Kontaktieren Sie NEXO Beauty Labs
Herstellung von White-Label-Hautpflege für Beauty-Marken weltweit
White-Label-Hautpflege bezeichnet hier ein Projekt, das auf einer etablierten Rezeptur basiert und um die vereinbarten Entscheidungen zu Produkt, Inhaltsstoffen, Textur, Verpackung und Markenauftritt ergänzt wird. Bringen Sie Ihre Produktidee über den Entwicklungsweg, der zu Ihrem aktuellen Projektstand passt, bis zur Produktionsreife.
Besprechen Sie Ihr Hautpflegeprojekt
Entwicklungswege vergleichen
- Rezepturentwicklung
- Arbeit an Inhaltsstoffen und Textur
- Unterstützung bei der Verpackung
- Serienproduktion
Ausgehend von dem, was bereits vorliegt
- Ein Markenkonzept und eine Zielgruppe
- Eine etablierte Produktkategorie mit passender Rezeptur
- Ein Referenzprodukt oder sensorische Zielvorgaben
- Eine fertige Rezeptur und ein Verpackungsplan
Eine Partnerschaft für die Hautpflegeherstellung, die beim jeweiligen Projektstand ansetzt
NEXO Beauty Labs ist ein globaler OEM- und ODM-Partner für Kosmetikprodukte in den Bereichen Hautpflege, Haarpflege und Körperpflege. Unsere Fertigungsgrundlage besteht seit 1999, und unser internationales Geschäftsteam unterstützt Partner weltweit seit 2020.
Mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Kosmetikherstellung unterstützen die Rezepturentwicklung, das Produktionsmanagement und die Qualitätskontrolle.
Die Entwicklungsarbeit kann Produktbriefing, Rezepturentscheidungen, Verpackung, Freigabe und Serienproduktion miteinander verbinden.
Beauty-Marken, E-Commerce-Teams, Vertriebspartner und Private-Label-Partner können über unterschiedliche Projektwege einsteigen.
Zentrale Kaufentscheidung
Wählen Sie den Entwicklungsweg anhand der bereits verfügbaren Produktgrundlagen und der noch erforderlichen Änderungen. Die Bezeichnung „maßgeschneidert“ macht einen Weg nicht automatisch passender, wenn eine etablierte Rezeptur das Einführungsziel erfüllen kann.
Den passenden Entwicklungsweg für Ihr Hautpflegeprodukt wählen
Die Bezeichnungen für Lieferantenleistungen sind nicht austauschbar und werden uneinheitlich verwendet. Der Name einer Leistung belegt daher weder ihren Umfang noch die Eigentumsbedingungen oder das Geschäftsmodell. Nutzen Sie diese Matrix, bevor Sie einen White-Label-Hautpflegehersteller oder einen Private-Label-Hautpflegeanbieter vergleichen. Ein breiter angelegter Entwicklungsweg bringt zusätzliche Arbeit an Rezeptur, Freigabe und Eigentumsfragen mit sich. Entscheidend ist daher, welcher Weg zu Ihren vorhandenen Grundlagen passt.
| Ausgangslage | Empfohlener Entwicklungsweg | Bestätigte Unterstützung durch NEXO | Noch zu bestätigende Entscheidungen |
|---|---|---|---|
| Sie möchten mit einer etablierten Rezeptur beginnen | Private-Label-Lösungen | Rezepturbibliothek, Anpassung von Inhaltsstoffen, Optimierung der Textur, Unterstützung bei Verpackung und Etikettierung, Serienproduktion | Ausgewählte Rezeptur, gewünschte Änderungen, Verpackung, Etikett, Markt, Geschäftsbedingungen |
| Sie haben eine Produktidee, aber noch keine fertige Rezeptur | Individuelle ODM-Entwicklung | Konzept- und Rezepturentwicklung, Auswahl der Inhaltsstoffe, sensorische Optimierung, Stabilitätsbewertung, Überführung in die Produktion | Produktziel, Ausrichtung der Werbeaussagen, sensorische Kriterien, Freigabeplan, Eigentumsbedingungen |
| Sie haben ein Referenzprodukt oder einen sensorischen Vergleichsmaßstab | Entwicklung anhand eines Referenzmusters | Bewertung des Referenzprodukts, Rezepturanalyse, Anpassung der Textur, sensorische Optimierung, Musterfreigabe, Serienproduktion | Akzeptable Ähnlichkeiten, erforderliche Abweichungen, Prüfkriterien, Verantwortung für geistiges Eigentum |
| Sie haben eine Rezeptur und benötigen Unterstützung bei der Produktion | Lohnherstellung | Produktion der Bulkware, Abfüllung und Verpackung, Qualitätskontrolle, Lieferung des fertigen Produkts | Unterlagen zur Rezepturübertragung, Verantwortung für Rohstoffe, Bereitschaft der Verpackung, Freigabenachweis |
Entwicklungsweg mit etablierter Rezeptur
Wir unterstützen White-Label-Hautpflege mit einer bewährten Rezepturbibliothek.
- Zielkategorie des Produkts festlegen
- Ausgangspunkt für die Rezeptur auswählen
- Zulässige Änderungen an Inhaltsstoffen und Textur besprechen
- Vorgesehene Verpackung und Etikettierung abstimmen
Grenzen der Anpassung
Wir unterstützen bei der Anpassung von Inhaltsstoffen und der Optimierung der Textur.
- Anpassungen ersetzen keine schriftlichen Vereinbarungen zu Eigentum und Exklusivität
- Eigentums- und Wiederverwendungsbedingungen müssen schriftlich bestätigt werden
- Marktanforderungen und Werbeaussagen beeinflussen den Nachweisplan
- Der endgültige Leistungsumfang gehört in das Projektangebot
Erstellen Sie Ihr Produktbriefing für Hautpflege
Ein hilfreiches Briefing für ein Hautpflegeprodukt übersetzt eine allgemeine Idee in konkrete Entscheidungen, mit denen Rezeptur-, Verpackungs-, Qualitäts- und Beschaffungsteams arbeiten können. Häufig wird zunächst ein Produktname festgelegt, während Nutzer, Textur, Verpackung, Ausrichtung der Werbeaussagen und Freigabekriterien offenbleiben.
Produkt und Anwender
- Produktform: Reinigungsprodukt, Serum, Creme, Maske oder eine andere konkret festgelegte Form
- Vorgesehene Anwender und Anwendungssituation
- Zielmarkt und Vertriebskanal
- Gewünschte Position innerhalb der Hautpflegelinie
Ausrichtung der Rezeptur
- Etablierte Rezeptur, individuelle Formulierung, Referenzmuster oder bereitgestellte Rezeptur
- Prioritäten und Ausschlüsse bei den Inhaltsstoffen
- Textur, Einziehverhalten, Duft, Farbe und sensorische Zielvorgaben
- Zu prüfende Ausrichtung der Werbeaussagen
Marktreife
- Status der Verpackung und Zuständigkeit für die Verpackungskomponenten
- Status von Druckvorlage und Etikett
- Gewünschte Menge und Zieltermin
- Offene Fragen für das Angebot
Entwickeln Sie die Rezeptur ausgehend vom passenden Ansatz
Die Rezepturentwicklung sollte dem im Briefing ausgewählten Weg folgen. Eine Marke, die sich differenzieren möchte, benötigt möglicherweise Änderungen an Inhaltsstoffen, Textur, sensorischen Eigenschaften oder an der gesamten Rezeptur. Jede Änderungsebene beeinflusst jedoch den Prüf- und Freigabeaufwand. Für Käufer mit einer freigegebenen und übertragbaren Rezeptur kann eine neue individuelle Formulierung die falsche Lösung sein.
Wir unterstützen bei Entscheidungen zu Verpackung und Etikettierung.
- Mit der ausgewählten Rezeptur beginnen
- Gewünschte Änderungen an Inhaltsstoffen und Textur festlegen
- Passung zur vorgesehenen Verpackung und Etikettierung prüfen
- Den freigegebenen Umfang vor der Serienproduktion festlegen
Wir bieten eine individuelle ODM-Konzept- und Rezepturentwicklung.
- Die Positionierung in ein Produktkonzept übersetzen
- Inhaltsstoffe passend zur vereinbarten Ausrichtung auswählen
- Textur und sensorische Eigenschaften verfeinern
- Bewertung und Überführung in die Produktion planen
Mit einem Referenzmuster das Produktziel präzisieren
Ein Referenzmuster ist besonders hilfreich, wenn daraus ein strukturiertes Ziel entsteht und nicht die Forderung nach einer identischen Kopie. Die Prüfkriterien sollten Textur, Verteilbarkeit, Einziehverhalten, Duft, Farbe, Hautgefühl nach dem Auftragen und weitere sensorische Beobachtungen getrennt von Werbeaussagen erfassen, die eigene Nachweise erfordern.
Dokumentieren, was dem Käufer wichtig ist und was geändert werden muss.
Beobachtbare Produktmerkmale und sensorische Eigenschaften ermitteln.
Das Referenzprodukt in ein Entwicklungsbriefing übertragen, ohne Zugriff auf vertrauliche Informationen vorauszusetzen.
Das Muster anhand der vereinbarten Prüfkriterien vergleichen.
Erforderliche Korrekturen von neuen Wünschen trennen, die das Briefing verändern.
Das akzeptierte Ziel vor der Planung der Serienproduktion festlegen.
Bestätigte Prozessunterstützung
Wir bewerten Referenzmuster und analysieren Rezepturen.
- Bewertung von Referenzmustern
- Rezepturanalyse
- Anpassung der Textur
- Sensorische Optimierung
Grenzen der Freigabe
Wir unterstützen bei der Anpassung der Textur, der sensorischen Optimierung und der Musterfreigabe.
- Prüfkriterien vor Beginn der Rückmeldungen schriftlich festlegen
- Dokumentieren, welche Eigenschaften freigegeben sind
- Bestätigen, wer zur Freigabe befugt ist
- Eigentumsfragen und Rechte Dritter vertraglich regeln
Verpackung, Etikettierung, Abfüllung und Lieferung abstimmen
Die Verpackung ist sowohl ein Markenbestandteil als auch Teil des fertigen Produktsystems. Eine Rezeptur kann freigegeben sein, während das Projekt weiterhin Risiken birgt, wenn Zuständigkeiten für Verpackungskomponente, Veredelung, Druckvorlage, Abfüllung oder marktbezogene Etikettierung noch offen sind.
| Entscheidungsbereich | Angaben des Käufers | Projektunterstützung durch NEXO | Erforderlicher Nachweis oder erforderliche Bestätigung |
|---|---|---|---|
| Rezeptur und sensorische Zielvorgaben | Produktbriefing, Ausrichtung der Inhaltsstoffe, Ausrichtung der Werbeaussagen, Akzeptanzkriterien | Je nach Entwicklungsweg: Formulierung, Optimierung oder Überführung in die Produktion | Freigegebenes Muster oder freigegebener Rezepturumfang |
| Primärverpackung | Bevorzugte Produktform, Status der Verpackungskomponenten, Zuständigkeit für Veredelung und Beschaffung | Unterstützung bei der Verpackung im vereinbarten Projektumfang | Freigegebene Verpackungskomponente und Prüfplan für Rezeptur und Verpackung |
| Druckvorlage und Etikettierung | Markendruckvorlage, Zielmarkt, vorgeschriebene Etikettangaben, Angaben zur verantwortlichen Person | Unterstützung bei der Etikettierung im vereinbarten Projektumfang | Freigegebene Druckvorlage und marktspezifische Prüfung |
| Abfüllung und Verpackung | Endgültige Verpackungskonfiguration und freigegebene Produktionsvorgaben | Abfüllung und Verpackung gemäß dem bestätigten Herstellungsplan | Freigegebene Produktionsspezifikation und Zuständigkeit für die Freigabe |
| Marktverantwortlichkeiten | Zielrechtsraum, Produktklassifizierung, verantwortliche Person, vorgesehene Werbeaussagen | Im Angebot festgelegte Projektinformationen | Unabhängige rechtliche oder regulatorische Bestätigung für den jeweiligen Markt, sofern erforderlich |
| Lieferumfang | Bestimmungsort, Anforderungen an die Übergabe, gewünschter Zieltermin | Lieferung des fertigen Produkts im bestätigten Umfang | Schriftliches Geschäftsangebot und Logistikbedingungen |
Beispiel Vereinigte Staaten: Die FDA unterscheidet die Registrierung von Betriebsstätten, in denen hergestellt oder verarbeitet wird, von den Pflichten der verantwortlichen Person zur Produktlistung und zum Nachweis der Produktsicherheit. Registrierung und Produktlistung sind weder eine Produktzulassung noch Werbezertifikate. Die jeweils geltende Rolle muss für das konkrete Etikett und die Liefervereinbarung bestätigt werden.
Projektverantwortlichkeiten festlegen
Vom Produktkonzept zur Serienproduktion
Eine zuverlässige Übergabe in die Produktion erfolgt in mehreren Freigabeschritten und beruht nicht auf einer einzigen „Go“-Entscheidung. Bei der Projektübergabe muss die Verbindung zwischen Briefing, freigegebenem Muster oder Rezeptur, Verpackung, Druckvorlage, Qualitätsplan und endgültigem Herstellungsumfang erhalten bleiben.
| Prüfpunkt | Abzuschließende Entscheidung | Ergebnis des Käufers | Nächster Freigabeschritt |
|---|---|---|---|
| Prüfpunkt 1 Entwicklungsweg |
Ausgewählter Ausgangspunkt und Produktziel | Prüfung des Briefings | Rezepturziel |
| Prüfpunkt 2 Rezepturziel |
Ausrichtung von Inhaltsstoffen, Textur, sensorischen Eigenschaften und Werbeaussagen | Musterentwicklung | Musterfreigabe |
| Prüfpunkt 3 Musterfreigabe |
Dokumentierte Akzeptanzkriterien und Freigabe | Überführung in die Produktion | Verpackung und Druckvorlage |
| Prüfpunkt 4 Verpackung und Druckvorlage |
Freigegebene Verpackungskomponenten, Veredelung und Etikettdatei | Prüfung der Produktionsbereitschaft | Herstellungsumfang |
| Prüfpunkt 5 Herstellungsumfang |
Bestätigte Vorgaben, Zuständigkeiten und Freigabeplan | Serienproduktion | Übergabe des fertigen Produkts |
| Prüfpunkt 6 Übergabe des fertigen Produkts |
Lieferumfang und vereinbarte Nachweise | Projektabschluss | — |
Durchführung der Lohnherstellung
Wir übernehmen Bulkproduktion, Abfüllung und Verpackung.
- Die freigegebene Rezeptur oder das freigegebene Musterziel übermitteln
- Produktions- und Verpackungsvorgaben bestätigen
- Den vereinbarten Herstellungsumfang umsetzen
- Die Übergabe des fertigen Produkts vorbereiten
Prüfung und Lieferung
Wir führen Qualitätskontrollen durch und liefern das fertige Produkt.
- Zuständigkeiten für die Freigabe frühzeitig festlegen
- Prüfungen an den freigegebenen Projektanforderungen ausrichten
- Offene Ausnahmen vor der Übergabe klären
- Lieferbedingungen im Geschäftsangebot festhalten
Strategische Unterstützung in den Herstellungsplan aufnehmen
Ein Herstellungsplan für eine Hautpflegemarke ist überzeugender, wenn die Pflegeprodukte in ein klares Sortiment und eine eindeutige Marktposition eingebettet sind. NEXO kann Gespräche zur Produktpositionierung, Vorschläge für das Produktsortiment, Einblicke in Markttrends und die Ermittlung neuer Produktchancen in die Entwicklungsplanung einbringen.
Klären Sie die vorgesehene Zielgruppe, den Anwendungsanlass, die angestrebte Preispositionierung und das Alleinstellungsmerkmal, bevor sich die Rezepturentscheidungen häufen.
Entscheiden Sie, ob das Projekt ein Leitprodukt, eine Sortimentserweiterung oder Teil einer Pflegeroutine ist.
Nutzen Sie Marktsignale, um Chancen einzuordnen, und gleichen Sie sie anschließend mit der eigenen Zielgruppe und dem eigenen Vertriebskanal der Marke ab.
Unterscheiden Sie eine echte Produktchance von einer Merkmalsliste, der eine klar definierte Zielgruppe oder ein Vertriebskanal fehlt.
Kritischer Gegencheck
Ein Trend ist nicht automatisch ein Produktbriefing, und eine Geschichte rund um einen Inhaltsstoff ist nicht automatisch eine belegte Produktwerbeaussage. Für eine kommerzielle Chance braucht es weiterhin eine klar definierte Zielgruppe, Produktform, Entwicklungsweg, Verpackung, Nachweisplan und Vertriebskanal.
Qualität und Marktreife vor der Produktion planen
Qualitätsplanung beginnt mit konkreten Fragen statt mit einer Reihe ungeprüfter Abzeichen. Produktsicherheit, Rezepturstabilität, Kompatibilität mit der endgültigen Verpackung, Etikettangaben, Nachweise für Werbeaussagen und Marktverantwortlichkeiten hängen zusammen, sind aber unterschiedliche Nachweispunkte. Das Risiko steigt, weil die jeweiligen Pflichten bei verschiedenen Parteien liegen können.
Fragen zur Rezeptur
- Welche Eigenschaften müssen innerhalb des freigegebenen Bereichs bleiben?
- Welche sensorischen Eigenschaften bestimmen die Akzeptanz?
- Welche Nachweise zur Produkt- und Inhaltsstoffsicherheit sind erforderlich?
- Welche vorgesehenen Werbeaussagen müssen belegt werden?
Fragen zur Verpackung
- Wurde die endgültige Verpackungskomponente ausgewählt?
- Wie werden die Kompatibilität von Rezeptur und Verpackung geprüft?
- Welche Prüfungen zu Abfüllung, Verschluss, Undichtigkeit oder Veredelung gehören zum Umfang?
- Wer genehmigt Änderungen an Verpackungskomponenten?
Fragen zum Markt
- Wo wird das Produkt verkauft?
- Wer ist die auf dem Etikett angegebene verantwortliche Person?
- Welche Pflichten zur Produktlistung, Meldung oder Dokumentation gelten?
- Wer genehmigt das endgültige Etikett und die Werbeaussagen?
Entdecken Sie unsere Tools für die Hautpflegeentwicklung
Häufig gestellte Fragen
Die White-Label-Hautpflege auf dieser Seite basiert auf einer etablierten Rezeptur und wird um die vereinbarten Entscheidungen zu Produkt, Inhaltsstoffen, Textur, Verpackung und Markenauftritt ergänzt. Die individuelle ODM-Entwicklung setzt bei einem umfassenderen Produktkonzept an und umfasst Konzept- und Rezepturentwicklung, Auswahl der Inhaltsstoffe, sensorische Optimierung, Stabilitätsbewertung und Überführung in die Produktion.
Ja. Im vereinbarten Projektumfang unterstützen wir bei der Bewertung von Referenzmustern, der Rezepturanalyse, der Anpassung der Textur, der sensorischen Optimierung, der Musterfreigabe und der Überführung in die Serienproduktion.
Auf dieser Seite werden keine Standardbedingungen zu Eigentum oder Exklusivität veröffentlicht. Eigentum an der Rezeptur, Wiederverwendung, Vertraulichkeit und Exklusivitätsanforderungen sollten im Briefing festgehalten und im schriftlichen Angebot oder Vertrag bestätigt werden. Betrachten Sie die Bezeichnung des Lieferanten als Ausgangspunkt und vergleichen Sie anschließend genau die Rechte und Einschränkungen, die im schriftlichen Angebot festgelegt sind.
NEXO bestätigt die Geschäftsbedingungen, nachdem der gewünschte Entwicklungsweg, die Rezepturarbeiten, Menge, Verpackung, Druckvorlage, Zuständigkeiten für Bewertungen, Zieltermin und Lieferumfang geprüft wurden. Unser Projektbriefing erfasst diese Angaben, stellt aber kein verbindliches Angebot dar. Zwei Lieferanten können dieselbe Leistungsbezeichnung verwenden und dennoch unterschiedliche Arbeiten, Materialien, Zuständigkeiten und Ausschlüsse anbieten.
Die FDA unterscheidet die Pflichten zur Registrierung von Betriebsstätten für Hersteller und Verarbeiter von den Pflichten zur Produktlistung und zum Nachweis der Sicherheit durch die auf dem Etikett genannte verantwortliche Person. Ausnahmen sind zu berücksichtigen. Die Zuständigkeit hängt vom Produkt, Etikett, den beteiligten Unternehmen und der Liefervereinbarung ab. Holen Sie daher für das konkrete Projekt eine marktspezifische Beratung ein.
Nein. Die FDA erklärt, dass die Registrierung kosmetischer Betriebsstätten und die Produktlistung weder ein Zulassungsprogramm noch ein Werbezertifikat darstellen. Die Parteien sollten vor der Markteinführung weiterhin klären, welche Pflichten zu Registrierung, Produktlistung, Sicherheit, Etikettierung und Aufzeichnungen für das Produkt und die Liefervereinbarung gelten.
Geben Sie Produktform, Zielgruppe, Entwicklungsweg, Status von Rezeptur oder Referenzmuster, Ausrichtung von Textur und sensorischen Eigenschaften, Zielmarkt, Verpackungsstatus, gewünschte Menge, Zieltermin, vorgesehene Werbeaussagen und offene Geschäftsfragen an. Wenn festgelegte Entscheidungen von offenen Fragen getrennt werden, kann der Lieferant Machbarkeit und Leistungsumfang besser prüfen.
Vergleichen Sie den tatsächlichen Ausgangspunkt für die Rezeptur, zulässige Änderungen, den Verpackungsumfang, den Freigabeweg, die Marktverantwortlichkeiten, die Eigentumsbedingungen und die kaufmännische Grundlage. Eine Leistungsbezeichnung allein legt diese Bedingungen nicht fest. Klären Sie außerdem, ob Muster, Bewertung, Druckvorlage und Lieferung enthalten sind oder als separate Projektleistungen behandelt werden.
Geben Sie jedem Lieferanten dasselbe schriftliche Briefing und vergleichen Sie anschließend die Passung des Entwicklungswegs, die bestätigte Unterstützung, Zuständigkeitsgrenzen, Nachweisumfang, Ausschlüsse und Geschäftsbedingungen. So vermeiden Sie, unterschiedliche Projektumfänge als gleichwertige Angebote zu behandeln. Halten Sie alle Annahmen im Vergleich fest, damit spätere Klärungen die Angebotsgrundlage nicht unbemerkt verändern.
Die Lohnherstellung eignet sich für Käufer, die bereits eine übertragbare Rezeptur haben und einen vereinbarten Umfang für Produktion, Abfüllung, Verpackung, Prüfung und Lieferung benötigen. Die individuelle Entwicklung eignet sich für Käufer, die noch Unterstützung beim Konzept oder bei der Rezeptur benötigen, vorbehaltlich einer schriftlichen Machbarkeitsprüfung und Vereinbarung der Eigentumsbedingungen.
