Kontaktieren Sie NEXO Beauty Labs
Clean-Beauty-Herstellung für Hautpflegemarken
Die Clean-Beauty-Herstellung bei NEXO beginnt mit den Vorgaben Ihres Zielmarkts, Ihrer Inhaltsstoffpolitik, Ihrem Werbeaussagenkonzept und Ihren Verpackungsvorgaben – nicht mit einer vom Lieferanten festgelegten Ausschlussliste. Aus diesen Vorgaben entwickeln wir ein Rezepturkonzept, einen Musterplan, einen Prüfungsumfang und ein Produktionsbriefing, das Ihre Marke vor der Produktionsskalierung prüfen kann. Wenn Sie einen Auftragshersteller für Clean-Beauty-Produkte mit einem Private-Label-Hersteller für vegane Hautpflege vergleichen, sollten Sie beide Optionen anhand derselben schriftlich festgelegten Anforderungen bewerten.
Besprechen Sie Ihr Clean-Beauty-Projekt
- Die Standard-Mindestbestellmenge beginnt bei den meisten Hautpflegeprodukten bei 10.000 Einheiten.
- Die endgültige Mindestbestellmenge richtet sich nach den Anforderungen an Rezeptur, Produktform und Verpackung.
Rezepturentwicklung und F&E-Kompetenz für Clean Beauty
NEXO verbindet interne Forschung und Entwicklung mit der Kosmetikherstellung als OEM und ODM für Marken, die mehr Kontrolle benötigen als eine Änderung an einem fertig entwickelten Produkt. Wir unterstützen individuelle Rezepturentwicklung, Rezepturabgleich und gemeinsame Entwicklung in allen Phasen eines Hautpflegeprojekts. Ein Clean-Beauty-Hersteller sollte die Inhaltsstoffvorgaben mit einer kontrollierten Rezeptur sowie der Übergabe an Verpackung und Produktion verbinden.
Unser Team prüft die vorgesehene Zielgruppe, Produktform, einzuschließenden und auszuschließenden Inhaltsstoffe sowie die Werbeaussagen, bevor das Rezepturbriefing erstellt wird. Die Auswahl der Inhaltsstoffe wird anschließend auf Textur, sensorisches Profil und die Nachweise abgestimmt, die Ihr Markteinführungsweg erfordert.
Auf die Rezepturentwicklung folgen Labortests, die Musterbewertung und strukturiertes Feedback. Jede Überarbeitung sollte eine klar definierte Frage beantworten, statt mehrere Variablen ohne dokumentierte Entscheidungsgrundlage zu ändern.
Vor der Serienproduktion gleichen wir die freigegebene Rezeptur, die ausgewählte Verpackung, die schriftlichen Spezifikationen und die Mengenangaben miteinander ab. Diese Übergabe verringert das Risiko, dass die Musterfreigabe später als Erlaubnis verstanden wird, Verpackung, Werbeaussagen oder Inhaltsstoffpolitik zu ändern.
Drei Entwicklungswege
- Individuelle Rezepturentwicklung: Entwicklung nach einem differenzierten Briefing, mit angestrebter Textur und Nachweisplan.
- Rezepturabgleich: Referenzprofil, zulässige Abweichungen und Vergleichskriterien vor Beginn der Laborarbeit festlegen.
- Gemeinsame Entwicklung: Entscheidungen zwischen Ihrem Produktteam und der F&E-Abteilung von NEXO aufteilen und Freigabepunkte während der Weiterentwicklung des Briefings dokumentieren.
Allgemeine Begriffe in Spezifikationen überführen
Kosmetikherstellung und Auftragsfertigung erfordern gleichermaßen eine kontrollierte Rezeptur, Verpackung und Freigabedokumentation.
Benennen Sie für ein Körperpflegeprodukt oder ein umfassenderes Hautpflegeprogramm jede Hautpflegelinie, jedes Reinigungsprodukt und jede Produktform, die zum Projekt gehört. Begriffe wie „umweltfreundlich“, „konform“ und „hochwertig“ benötigen eine benannte Vorgabe, ein messbares Akzeptanzkriterium und eine für die Nachweise verantwortliche Person, bevor sie als Grundlage für ein Produktbriefing dienen können.
Vorgaben zu Inhaltsstoffen und Werbeaussagen für Clean-Beauty- und vegane Hautpflege
Ein Hersteller von Clean-Beauty-Hautpflege kann nicht festlegen, was „clean“ für jede Marke, jeden Händler und jeden Markt bedeutet. Bevor die Inhaltsstoffprüfung beginnt, braucht Ihr Briefing eine benannte verantwortliche Person für die Richtlinie und ein schriftliches Regelwerk. Eine Lücke im Geltungsbereich schafft Risiken, denn NEXO Beauty Labs kann nur anhand dieser schriftlichen Vorgaben prüfen.
Eingabe
Was die Marke festlegt
Wofür NEXO die Angabe verwendet
Zielmarkt
Zielländer, Vertriebskanäle und für die Kennzeichnung verantwortliche Partei
Vor der Freigabe zu klärende Fragen zur Rezeptur und Dokumentation
Clean-Beauty-Richtlinie
Benanntes Händlerprogramm, Markenrichtlinie oder ausdrückliche Liste auszuschließender Inhaltsstoffe
Prüfung von Inhaltsstoffen und Entscheidungen über Ersatzstoffe
Methode zur Bestimmung natürlichen Ursprungs
Ob Berechnungen nach ISO 16128 oder eine andere Methode gewünscht sind
Anforderungen an Inhaltsstoffdaten und Berechnungsgrundlagen, ohne daraus eine Sicherheitswerbeaussage abzuleiten
Umfang der veganen Anforderungen
Inhaltsstoffe tierischen Ursprungs, Verarbeitungshilfsstoffe, Lieferantenerklärungen und Drittanbieter-Kennzeichnung
Lieferantenanfragen und Grenzen der Rezepturprüfung
Umfang der Anforderungen an tierversuchsfreie Produkte
Fertige Rezeptur, Rohstoffe, Auftragslabore, frühere Prüfungen und aktuelle Unternehmensrichtlinie
Nachweischeckliste getrennt vom veganen Status der Inhaltsstoffe führen
Werbeaussagenkonzept
Genauer Wortlaut für Verbraucher und die für die Begründung verantwortliche Partei
Rezeptur-, Prüfungs- und Dokumentationsangaben passend zur vorgesehenen Werbeaussage
ISO 16128-1 enthält Definitionen für natürliche und biologische kosmetische Inhaltsstoffe. Der Geltungsbereich umfasst jedoch keine Werbeaussagen, menschliche Sicherheit, Verpackungen oder regulatorischen Anforderungen. Verwenden Sie die Norm als eine mögliche Methode, nicht als pauschale Freigabe für Clean-Beauty-Produkte.
Die FDA erklärt, dass die Herkunft aus natürlicher oder biologischer Erzeugung keine Sicherheit garantiert. Eine Studie zu 1.470 als Clean-Beauty-Produkte gekennzeichneten Produkten ergab, dass 1.379 mindestens ein potenzielles Allergen enthielten. Deshalb müssen Inhaltsstoffpolitik und Sicherheitsprüfung getrennte Entscheidungen bleiben. Mehr Ausschlüsse sind nicht immer eine vollständige Sicherheitsstrategie; die Abwägung gehört in einen produktspezifischen Nachweisplan.
- Legen Sie für Private-Label-Clean-Beauty vor der Inhaltsstoffprüfung die Richtlinie, den Markt und die für Werbeaussagen verantwortliche Person fest.
- Definieren Sie für vegane Rezepturen den Ursprung der Inhaltsstoffe, Verarbeitungshilfsstoffe, Lieferantennachweise und Anforderungen an unbeabsichtigte Kreuzkontakte.
- Für vegane Kosmetikprodukte unter Private Label sind weiterhin getrennte Nachweise für Vegan- und Tierversuchsfrei-Aussagen erforderlich, da diese nicht dasselbe bedeuten.
- Bitten Sie jeden Hersteller veganer Hautpflegeprodukte, dieselbe Nachweischeckliste zu beantworten.
Rezeptur, Textur und Wirkstoffabgabesysteme
Richten Sie die Entwicklung an den Anwendern aus, nicht am Trend: die individuelle Entwicklung von Hautpflegeprodukten gelingt am besten, wenn das Briefing das gewünschte Nutzungserlebnis und Produktverhalten beschreibt und nicht nur gefragte Inhaltsstoffe nennt. Wir überführen das Briefing in ein Rezepturkonzept, das als Muster erstellt, bewertet und für die Produktionsskalierung vorbereitet werden kann. Jede Abwägung zwischen Textur, Wirkstoffabgabesystem, Konservierung und Verpackung gehört in die Musterdokumentation.
Textur
- Sensorische Ausrichtung
- Leichtes Fluid, Serum, Gel, Lotion, Creme oder Balsam
- Einziehgeschwindigkeit, Polstergefühl, Gleitverhalten, Klebrigkeit und Hautgefühl nach dem Auftragen
- Gewünschte Duftrichtung oder Vorgabe „duftstofffrei“
- Vorgaben zu Farbe, Deckkraft und sichtbaren Partikeln
Wirkstoffabgabe
- Konzepte zur Wirkstoffabgabe
- Herkömmliche Emulsionen und wässrige Systeme
- Pflanzenbasierte Kapselkonzepte zum Schutz der Frische
- Ansatz zur verzögerten Wirkstofffreisetzung, sofern vom Briefing gestützt
- Liposomale Verkapselung als Rezepturweg, nicht als automatische Wirksamkeitswerbeaussage
Produktleistung
- Angestrebte Eigenschaften
- Angestrebte Wirkung in Bezug auf Feuchtigkeit, Unterstützung der Hautbarriere, Beruhigung oder Aufhellung
- Texturstabilität unter den erwarteten Lagerbedingungen
- Fragen zu Konservierung und mikrobiologischer Qualität
- Kompatibilität mit der vorgesehenen Primärverpackung
Nachweise
- Grundlagen für belegbare Werbeaussagen
- Genauer Wortlaut der vorgeschlagenen Werbeaussage
- Für das Projekt verfügbare Daten der Inhaltsstofflieferanten
- Zusätzliche Prüfungen, die von der Marke oder der prüfenden Stelle angefordert werden
- Akzeptanzkriterien, die vor der Auswertung der Ergebnisse dokumentiert werden
„Ein klares Clean-Beauty-Rezepturbriefing ist nur dann hilfreich, wenn Ausschlüsse, Texturziel, Verpackungsvorgaben und die für Nachweise verantwortliche Person auf dasselbe Produkt ausgerichtet sind.“
Spezifikation der Clean-Beauty-Anforderungen und Zuständigkeitsplan
Sechs Entscheidungspunkte machen allgemeine Clean-Beauty-Anforderungen überprüfbar. Unser Clean-Beauty-Anforderungsregister bietet den Teams aus Marke, F&E, Beschaffung und Markt eine gemeinsame Übersicht darüber, was feststeht, was noch offen ist und wer die nächste Antwort liefern muss.
| Prüfpunkt | Erforderliche Eingabe | Freigabeergebnis |
|---|---|---|
| 01 · Marktvorgabe | Zielmarkt, Vertriebskanal, Händlerrichtlinie und Zuständigkeit für die Kennzeichnung | Benannter Marktumfang und verantwortliche Person |
| 02 · Inhaltsstoffpolitik | Einzuschließende und auszuschließende Inhaltsstoffe, relevante Allergene und Methode zur Bestimmung natürlichen Ursprungs | Prüfliste bereit für die Rezepturentwicklung |
| 03 · Vegan-Nachweise | Anforderungen an Inhaltsstoffe, Verarbeitungshilfsstoffe, Prüfungen, Kreuzkontakte und Zertifizierungen | Liste angeforderter Nachweise ohne Gleichsetzung von vegan und tierversuchsfrei |
| 04 · Produkterlebnis | Produktform, Textur, Duft, Farbe, Anwender und Nutzungsmuster | Musterbewertungsbogen mit Entscheidungskriterien |
| 05 · Verpackungssystem | Primärverpackung, Verschluss, Dekoration, Abfüllformat und Materialien | Umfang der Bewertung von Rezeptur und Verpackung |
| 06 · Werbeaussagen und Dokumentation | Vorgeschlagener Wortlaut, für die Begründung verantwortliche Person, angeforderte Berichte und aufbewahrte Dokumente | Nachweisplan, verknüpft mit Freigabe- und Freigabeentscheidungen |
| 07 · Kommerzielle Freigabe | Menge, Anzahl der SKUs, Verpackungsbereitschaft und freigegebene Stammdaten | Paket für die Angebotsanfrage und Produktionsübergabe |
Ein Änderungsprotokoll verwenden
Wenn sich ein ausgeschlossener Inhaltsstoff, die Duftauswahl oder eine Verpackungskomponente ändert, dokumentieren Sie, welche Rezeptur-, Bewertungs- und Werbeaussagenentscheidungen erneut geprüft werden müssen. So wird verhindert, dass ein freigegebenes Muster als Freigabe für eine andere kommerzielle Konfiguration gilt.
Mindestbestellmenge, Angebotsangaben und Produktionsplanung
Angebote für Clean-Beauty-Produkte werden anhand Ihrer konkreten Vorgaben kalkuliert. Der Preis richtet sich nach dem gewählten Entwicklungsweg, dem Umfang der Inhaltsstoffprüfung und Tests, der Verpackungskonfiguration, der Anzahl der SKUs und der Bestellmenge. Wir erstellen das Angebot auf Grundlage dieser Angaben, statt eine feste Clean-Beauty-Preisliste vorzulegen.
- Bereits entwickelte Rezeptur, Rezepturabgleich oder individuelle/gemeinsame Entwicklung
- Inhaltsstoffpolitik und angeforderte Lieferantennachweise
- Komplexität von Textur und Wirkstoffabgabesystem
- Umfang der Prüfungen, Muster und Verpackungskompatibilität
- Beschaffung von Primärverpackung, Dekoration und Verpackungskomponenten
- Anzahl der SKUs, Füllmenge und Gesamtproduktionsmenge
- Eine freigegebene Inhaltsstoff- und Werbeaussagenrichtlinie
- Benannte Entscheidungsträger für Rezeptur, Verpackung und Markt
- Verpackungsmuster liegen vor der abschließenden Kompatibilitätsprüfung vor
- Schriftliches Feedback zu Mustern anhand derselben Akzeptanzkriterien
- Druckvorlage und Etikettentext als kontrollierte Projekteingaben
- Ein Protokoll zur Produktionsübergabe für die freigegebene Konfiguration
Das Bestandsrisiko gehört ins erste Gespräch
Die Standard-Mindestbestellmenge beginnt bei den meisten Hautpflegeprodukten bei 10.000 Einheiten; die endgültige Mindestbestellmenge wird anhand der Anforderungen an Rezeptur, Produktform und Verpackung bestätigt. Die Mindestbestellmenge kann je nach Rezeptur, Produktform und Verpackung variieren, während hohe Lagerbestände anfallen können, bevor die Nachfrage feststeht. Marken, die mehrere SKUs einführen, sollten eine gleichzeitige Produktion mit einer stufenweisen Markteinführung vergleichen, bevor sie ein endgültiges Angebot anfordern.
Prüfungen, Verpackungskompatibilität und Qualitätsdokumentation
Der dokumentierte Entwicklungsumfang von NEXO umfasst Stabilitätsprüfungen, Prüfungen bei hohen und niedrigen Temperaturen, Frost-Tau-Zyklen, Zentrifugenprüfungen, Verpackungskompatibilität und mikrobiologische Prüfungen. Eine Verpackung, die zum Konzept passt, muss nicht mit der Rezeptur kompatibel sein. Eine späte Verpackungsauswahl nimmt Ihnen einen kontrollierten Vergleichspunkt. Verfügbare Prüfungen sind nicht gleichbedeutend mit einem abgeschlossenen Ergebnis, einem Sicherheitsnachweis oder einer Genehmigung für den Markteintritt.
Arbeitsbereich
Welche Frage wird beantwortet?
Welche Entscheidung sollte davon abhängen?
Stabilitätsprüfung
Bleibt die Rezeptur unter den ausgewählten Bedingungen innerhalb der vereinbarten physikalischen und sensorischen Kriterien?
Rezepturüberarbeitung, Akzeptanzkriterien und Nachweisplan zur Haltbarkeit
Prüfung bei Temperatur- und Frost-Tau-Belastung
Welche Veränderungen treten unter definierten Temperaturbelastungen auf?
Weitere Prüfung von Rezeptur, Lagerung und Transport
Zentrifugenprüfung
Zeigt das System bei der gewählten Screening-Methode frühzeitige Entmischung?
Anpassung der Emulsion oder Suspension vor den nächsten Prüfschritten
Verpackungskompatibilität
Reagiert die vorgesehene Rezeptur mit Verpackung, Verschluss oder Dosierformat?
Anpassung der Verpackungsauswahl oder Rezeptur oder weitere Beobachtung
Mikrobiologische Prüfungen
Erfüllt das Produkt die schriftlich festgelegten mikrobiologischen Kriterien für die geplante Phase?
Weitere Prüfung von Konservierung, Charge oder Sicherheit
Musterbewertung
Erfüllt das Muster die vereinbarten Kriterien für Textur, Aussehen, Geruch und Anwendung?
Freigabe, Überarbeitung oder eine weitere kontrollierte Musterrunde
Zuständigkeiten im Zielmarkt vor der Rezepturfreigabe
Unsere Zuständigkeiten decken Ihre nicht ab. Ein Auftragshersteller für Hautpflege kann Angaben zu Entwicklung und Produktion bereitstellen, ohne dadurch automatisch jede rechtliche oder marktorientierte Rolle zu übernehmen. Legen Sie diese Zuständigkeiten vor der Rezepturfreigabe fest, damit Produktlistung, Sicherheit, Kennzeichnung und Nachweise am Tag der Markteinführung keine Überraschung sind.
| Entscheidungsbereich | Angaben für die Vereinigten Staaten | Angaben für die Europäische Union |
|---|---|---|
| Benannte Zuständigkeit im Markt | Die nach MoCRA verantwortliche Person ist der Hersteller, Abfüller oder Vertreiber, dessen Name auf dem Etikett steht. | Für jedes Produkt muss eine in der EU ansässige verantwortliche Person benannt sein. |
| Maßnahmen für Betriebsstätte und Produkt | Betriebsstätten für Herstellung oder Verarbeitung werden registriert; die verantwortliche Person listet die vermarkteten Produkte und aktualisiert die Listungsdaten. | Die verantwortliche Person koordiniert die erforderlichen Marktverantwortlichkeiten und Angaben für Meldungen zum Produkt. |
| Sicherheitsnachweise | Die verantwortliche Person bewahrt Unterlagen auf, die einen angemessenen Sicherheitsnachweis belegen. | Die Produktinformationsdatei enthält den Bericht über die Sicherheit kosmetischer Mittel, in dem die Sicherheitsbewertung dokumentiert ist. |
| Entscheidung der Marke | Benennen Sie vor der Freigabe die für die Kennzeichnung verantwortliche Partei sowie die für Sicherheitsunterlagen und Einreichung zuständigen Personen. | Benennen Sie vor dem Inverkehrbringen die verantwortliche Person, den Weg zur Sicherheitsbewertung, die für die Produktinformationsdatei zuständige Person und die für die Meldung zuständige Person. |
Dies ist eine Zuständigkeitsübersicht und keine Rechtsberatung.
Verwenden Sie die Tabelle, um die verantwortliche Person und die erforderlichen Angaben für Ihre Markteinführung zu bestimmen. Stimmen Sie die endgültige Aufgabenverteilung mit qualifizierter regulatorischer Beratung oder der für den Zielmarkt benannten verantwortlichen Person ab.
Vom Clean-Beauty-Briefing zur Serienproduktion
Unser Produktentwicklungsprozess verknüpft jede Freigabe mit der Konfiguration, für die sie erteilt wurde. Änderungen an Rezeptur, Verpackung, Werbeaussage oder Markt können frühere Prüfungen erneut erforderlich machen. Diese Änderungen lassen sich im Änderungsprotokoll kostengünstiger berücksichtigen als erst nach der Produktionsplanung.
Kommerzielles Briefing festlegen.
Anwender, Markt, Vertriebskanal, Clean-Beauty-Richtlinie, vegane Anforderungen, Werbeaussagen, Verpackungsvorgaben, Menge und SKU-Plan dokumentieren.
Entwicklungsweg auswählen.
Individuelle Rezepturentwicklung, Rezepturabgleich oder gemeinsame Entwicklung auswählen und festlegen, welche Angaben verbindlich sind.
Muster entwickeln und prüfen.
Textur, Aussehen, Geruch, Anwendung und weitere vereinbarte Kriterien anhand eines gemeinsamen Feedbackbogens bewerten.
Rezeptur und Verpackung aufeinander abstimmen.
Die vorgesehene Primärverpackung vor der kommerziellen Freigabe in den Umfang der Kompatibilitätsprüfung und Bewertung aufnehmen.
Lücken bei Nachweisen und Zuständigkeiten schließen.
Prüfungsanforderungen, Dokumentationsergebnisse, Verantwortliche im Zielmarkt, Druckvorlagen und die für Werbeaussagennachweise verantwortliche Person bestätigen.
Kommerzielle Konfiguration freigeben.
Rezeptur, Verpackung, Spezifikation und Mengenangaben für Angebot und Produktionsplanung verbindlich festlegen.
Mit der Herstellung beginnen.
Gemäß der freigegebenen Projektdatei produzieren und dabei Rezepturhistorie, Prüfunterlagen und Verweise auf Rückstellmuster nachvollziehbar halten.
F&E- und Herstellungskompetenz von NEXO Beauty Labs
Die Grundlagen von NEXO Beauty Labs in der Hautpflegeherstellung reichen bis 1999 zurück. Sie werden durch Erfahrung in der Entwicklung kosmetischer Rezepturen, im Produktionsmanagement und in der Qualitätskontrolle ergänzt. Seit 2020 arbeitet unser internationales Geschäftsteam marktübergreifend mit Kosmetikmarken, E-Commerce-Unternehmen, Vertriebspartnern und Private-Label-Partnern zusammen.
Interne Forschung und Entwicklung
NEXO Beauty Labs unterstützt die Auswahl von Inhaltsstoffen, Rezepturentwicklung, Textur- und sensorische Arbeit, Laborbewertungen und Musterprüfungen. Dieser Leistungsumfang bietet Produktteams einen durchgängigen Entwicklungsweg von den Konzeptvorgaben bis zur freigegebenen Herstellungsdatei.
Hautpflege, Haarpflege und Körperpflege
Unsere OEM- und ODM-Arbeit umfasst Hautpflege, Haarpflege und Körperpflege. Diese Seite konzentriert sich auf Clean-Beauty- und vegan ausrichtbare Hautpflege, damit Einkäufer die passenden Entscheidungen zu Rezeptur und Produktion ohne Ablenkung durch weitere Produktkategorien bewerten können.
Dokumentation und Kontinuität
Wir führen F&E-Unterlagen, Rückstellmuster, Rezepturhistorie, Prüfunterlagen und Projektdateien. Damit kann das Team nachvollziehen, welche Version, Verpackung und Freigabekriterien zum kommerziellen Produkt gehören.
Häufige Fragen zur Clean-Beauty-Herstellung
Welche Angaben benötigt NEXO, bevor die Entwicklung einer Clean-Beauty-Rezeptur beginnt?
Nennen Sie Zielmarkt, Händler- oder Markenrichtlinie, einzuschließende und auszuschließende Inhaltsstoffe, Produktform, gewünschte Textur, vegane Anforderungen, Werbeaussagenkonzept, Verpackungsvorgaben, Menge und Anzahl der SKUs. Im Projektbriefing sollte außerdem stehen, wer Rezeptur, Verpackung, Werbeaussagen und Marktnachweise freigibt.
Ist Clean Beauty ein einheitlicher Herstellungsstandard?
Es gibt keine einheitliche Clean-Beauty-Definition, die für alle Händler, Marken und Märkte gilt. NEXO entwickelt Rezepturen nach der für das Projekt vorgelegten schriftlichen Richtlinie. ISO 16128 kann ausschließlich für die Definitionen natürlichen Ursprungs innerhalb ihres festgelegten Geltungsbereichs herangezogen werden.
Bedeutet eine natürliche oder biologische Herkunft automatisch mehr Sicherheit?
Nein. Die FDA erklärt, dass die Herkunft aus natürlicher oder biologischer Erzeugung keine Sicherheit garantiert. Deshalb benötigen Inhaltsstoffe weiterhin geeignete Sicherheitsdaten sowie alle zusätzlichen Prüfungen, die durch Produkt, Anwendung, Werbeaussage und Anwender begründet sind.
Ist eine vegane Rezeptur automatisch tierversuchsfrei?
Nein. Die vegane Herkunft der Inhaltsstoffe und der Nachweis der Tierversuchsfreiheit betreffen unterschiedliche Fragen, darunter Prüfungen durch Lieferanten und Auftragslabore, frühere Prüfungen und die aktuelle Unternehmensrichtlinie.
Kann NEXO eine Anfrage zu einer veganen Zertifizierung durch Dritte unterstützen?
Nennen Sie die konkrete Norm und die Nachweisliste im Briefing, damit die Umsetzbarkeit anhand der Rezeptur- und Lieferantendaten geprüft werden kann. Diese Seite behauptet nicht, dass NEXO oder jede NEXO-Rezeptur vegan zertifiziert ist.
Welche Formen von Clean-Beauty-Hautpflege können entwickelt werden?
Die Entwicklung kann Fluids, Seren, Gele, Lotionen, Cremes, Balsame und weitere Hautpflegeformen umfassen, die dem Briefing entsprechen. Die endgültige Umsetzbarkeit richtet sich nach Rezeptur, Inhaltsstoffpolitik, Texturziel, Verpackungssystem und Bewertungsplan.
Welche Prüfungen können in die Entwicklung einbezogen werden?
Der dokumentierte Leistungsumfang von NEXO umfasst Stabilitätsprüfungen, Prüfungen bei hohen und niedrigen Temperaturen, Frost-Tau-Zyklen, Zentrifugenprüfungen, Verpackungskompatibilität und mikrobiologische Prüfungen. Der genaue Prüfplan, die Akzeptanzkriterien und die Ergebnisse werden für das jeweilige Projekt festgelegt. Die Verfügbarkeit allein bedeutet weder ein bestandenes Prüfergebnis noch eine Marktgenehmigung.
Wann sollte die Verpackung ausgewählt werden?
Wählen Sie die vorgesehene Primärverpackung früh genug aus, damit sie vor der kommerziellen Freigabe in die Bewertung von Rezeptur und Verpackung einbezogen werden kann. Eine Änderung der Verpackung kann eine erneute Prüfung von Kompatibilität und Dosierung sowie eine Überarbeitung von Druckvorlage und Werbeaussagen erforderlich machen.
Wem gehören die Rezeptur und die Entwicklungsunterlagen?
Eigentumsrechte, Vertraulichkeit, Technologietransfer und Zugriff auf Unterlagen sollten in der Projektvereinbarung geregelt werden. NEXO führt F&E-Unterlagen, Rückstellmuster, Rezepturhistorie, Prüfunterlagen und Projektdateien. Diese Seite legt jedoch keine Eigentums- oder Vertraulichkeitsvereinbarungen fest.
Wie hoch ist die Mindestbestellmenge für Clean-Beauty-Hautpflege?
Die Standard-Mindestbestellmenge beginnt bei den meisten Hautpflegeprodukten bei 10.000 Einheiten; die endgültige Mindestbestellmenge richtet sich nach Rezeptur, Produktform und Verpackung. Teilen Sie die Anzahl der SKUs, die Füllmenge und Ihre Verpackungsvorgaben mit, bevor Sie diesen Richtwert als endgültige Produktionsmenge ansetzen.
Wie lange dauert die Entwicklung eines Clean-Beauty-Produkts?
Der Zeitplan richtet sich nach dem gewählten Entwicklungsweg, der Vollständigkeit des Briefings, dem Feedback zu Mustern, der Verpackungsbereitschaft, dem Prüfungsumfang und der Anzahl kontrollierter Überarbeitungen. NEXO bestätigt den Projektzeitplan nach Prüfung dieser Abhängigkeiten, statt eine allgemeingültige Lieferzeit anzugeben.
Welche Angaben sollte eine Angebotsanfrage enthalten?
Nennen Sie den Entwicklungsweg, die Produktform, die Inhaltsstoffpolitik, die Menge, die Anzahl der SKUs, die Verpackungsauswahl, den Zielmarkt, die geplanten Werbeaussagen, angeforderte Prüfungen und den aktuellen Stand der Druckvorlage. Prüfen Sie mit dem Anfragecheck, ob Angaben fehlen, bevor Sie die Anfrage im Popup-Formular starten.
Erläuterung zum Geltungsbereich: ISO 16128-1 für natürliche und biologische kosmetische Inhaltsstoffe.
