pieds, des masques pour les mains en forme de gants, des masques pour les pieds en forme de chaussettes et des sticks réparateurs. Les conditionnements proposés comprennent des tubes, des pots, des sachets-gants, des sachets-chaussettes et des composants pour sticks.
Quel est le MOQ de départ ?
Notre MOQ de départ est de 10 000 unités. Toute répartition autorisée entre les formules, les formats, les articles de conditionnement, les parfums, les maquettes graphiques et les SKU doit être confirmée dans le devis écrit.
Comment s’articulent les trois étapes du calendrier ?
Le développement du prototype prend 3 jours après confirmation du cahier des charges. La livraison internationale des échantillons prend 5–7 jours après le développement du prototype, tandis que la production commerciale est réalisée sous 15 jours uniquement après l’approbation de la formule et la qualification du conditionnement.
NEXO peut-il adapter une formule existante ?
Oui. Les parcours possibles comprennent l’adaptation de formule, l’optimisation des ingrédients et le développement d’une formule sur mesure. Les indications concernant la texture, le parfum, le conditionnement et l’orientation des allégations sont consignées dans le cahier des charges.
Les essais de stabilité suffisent-ils pour que le produit soit prêt à être commercialisé aux États-Unis ?
Non. La stabilité de la formule et la compatibilité du conditionnement sont des étapes de contrôle du développement, et ne remplacent pas l’examen du marché. Pour un cahier des charges destiné aux États-Unis, il faut également désigner la partie mentionnée sur l’étiquette, préciser l’usage prévu et l’orientation des allégations, désigner le responsable du dossier justificatif de sécurité, le responsable de l’enregistrement ou de la déclaration des produits, le canal de traitement des réclamations et la procédure d’escalade des événements graves. Chaque responsabilité doit être attribuée par écrit avant la finalisation de la maquette graphique.
Que faut-il inclure dans le cahier des charges initial du projet ?
Indiquez le marché cible, le format principal, le parcours de formulation, le profil sensoriel recherché, les préférences en matière d’ingrédients et les indications concernant le conditionnement. Ajoutez la répartition proposée des SKU, la partie désignée sur l’étiquette, l’orientation des allégations, les besoins en maquettes graphiques et les critères d’acceptation des échantillons. Signalez chaque décision en suspens au lieu de faire des suppositions, puis utilisez les trois outils de planification ci-dessous pour organiser la transmission du dossier en vue de son examen par NEXO.
