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Protection solaire en marque propre
Fabrication de produits solaires en marque propre pour les marques qui se lancent sur plusieurs marchés
Devis sous deux jours ouvrés
Premier échantillon sous 3 jours ouvrés
Minimum de 10 000 unités par produit
Délai de fabrication : 10-15 jours ouvrés
La protection solaire en marque propre est la seule catégorie de soins de la peau où une même formule est considérée comme un médicament dans un pays et comme un produit cosmétique dans le pays voisin. Nous fabriquons des produits solaires pour des marques en Amérique du Nord, en Europe, en Australie, en Asie du Sud-Est et au Moyen-Orient. Avant tout engagement, nous vous indiquons pour quels marchés cet établissement constitue une solution adaptée et pour lesquels il ne l’est pas.
Envoyez-nous un cahier des charges ou un produit de référence. Sur demande, nous signons un accord de confidentialité couvrant les concepts de produits, les informations de formulation et les exigences commerciales confidentielles, avant tout échange de détails sur la formule.
Bases de formulation et périmètre de production des produits solaires
Les produits solaires se distinguent des autres soins de la peau, car le système de filtres, le résultat sensoriel et le parcours réglementaire sont indissociables. Modifier le système de filtres pour réduire l’effet blanc change les essais à réaliser et, sur certains marchés, la classe réglementaire du produit. Quatre bases de formulation permettent de faire ce choix en connaissance de cause plutôt que de le découvrir tardivement.
Minérale
Des systèmes à base d’oxyde de zinc et de dioxyde de titane pour les marques axées sur les peaux sensibles et un usage quotidien. C’est ici que l’effet blanc, l’étalement et la teneur en pigments doivent être conciliés. Notre page consacrée à la fabrication de produits solaires minéraux détaille ce sujet.
Chimique
Des systèmes de filtres organiques pour une texture plus légère et un usage quotidien plus facile. Les filtres disponibles dépendent de la liste des substances autorisées sur chaque marché. En Europe, cette liste figure en annexe du règlement (EC) No 1223/2009. Modifier le système impose de reprendre les essais ISO 24444 et ISO 24443, et non de les ajuster. La sélection des filtres est donc arrêtée une fois le marché cible connu.
Hybride
Des filtres minéraux et chimiques associés pour maintenir une protection à large spectre tout en gardant un fini suffisamment léger pour le visage.
Enrichie en ingrédients de soin
Une protection solaire associée à un positionnement soin : céramides, ectoïne, panthénol, acide hyaluronique, Centella asiatica, niacinamide et systèmes antioxydants.
Deux parcours de développement
Une fois la date de lancement fixée, le délai et le service comptent davantage que l’écart de prix unitaire. Les solutions clés en main raccourcissent les délais ; une formulation sur mesure vous permet de vous différencier. Aucune n’est la meilleure dans l’absolu : nous vous indiquerons celle dont votre cahier des charges a réellement besoin.
Périmètre de production
La production s’inscrit dans une activité de fabrication de produits cosmétiques à l’échelle de l’établissement. Les chiffres ci-dessous présentent les installations dédiées et les capacités spécialisées pour les produits solaires.
56
Lignes de production
36,000
Superficie de l’établissement (m²)
200K
Produits solaires par jour
Formats de produits et parcours de conditionnement
Nous développons six formats de produits solaires.
Nos certificats ISO 22716 et GMPC mentionnent l’unité de liquides généraux ainsi que l’unité de crèmes et lotions. Les crèmes, lotions, fluides et gels relèvent donc du périmètre enregistré de ces certificats, contrairement aux sticks et aux sprays. Nous précisons le périmètre pour chaque format afin que vous n’ayez pas à le déduire d’un logo.
Architecture des parcours de conditionnement
Les lotions, crèmes et gels solaires suivent un même parcours de remplissage, tandis que les sticks nécessitent le leur. Les articles de conditionnement sont sélectionnés, achetés et coordonnés par nos partenaires spécialisés, tandis que la fabrication en vrac et le remplissage sont réalisés dans notre propre établissement.
Le conditionnement est généralement le poste qui prend le plus de temps dans le calendrier du programme. C’est pourquoi les décisions sur le format et le conditionnement sont prises au cours des deux premières semaines, et non après la phase d’échantillonnage.
Crème solaire pour le visage
Usage quotidien sur le visage, avec ou sans teinte
Oui — unité de crèmes et lotions
Essence solaire
Fine couche légère pour le visage, adaptée aux climats humides
Oui — unité de liquides généraux
Lotion corporelle légère
Protection quotidienne du corps
Oui — unité de crèmes et lotions
Gel solaire
Fini à absorption rapide et peu de résidus
Oui — unité de liquides généraux
Stick solaire
Visage, lèvres, enfants, réapplication en déplacement
Non — les sticks ne sont pas mentionnés
Variantes pour enfants et rafraîchissantes
Gammes familiales et positionnement pour les climats chauds
Suit le format de base
Quantité minimale de commande, devis et deux calendriers
Notre quantité minimale habituelle de départ est de 10 000 unités par produit. Ce chiffre se situe au milieu d’un marché à trois niveaux, et non au sommet : le reconditionnement de produits en marque blanche prêts à l’emploi commence plus bas, tandis que les grands façonniers de produits standard commencent bien plus haut.
Votre niveau dépend de la personne à qui appartient la formule : vous ou nous.
Trois niveaux de quantité minimale de commande
Reconditionnement d’un produit prêt à l’emploi
Un produit fini préexistant avec votre étiquette. Aucune intervention sur la formulation.
Fabrication OEM et ODM sur mesure
Une base adaptée à votre cahier des charges, ou une formule développée pour vous et fabriquée sous votre marque. (Nos activités)
Remplissage de produits standard à grande échelle
Productions en grande série sur des lignes dédiées.
Les faibles quantités minimales de commande sont ce que demandent la plupart des fondateurs qui se lancent, et cette approche est judicieuse pour tester un premier marché. Des modalités d’évaluation flexibles sont possibles pour les lancements de nouveaux produits, les projets de test de marché et les besoins de développement spécifiques ; elles sont définies au cas par cas, et non affichées comme un chiffre valable pour tous.
Vous répartissez un budget entre plusieurs produits ? Notre outil de planification des quantités minimales de commande et des variantes indique combien de produits votre budget total permet de lancer avant que le minimum par produit ne s’applique.
Les facteurs qui influent réellement sur le prix unitaire
- Système de filtres et teneur en ingrédients actifs, notamment la teneur en filtres minéraux
- Format et volume de remplissage, et recours à un conditionnement préexistant ou à un outillage de fabrication sur mesure
- Quantité commandée et nombre de variantes partageant une même configuration de production
- Périmètre des essais, défini par le marché de destination plutôt que par nos exigences
- Décoration et conditionnement secondaire
Le prix dépend de ces variables plutôt que d’un tarif fixe. C’est pourquoi le devis est établi à partir de votre cahier des charges au lieu d’être publié ici.
Deux calendriers, volontairement distincts
Cahier des charges et choix du parcours. Vous nous envoyez un cahier des charges écrit, un produit de référence, l’une de vos formules existantes ou une orientation concernant les ingrédients cibles.
Échantillonnage. 3 jours ouvrés pour préparer le premier échantillon, puis 5-7 jours ouvrés de transport international selon la destination.
Validation et approvisionnement en conditionnement. Validation de la formule, choix du conditionnement et commande des articles de conditionnement. C’est l’étape qui détermine le plus souvent la date de lancement.
Essais. SPF, UVA, stabilité et compatibilité avec le conditionnement, réalisés par des laboratoires externes accrédités selon leur calendrier.
Fabrication. 10-15 jours ouvrés après validation de la formule, confirmation du conditionnement et préparation de la production.
Essais et décision de libération du lot, puis documents et expédition.
Nous pouvons nous engager sur les étapes 2 et 5. Pour l’ensemble du programme, le délai réaliste est d’environ 60 jours ; nous communiquons les deux délais plutôt que le plus flatteur.
Vous planifiez à partir d’une date de lancement ? Notre outil de planification du calendrier du programme solaire vous indique si le délai de 60 jours est encore compatible avec cette date.
Paiement et documents
Les modalités prévoient un acompte avant le début de la production, puis le règlement du solde avant l’expédition, par virement bancaire. La répartition est confirmée dans votre devis. Chaque expédition comprend un certificat d’analyse et une fiche de données de sécurité, ainsi que les documents d’exportation, le dossier technique du produit, les informations sur les ingrédients et les dossiers qualité.
Contrôle qualité, périmètre des certificats et matrice des parcours réglementaires des produits solaires
Il est conseillé aux acheteurs américains de rechercher un établissement enregistré auprès de la FDA et conforme aux cGMP. Cette recommandation est juste et s’applique aux produits solaires vendus aux États-Unis, où le produit est un médicament en vente libre plutôt qu’un produit cosmétique. Nous détenons des certificats relatifs aux produits cosmétiques, en publions les numéros et le périmètre enregistré, et indiquons clairement les marchés concernés.
Des certificats dont les numéros sont vérifiables
| Certificat | Organisme et numéro | Validité | Périmètre enregistré |
|---|---|---|---|
| Bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques ISO 22716:2007 | Intertek, SZ2503C3 | 13 mars 2025 au 12 mars 2028 | Unité de liquides généraux et unité de crèmes et lotions |
| Bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques selon les directives cGMP de la FDA américaine (2022) | Intertek, SZ2503C4 | 13 mars 2025 au 12 mars 2028 | Périmètre identique à celui indiqué ci-dessus |
| Détermination du statut halal | Majelis Ulama Indonesia LPPOM, LPPOM-00150276060425 | 16 avril 2025 au 15 avril 2029 | Détermination à l’échelle de l’entreprise ; les produits couverts figurent dans une annexe |
Les trois certificats sont détenus par l’entité de fabrication, Guangzhou Opseve Cosmetics Co., Ltd., à No. 88 Yongli Road, Xinhua Street, Huadu District, Guangzhou. NEXO Beauty Labs est la marque commerciale internationale OEM et ODM de New Continent International Biotechnology (Guangzhou) Co., Ltd.
Bases partagées en marque blanche et risques associés
On suppose souvent qu’une base partagée en marque blanche est la solution la moins risquée, et toutes les pages de fournisseurs de cette catégorie encouragent ce choix. Un épisode survenu en 2025 montre le contraire.
Ce qu’un certificat GMP atteste et ce qu’il n’atteste pas
En 2025, le régulateur australien a enquêté sur une base de formule solaire partagée. Ses conclusions expliquent pourquoi cette page traite du périmètre des certificats.
- Une même formule de base se retrouvait dans 21 produits répertoriés appartenant à 15 entreprises différentes.
- Les 21 produits ont été retirés du registre et 20 ont fait l’objet d’un rappel. Le seul produit exempté était répertorié pour l’exportation uniquement et n’avait jamais été fourni sur ce marché.
- L’examen de ces produits par le régulateur est terminé et ses rapports de conformité ont été publiés.
- Les résultats préliminaires des essais transmis au fabricant de la base indiquaient que celle-ci ne dépasserait probablement pas un SPF de 21.
- Les essais préliminaires de certains produits fabriqués à partir de cette base ont révélé un SPF aussi bas que 4, alors que l’étiquette indiquait 50+.
- Le régulateur a ensuite inspecté le fabricant de la base au regard des bonnes pratiques de fabrication et a rapporté deux éléments.
- Seules des non-conformités mineures ont été relevées dans l’usine.
- Aucun problème de fabrication n’a été identifié pour expliquer les faibles résultats de SPF.
La phrase à retenir en tant qu’acheteur de produits en marque propre
Un certificat GMP atteste que la fabrication est maîtrisée et traçable. Il n’atteste pas que le SPF indiqué sur l’étiquette est exact. Ce sont deux documents distincts, dont le second est un rapport d’essai portant sur votre formule finie, établi par un laboratoire que vous êtes prêt à nommer.
La matrice des parcours réglementaires des produits solaires
La matrice des parcours réglementaires des produits solaires est le tableau que nous examinons avec chaque marque avant d’établir un devis : le marché de destination détermine la classe réglementaire du produit, les essais nécessaires et la répartition des obligations. Le parcours ne dépend pas uniquement du pays : la finalité, les allégations, la présentation du SPF et le système de filtres peuvent faire passer un produit d’une ligne à une autre.
| Marché de destination | Critère déterminant le parcours | Classe du produit sur ce marché | Exigence relative au fabricant | Démarches à la charge du titulaire de la marque |
|---|---|---|---|---|
| États-Unis | Tout produit solaire portant une allégation de SPF | Médicament en vente libre | L’établissement qui fabrique la forme posologique finie doit être un établissement pharmaceutique enregistré, y compris s’il est situé à l’étranger, et disposer d’un agent désigné aux États-Unis ainsi que s’acquitter d’une redevance annuelle de la FDA pour l’établissement | Conformité à la monographie, étiquetage Drug Facts, déclaration du médicament sous son propre code d’étiqueteur |
| Union européenne | Tout produit solaire | Produit cosmétique au sens du règlement (EC) No 1223/2009 | Fabrication selon les pratiques ISO 22716 ; dossier de fabrication étayant le rapport de sécurité | Une personne responsable dans l’UE, le rapport de sécurité, la notification sur le portail et, le cas échéant, la déclaration des nanomatériaux |
| Royaume-Uni | Tout produit solaire | Produit cosmétique soumis à un régime national distinct depuis le Brexit | Comme pour l’UE | Une personne responsable au Royaume-Uni et une notification britannique distincte |
| Australie — produit solaire primaire | La protection contre les UV constitue la finalité principale | Produit thérapeutique ; inscription au registre obligatoire | Fabrication selon la norme applicable au produit thérapeutique | Inscription par le titulaire de l’autorisation, justification du SPF selon AS/NZS 2604, éléments probants détenus par ce titulaire |
| Australie — produit solaire cosmétique secondaire | Le SPF est secondaire par rapport à une autre finalité cosmétique et le produit satisfait aux conditions d’exclusion | Exclu de la réglementation des produits thérapeutiques | Fabrication de produits cosmétiques | Confirmer que les conditions d’exclusion sont effectivement remplies |
| Canada — parcours médicament | Contient un ingrédient actif figurant sur la liste des médicaments | Médicament sans ordonnance | Fabrication selon les exigences applicables aux médicaments | Autorisation de mise sur le marché avec un numéro d’identification du médicament |
| Canada — parcours produit de santé naturel | Les ingrédients actifs figurent sur la liste des produits de santé naturels | Produit de santé naturel | Fabrication de qualité cosmétique avec les contrôles requis | Autorisation de mise sur le marché avec un numéro de produit naturel |
| Japon | Ensemble des allégations et ingrédients actifs | Produit cosmétique, avec statut quasi pharmaceutique pour certaines allégations | Fabrication de produits cosmétiques | Importateur local officiel et étiquetage UVA de catégorie PA |
| Indonésie, Thaïlande, Vietnam | Tout produit solaire | Produit cosmétique relevant du cadre régional des produits cosmétiques | Pratiques ISO 22716 et dossiers produits | Titulaire local de la notification et notification dans le pays |
| États du Golfe | Tout produit solaire | Produit cosmétique | Pratiques ISO 22716 ; documents halal si nécessaire | Enregistrement local et étiquetage en arabe |
| Inde | Tout produit solaire | Produit cosmétique soumis à la réglementation nationale sur les cosmétiques | Fabrication selon la norme nationale avec des essais SPF conformes aux normes ISO | Enregistrement à l’importation et étiquetage national |
Utilisez cette matrice pour définir le périmètre, et non comme un avis juridique, et vérifiez la réglementation en vigueur sur le marché visé auprès de votre propre conseiller réglementaire. Nous n’agissons pas en qualité de mandataire réglementaire, ne détenons pas vos enregistrements et ne déposons pas de dossiers en votre nom sur ces marchés.
Vous souhaitez limiter la matrice à un marché ? Notre outil de classification des parcours réglementaires des produits solaires indique la seule ligne correspondant à votre destination, à votre finalité et à vos ingrédients actifs.
Contrôle qualité en six étapes
Inspection à réception des matières premières et des articles de conditionnement avant leur approbation pour la production.
Contrôles en cours de fabrication portant sur le produit et les paramètres de procédé importants pour la formule.
Inspection du produit en vrac avant remplissage.
Inspection du remplissage et du conditionnement : précision du remplissage, fermeture et état du conditionnement.
Inspection du produit fini au regard de la spécification de libération écrite.
Examen et libération du lot, avec conservation des dossiers à des fins de traçabilité.
Les essais de laboratoire réalisés à l’appui de ce processus couvrent la stabilité, les températures élevées et basses, les cycles gel-dégel, la centrifugation, la compatibilité avec le conditionnement et l’évaluation microbiologique. Les essais SPF, UVA et d’efficacité sur sujets humains sont planifiés auprès de laboratoires accrédités externes.
Du cahier des charges à l’expédition
Cinq étapes, avec des responsabilités définies pour chacune. Les problèmes surviennent plus souvent lors des transmissions entre étapes que lors des travaux au laboratoire ; nous documentons donc chaque relais.
01
Échange.
Vous nous communiquez le marché cible, le concept du produit et vos exigences. Sous deux jours ouvrés, vous recevez une réponse écrite qui précise les parcours possibles et ceux qui ne le sont pas. Si nous nous trompons sur ce point, la responsabilité nous incombe.
02
Développement.
Notre équipe de formulation sélectionne une base ou développe une formule à partir de votre cahier des charges. Si un système de filtres ne peut pas être utilisé sur votre marché de destination, nous vous le disons à cette étape, et non après l’échantillonnage.
03
Échantillonnage.
Premier échantillon sous 3 jours ouvrés, puis 5-7 jours ouvrés de transport. Vous évaluez la texture, l’application et le fini.
04
Production.
Validation de la formule, confirmation du conditionnement et production soumise à un contrôle qualité. Nous prenons en charge la précision du remplissage, les dossiers de lot requis par ISO 22716 et les essais de libération.
05
Livraison.
Inspection finale, documents et expédition ; le colis comprend le certificat d’analyse et le dossier technique.
Éléments à envoyer lors du premier échange
Marché ou marchés cibles, car ils déterminent l’ensemble du parcours
Format et niveau de SPF envisagés
Un cahier des charges écrit, un produit de référence ou l’une de vos formules existantes
Plan de quantité pour la première commande et les six mois suivants
Toute allégation que vous savez déjà vouloir faire figurer sur l’étiquette
1999
Depuis
Fabrication de produits cosmétiques depuis 1999. L’équipe commerciale internationale à l’origine de NEXO Beauty Labs exerce depuis 2020.
36,000
m²
Établissement de fabrication doté de 56 lignes de production couvrant toutes les catégories de produits cosmétiques.
200k
Unités / jour
Capacité de remplissage de produits de protection solaire, indiquée spécifiquement pour les soins solaires.
360M
RMB
Valeur annuelle de fabrication à l’échelle de l’entreprise, et non des seuls soins solaires.
Ressources de formulation au service de nos plateformes
Des solutions solaires de qualité reposent sur une solide expertise en formulation, et pas uniquement sur les équipements. Le développement des formules est soutenu par le Winskin Life Science Research Institute, qui donne accès à plus de 5 000 ressources de formules développées et à 65 certificats de brevets chinois accordés. Ces deux chiffres concernent l’ensemble de l’entreprise, tous secteurs confondus — soins de la peau, soins capillaires, soins du corps et soins personnels — et ne portent pas uniquement sur les produits de protection solaire. Nous préférons le préciser plutôt que de laisser ces chiffres suggérer davantage qu’ils ne démontrent.
Pour le constater par vous-même
- Visites de l’usine et du centre de R&D sur rendez-vous.
- Si le déplacement n’est pas envisageable, visite à distance des zones de production et de qualité.
Est-ce le bon programme pour vous ?
Dans quels cas ce programme ne vous convient pas
Trois situations où nous ne sommes pas le bon choix, et les solutions à envisager à la place.
Vous avez besoin d’un produit solaire destiné au marché américain, fabriqué dans un établissement pharmaceutique enregistré
Aux États-Unis, un produit de protection solaire est un médicament en vente libre. L’établissement qui fabrique la forme galénique finie doit être enregistré comme établissement pharmaceutique et inspecté selon les bonnes pratiques de fabrication applicables aux médicaments, et non selon le périmètre cosmétique de la norme ISO 22716 que nous détenons. Notre établissement est un site de fabrication de produits cosmétiques. Pour ce programme, adressez-vous à un fabricant de médicaments en vente libre enregistré aux États-Unis.
Vous souhaitez tester le marché avec quelques centaines d’unités
Un programme sur mesure n’est pas toujours la meilleure première étape. En dessous de notre minimum de départ de 10 000 unités, l’économie d’un programme sur mesure n’est pas viable. Pour un premier test de marché, la solution la plus honnête consiste à choisir un produit prêt à l’emploi parmi nos formules préexistantes et à y apposer votre étiquette.
Vous avez besoin d’une référence de certificat pour un stick cosmétique ou un spray solaire de marque propre
Ces formats ne sont pas mentionnés parmi les unités couvertes par nos certificats actuels. Nous les développerons et les fabriquerons ; les éléments fournis seront les dossiers de lot et rapports d’essais, et non une référence de certificat.
Vous souhaitez que le fournisseur prenne en charge votre enregistrement
Sur tous les marchés figurant dans la matrice des parcours, l’autorisation de mise sur le marché, la personne responsable et l’étiquetage relèvent du propriétaire de la marque ou de son représentant local désigné. Nous fournissons les éléments techniques liés à la fabrication pour le dossier technique, mais nous ne déposons pas le dossier.
Outils de planification avancés pour les produits solaires de marque propre
01
Découvrir l’outil
Classificateur des parcours réglementaires des produits solaires selon le marché
Le marché de destination détermine la catégorie réglementaire de votre produit solaire, les essais requis et la répartition des obligations. Choisissez un marché et une finalité pour connaître le parcours avant de vous engager sur une formule.
02
Découvrir l’outil
Vérificateur des seuils d’étiquetage SPF
Une valeur SPF indiquée sur l’étiquette correspond à un seuil mesuré, et non à un choix marketing. Saisissez le facteur de protection solaire mesuré dans votre rapport d’essai ainsi que le facteur de protection UVA mesuré pour connaître les catégories que vous pouvez indiquer selon la réglementation de l’Union européenne.
03
Découvrir l’outil
Planificateur des quantités minimales et des variantes
Pour la plupart des premières gammes solaires, la difficulté ne tient pas au volume total de la commande, mais au nombre de variantes entre lesquelles ce volume est réparti, car la quantité minimale s’applique par produit et non par commande. Saisissez votre plan pour voir où il se situe.
04
Découvrir l’outil
Planificateur du calendrier d’un programme solaire
Un programme solaire suit deux calendriers de durée différente. La fenêtre de fabrication est de 10 à 15 jours ouvrés. Le programme complet, du concept au produit prêt pour le marché, prend environ 60 jours. Saisissez votre date de lancement pour voir quelle échéance s’applique à votre projet.
Pour découvrir l’étendue de nos services, consultez Fabrication de produits solaires.
Formulation et fabrication
Foire aux questions
Des réponses complètes pour éclairer vos décisions commerciales en matière de marque propre : conformité à la FDA, essais SPF et formulation sur mesure.
Efficacité SPF testée
Prêt pour l’OEM / ODM
Formules de beauté clean
Formulation sur mesure ?
Notre équipe R&D est prête à étudier votre cahier des charges.
Ai-je besoin de l’approbation de la FDA pour vendre un produit solaire de marque propre ?
L’approbation individuelle d’un produit n’est pas requise pour un produit solaire conforme à une monographie et présenté sous une forme galénique autorisée. En revanche, la forme galénique finie doit être fabriquée dans un établissement pharmaceutique enregistré, le produit doit être conforme à la monographie et son étiquetage Drug Facts doit respecter les exigences applicables. La responsabilité de l’étiquetage incombe au propriétaire de la marque.
Êtes-vous un fabricant de produits solaires établi aux États-Unis ?
Non. En tant que fabricant de produits solaires de marque propre, nous sommes établis à Guangzhou, en Chine, et détenons des certificats relevant du secteur cosmétique, et non un enregistrement américain d’établissement pharmaceutique. C’est une limite réelle pour les produits solaires destinés aux États-Unis, et c’est le premier point que nous indiquons aux acheteurs américains.
Quelle est votre quantité minimale de commande pour les produits solaires de marque propre ?
La quantité minimale standard de départ est de 10 000 unités par produit. Une évaluation flexible est possible pour les lancements de nouveaux produits, les projets de test de marché et les besoins de développement particuliers.
Combien de temps prend le processus de fabrication d’un produit solaire ?
La fenêtre de fabrication est de 10-15 jours ouvrés après approbation de la formule, confirmation du conditionnement et préparation de la production ; elle comprend les essais du produit fini et la libération du lot. Le programme complet, du concept au produit prêt pour le marché, prend environ 60 jours.
Proposez-vous des services d’essais SPF ?
Nous coordonnons les essais SPF, UVA et d’efficacité sur volontaires avec des laboratoires externes accrédités, et organisons le calendrier en fonction de votre date de lancement. Les essais sont réalisés par le laboratoire, qui est nommé dans le rapport.
Quel laboratoire réalise mes essais SPF, et puis-je consulter le rapport ?
Oui, et vous devriez poser la même question à chaque fournisseur. En 2025, une enquête australienne a révélé que de nombreux produits solaires ayant échoué à des essais indépendants répétés avaient été certifiés par un même laboratoire étranger ; le régulateur a fait état de préoccupations importantes concernant la fiabilité de ce laboratoire.
- Quel laboratoire a réalisé l’essai, et selon quelle méthode ?
- Le rapport porte-t-il sur votre formule finie ou sur une base commune ?
- Pouvez-vous obtenir vous-même une copie du rapport ?
Quelle est la différence entre les produits solaires minéraux et chimiques ?
Les systèmes minéraux utilisent l’oxyde de zinc et le dioxyde de titane pour diffuser et absorber les UV à la surface de la peau, tandis que les systèmes chimiques utilisent des filtres organiques qui absorbent l’énergie UV. Les produits minéraux conviennent au positionnement pour les peaux sensibles et à la beauté clean, mais présentent le défi de l’effet blanc à l’application. Les produits chimiques sont plus légers et plus faciles à porter au quotidien. Les systèmes hybrides associent les deux.
Pouvez-vous fabriquer des produits solaires respectueux des récifs et exclusivement minéraux ?
Oui. Les formules exclusivement minérales sans oxybenzone ni octinoxate constituent l’une de nos quatre plateformes, et le positionnement des produits solaires organiques est développé de la même manière. À noter : « respectueux des récifs » relève du positionnement marketing et n’est pas un terme réglementé. La formulation de cette allégation doit donc être vérifiée au regard du marché de destination avant son impression sur l’étiquette.
Pouvez-vous développer une formule à partir d’un produit de référence que je commercialise déjà ?
Oui. Envoyez-nous le produit de référence et votre cahier des charges ; nous développerons des formules adaptées à sa texture, à son fini et à son positionnement. La disponibilité des filtres sur votre marché de destination peut imposer un autre système de filtres UV ; nous vous en informerons avant la préparation des échantillons, et non après.
Puis-je apposer ma propre marque sur les produits ?
Oui, c’est précisément le principe de la marque propre. Les articles de conditionnement sont sélectionnés, approvisionnés et coordonnés par l’intermédiaire de nos partenaires spécialisés ; la fabrication en vrac et le remplissage ont lieu dans notre propre établissement.
Signez-vous des accords de confidentialité ?
Oui. Sur demande, nous signons un accord de confidentialité couvrant les concepts de produits, les informations de formulation et les exigences commerciales confidentielles, avant tout échange détaillé sur la formule.
Quelles certifications détient votre établissement de fabrication ?
ISO 22716:2007 et GMPC selon les directives de la FDA américaine relatives aux BPF cosmétiques, toutes deux délivrées par Intertek et valides jusqu’au 12 March 2028, ainsi qu’une détermination halal délivrée par Majelis Ulama Indonesia LPPOM, valide jusqu’au 15 April 2029. Les numéros des certificats et le périmètre enregistré sont publiés dans la section qualité ci-dessus.
Quels documents accompagnent la commande ?
Un certificat d’analyse et une fiche de données de sécurité par lot, ainsi que les documents d’exportation, le dossier technique du produit, les informations sur les ingrédients et les dossiers qualité.
Quelles sont vos conditions de paiement ?
Un acompte est versé avant le démarrage de la production, puis le solde est réglé par virement bancaire avant l’expédition. Votre devis précise la répartition.
Pourquoi SPF 50+ n’est-il pas simplement un indice supérieur à SPF 50 ?
Parce qu’un indice SPF plus élevé ne correspond pas toujours à une meilleure spécification, et que « 50+ » désigne un seuil mesuré plutôt qu’un choix d’étiquetage. Dans l’Union européenne, un produit doit afficher un SPF mesuré de 60 ou plus pour porter cette mention ; la réglementation australienne applique le même seuil sur un panel d’au moins dix sujets. Au-delà de ce niveau, le gain de protection est marginal : SPF 15 absorbe environ 93 pour cent des UVB et SPF 30 environ 97 pour cent.
