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NEXO LABS
ISO-zertifiziert
Hand- und Fußpflege als Private Label
Herstellung von Hand- und Fußpflegeprodukten als Private Label
Projekte für Hand- und Fußcremes als Private Label gelingen besser, wenn Sortiment, Entwicklungsverfahren, Verpackung und Abnahmekriterien gemeinsam festgelegt werden. NEXO entwickelt Handcremes, Fußcremes, Handschuhmasken, Sockenmasken und Pflegestifte für Beauty-Marken, E-Commerce-Unternehmen, Vertriebspartner und Private-Label-Partner.
- Prototypenentwicklung in 3 Tagen nach Bestätigung des Projektbriefings
- Internationaler Musterversand in 5–7 Tagen nach der Prototypenentwicklung
- Serienproduktion innerhalb von 15 Tagen nach Rezepturfreigabe und Qualifizierung der Verpackung
- Mindestbestellmenge ab: 10.000 Stück
REZEPTUR AKTIV
Prototypenentwicklung in 3 Tagen
Die Frist beginnt, sobald das Projektbriefing bestätigt ist.
Internationaler Musterversand in 5–7 Tagen
Dies ist ein separates Versandzeitfenster im Anschluss an die Prototypenentwicklung.
Serienproduktion innerhalb von 15 Tagen
Diese Frist beginnt erst nach der Rezepturfreigabe und der Qualifizierung der Verpackung.
Mindestbestellmenge ab 10.000 Stück
Die Aufteilung nach SKU, Rezeptur und Verpackungskomponente wird im Angebot bestätigt.
Produktkonzepte für Hand- und Fußpflege
Eine Handcreme als Private Label erfüllt im Sortiment eine andere Funktion als eine Handschuhmaske oder ein Pflegestift. Unser Team unterstützt Einkäufer dabei, das Leitprodukt, ergänzende Produktformen und gemeinsame Sortimentsmerkmale festzulegen, wenn sie einen Handcremehersteller oder einen Partner für Fußpflege als Private Label vergleichen. Wir unterstützen Handmasken, Handcremes, Fußmasken, Fußcremes und Pflegestifte, damit sich in einer Produktlinie für Hände und Füße Formate für die regelmäßige Anwendung, Pflegerituale und unterwegs kombinieren lassen.
Handcreme als Private Label
Unser Team entwickelt Handcremes für Sortimente zur täglichen Pflege, für unterwegs und für Pflegerituale. Ein aussagekräftiges Briefing legt Verteilbarkeit, Einziehverhalten, Hautgefühl nach dem Auftragen, Duftrichtung und die passende Verpackung – Tube oder Tiegel – für das Markenerlebnis fest. Eine Handcreme kann das Kernprodukt eines Sortiments bilden und Raum für ergänzende Masken oder Pflegestifte lassen.
Fußcreme als Private Label
Zu Beginn eines Projekts werden der Anwendungsbereich, die Texturreichhaltigkeit, das gewünschte Rückstandsverhalten und die Verpackungsrichtung für die Fußcreme festgehalten. Die kosmetische Positionierung bleibt klar von Aussagen zur Behandlung oder zu Krankheiten getrennt.4 Eine Fußcreme lässt sich mit einer Sockenmaske kombinieren, wenn das Sortiment sowohl Produkte für die regelmäßige Anwendung als auch für gezielte Pflegerituale umfassen soll.
Herstellung von Handmasken
Als Hersteller von Handmasken für Private Label stimmen wir die Ausrichtung der Essenz auf Passform der Handschuhmaske, Füllmenge, Dichtigkeit der Versiegelung und Handhabung ab. Diese Punkte gehören in einen gemeinsamen Musterplan, statt getrennt an verschiedene Lieferanten übergeben zu werden. Handschuhmasken können das Sortiment um ein Format mit intensiverem Pflegeerlebnis ergänzen, ohne dass die gesamte Linie eine reichhaltige Cremetextur erhalten muss.
Herstellung von Fußmasken
Bei Projekten mit Sockenmasken berücksichtigen wir Essenzmenge, Passform, Versiegelung der Verpackung, Handhabung und das gewünschte kosmetische Anwendungserlebnis. In einem schriftlichen Briefing wird außerdem festgehalten, welche Anwendungsdauer die Marke kommunizieren möchte. Maske und Fußcreme können Duft, visuelle Identität und eine klare Abgrenzung kosmetischer Werbeaussagen teilen, ohne identische Texturen zu verwenden.
Formate für Pflegestifte
Wir unterstützen die Entwicklung eines Pflegestifts oder Balsamstifts für die kosmetische Anwendung unterwegs. Gleitverhalten, Produktabgabe, Drehmechanismus, Wärmebelastung und kosmetische Werbeaussagen müssen gemeinsam geprüft werden. Pflegestifte können eine gezielte Sortimentserweiterung sein, wenn Mobilität wichtiger ist als ein Pflegeritual mit Tiegel.
Sortimentsarchitektur
Wir können alle fünf Produktformen in einem Projekt zur Hand- und Fußpflege oder bei einer Sortimentsüberarbeitung besprechen. Rezepturen, Verpackungskomponenten und Bestellmengen müssen weiterhin schriftlich geprüft werden, bevor eine vorgeschlagene Aufteilung umsetzbar ist. So entsteht ein Sortimentsplan, der sich an der Anwendung durch die Käufer orientiert und nicht an unverbundenen Katalogartikeln.
Entscheidungspunkt: Wählen Sie für die erste Machbarkeitsprüfung ein Leitformat und höchstens zwei ergänzende Formate. So bleiben Fragen zu Rezeptur, Verpackungskomponenten und Lagerbestand sichtbar, bevor Druckvorlagen oder Markteinführungstermine festgelegt werden.
Anders als ein unverbindlicher Produktkatalog hält diese Sortimentsarchitektur ein einheitliches Produkterlebnis im Mittelpunkt. Die Differenzierung ist hier bewusst gewählt: Weniger Annahmen zu Beginn ermöglichen eine klarere Machbarkeitsprüfung.
Was das erste Briefing klärt
Da sich Mindestbestellmengen, Lieferzeiten und Qualitätsvorgaben je nach Hersteller unterscheiden, hält das Briefing jeden Arbeitspunkt von NEXO separat fest.
Markeninhaber befürchten, dass ein Private-Label-Sortiment beliebig wirkt. Deshalb hält die Sortimentsplanung ein gemeinsames Merkmal und eine klare Differenzierungsrichtung fest.
Für Verpackungen gelten eigene Vorgaben zu Komponenten, Druckvorlagen und Bestellmengen. Deshalb wird die Verpackungsentscheidung gemeinsam mit der Rezeptur geprüft.
Verfahren zur Rezepturentwicklung
Die Wahl des Entwicklungsverfahrens hängt davon ab, wie stark sich das Produkt zum Marktstart differenzieren soll und welche Vorgaben bereits feststehen. Zur Auswahl stehen die Anpassung einer Rezeptur, die Optimierung von Inhaltsstoffen und die Entwicklung einer kundenspezifischen Rezeptur. Jeder Wunsch nach individueller Formulierung oder Anpassung wird vor Beginn der Prototypenarbeit dokumentiert.
Rezepturanpassung
Wählen Sie dieses Verfahren, wenn das Produktkonzept feststeht und eine bestehende Rezepturrichtung dem gewünschten sensorischen Profil und der Positionierung nahekommt. Im vereinbarten Projektumfang passt NEXO freigegebene Vorgaben wie Textur, Duft und Verpackungsrichtung an. Auch hier muss ein klarer Musterstandard festgelegt werden, denn „nahe an der Referenz“ ist als Abnahmekriterium nicht präzise genug.
Optimierung von Inhaltsstoffen
Wählen Sie dieses Verfahren, wenn die Marke die Ausrichtung der Inhaltsstoffe, die sensorische Balance oder die Eignung für einen Markt anpassen möchte, ohne das Konzept von Grund auf neu zu entwickeln. Präferenzen und Ausschlüsse werden in ein zu prüfendes Formulierungsbriefing übernommen. Bei der Bewertung von Änderungen müssen Inhaltsstoffliste, Verwendungszweck und Ausrichtung der Werbeaussagen aufeinander abgestimmt bleiben.
Entwicklung einer kundenspezifischen Rezeptur
Wählen Sie dieses Verfahren, wenn das Produkt eine besondere Textur, ein spezifisches Verhalten der Produktform oder eine eigene Sortimentsgeschichte braucht, die sich durch eine Anpassung nicht erreichen lässt. Die Entwicklung folgt einem schriftlich festgelegten Ziel, statt „kundenspezifisch“ als unbegrenztes Versprechen zu behandeln. Je mehr Punkte noch offen sind, desto mehr Entscheidungen müssen getroffen werden, bevor der Zeitplan für die Serienproduktion bestätigt werden kann.
Angaben für ein prüfbares Rezepturbriefing
| Angabe | Nützliche Details | Unterstützte Entscheidung |
|---|---|---|
| Zielmarkt | Land oder Region für die erste Markteinführung | Planung von Kennzeichnung, Werbeaussagen und Zuständigkeiten |
| Leitformat | Creme, Handschuhmaske, Sockenmaske oder Pflegestift | Rezepturverhalten und Verpackungskomponenten |
| Sensorisches Zielprofil | Verteilbarkeit, Polstergefühl, Einziehverhalten, Rückstände und Hautgefühl nach dem Auftragen | Prototypenabnahme |
| Ausrichtung der Inhaltsstoffe | Präferenzen, Ausschlüsse und jeweilige Begründung | Rezepturprüfung ohne unbelegte Werbeaussagen |
| Referenzprodukt | Was beibehalten und was geändert werden soll | Verhindert unüberlegtes Kopieren |
| Ausrichtung der Werbeaussagen | Kosmetische Nutzenformulierungen für Etikett und Verkaufsseite | Abgrenzung des Verwendungszwecks |
Zusammenfassung NEXO verfügt für Produktbesprechungen über 5.000+ Rezepturressourcen. Diese Grundlage unterstützt Anpassungen und kundenspezifische Entwicklungen. Die für das Projekt freigegebene Rezeptur und die dazugehörigen Werbeaussagen bleiben auf das Briefing des Käufers abgestimmt.
Abstimmung von Textur, Duft und Verpackung
Rezeptur und Verpackung lassen sich nicht als zwei voneinander unabhängige Einkäufe qualifizieren. Das fertige Produkt muss über die gewählte Verpackungskomponente abgegeben, verteilt und dicht verschlossen werden können, lagerfähig sein und den vorgesehenen Verwendungszweck vermitteln. Für Tuben, Tiegel, Handschuhmasken, Sockenmasken und Pflegestiftverpackungen unterstützen wir die Prüfung des Kontakts mit der Rezeptur, der Handhabung und der Bestellmenge für die ausgewählte Komponente.
| Produktform | Verpackungsrichtung | Fragen zur Ausführung | Schwerpunkt der Musterabnahme |
|---|---|---|---|
| Handcreme | Tube oder Tiegel | Dosierung für unterwegs oder Pflegeritual zu Hause; Etikettenfläche; Art des Verschlusses | Abgabe, Verteilbarkeit, Versiegelung und Kontakt zwischen Rezeptur und Verpackung |
| Fußcreme | Tube oder Tiegel | Texturreichhaltigkeit; Anwendungssituation; Dosierung; Handhabung des Verschlusses | Entleerbarkeit, gewünschte Rückstände, Stabilität und Kompatibilität |
| Handmaske | Handschuhmaskenverpackung | Passform, Essenzmenge, Versiegelung und Handhabungshinweise | Auslaufsicherheit, Sättigung und Handhabung durch Anwender |
| Fußmaske | Sockenmaskenverpackung | Passform, Essenzmenge, Versiegelung und vorgesehene Anwendungsdauer | Auslaufsicherheit, Sättigung und Handhabung durch Anwender |
| Pflegestift | Drehstift | Durchmesser, Gleitverhalten, Produktabgabe, direktes Auftragen und Mobilität | Mechanismus, Wärmebelastung, Stabilität und Kontakt mit der Rezeptur |
Sensorisches System
Textur und Duft können innerhalb des freigegebenen Entwicklungsverfahrens angepasst werden. Legen Sie fest, wie sich das Produkt beim Verteilen und danach anfühlen soll, statt nur allgemeine Begriffe wie reichhaltig oder leicht zu verwenden. Bei einem Sortiment mit mehreren Produktformen sollte klar sein, welches Merkmal gleich bleibt und welches sich je nach Anwendung ändert.
Verpackungssystem
Mögliche Projektrichtungen umfassen Tuben, Tiegel, Handschuhmasken, Sockenmasken und Stiftkomponenten. Verfügbarkeit der Komponenten, Dekoration, Druckvorlagen, Kontakt mit der Rezeptur und Bestellmengen müssen weiterhin schriftlich bestätigt werden. Ein Verpackungsmockup allein belegt nicht, dass das abgefüllte Produkt qualifiziert ist.
Abwägung bei der Ausführung: Rezeptur- und Verpackungswahl sind nicht austauschbar. Ein Verpackungsmockup ersetzt nicht die Qualifizierung des abgefüllten Produkts. Die Wahl der falschen Komponente kann Änderungen an Rezeptur oder Druckvorlage erforderlich machen.
Kaufmännische Spezifikationen, Preise und Entwicklungszeiten
Dies sind die bestätigten Eckdaten für ein erstes Gespräch mit NEXO über ein Hand- und Fußpflegeprojekt. Die Zeitangaben beziehen sich auf getrennte Fristen. Die anfängliche Mindestbestellmenge entspricht keiner freigegebenen SKU-Aufteilung.
| Spezifikation | Eckdaten von NEXO | Startbedingung oder Einschränkung |
|---|---|---|
| Unterstützte Produktformen | 5 Produktformen | Handcreme, Fußcreme, Handmaske, Fußmaske und Pflegestift |
| Prototypenentwicklung | 3 Tage | Beginnt nach Bestätigung des Projektbriefings |
| Internationaler Musterversand | 5–7 Tage | Beginnt nach der Prototypenentwicklung; Bestimmungsort und Logistikdetails werden geprüft |
| Serienproduktion | Innerhalb von 15 Tagen | Beginnt erst nach Rezepturfreigabe und Qualifizierung der Verpackung |
| Mindestbestellmenge zu Projektbeginn | 10.000 Stück | Rezeptur, Produktform, Verpackungskomponente und SKU-Aufteilung müssen schriftlich bestätigt werden |
| Rezepturressourcen | 5,000+ | Grundlage für Referenzen; die freigegebene Projektrezeptur bleibt auf das Briefing abgestimmt |
| Produktionslinien | 56 Linien | Angabe zur Fertigungsgrundlage; die Projektplanung wird weiterhin für jeden Auftrag bestätigt |
| Fertigungsgrundlage | Seit 1999 | Mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Kosmetikherstellung |
| Unterstützung im internationalen Geschäft | Seit 2020 | Unabhängig vom Beginn der Fertigungsgrundlage im Jahr 1999 |
NEXO-PROTOKOLL
Zuständigkeiten für Rezeptur, Verpackung und Marktreife
NEXO berücksichtigt Rezepturstabilität und Verpackungskompatibilität als Prüfpunkte während der Entwicklung. Sie tragen zu einem sicheren und funktionalen Produktsystem bei, klären aber nicht eigenständig die Anforderungen in den USA an Kennzeichnung, Produktlistung, Sicherheitsnachweise, Werbeaussagen oder Pflichten nach dem Inverkehrbringen.
Matrix zur Musterabnahme
Prüfbereich
Vor der Freigabe zu dokumentieren
Welches Problem die Entscheidung verhindert
Aussehen und Geruch
Akzeptierte Referenz, Toleranzrahmen und Prüfbedingungen
Unklare Freigabe von Aussehen oder Duft
Textur und Anwendung
Verteilbarkeit, Einziehverhalten, Hautgefühl nach dem Auftragen, Gleitverhalten, Produktabgabe oder Handhabung der Essenz
Freigabe auf Grundlage einwortiger Beschreibungen
Abfüllung und Produktabgabe
Dosierung, Entleerbarkeit, Verschluss, Stiftmechanismus oder Sättigung der Maske
Eine Rezeptur, die außerhalb der gewählten Verpackung funktioniert, aber nicht darin
Verpackungsintegrität
Versiegelung, Undichtigkeiten, Handhabung, Kontaktfläche und Transportfragen
Späte Änderungen an Verpackungskomponenten nach Erstellung der Druckvorlage
Stabilitätsplan
Produktspezifisches Prüfprotokoll, Bedingungen, Beobachtungen und Abnahmekriterien
Annahme, eine einzige feste Prüfung eigne sich für alle kosmetischen Mittel
Vorgaben zu Werbeaussagen und Kennzeichnung
Verwendungszweck, kosmetische Nutzenformulierungen, auf dem Etikett genannte Partei und Zielmarkt
Rezepturentscheidungen, die der öffentlichen Positionierung widersprechen
Zuständigkeiten bei einem Projekt für die USA
Rollen von Betriebsstätte und Etikettenverantwortlichen
Der Projektumfang sollte die Fertigungsstätte und ihren Betreiber benennen und davon getrennt den Hersteller, Abpacker oder Vertriebspartner aufführen, dessen Name auf dem Etikett erscheint. Anhand dieser Angaben lässt sich prüfen, welche Fragen zu Registrierung, Produktlistung und verantwortlicher Person geklärt werden müssen.
Sicherheitsnachweise und Unterlagen nach dem Inverkehrbringen
In Projektbriefings sollten die Zuständigkeiten für Sicherheitsnachweise, Entgegennahme von Beschwerden und Eskalation schwerwiegender unerwünschter Ereignisse festgelegt werden. Für die auf dem Etikett genannte verantwortliche Person beschreibt die FDA eine Meldefrist von 15 Geschäftstagen für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse mit kosmetischen Mitteln.
Aufbau der Kennzeichnung
Dokumentieren Sie Produktidentität, Nettofüllmenge, Inhaltsstoffangabe, Angaben zum Inverkehrbringer, Warn- oder Anwendungshinweise und Werbeaussagen vor der endgültigen Druckvorlage. Die Rezepturfreigabe ist keine Freigabe der Kennzeichnung.
Verwendungszweck
Aussagen zu kosmetischem Aussehen und Pflege folgen anderen Anforderungen als Werbeaussagen zur Behandlung von Krankheiten oder zur Beeinflussung der Körperstruktur oder Körperfunktion. Diese Seite schließt therapeutische Reparaturversprechen und Aussagen zu Krankheiten aus und verlangt bei Konzepten mit erhöhtem Risiko eine gesonderte Prüfung. Auch die Stabilitätsplanung erfordert eine produktspezifische Bewertung. ISO/TR 18811:2018 schreibt keine einheitlichen Stabilitätsbedingungen für alle kosmetischen Mittel vor. Untersuchungen zur Verpackung zeigen zudem, warum Material des Behälters, Temperatur und Zeit im Prüfprotokoll berücksichtigt werden müssen.
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So arbeiten wir: von der Sortimentsrichtung bis zur Serienproduktion
Unser Entwicklungsprozess verbindet Rezepturentwicklung, Musterbewertung, Prüfungen und Verpackung, Herstellung und Lieferung. So bleiben Produktentscheidungen, Abnahmekriterien und kaufmännische Rahmenbedingungen zum jeweils passenden Zeitpunkt transparent.
Sortiment festlegen.
Wählen Sie Leitformat, Ergänzungen, Zielmarkt, Kundennutzung und Vertriebskanal zum Marktstart. Beschreiben Sie, wodurch die Produkte eine stimmige Linie bilden.
Entwicklungsverfahren für die Rezeptur wählen.
Legen Sie Rezepturanpassung, Optimierung von Inhaltsstoffen oder kundenspezifische Entwicklung fest. Ergänzen Sie sensorisches Zielprofil, Inhaltsstoffpräferenzen, Ausschlüsse und die Ausrichtung der kosmetischen Werbeaussagen.
Rezeptur und Verpackung aufeinander abstimmen.
Wählen Sie Tube, Tiegel, Handschuhmaske, Sockenmaske oder Pflegestift. Dokumentieren Sie Angaben zu Kontakt, Produktabgabe, Versiegelung, Handhabung, Druckvorlagen und Dekoration.
Entwicklungsbriefing bestätigen.
NEXO prüft noch offene Entscheidungen und bestätigt das Briefing. Mit dieser Bestätigung beginnt die Frist von 3 Tagen für die Prototypenentwicklung.
Muster prüfen und versenden.
Bewerten Sie den Prototyp anhand schriftlich festgelegter Kriterien. Der internationale Musterversand erfolgt 5–7 Tage nach der Prototypenentwicklung.
Rezeptur freigeben und Verpackung qualifizieren.
Schließen Sie die vereinbarten Prüfungen von Rezeptur und Verpackungskomponenten ab. Zuständigkeiten für den Markt und Angaben für die Druckvorlage bleiben separate, klar benannte Arbeitsbereiche.
Kaufmännischen Auftrag bestätigen.
Legen Sie die freigegebene SKU-Aufteilung, den Umfang der Verpackungskomponenten und den Produktionsplan fest. Die Serienproduktion erfolgt innerhalb von 15 Tagen nach Rezepturfreigabe und Qualifizierung der Verpackung.
Für eine reibungslose Übergabe: Senden Sie eine bevorzugte Produktkonfiguration und die noch offenen Entscheidungen. So kann das NEXO-Team etwas Konkretes prüfen, ohne frühe Annahmen als Zusagen zu behandeln.
Fertigungsgrundlage und Qualitätskontrolle (QC) von NEXO
NEXO Beauty Labs ist ein kosmetischer OEM- und ODM-Partner für Hautpflegemarken, die Hautpflegeprodukte, Haarpflege, Körperpflege und Fertigprodukte mit skalierbarer Herstellung entwickeln. Die Fertigungsgrundlage besteht seit 1999 und bringt mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Kosmetikherstellung in aktuelle Projekte ein. Unser internationales Geschäftsteam unterstützt Partner weltweit seit 2020. Das Fertigungssystem umfasst 56 Produktionslinien; die Projektplanung wird für jeden Serienauftrag bestätigt.
1999
Fertigungsgrundlage
Unsere Erfahrung umfasst die Entwicklung kosmetischer Formulierungen, Produktionsmanagement und Qualitätskontrolle.
5,000+
Rezepturressourcen
Diese Grundlage an Rezepturen unterstützt Gespräche über Anpassungen, Optimierungen und kundenspezifische Entwicklungen.
56
Produktionslinien
Unser Fertigungssystem unterstützt die Skalierung auf Serienproduktion nach Rezepturfreigabe und Qualifizierung der Verpackung.
Seit 2020
Unterstützung im internationalen Geschäft
Unser internationales Team unterstützt globale Beauty-Marken, E-Commerce-Unternehmen, Vertriebspartner und Private-Label-Partner.
F&E-Kontakt von NEXO Beauty Labs
Unser Prozess verbindet Produktkonzepte mit Entscheidungen zu Formulierung, Verpackung und Herstellung. Ein gemeinsames Projektbriefing dient als Grundlage für die Prüfung.
Kaufmännischer Kontakt von NEXO Beauty Labs
Unser Prozess verbindet die Konzeptarbeit mit Fertigprodukten und trennt die Musterabnahme von den kaufmännischen Rahmenbedingungen. Käufer sehen, was freigegeben ist, was noch aussteht und wann die Produktionsfrist beginnt.
Grenzen der Projekteignung
Dieses Angebot richtet sich an Beauty-Unternehmen, die ein kaufmännisch geprüftes Sortiment für Hand- und Fußpflege als Private Label oder OEM/ODM entwickeln. Eine allgemeine Körperlotion oder ein breites Körperpflegesortiment gehört in eine umfassendere Portfolio-Besprechung. Auch bei Rahmenbedingungen, die nicht zum Projektmodell passen, ist ein anderes Vorgehen erforderlich.
Bestellmenge zu Projektbeginn unter 10.000 Stück
Unsere bestätigte anfängliche Mindestbestellmenge beträgt 10.000 Stück. Lässt sich diese Menge für die Markteinführung nicht absetzen, sollten Sie die Nachfrage prüfen oder vor einer Zusage einen Weg mit kleineren Chargen in Betracht ziehen.
Nicht bestätigte Annahmen zu mehreren SKUs
Eine anfängliche Bestellung über 10.000 Stück garantiert keine Aufteilung auf fünf Produktformen. Rezeptur, Produktform, Verpackungskomponente, Druckvorlage und SKU-Aufteilung müssen schriftlich geprüft werden.
Therapeutische Positionierung oder Aussagen zu Krankheiten
Projekte mit Aussagen zu Behandlung, Vorbeugung, Körperstruktur oder Körperfunktion sowie anderen arzneimittelähnlichen Werbeaussagen erfordern eine separate regulatorische und werbeaussagenbezogene Prüfung. Ein Gespräch über die Kosmetikherstellung ersetzt dieses Verfahren nicht.
Fester Markteinführungstermin vor der Qualifizierung
Unsere Zusage zur Serienproduktion innerhalb von 15 Tagen beginnt nach Rezepturfreigabe und Qualifizierung der Verpackung. Planen Sie diese Frist nicht als Gesamtzeit vom Konzept bis zur Markteinführung.
Beschaffung abhängig von einer Zertifizierung
Wenn interne Vorgaben eine bestimmte Zertifizierung, Registrierung oder Lizenz verlangen, fordern Sie das aktuelle Dokument an und prüfen Sie es vor der Lieferantenfreigabe. Diese Seite ersetzt diese Nachweisprüfung nicht.
Ungeklärte Zuständigkeiten für die USA
Geben Sie die endgültige Druckvorlage erst frei, wenn die auf dem Etikett genannte verantwortliche Person, Sicherheitsnachweise, Aufgaben zur Produktlistung und der Beschwerdeweg geklärt sind. Halten Sie die Zuständigkeiten im schriftlichen Projektumfang fest.
Tools für Rezepturentwicklung und Sortimentsplanung von Hand- und Fußpflege als Private Label
01
Sortimentsplaner für Hand- und Fußpflege
Wählen Sie ein Leitformat, ergänzen Sie gezielte Produktformen und erstellen Sie eine Sortimentsrichtung zur Prüfung durch NEXO. Dieses Tool strukturiert ein Konzept, bestätigt jedoch weder Rezeptur noch Verpackungskomponente, Aufteilung der Mindestbestellmenge oder Machbarkeit der Produktion.
02
Briefing-Vorlage von Produktform bis Verpackung
Fassen Sie Rezeptur, Verpackungskomponente, Musterstandard und Zuständigkeiten für den Markt in einem Briefing zusammen. Die Vorlage zeigt offene Entscheidungen auf, trifft jedoch keine rechtliche Beurteilung und ersetzt keine aktuelle Prüfung des Zielmarkts.
03
Simulator für den Produktmix zum Marktstart über 10.000 Stück
Die anfängliche Mindestbestellmenge bei NEXO beträgt 10.000 Stück. Nutzen Sie diesen Simulator für einen geplanten Produktmix und reichen Sie ihn anschließend zur Machbarkeitsprüfung von Rezeptur, Verpackungskomponenten und SKUs ein.
FAQ zu Hand- und Fußpflege als Private Label
Welche Produktformen für Hand- und Fußpflege kann NEXO entwickeln?
NEXO unterstützt Handcremes, Fußcremes, Handmasken in Handschuhform, Fußmasken in Sockenform und Pflegestifte. Als Verpackungen kommen Tuben, Tiegel, Handschuhpackungen, Sockenpackungen und Pflegestiftkomponenten infrage.
Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
Unsere Mindestbestellmenge beträgt 10.000 Einheiten. Eine zulässige Aufteilung auf Rezepturen, Produktformen, Verpackungskomponenten, Düfte, Druckvorlagen und SKUs muss im schriftlichen Angebot bestätigt werden.
Wie sind die drei Zeitangaben zu verstehen?
Die Prototypenentwicklung dauert 3 Tage ab Bestätigung des Briefings. Die internationale Lieferung der Muster erfolgt 5–7 Tage nach der Prototypenentwicklung. Die Serienproduktion erfolgt innerhalb von 15 Tagen, jedoch erst nach Freigabe der Rezeptur und Qualifizierung der Verpackung.
Kann NEXO eine bestehende Rezeptur anpassen?
Ja. Zu den verfügbaren Entwicklungsverfahren gehören die Anpassung einer Rezeptur, die Optimierung von Inhaltsstoffen und die Entwicklung einer individuellen Rezeptur. Vorgaben zu Textur, Duft, Verpackung und Ausrichtung der Werbeaussagen werden im Briefing festgehalten.
Reicht eine Stabilitätsprüfung aus, um die Marktreife für die USA sicherzustellen?
Nein. Die Stabilität der Rezeptur und die Kompatibilität mit der Verpackung sind Prüfpunkte während der Entwicklung und ersetzen keine Marktprüfung. Ein Briefing für die USA muss weiterhin festlegen, welche Partei auf dem Etikett genannt wird, wie Verwendungszweck und Werbeaussagen ausgerichtet sind, wer für die Dokumentation der Sicherheitsbegründung verantwortlich ist, wer die Registrierung oder Produktlistung übernimmt, wie Beschwerden bearbeitet werden und wie schwerwiegende Ereignisse eskaliert werden. Vor der finalen Druckvorlage sollte jede Zuständigkeit schriftlich festgelegt werden.
Was sollte das erste Projektbriefing enthalten?
Geben Sie den Zielmarkt, die bevorzugte Produktform, den gewünschten Weg der Rezepturentwicklung, das sensorische Ziel, Inhaltsstoffpräferenzen und Vorgaben zur Verpackung an. Ergänzen Sie die geplante SKU-Aufteilung, die auf dem Etikett genannte Partei, die Ausrichtung der Werbeaussagen, Anforderungen an die Druckvorlage und Kriterien für die Musterabnahme. Kennzeichnen Sie alle offenen Entscheidungen, statt Vermutungen anzustellen. Mit den drei Planungstools unten können Sie anschließend die Übergabe zur Prüfung durch NEXO strukturieren.
