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Fabrication de cosmétiques en marque propre pour les marques de beauté du monde entier
NEXO Beauty Labs développe et fabrique des produits cosmétiques en marque propre dans les catégories des soins de la peau, des soins capillaires et des soins du corps. Nous relions les concepts de produits, les orientations de formulation, les éléments de conditionnement et la planification de la production commerciale pour les marques de beauté, les entreprises de commerce en ligne, les distributeurs et les partenaires en marque propre.
Un partenaire de développement et de fabrication au service des marques de beauté
NEXO Beauty Labs s’appuie sur une base industrielle établie en 1999 et sur plus de 25 ans d’expertise en fabrication de produits cosmétiques. Cette expérience favorise des échanges concrets sur le développement des produits, tandis que le cahier des charges précise les décisions actuelles concernant la formule, le conditionnement, le marché et la libération.
1999
Notre base industrielle remonte à 1999.
Plus de 25 ans
Notre savoir-faire repose sur plus de 25 ans d’expertise en fabrication de produits cosmétiques.
Depuis 2020
Depuis 2020, notre équipe commerciale internationale accompagne des partenaires dans le monde entier.
Les capacités de fabrication et de formulation qui sous-tendent ces échanges
56
Nous exploitons 56 lignes de production de produits cosmétiques.
36 000 m²
Notre établissement de fabrication de produits cosmétiques s’étend sur 36 000 mètres carrés.
5,000+
Nous disposons de plus de 5 000 formules prêtes pour le marché dans les catégories soins de la peau, soins capillaires et soins du corps.
65
Nos activités de formulation s’appuient sur 65 certificats de brevet.
| Donnée de planification | Capacité ou condition de travail de NEXO |
|---|---|
| Base industrielle | Établie en 1999 |
| Expertise en fabrication de produits cosmétiques | Plus de 25 ans |
| Accompagnement commercial international | Équipe dédiée depuis 2020 |
| Formules | Plus de 5 000 options prêtes pour le marché |
| Lignes de production de produits cosmétiques | 56 lignes |
| Établissement de fabrication | 36 000 mètres carrés |
| Certificats de brevet | 65 certificats |
| Quantité minimale de commande standard | À partir de 10 000 unités, avec examen flexible pour les nouveaux lancements et les tests de marché |
| Préparation des premiers échantillons | 3 à 7 jours ouvrés |
| Livraison internationale des échantillons | Environ 5 à 7 jours ouvrés |
| Production commerciale | 10 à 15 jours ouvrés après validation de la formule et du conditionnement |
| Contrôle qualité | 6 étapes de contrôle |
- Le positionnement de la marque, la clientèle cible et la catégorie de produits restent cohérents.
- L’orientation de la formule est examinée conjointement avec le conditionnement et les allégations cosmétiques prévues.
- Une demande de production commerciale s’appuie généralement sur des éléments de projet consignés par écrit, et pas seulement sur le nom d’une marque dans un catalogue.
- Les bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques définies dans la norme ISO 22716 reposent sur des procédures et des enregistrements documentés ; c’est pourquoi le cahier des charges est consigné plutôt que présumé.
Parcours de développement de produits en marque propre
Le parcours en marque propre doit tenir compte de la première décision à prendre : valider une orientation de produit, adapter une formule de départ, élaborer une formulation sur mesure ou étendre une gamme existante. Nous organisons le premier échange autour de cette priorité, puis confirmons ce qui est réalisable au regard de la catégorie et du cahier des charges du marché.
| Parcours à examiner | Meilleur point de départ | Éléments à fournir par l’acheteur | Décision préalable au devis |
|---|---|---|---|
| Parcours à partir d’une base définie | Le produit de référence ou l’orientation du produit est déjà clairement défini | Catégorie, consommateur cible, positionnement, orientation du conditionnement | Périmètre des formules disponibles, modifications autorisées, allégations, éléments probants, quantité et calendrier |
| Parcours avec adaptation de formule | La marque souhaite apporter des modifications maîtrisées à partir d’une base définie | Texture cible, orientation sensorielle, préférences en matière d’ingrédients, produit de comparaison | Périmètre des modifications, critères d’échantillonnage, conditions d’utilisation de la formule, conditionnement et étapes de validation |
| Parcours de formulation sur mesure | Le cahier des charges de la formule est au cœur de la différenciation du produit | Usage prévu, caractéristiques cibles, allégations, consommateurs, marché, conditionnement | Périmètre du développement, propriété, responsabilités relatives aux éléments probants et éléments requis pour la libération en production |
| Parcours d’extension de gamme | Une marque établie étend son système à une autre catégorie ou à une autre référence | Positionnement existant, références approuvées, règles de conditionnement communes, séquence de lancement | Cohérence entre les références, exigences propres à la catégorie et maîtrise des modifications |
Survolez pour retourner
Le choix d’un parcours implique des compromis, pas un classement par qualité
- Un point de départ défini peut réduire les incertitudes initiales, mais la différenciation dépend toujours du positionnement, des allégations, du conditionnement et du périmètre de formulation autorisé.
- Un cahier des charges cosmétique sur mesure donne à l’équipe projet davantage de décisions à maîtriser, tout en soulevant plus de questions sur la formule, les éléments probants, la propriété et la validation.
- La propriété de la formule et les droits de transfert doivent être abordés dès les premiers échanges commerciaux, et non à la fin du développement.
- Quel que soit le parcours, les obligations relatives à la sécurité et aux éléments probants à l’appui des allégations demeurent : la FDA des États-Unis précise que les produits cosmétiques et leurs ingrédients ne sont généralement pas soumis à une approbation préalable à la mise sur le marché, à l’exception des colorants, et que les responsables de la commercialisation restent responsables de la sécurité des produits.
Vous envisagez plutôt un programme OEM ou ODM complet ?
Si le cahier des charges porte sur un programme de fabrication complet plutôt que sur une gamme en marque propre, notre page consacrée à la fabrication cosmétique OEM présente ces parcours de développement, les facteurs qui influent sur les coûts et les délais, ainsi que la répartition des responsabilités en matière de contrôle qualité et de marché.
Quatre modèles de coopération sous-tendent ces parcours
Marque propre
Vous choisissez dans notre bibliothèque de formules éprouvées, puis nous personnalisons les ingrédients, la texture, le conditionnement et l’étiquetage pour votre marque.
ODM sur mesure
Notre équipe de R&D élabore une nouvelle formulation à partir de votre concept, de vos orientations en matière d’ingrédients ou des exigences de votre marché.
Échantillon de référence
Nous étudions un produit de référence disponible sur le marché ou une formule existante, puis élaborons et affinons une version conforme à votre cahier des charges.
Fabrication à façon
Vous fournissez la formule, les matières premières ou la spécification technique ; nous prenons en charge la production en vrac, le remplissage et le contrôle.
Nous signons des accords de confidentialité couvrant les concepts de produits, les informations de formulation et les exigences commerciales confidentielles. Vous pouvez ainsi discuter d’un cahier des charges de formule exclusive avant de choisir un parcours. Les conditions de propriété et de transfert doivent toutefois être consignées par écrit, et pas seulement abordées lors des échanges sur les échantillons.
Utilisez l’outil de comparaison des parcours
Comparez les priorités de lancement, la différenciation, la propriété et le positionnement actuel du produit avant de contacter des fabricants de cosmétiques en marque propre.
Planification des gammes de soins de la peau, de soins capillaires et de soins du corps
NEXO propose des services de développement et de fabrication OEM et ODM de produits cosmétiques pour les soins de la peau, les soins capillaires et les soins du corps. Un cahier des charges commun à la marque permet de relier ces catégories sans supposer que toutes les formules, allégations, tous les conditionnements ou marchés cibles suivent le même parcours.
Soins de la peau
Définissez l’usage prévu, le format, le toucher recherché, la clientèle cible, les allégations, le conditionnement primaire et le marché avant de choisir le parcours de formulation.
- Rôle de la marque dans la routine
- Texture et orientation sensorielle
- Produits de soins de la peau à inclure dans la première gamme
Soins capillaires
Définissez le type de cheveux, l’occasion d’utilisation, le format, l’orientation olfactive, les allégations, le conditionnement et l’ordre des produits dans la gamme avant de commencer à examiner les échantillons.
- Fonction lavante, après-shampooing, coiffante ou traitante
- Utilisateur cible et habitudes d’utilisation
- Cohérence olfactive et visuelle entre les références
Soins du corps
Définissez l’objectif de nettoyage, d’hydratation, de soin ou d’expérience sensorielle, en tenant compte du format du conditionnement, des allégations, du canal de vente et de l’environnement d’utilisation.
- Position dans la routine et format
- Adéquation au consommateur et au canal de vente
- Conditionnement et hiérarchie des informations sur l’étiquette
Un système de marque cohérent, des décisions adaptées à chaque catégorie
Une gamme commune peut reprendre le ton, l’histoire des ingrédients, le système de couleurs et la logique de conditionnement de la marque. La formule, la classification du produit, les éléments probants et les conditions d’utilisation doivent néanmoins être examinés pour chaque catégorie. La responsabilité relative à la sécurité s’applique à chaque produit fini, et non au système de marque, car la FDA attribue au responsable de la commercialisation la responsabilité de la sécurité du produit cosmétique mis sur le marché.
Cohérence entre formule, conditionnement, allégations et marché cible
La formule n’est qu’un élément d’un produit cosmétique prêt pour le marché. Avant de prendre des décisions de mise à l’échelle, nous intégrons au cahier des charges de développement l’usage prévu, les allégations, la juridiction cible, la répartition des responsabilités, les éléments probants relatifs à la sécurité et l’orientation finale du conditionnement.
Point de contrôle de cohérence du cahier des charges produit
| Point de contrôle de cohérence | Décision à consigner | Risque réduit |
|---|---|---|
| Catégorie de produit | Nature du produit et utilisation attendue par l’acheteur | Erreur de classification |
| Usage prévu | Lieu et modalités d’utilisation du produit, et utilisateur concerné | Usage du produit mal défini |
| Allégations prévues | Promesse exacte destinée au consommateur et examinée | Dépassement des limites entre allégations cosmétiques et pharmaceutiques |
| Orientation de la formule | Base définie, adaptation, formulation sur mesure ou extension de gamme | Dérive du périmètre |
| Conditionnement final | Récipient, fermeture, distribution du produit, décoration et orientation de l’étiquette | Incompatibilité entre la formule et le conditionnement |
| Marché cible | Juridiction et canal de vente prévus pour le lancement | Modifications tardives des données du marché |
| Partie responsable | Entreprise nommée sur l’étiquette chargée des obligations applicables sur le marché | Lacune dans la répartition des responsabilités |
| Responsabilité relative aux éléments probants | Qui fournit, examine, conserve ou commande les éléments relatifs à la sécurité et aux allégations | Incertitude sur la libération |
Pourquoi distinguer ces décisions
- L’examen de la formule ne remplace pas les éléments probants relatifs à la sécurité du produit fini.
- La compatibilité du conditionnement ne prouve pas la véracité d’une allégation publicitaire.
- L’approbation interne du projet ne vaut pas approbation gouvernementale préalable à la mise sur le marché.
- Aux États-Unis, le fabricant, le conditionneur ou le distributeur dont le nom figure sur l’étiquette peut être la personne responsable au titre de MoCRA ; le nom indiqué sur l’étiquette compte donc.
« Un échantillon marque une étape de décision, pas une autorisation de production. La discussion sur la libération commence lorsque le produit, le conditionnement, les éléments probants, les responsabilités et les critères d’acceptation écrits correspondent au même cahier des charges commercial. »
Spécification du cahier des charges produit et conditions commerciales
Une demande de devis bien formulée précise clairement ce qui a déjà été décidé et les points pour lesquels l’avis du fabricant reste nécessaire. Nous présentons ici les principaux champs qui permettent de transformer une idée de beauté en un échange concret sur le projet. Le coût de fabrication de cosmétiques en marque propre ne se résume pas à un prix unique pour toutes les formules et tous les conditionnements.
Champ du cahier des charges
Éléments à fournir
Incidence sur le projet
Catégorie
Soins de la peau, soins capillaires ou soins du corps
Permet de définir correctement le produit et son contexte d’utilisation
Usage prévu
Modalités et lieu d’utilisation du produit cosmétique
Détermine la classification du produit et les attentes des utilisateurs
Clientèle cible
Public, besoins, routine et positionnement tarifaire
Oriente les choix de formule, de sensoriel, de conditionnement et de marque
Parcours de développement
Référence, adaptation, formulation sur mesure ou extension de gamme
Définit le premier échange sur le périmètre du projet
Orientation de la formule
Format, texture, objectif sensoriel et préférences en matière d’ingrédients
Traduit un concept en caractéristiques pouvant être examinées
Allégations prévues
Projet d’étiquette et déclarations marketing
Relie l’usage prévu au plan de justification des allégations
Orientation du conditionnement
Besoins concernant le récipient, la fermeture, la distribution, la décoration et l’étiquette
Relie la formule à la présentation finale
Juridiction cible
Marché et canal de lancement
Détermine les questions de responsabilité auxquelles il faut répondre
Besoins en éléments probants
Exigences en matière de sécurité, de conditionnement, d’allégations et de tenue des dossiers
Évite qu’un type d’élément probant ne se substitue à un autre
Données commerciales
Quantité prévue et calendrier de lancement souhaité
Permet d’examiner la quantité minimale de commande, le prix et le calendrier propres au projet
Demande d’accompagnement
Décisions que la marque souhaite structurer avec l’aide de NEXO
Concentre la demande sur les points qui restent à traiter
Consignez les besoins en éléments probants pour chaque produit, et non pour chaque marque. La position de la FDA sur l’absence d’approbation préalable des produits cosmétiques laisse au responsable de la commercialisation du produit fini la charge d’étayer sa sécurité ; le cahier des charges doit donc préciser qui fournit et conserve chaque dossier.
Durée contractuelle
Conditions standard de NEXO
Facteurs de variation
Quantité minimale de commande
Notre quantité minimale de commande standard commence à 10 000 unités
Les nouveaux lancements, les projets de test de marché et les besoins de développement particuliers peuvent faire l’objet d’un examen flexible de la quantité minimale de commande
Préparation des échantillons
Nous préparons les premiers échantillons sous 3 à 7 jours ouvrés
Complexité de la formule et nature du cahier des charges : base définie, adaptation ou développement sur mesure
Livraison internationale des échantillons
L’expédition des échantillons prend environ 5 à 7 jours ouvrés
Marché de destination et modalités d’expédition par transporteur
Production commerciale
Nous réalisons la production commerciale sous 10 à 15 jours ouvrés après validation de la formule et confirmation du conditionnement
Type de produit, exigences de conditionnement et quantité commandée
Facteur
Décision sous-jacente
Élément utile pour la demande de devis
Parcours de développement
Base définie, adaptation, travail sur mesure ou extension de gamme
Parcours privilégié et produit de référence
Orientation de la formule
Format, orientation des ingrédients, objectif sensoriel et périmètre des modifications
Caractéristiques cibles et alternatives acceptables
Système de conditionnement
Récipient, fermeture, décoration, étiquette et conditionnement secondaire
Références de conditionnement, état d’avancement des maquettes graphiques et préférences d’approvisionnement
Périmètre des éléments probants
Responsabilités relatives à la sécurité, au conditionnement, aux allégations et aux données du marché
Dossiers requis et partie responsable
Structure de la commande
Nombre de références, quantité par référence et séquence de lancement
Quantité prévue pour chaque produit
État de préparation du cahier des charges
Des allégations encore à définir, une orientation de conditionnement manquante ou une propriété mal définie peuvent retarder une décision utile sur le périmètre du projet.
Décisions relatives aux échantillons
Les critères de révision et l’identité de la personne habilitée à approuver les modifications influent sur le passage de l’examen de l’échantillon à la libération.
Parcours marché et éléments probants
Les besoins relatifs aux ingrédients, à la juridiction cible, au conditionnement, à la sécurité et à la justification des allégations peuvent nécessiter des volets de travail distincts.
Les mises à jour et les échéances claires commencent par la désignation des responsables des décisions. La transparence sur l’origine des ingrédients doit être prise en compte dans le cahier des charges relatif à la formule, aux allégations et à l’approvisionnement ; ajoutez le calendrier de lancement souhaité, puis consignez les décisions qui relèvent de NEXO, de la marque, d’une personne responsable ou d’une autre partie qualifiée.
Évaluer un partenaire de fabrication de cosmétiques en marque propre
Un fabricant de cosmétiques en marque propre doit aider l’acheteur à distinguer les décisions prises de celles qui restent ouvertes, ainsi qu’à savoir qui doit agir ensuite. NEXO associe des capacités professionnelles de recherche et développement, des systèmes de fabrication et une connaissance des marchés internationaux pour aider les marques à passer du concept de produit à un cahier des charges commercial prêt pour le marché.
Critère d’évaluation
Éléments à demander pour le projet
Décision éclairée
Adéquation à la catégorie
Périmètre confirmé pour le projet prévu en soins de la peau, soins capillaires ou soins du corps
L’adéquation de la demande avec l’expertise de ce fabricant de produits cosmétiques
Clarté du parcours
Distinction écrite entre les bases de formule et le périmètre des modifications
Adéquation du parcours choisi aux besoins de différenciation
Réponse au cahier des charges
Questions précises sur les allégations, le conditionnement, le marché cible, les éléments probants, la quantité et le calendrier
Compréhension de l’ensemble du produit par le fournisseur
Acceptation de l’échantillon
Critères définis, responsabilité des révisions et décision de libération en production
Possibilité de renouveler et de consigner la validation
Répartition des responsabilités
Répartition écrite des responsabilités relatives à l’étiquette, aux éléments probants de sécurité, aux justificatifs des allégations, aux déclarations des produits et aux obligations après mise sur le marché
Risque qu’une lacune de conformité passe inaperçue entre les parties
Échanges sur la mise à l’échelle
Plan des références, quantité prévue, état du conditionnement, calendrier souhaité et maîtrise des modifications
Capacité de la gamme à passer à la planification commerciale
Définissez les obligations de la partie responsable avant de finaliser la maquette graphique de l’étiquette. Au titre de la loi américaine MoCRA, le fabricant, le conditionneur ou le distributeur nommé sur l’étiquette assume les obligations de déclaration et les obligations après mise sur le marché ; l’évaluation doit donc déterminer quelle entreprise sera concernée.
Données sur le partenariat avec NEXO
Base industrielle
Remonte à 1999
Expérience en fabrication de produits cosmétiques
Plus de 25 ans
Accompagnement commercial international
Équipe dédiée depuis 2020
Données qualité et libération en production commerciale
La planification qualité doit distinguer les caractéristiques appréciées par l’équipe sur un échantillon de celles auxquelles le produit commercial doit satisfaire. Nous structurons l’échange autour des caractéristiques écrites du produit, des éléments probants, de la compatibilité du conditionnement, des décisions relatives aux modifications et du dossier final de libération en production.
Les systèmes qualité qui encadrent notre production
Systèmes certifiés
Nos établissements de fabrication appliquent les systèmes qualité ISO 9001, ISO 22716 et GMPC. Une certification Halal est également disponible ; les documents sont délivrés en fonction des exigences du projet.
Six étapes de contrôle
Contrôle des matières reçues, contrôle en cours de fabrication, contrôle des produits en vrac, contrôle du remplissage et du conditionnement, contrôle du produit fini et examen du lot avant sa libération.
Essais que nous coordonnons
Essais de stabilité, essais de compatibilité du conditionnement, évaluation sensorielle et accompagnement pour les essais d’efficacité sur l’être humain, organisés selon la catégorie de produit et le marché cible.
Pour les projets d’exportation, nous fournissons les dossiers justificatifs : dossiers techniques des produits, informations sur les ingrédients et documents qualité, y compris un accompagnement documentaire pour les États-Unis et l’Union européenne. Ces documents étayent une demande de mise sur le marché ; ils ne remplacent pas les éléments de justification de la sécurité que le responsable de la commercialisation du produit cosmétique fini doit détenir.
Validation du cahier des charges
Consignez la catégorie, l’usage prévu, la clientèle cible, l’orientation de la formule, le conditionnement, le marché et les allégations.
Critères d’acceptation de l’échantillon
Définissez l’apparence, l’odeur, l’objectif sensoriel et les caractéristiques de la formule choisies pour le projet, comme le pH ou la viscosité, le cas échéant.
Examen du conditionnement final
Vérifiez l’adéquation de la formule avec le récipient prévu, la fermeture, le mode de distribution, la décoration et l’orientation de l’étiquette.
Plan relatif aux éléments probants
Répartissez les responsabilités relatives aux éléments probants de sécurité, aux contrôles du conditionnement, aux justificatifs des allégations, aux dossiers et au marché cible.
Décision relative aux modifications
Précisez les caractéristiques de l’échantillon qui sont figées, celles qui doivent être révisées et la personne qui valide la version suivante.
Libération en production
Confirmez par écrit les critères acceptés, les données commerciales et le transfert des responsabilités.
Éléments probants déjà disponibles
Les informations existantes sur un ingrédient ou une formule similaire peuvent répondre à une partie des questions de sécurité, tandis que les lacunes restantes peuvent nécessiter des travaux supplémentaires.
Éléments probants encore nécessaires
Le produit, son usage prévu, ses allégations, son conditionnement et son marché cible déterminent les éléments supplémentaires à réunir avant la libération.
Contrôles de fabrication
La norme ISO 22716 couvre les aspects de la qualité cosmétique liés à la production, au contrôle, au stockage et à l’expédition ; son champ ne s’étend pas à la recherche ni à la distribution des produits finis.
Responsable de l’acceptation
La marque et l’équipe de fabrication doivent désigner une personne habilitée à approuver les révisions et à prendre la décision finale de libération.
Outils de planification pour la marque propre
FAQ sur les produits cosmétiques en marque propre
Quelle voie de développement une marque de beauté doit-elle choisir ?
Commencez par définir la décision prioritaire : choisir un produit de référence bien défini, adapter un produit existant, créer une formule sur mesure ou étendre une gamme existante. Comparez les possibilités de différenciation, la propriété, le conditionnement, les éléments probants et les priorités de lancement avant de demander au fabricant de produits cosmétiques de confirmer la faisabilité.
Que doit contenir un cahier des charges pour des produits cosmétiques en marque propre ?
Précisez la catégorie, l’usage prévu, la clientèle cible, l’orientation de la formule, les allégations envisagées, le conditionnement, la juridiction cible, la répartition des responsabilités, les éléments probants nécessaires, les quantités prévues et le calendrier souhaité. Indiquez les éléments déjà définis et ceux pour lesquels vous attendez une recommandation.
Un même partenaire peut-il accompagner les soins de la peau, les soins capillaires et les soins du corps ?
Le périmètre OEM et ODM confirmé de NEXO couvre les soins de la peau, les soins capillaires et les soins du corps. Une identité de marque commune peut fédérer la gamme, mais chaque catégorie cosmétique nécessite de définir son usage, sa formule, ses allégations, son conditionnement, ses éléments probants et ses décisions d’approbation.
Dans quels cas la formulation sur mesure est-elle préférable ?
La formulation sur mesure mérite d’être discutée dès le début lorsque le cahier des charges de la formule, l’objectif de différenciation ou les modalités de propriété sont essentiels pour la marque. Elle implique aussi davantage de décisions de développement produit : l’équipe doit donc définir l’usage prévu, les allégations, le conditionnement, les éléments probants, la propriété des modifications et les conditions de libération.
Comment les quantités minimales de commande et les MOQ sont-elles confirmées ?
Notre MOQ standard commence à 10 000 unités. Les lancements de nouveaux produits, les projets de test de marché et les besoins spécifiques de développement peuvent faire l’objet d’un examen flexible de la MOQ. Le chiffre confirmé dépend toujours de la voie de formulation, du système de conditionnement, de la structure des références et des quantités par référence. Communiquez ces éléments pour obtenir un devis écrit, plutôt que de considérer le minimum annoncé par un autre fournisseur comme une condition de NEXO.
Comment le délai du projet est-il confirmé ?
Nous préparons les premiers échantillons sous 3 à 7 jours ouvrés et les expédions à l’international en environ 5 à 7 jours ouvrables. Après approbation de la formule et confirmation du conditionnement, nous réalisons la production commerciale sous 10 à 15 jours ouvrables. Le calendrier de ces étapes dépend toutefois de l’état d’avancement du cahier des charges, de la disponibilité des ingrédients et du conditionnement, du périmètre des éléments probants et des modalités d’expédition. Indiquez donc la date de lancement souhaitée dans votre demande.
L’approbation d’un échantillon signifie-t-elle que le produit cosmétique a reçu une autorisation préalable à la mise sur le marché délivrée par les autorités ?
Non. L’approbation interne d’un échantillon est une décision prise dans le cadre du projet. La FDA américaine indique que les produits cosmétiques et leurs ingrédients ne sont généralement pas soumis à une autorisation préalable à la mise sur le marché, à l’exception des colorants ; les responsables de la commercialisation restent tenus de garantir la sécurité des produits.
Qui assume les obligations relatives à l’étiquetage, à la sécurité, à la déclaration des produits et au suivi après commercialisation ?
La responsabilité dépend de la juridiction et de la partie désignée sur l’étiquette. En vertu de la loi américaine MoCRA, le fabricant, le conditionneur ou le distributeur dont le nom figure sur l’étiquette est la personne responsable. La répartition des responsabilités doit donc être consignée dans le cahier des charges et les dossiers du projet.
Puis-je demander un positionnement végan, biologique, clean beauty ou cruelty-free ?
Considérez chacun de ces termes comme une allégation envisagée ou un critère d’approvisionnement, et non comme une caractéristique par défaut de la formule. Communiquez la norme précise, le marché, les restrictions relatives aux ingrédients et les éléments probants attendus afin que la formule concernée et les modalités d’accompagnement puissent être évaluées.
Quels critères les acheteurs doivent-ils comparer entre les fabricants de produits cosmétiques en marque propre ?
Comparez l’adéquation aux catégories, la clarté de la voie de développement, la coordination de la formule et du conditionnement, l’acceptation des échantillons, la responsabilité concernant les éléments probants, la répartition des responsabilités, les informations requises pour le devis et le parcours jusqu’à la production commerciale. Le prix seul ne permet pas de savoir si ces responsabilités sont clairement définies.
NEXO fabrique-t-il du maquillage en marque propre ?
Cette page couvre les catégories confirmées des soins de la peau, des soins capillaires et des soins du corps. Indiquez la catégorie de maquillage ou de cosmétiques de couleur souhaitée dans votre demande afin que NEXO puisse confirmer si elle fait partie de son offre actuelle de fabrication.
Quelles informations faut-il fournir pour obtenir un devis pour une gamme ?
Indiquez la catégorie de produit, l’usage prévu, la clientèle cible, la voie de développement, l’orientation de la formule, les allégations, le marché cible, l’orientation du conditionnement, les éléments probants nécessaires, les quantités prévues, le calendrier souhaité et tout produit de référence. Notre créateur de cahier des charges pour les demandes de devis peut convertir les points encore ouverts en une courte liste de travail.
