Fabrication de produits de protection solaire minérale

La fabrication de produits de protection solaire minérale consiste à fabriquer à façon des produits solaires dont les filtres UV sont l’oxyde de zinc et le dioxyde de titane plutôt que des filtres organiques. Nous formulons, testons, conditionnons et documentons ces produits pour des programmes en marque propre et sous marque du client, en partant de votre marché cible et de vos allégations pour définir une spécification permettant la libération du lot.

Notre fabrication à façon couvre les produits solaires minéraux et chimiques, mais cette page porte sur les solaires minéraux SPF : ce que l’oxyde de zinc et le dioxyde de titane peuvent ou non apporter, et le coût de chaque décision.

Devis transmis sous deux jours ouvrés

Échantillons de formule et de texture sous 3–7 jours ouvrés

Production sous 10–15 jours ouvrés après approbation de la formule et confirmation du conditionnement

10 000 unités par SKU comme quantité de départ standard

Nous demandons ces quatre chiffres à chaque fournisseur et presque aucun ne les publie. Vous pouvez donc nous écarter en trente secondes plutôt qu’au bout de six semaines. Pour établir un véritable devis, il faut le cahier des charges chiffrable : six décisions qui, une fois fixées, déterminent tous les autres chiffres de cette page.

Demandez un devis pour un solaire minéral
Produits solaires minéraux en marque propre

Sur demande, un accord de confidentialité couvrant les concepts de produits, les informations de formulation et les exigences commerciales confidentielles est signé avant que vous ne nous transmettiez quoi que ce soit.

Quantité de commande de départ

10 000 unités par SKU, avec possibilité de commande d’essai et de fabrication en petite série avant un cycle de production complet

Délai de remise du devis

Devis transmis sous deux jours ouvrés

Échantillonnage

Échantillons de formule et de texture sous 3–7 jours ouvrés, auxquels s’ajoutent 5–7 jours ouvrés pour la livraison internationale

Délai de production

10–15 jours ouvrés après approbation de la formule et confirmation du conditionnement

Paiement

Acompte à la réception de la facture pro forma signée, solde avant expédition après émission du certificat d’analyse du lot

Conditions d’expédition

EXW et FOB en standard, CIF et DDP sur demande

Système qualité

Certificat Intertek SZ2503C3, référentiel d’audit ISO 22716, valable jusqu’au 2028-03-12

Production du site

200 000 unités par jour, tous formats de solaires fabriqués sur le site confondus

Capacités de formulation de produits solaires minéraux

Une expertise technique avancée pour les systèmes entièrement minéraux et hybrides. Nous trouvons le bon équilibre entre qualité sensorielle et charge en filtres pour répondre aux exigences réglementaires des marchés internationaux.

01. Les bases

Nos formules minérales reposent sur l’oxyde de zinc et le dioxyde de titane, dans des systèmes de filtres entièrement minéraux ou hybrides et sous forme d’émulsions, de formules anhydres ou de sticks. La formulation ne consiste jamais simplement à choisir un filtre. Il s’agit de déterminer quelle quantité de filtres une texture peut contenir avant que le produit SPF ne devienne désagréable à réappliquer pour les consommateurs, qu’il s’agisse d’un Jelulesj solaire, d’un stick ou d’une base teintée.

02. La contrainte

C’est tout l’enjeu de cette expertise : la charge en filtres et la qualité sensorielle évoluent en sens inverse. Des études publiées sur des systèmes à base d’oxyde de zinc ont montré que des concentrations de 20 % à 30 % produisaient un voile blanc jugé inacceptable. D’autres travaux en laboratoire ont indiqué qu’une hausse du pourcentage massique de filtres augmentait à la fois la blancheur mesurée et l’absorption des ultraviolets. Obtenir un facteur de protection solaire a toujours un coût, qu’il faut compenser quelque part.

03. La validation

C’est pourquoi le contrôle in vitro en interne est ici plus déterminant que dans toute autre catégorie de produits cosmétiques. Nous optimisons les formules à partir de mesures instrumentales réalisées en interne et ne lançons les essais in vivo dans des laboratoires tiers accrédités qu’une fois la texture et la répartition des filtres définies. Pour une émulsion, la méthode in vitro prévue par ISO 23675:2024 est disponible ; pour un stick, elle ne l’est pas, ce qui change le budget.

Formats et équipements de production

Les émulsions et les gels sont fabriqués dans des cuves d’émulsification sous vide, puis conditionnés sur des lignes automatiques de remplissage de liquides, dans un atelier de remplissage de classe 100 000, alimenté par un système de traitement de l’eau par osmose inverse en deux étapes. Les sticks, baumes et bases anhydres font l’objet d’un remplissage à chaud distinct. Le site comprend également une salle de conservation des échantillons et des instruments de contrôle qualité, notamment pour l’analyse des métaux lourds.

Le site fabrique des produits cosmétiques depuis 1999 sur 56 lignes de production. Il dispose de plus de 5 000 bases de formulation documentées et d’une équipe commerciale internationale depuis 2020. La production de solaires atteint 200 000 unités par jour, tous formats fabriqués sur le site confondus.

  • ✓ Laits et crèmes solaires, huile dans eau et eau dans huile, large spectre
  • ✓ Gels et sérums fluides avec allégation SPF
  • ✓ Sticks et baumes anhydres
  • ✓ Bases de solaires teintées et crèmes correctrices de teint
  • ✓ Sprays et brumes sans aérosol
  • ✓ Variantes pour enfants et peaux sensibles à base minérale pure
  • ✓ Formules positionnées comme respectueuses des récifs, avec une allégation définie en fonction du marché de destination

Vous connaissez déjà le format et le marché ? Estimez votre première commande et son délai avant de nous contacter : vous obtiendrez la structure de la commande et un calendrier daté, afin que le devis demandé repose sur des chiffres que vous aurez déjà vérifiés. Aucune coordonnée requise.

Quatre bases de développement pour des solaires minéraux en marque propre

Chaque demande suit l’un de quatre parcours, d’une base clé en main à une formulation sur mesure. Ils diffèrent par les droits que vous détenez, le délai avant le premier cycle de production et la part des frais d’essais qui vous incombe. Une marque qui veut lancer rapidement et une marque qui recherche l’exclusivité ne devraient pas choisir le même parcours : choisissez-le avant la texture.

Ligne de remplissage de solaire minéral NEXO Beauty Labs pour la production à partir d’une formule préexistante

Formule préexistante, votre marque

Une base minérale existante issue de notre bibliothèque de formules, conditionnée et étiquetée selon votre maquette graphique. Commercialisée ailleurs sous l’appellation « solaire en marque blanche », ou « solaire minéral en marque blanche » pour une base à l’oxyde de zinc.

C’est le parcours clé en main qui permet l’expédition la plus rapide, car la formule est déjà stable et testée. La base reste notre propriété : vous achetez un gain de temps et un résultat connu, pas l’exclusivité.

Idéal pour

Idéal pour un premier SKU solaire, une extension de gamme ou un test de marché où le calendrier compte davantage que la formule.

Adaptation de formule et dispersion d’oxyde de zinc pour solaires minéraux NEXO Beauty Labs

Formule adaptée

Une base de formulation adaptée à vos allégations, à votre parfum, à votre teinte ou à la répartition des filtres. Les essais de stabilité et de compatibilité reprennent sur la version modifiée, ce qui allonge le cycle d’échantillonnage par rapport à une formule préexistante.

La propriété des modifications est définie dans le contrat avant le début du développement, et non après.

Idéal pour

Idéal pour une marque dont le positionnement sensoriel ou les allégations sont définis, mais qu’aucune base préexistante n’atteint tout à fait.

Laboratoire de formulation de solaires minéraux sur mesure NEXO Beauty Labs

Formule sur mesure

Développée à partir de votre cahier des charges selon un facteur de protection solaire cible, une politique concernant les filtres, une texture et un budget définis. C’est ce que les acheteurs entendent généralement par fabrication OEM de solaires. Cette approche convient à un positionnement « minéral pur » où la liste des filtres fait partie de l’argumentaire.

C’est le parcours le plus long pour un solaire sur mesure, car les essais SPF in vivo se trouvent sur le chemin critique. La propriété est négociée par écrit dès le départ. Le paiement de frais de développement ne vous en transfère pas la propriété, ici comme ailleurs : c’est une clause contractuelle, pas une faveur.

Idéal pour

Idéal pour une marque dont les solaires sont des produits phares, et non de simples produits d’appoint dans la gamme.

Gamme de solaires minéraux en marque propre enrichis en soins de la peau NEXO Beauty Labs

Soins solaires intégrés aux soins de la peau

Une protection minérale intégrée à une base de soin : hydratant, crème correctrice de teint ou sérum SPF. Chacun est d’abord un produit de soin de la peau, puis un produit solaire. Son développement suit la même démarche que nos travaux de fabrication de soins de la peau en marque propre pour d’autres produits de soin.

La classification dépend de l’allégation. Un produit de soin qui protège aussi du soleil est soumis à une réglementation différente de celle d’un produit solaire sur plusieurs marchés.

Idéal pour

Idéal pour une marque de soins de la peau qui veut étendre son offre aux solaires sans se repositionner comme marque solaire.

Conseils de formulation

Options de texture et de fini

La première objection que nous entendons est que les formules minérales sont crayeuses et lourdes. Cette critique est en partie fondée et en partie liée à un problème résolu ; voici la réponse sans détour.

Le voile blanc n’est pas une propriété de l’oxyde de zinc. Lors d’un symposium sur les produits solaires organisé par la section de Floride de la Society of Cosmetic Chemists, des spécialistes l’ont attribué aux agrégats de particules : plus l’agglomérat est gros, plus l’aspect est mauvais et plus l’absorption des ultraviolets est altérée. Il s’agit d’un problème de dispersion et de formation du film, donc d’un problème de procédé ; nous pouvons le maîtriser, vous n’avez pas à l’accepter.

Ce qui ne se résout pas, c’est le calcul. Un facteur de protection solaire indiqué plus élevé nécessite davantage de filtres solides, et il est plus difficile de rendre ces particules invisibles. Voici le coût de chaque revêtement, exprimé dans cette devise.

Échantillons de texture et de fini de crème solaire minérale NEXO Beauty Labs
« La texture approuvée par une marque constitue une spécification, pas une impression. C’est pourquoi les échantillons approuvés sont conservés dans la salle dédiée et servent de référence pour l’évaluation du lot : une marque qui a approuvé un fini est en droit de retrouver ce même fini neuf mois plus tard. »
— Équipe d’ingénierie des applications, NEXO Beauty Labs

Choisir un fini

Découvrir nos capacités de formulation

Invisible, sans teinte

Conçu pour les soins solaires quotidiens du visage nécessitant une large gamme de teintes.

Comment y parvenir

Oxyde de zinc enrobé de qualité fine, dispersion à cisaillement élevé, agent filmogène équilibré selon la teneur en solides

Le coût

Le facteur de protection solaire maximal est inférieur à celui d’une formule teintée visant un résultat sensoriel comparable.

Mat

Formulé spécifiquement pour les peaux grasses et mixtes dans les marchés humides.

Comment y parvenir

Poudres absorbantes et actifs régulateurs de sébum intégrés à la phase filtrante

Le coût

L’ajout de poudres augmente le risque de frottement sec sur les peaux déshydratées.

Frais et léger comme l’eau

Idéal pour compléter une gamme de soins de la peau et se superposer parfaitement au maquillage.

Comment y parvenir

Phase interne moins visqueuse, base riche en humectants, système émollient plus léger

Le coût

La résistance à l’eau est plus difficile à maintenir ; cette allégation nécessite un essai spécifique et ne peut être présumée.

Teinté

Idéal pour les charges en filtres plus élevées et les facteurs SPF indiqués sur l’étiquette, sans voile visible.

Comment y parvenir

Des pigments d’oxyde de fer corrigent optiquement le voile résiduel, plutôt que chimiquement. C’est aussi la voie que les marques demandent pour communiquer sur la lumière bleue.

Le coût

Une gamme de teintes multiplie les SKU, chacun ayant sa propre quantité minimale de commande pour les articles de conditionnement.

Trois choses que nous n’écrirons pas pour vous.

Nous n’apposerons pas d’allégation « non nano » sur une maquette graphique sans avoir mesuré la granulométrie. Cela vous inciterait à faire réaliser cette mesure par un concurrent ou par le laboratoire du plaignant. Les filtres inorganiques, tels que le dioxyde de titane et l’oxyde de zinc, sont principalement caractérisés par leur absorption, et non par la réflexion des rayons UV.3,6,8 Les formules issues de la base de formulation ont été présentées au même symposium. Le positionnement « respectueux des récifs » n’a pas de définition juridique universelle : son sens varie selon le marché, et une allégation sur les récifs peut être interprétée différemment d’un marché à l’autre.

L’expression que l’on trouve sur toutes les pages de fabricants de solaires — « haute qualité » — est remplacée ici par des chiffres que vous pouvez vérifier.

Vous ne savez pas quel fini vos allégations autorisent ?

Vérifiez la classification par marché : indiquez votre marché de destination et le libellé de vos allégations pour obtenir les contraintes éventuelles avant de vous engager sur une texture.

Aucune coordonnée requise.

Système qualité, conformité et documents de lot

Notre établissement de fabrication détient le certificat Intertek SZ2503C3, selon le référentiel d’audit ISO 22716 et la norme ISO 22716:2007, ainsi que le certificat Intertek SZ2503C4, selon le référentiel GMPC et la norme Cosmetic Good Manufacturing Practice Guideline 202212, en vigueur jusqu’au March 12 2028, et la Manufacturing Practice Guideline 202213 du August 14 2025. Ces certificats sont détenus par Guangzhou Opseve cosmetics Co., Ltd. Ces deux numéros peuvent figurer dans les registres publics d’Intertek, ce qui explique pourquoi nous les citons.

ISO 22716 couvre la production, le contrôle, le stockage et l’expédition. Cette norme ne couvre pas les activités de recherche et développement ni la distribution des produits finis. Nous le précisons, car un acheteur qui nous audite le découvrira de toute façon. La norme a été récemment révisée et confirmée en 2022, mais porte la date de 2007, qui est son année de publication et non un signe qu’elle serait obsolète.

Le parcours de chaque lot
Programme d’essais
Expédition et audits

Le parcours de chaque lot

  • Contrôle à réception des filtres et matières premières selon la spécification approuvée, dans le cadre du système ISO 22716 du site.
  • Contrôles du vrac : dosage, pH, viscosité et aspect avant le début du remplissage.
  • Évaluation sensorielle du vrac par rapport à l’échantillon approuvé conservé. Pour une formule minérale, c’est à cette étape que sont repérées les variations de voile blanc et de texture.
  • Échantillonnage du poids de remplissage tout au long de la production.
  • Contrôle du produit fini et émission du certificat d’analyse du lot avant expédition.

Programme d’essais

Les essais de dépistage in vitro sont réalisés en interne afin d’itérer rapidement sur la formule. Les études in vivo du facteur SPF et de la protection UVA sont menées dans des laboratoires tiers accrédités, car une allégation que vous devez défendre auprès d’un détaillant ne s’accompagne pas automatiquement d’une protection juridique fournie par le fabricant du produit. Leurs programmes couvrent les essais SPF et UVA, la détermination de l’efficacité et de la stabilité, les essais de compatibilité des matériaux de conditionnement, l’évaluation sensorielle et l’appui aux essais d’efficacité sur l’humain.

À propos de la stabilité, voici une précision concernant une allégation que vous verrez ailleurs. Le document d’orientation international sur les essais de stabilité des produits cosmétiques ne spécifie aucune condition, aucun paramètre ni critère ; il indique que le fabricant doit définir et justifier son propre protocole. Il est donc impossible de le valider par rapport à ce document. Tout chiffre de durée de conservation annoncé sans protocole à l’appui est du remplissage. Voici le protocole que nous vous fournissons — températures, durées, critères d’acceptation et justification — dans le dossier de développement de votre produit.

Documents joints à l’expédition

Chaque lot est expédié avec un certificat d’analyse et une fiche de données de sécurité, ainsi que les documents d’exportation, les dossiers techniques des produits et les informations sur les ingrédients. Pour les formats contenant de l’eau, les travaux de conservation suivent un protocole de challenge test. Pour les sticks et baumes anhydres, nous appliquons une solution documentée de risque nul selon ISO 29621:2017, c’est-à-dire une dérogation documentée et justifiée, et non un essai omis.

Vous auditez des fournisseurs et souhaitez savoir quelles réponses nous apporterions ?

Évaluez votre cahier des charges avant de nous l’envoyer grâce au formulaire d’autoévaluation du cahier des charges chiffrable. Il indique quelles décisions parmi les six sont encore en attente et ce que chacune bloque. Aucune coordonnée requise.

Conformité et système qualité 1
Conformité et système qualité 2
Programme d’essais 1
Programme d’essais 2
Documents d’expédition et d’audit

Obligations réglementaires selon le marché de destination

Les soins solaires sont la seule catégorie de produits cosmétiques dont la qualification juridique varie selon le marché de destination. Se tromper sur ce point coûte de l’argent ; c’est précisément la question à laquelle cette page entend répondre. Les trois exemples qui suivent concernent des opérations nationales aux États-Unis et présentent la conformité comme un seul ensemble. Exemple américain.

Le principe d’organisation ci-dessous est la classification juridique, et non la géographie. Le marché est le contexte ; la classification, la règle.

Catégorie juridique Marchés représentatifs Obligations incombant au site de fabrication Obligations incombant au propriétaire de la marque
Médicament en vente libre États-Unis Enregistrement de l’établissement pharmaceutique, vérifié et actualisé chaque année entre le 1 October et le 31 December ; bonnes pratiques de fabrication en vigueur pour les médicaments Code du titulaire de l’étiquetage, déclaration du médicament actualisée chaque June et December, encadré Drug Facts et dossier d’essais
Produit thérapeutique Australie (produits solaires primaires) Fabrication dans un établissement agréé par la Therapeutic Goods Administration Inscription au registre, numéro AUST L sur l’étiquette, certification du promoteur
Produit cosmétique Union européenne et Royaume-Uni, Australie (produits solaires secondaires exclus), Asie du Sud-Est, États du Golfe Fabrication selon les bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques, documentation à l’appui du dossier d’information sur le produit Désignation d’une personne responsable, notification sur le portail, dossier d’information sur le produit, évaluation de la sécurité
Quasi-médicament ou produit cosmétique fonctionnel Japon, Corée du Sud Qualification du site selon les exigences du système national concerné Enregistrement ou notification du produit par l’intermédiaire d’une entité locale chargée du dépôt
Produit cosmétique spécial Chine Qualification pour la fabrication nationale et aide au dépôt Enregistrement du produit cosmétique spécial auprès de l’autorité nationale
01
États-Unis
02
Union européenne
03
Australie

Les États-Unis, sans détour

Un solaire vendu aux États-Unis est un médicament en vente libre — un médicament OTC, et non un produit cosmétique — et l’oxyde de zinc et le dioxyde de titane figurent sur la liste officielle des substances actives médicamenteuses du régulateur. L’enregistrement d’un établissement et celui d’un médicament ne constituent pas des approbations de produits. L’agence a parfois été accusée par des associations de patients de simplifier à l’excès ce qui se passe ; elle précise qu’elle ne garantit pas que les produits soient autorisés ni qu’elle ait validé les informations fournies, et qu’elle ne délivre pas de certificats pour l’enregistrement de l’établissement cosmétique et la déclaration du produit.

Nous ne détenons aucune autorisation pharmaceutique américaine et n’en revendiquons aucune. Nous exposons les exigences du parcours avant que vous n’y consacriez des dépenses : trois dépôts distincts, le renouvellement de l’enregistrement de l’établissement durant une période fixe chaque année, la mise à jour semestrielle de la déclaration et la possibilité de réserver jusqu’à deux ans à l’avance un code national de médicament. Si vous prévoyez une commercialisation au détail aux États-Unis dès le lancement, lisez d’abord la dernière section de cette page.

L’Union européenne et une interprétation erronée courante

Un fabricant établi dans l’Union est par défaut la personne responsable. Ce principe ne s’applique pas à notre situation puisque nous sommes établis hors de l’Union : pour les produits importés, c’est l’importateur qui assume ce rôle. Il en va de même pour une marque qui commercialise les produits sous son propre nom ou sa propre marque. L’importateur ou vous-même restez responsable de cette tâche, qui ne peut être confiée à un fabricant chinois, quoi qu’en dise un fournisseur.

Nous fournissons les éléments probants qui la sous-tendent : dossiers de formulation, spécifications, documents de lot et rapports d’essais à inclure dans le dossier d’information sur le produit conservé par votre personne responsable.

L’Australie, où la distinction dépend des allégations plutôt que de la composition chimique

En Australie, la classification dépend de la présentation du produit, et non des filtres qu’il contient. Un produit thérapeutique présenté comme ayant pour fonction principale de protéger la peau des rayons ultraviolets doit également être fabriqué dans un établissement déjà agréé par la TGA. Cela ne le transforme pas en produit que nous ne proposons pas.

Les écrans solaires secondaires exclus relèvent d’un autre régime : bases teintées et fonds de teint avec un SPF de 4 ou plus, produits pour les lèvres avec un SPF de 4 ou plus, et soins hydratants de la peau avec un SPF compris entre 4 et 15, sous réserve des conditions relatives au format, à la résistance à l’eau et aux allégations. C’est un véritable marché australien, auquel nous pouvons répondre. « Exclu » ne signifie pas « non testé » : ces produits doivent tout de même satisfaire aux exigences d’essais et d’étiquetage de la norme australienne sur les produits solaires.

C’est pourquoi le choix du marché constitue le premier point du Cahier des charges chiffré. C’est la seule décision susceptible d’invalider toutes les autres réponses.

Du cahier des charges à l’expédition

Cinq étapes, dont les deux qui peuvent réellement bloquer une marque sont traitées explicitement, au lieu d’être laissées dans un contrat que personne ne lit.

01

Cahier des charges et devis

— vous nous envoyez le Cahier des charges chiffré ; nous vous retournons un devis sous deux jours ouvrés, avec les hypothèses consignées par écrit. Un accord de confidentialité peut être signé au préalable, sur demande.

02

Formule et texture

— 3–7 jours ouvrés ; les échantillons sont expédiés pour évaluation avant tout engagement de production, et les références de blancheur et de sensorialité sont consignées afin que l’échantillon approuvé serve de référence, plutôt que de simple souvenir.

03

Conditionnement, allégations et essais

— les essais de compatibilité du conditionnement, les travaux de stabilité et la série d’essais in vivo sont menés en parallèle lorsque le calendrier le permet. Les délais d’approvisionnement des articles de conditionnement sont indiqués comme ceux du fournisseur, sans être présentés comme les nôtres.

04

Lot pilote et approbation

— un lot pilote précède la production complète ; il est évalué sur les critères suivants : aspect, odeur, pH, viscosité, poids de remplissage, performance, qualité microbiologique, compatibilité du conditionnement et stabilité.

05

Production et libération

— 10–15 jours ouvrés après l’approbation de la formule et la confirmation du conditionnement ; la libération est effectuée conformément à la spécification, et le certificat d’analyse du lot est établi avant l’expédition.

Propriété et maîtrise des modifications pour la fabrication de produits solaires minéraux de NEXO Beauty Labs

Propriété, maîtrise des modifications et droit de sortie

La rupture d’une relation avec un fabricant sous contrat de produits solaires est rarement due au prix. Elle survient lorsqu’une marque découvre qu’elle ne peut pas reproduire son propre produit ailleurs, parce que les documents nécessaires au transfert sont détenus par l’usine.

Les conseils publiés à l’intention des propriétaires de marques énumèrent clairement les motifs possibles : un différend sur les prix, un changement de propriétaire, une hausse de la quantité minimale de commande, un problème de qualité ou une relation détériorée.

Nous inscrivons donc ces trois points dans l’accord, au lieu de vous laisser les découvrir par la suite :

La propriété est précisée

Une base de formulation reste notre propriété ; une formule mise au point selon votre cahier des charges vous est attribuée comme le prévoit l’accord. Le paiement de frais de développement ne transfère pas, à lui seul, la propriété d’une formule ; tout fabricant qui laisse entendre le contraire décrit une faveur, et non un droit.

Aucune substitution

Tout changement d’émulsifiant, de conservateur, de parfum, de grade de filtre ou d’article de conditionnement modifie la stabilité et la performance ; il doit donc suivre la procédure de maîtrise des modifications et être approuvé par votre signature.

La sortie est documentée

Si vous êtes propriétaire de la formule, vous repartez avec la spécification maîtresse, les dossiers de lot et les rapports d’essais, sous une forme exploitable par un autre fabricant.

Quand un système minéral n’est pas le bon choix

Quatre situations dans lesquelles nous ne sommes pas le bon partenaire. Chacune correspond à une véritable contrainte et à une solution de remplacement concrète ; les lire maintenant vous coûte moins que de les découvrir après un cycle d’échantillonnage.

Vente au détail aux États-Unis dès le lancement

Un produit solaire destiné au marché des États-Unis est un médicament en vente libre (OTC), et un système qualité pour les produits cosmétiques n’est pas un système qualité pour les médicaments. Aucun travail de formulation haute performance ne remplace un agrément que nous ne détenons pas ; nous avons uniquement une certification cosmétique.

Solution de remplacement

Confiez la gamme destinée aux États-Unis à un fabricant enregistré comme établissement pharmaceutique, et faites appel à nous pour les marchés où le produit est réglementé comme un cosmétique. Plusieurs marques fonctionnent exactement selon cette répartition.

Produit solaire primaire pour l’Australie

Un produit solaire primaire australien doit être fabriqué dans un établissement agréé par la Therapeutic Goods Administration. Nous ne sommes pas un tel établissement.

Solution de remplacement

Le segment exclu — bases teintées, produits pour les lèvres et soins hydratants de la peau répondant aux conditions d’un facteur de protection solaire de 4 à 15 — nous est accessible et constitue un véritable marché australien.

Parcours SPF in vitro pour un stick cosmétique

Les méthodes internationales de détermination du facteur de protection solaire in vitro sont conçues pour les émulsions et les produits monophasiques alcooliques ; leur champ d’application exclut les poudres et les sticks. Un stick solaire en marque propre nécessite donc un parcours avec panel humain, avec les coûts et délais que cela implique.

Pour découvrir l’ensemble des services proposés, consultez Fabrication de produits solaires.

Solution de remplacement

prévoyez dès le départ une détermination in vivo pour les formats stick, ou lancez la gamme avec une émulsion permettant le recours à la méthode in vitro.

Quelques centaines d’unités avec un conditionnement entièrement personnalisé

Si le conditionnement nécessite son propre moule, sa propre couleur ou sa propre décoration, la quantité minimale du fournisseur d’articles de conditionnement s’applique et se compte en milliers d’unités par SKU. Aucune capacité de remplissage ne change cette réalité.

Solution de remplacement

Lancez le produit avec des articles de conditionnement standard et une décoration par SKU, vérifiez que la formule se vend, puis engagez-vous dans un outillage de fabrication sur mesure pour la deuxième production. C’est à cela que sert la commande d’essai.

Contexte de performance et texture de crème solaire minérale de NEXO Beauty Labs

Encore un point,

Contexte de performance

car cela va à l’encontre de notre propre catégorie. Choisir des filtres minéraux ne garantit pas, à lui seul, une décision de performance. Des essais commandés en laboratoire sur 51 produits solaires commercialisés aux États-Unis, publiés dans une revue de dermatologie évaluée par les pairs, ont révélé que la protection mesurée in vitro atteignait en moyenne 59 % de la valeur indiquée sur l’étiquette. Les produits contenant uniquement de l’oxyde de zinc étaient en retrait d’environ autant que les produits exclusivement organiques, tandis que les produits à base de dioxyde de titane correspondaient en moyenne à leur valeur indiquée. Deux des 51 produits n’ont pas pu être testés, l’un parce qu’il s’était séparé.

Interprétez cela comme un argument en faveur du travail, et non contre le filtre. Ce qui distingue un produit solaire minéral performant d’un autre qui ne l’est pas, c’est la qualité de la dispersion, la formation du film et la rigueur de fabrication des lots — c’est précisément ce que vous achetez

Foire aux questions

Quelle est votre quantité minimale de commande pour un produit solaire minéral ?

10 000 unités par SKU comme quantité de départ standard, avec une évaluation flexible pour les lancements de nouveaux produits et les projets de test de marché. Des commandes d’essai et des productions en petits lots sont possibles avant une production complète. Ce sont les quantités minimales des articles de conditionnement qui déterminent ce chiffre, et non notre ligne de remplissage ; un conditionnement standard modifie donc le calcul.

Pouvez-vous fabriquer un produit solaire que je pourrais vendre aux États-Unis ?

Pas dans le cadre d’un programme conforme aux exigences applicables aux médicaments aux États-Unis. Les produits solaires y sont réglementés comme des médicaments en vente libre (OTC) ; nous disposons d’une certification cosmétique, et non d’un enregistrement comme établissement pharmaceutique aux États-Unis. Nous fabriquons pour les marchés où le produit est un cosmétique et précisons ce qu’exige le parcours aux États-Unis. Nous ne laisserons pas entendre que notre capacité va au-delà.

Êtes-vous enregistrés auprès de la FDA ou agréés par la FDA ?

Non. Il est utile de savoir ce que vaut la mention « enregistré auprès de la FDA » lorsqu’on la voit sur la page d’un fabricant de produits solaires ; l’agence déclare également que l’enregistrement des établissements cosmétiques et l’enregistrement des produits ne constituent ni un programme d’approbation des produits à des fins promotionnelles, ni un moyen de délivrer des certificats. Elle n’effectue pas non plus de vérification ou ne délivre des approbations qu’après avoir elle-même examiné l’étiquetage. Le fournisseur qui affiche un « certificat FDA » présente un document que l’agence ne délivre pas.

À quelle vitesse pouvez-vous réellement produire ?

10–15 jours ouvrés après l’approbation de la formule et la confirmation du conditionnement. Ce point de départ ne prend pas en compte les exigences techniques, la livraison des articles de conditionnement, la validation de la maquette graphique ni les essais in vitro en dehors de la période de 4 fenêtres ; ces éléments sont chiffrés séparément. Rien n’est expédié avant l’établissement du certificat d’analyse du lot ; la rapidité ne vient donc jamais d’une libération avant les essais.

À qui appartient la formule ?

Tout dépend de ce que prévoit l’accord, décision à prendre avant le début du développement. Une base de formulation reste notre propriété ; pour une formule développée selon vos exigences, vous repartez avec la spécification maîtresse, les dossiers de lot et les rapports d’essais. Le paiement de frais de développement n’entraîne pas, à lui seul, le transfert ou l’inclusion d’un droit de propriété sur une telle formule, où que ce soit dans ce secteur.

Une formule minérale laissera-t-elle un voile blanc ?

Avec des concentrations élevées de filtres et sans teinte, un certain voile résiduel sur les peaux foncées relève des lois physiques. En dessous de ce niveau, il 124 Nous maîtrisons la formation du film et la dispersion comme un problème de dispersion et de formation du film ; et l’ensemble du processus, lot 125, échantillon approuvé conservé. Les essais sur panel ont révélé que les concentrations d’oxyde de zinc de 20-30 % produisaient un voile jugé inacceptable. C’est pourquoi le fini et le SPF sont définis ensemble.

Dois-je choisir des filtres minéraux ou chimiques ?

Nous fabriquons des produits solaires à filtres minéraux et chimiques ; notre réponse n’est donc pas dictée par un argumentaire commercial. Les produits solaires chimiques permettent d’obtenir un résultat plus léger à SPF donné et offrent un choix de filtres plus large — si vous recherchez un fini plus léger, une histoire d’ingrédients plus défendable et moins de problèmes de filtres d’un marché à l’autre. Les essais commandés en laboratoire montrent également que les produits contenant uniquement de l’oxyde de zinc n’atteignent pas non plus la valeur indiquée sur l’étiquette. Et, chimiquement, il s’agissait de produits solaires ; le choix doit donc être stratégique et politique, et non un raccourci vers la performance.

Pouvez-vous fournir de l’oxyde de zinc non nano ?

Oui, à condition d’énoncer clairement le compromis. Un grade plus grossier nécessite une concentration d’utilisation plus élevée pour atteindre le même niveau de protection solaire, et les publications scientifiques montrent que le voile blanc et la perte de protection apparaissent alors que les particules restent sous le seuil réglementaire de 100nanometre. Aucune allégation « non nano » ne figurera sur la maquette graphique, car elle ne repose sur aucune mesure : cet argument fait appel à la mesure d’un produit de laboratoire appartenant à quelqu’un d’autre !

Quel facteur de protection solaire pouvez-vous atteindre ?

SPF 15 à 50+, selon le système de filtres et le format ; le plafond est fixé par les limites sensorielles plutôt que par la chimie. Toutes les valeurs indiquées sont obtenues par des essais in vivo sur la formule concernée, réalisés par des laboratoires tiers accrédités. Le rapport entre la dose et la protection dépend de la formulation ; une valeur ne peut donc pas être transposée d’une formule à une autre.

Comment obtenir une allégation de résistance à l’eau ?

Au moyen d’un protocole d’immersion distinct, et uniquement pour 40 minutes ou 80 minutes lorsque le marché de destination suit cette convention. Quant à la méthode internationale de détermination du SPF in vitro, son champ d’application est le suivant : • elle mesure uniquement un niveau précis, et non l’imperméabilité. Une marque a toujours dû prendre en charge les coûts (comme si je le faisais jamais) lorsque vous achetez un rapport SPF.

Combien de temps prend le processus d’échantillonnage ?

Les échantillons de formule et de texture sont prêts sous 3–7 jours ouvrés après acceptation du cahier des charges, auxquels s’ajoutent 5–7 jours ouvrés pour la livraison internationale.. Les échantillons sont préparés et expédiés pour essais avant tout, afin que vous évaluiez un produit concret plutôt qu’une fiche de spécifications papier. C’est une fabrication.

Quelles sont vos conditions de paiement et d’expédition ?

Un acompte est versé par virement bancaire sur la base de la facture pro forma signée ; le solde est dû avant l’expédition, une fois le certificat d’analyse du lot établi. Nous proposons EXW et FOB en standard, et CIF et DDP sur demande.

Quels documents accompagnent une commande ?

Chaque lot est accompagné d’un certificat d’analyse et de la fiche de données de sécurité, ainsi que des documents d’exportation, des dossiers techniques du produit et des informations sur les ingrédients. Pour un programme européen, ou autrement, quels que soient les documents versés au dossier d’information sur le produit par l’agent autorisé qui serait chargé de le détenir.

Quelles certifications le site détient-il réellement ?

Certificat Intertek SZ2503C3, référentiel d’audit ISO 22716, et certificat Intertek SZ2503C4, audit conformément aux lignes directrices des bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques GMPC 2022. Les deux certificats ont été délivrés le 14-08-2025, sont valables jusqu’au 12.03.28, sont enregistrés au nom de Guangzhou Opseve cosmetics Co. Ltd et peuvent être vérifiés dans le [1144]registre public d’Intertek. ISO 22716 ne couvre pas la recherche et le développement.