Kundenspezifische Kosmetikrezepturen und F&E: Ein Leitfaden für Beauty-Marken

Kundenspezifische Kosmetikrezepturentwicklung und F&E machen aus einem Konzept eine Produktidee, ein Rohstoffsystem, einen reproduzierbaren Prozess und klar definierte Produkteigenschaften. Eine wirksame Entwicklung verbindet den Markennutzen mit der gewünschten Textur und den physikalischen Eigenschaften des Produkts, den passenden Belegen und der vorgesehenen Verpackungsart.

Ein Serum kann sich luxuriös anfühlen und unterschiedliche Anforderungen an die Konservierung stellen. Eine Creme kann dicker aussehen, ohne das von Kundinnen und Kunden bevorzugte Hautgefühl nach dem Auftragen zu bieten. Bei der Rezepturentwicklung ist es entscheidend, die Frage zu bestimmen, die der nächste Prototyp beantworten soll. Dieser Leitfaden erläutert wichtige Entscheidungen bei der Rezepturentwicklung für Hautpflege-, Haarpflege- und Körperpflegemarken – vom ersten Briefing bis zur Rezepturübertragung. Für Körperpflegeprodukte sollte das Briefing die Anwendung durch Verbraucherinnen und Verbraucher mit dem Verpackungsdesign verbinden.

Was kundenspezifische Kosmetikrezepturentwicklung und F&E leisten

Die kundenspezifische Kosmetikrezepturentwicklung legt Zusammensetzung und Verhalten eines Kosmetikprodukts fest. In der Forschung und Entwicklung wird untersucht, wie sich die Rezeptur herstellen, bewerten und in die Produktion übertragen lässt. Das Briefing sollte die Rohstoffauswahl, die sensorischen Eigenschaften, die Verpackung und die geplanten Werbeaussagen miteinander verbinden und eine klare Richtung für den nächsten Schritt vorgeben.

Bei einer Eigenmarke kommt eine verfügbare Rezeptur zum Einsatz; für eine kundenspezifische Hautpflege kann eine andere Grundlage, Textur oder Rohstoffkombination erforderlich sein. Keine der beiden Optionen ist automatisch besser. Rezepturentwicklung und Herstellung hängen zusammen, doch ein internes Labor und ein externer Entwicklungspartner können die Aufgaben unterschiedlich aufteilen. Ein Gründer, der eine einfache Feuchtigkeitspflege sucht, hat andere Anforderungen als eine Marke, die einen Rohstoff austauschen muss, um das Anwendungserlebnis beizubehalten.

Was macht ein Rezepturchemiker?

Ein Rezepturchemiker kombiniert und verarbeitet Rohstoffe zu einer geeigneten Rezeptur und bewertet das Verhalten des Produkts. Ein Kosmetikchemiker beurteilt das Zusammenspiel von Wirkstoffen, Basisrohstoffen und Konservierungssystem und prüft, wie das Produkt mit den verschiedenen Schritten im Herstellungsprozess interagiert. Mit ihrem Wissen und ihrer Erfahrung entwickeln sie ein Produktkonzept zu einer testbaren Version weiter und werten die Ergebnisse aus, um festzustellen, was in der nächsten Entwicklungsrunde angepasst werden muss.

Erfahrene Senior-Chemiker sollten festlegen, wie das kundenspezifische Produkt validiert wird. Ein klar definierter Entwicklungsprozess liefert mehr als ein Labormuster. Rezepturversionen, vereinbarte Spezifikationen und relevante Bewertungsprotokolle verbinden das bevorzugte Produkt mit dem Material, das später hergestellt wird. Weitere Informationen zu Projektumfang und Angebotsstruktur finden Sie in unserem Leitfaden zu Arbeitspaketen bei der Kosmetikproduktentwicklung.

Wichtige Abgrenzung: Die Beauftragung eines 30 mL Serums bedeutet nicht, dass alle Laborleistungen enthalten sind. Fragen Sie, welche Rezepturfrage das Angebot klärt und welche Tests oder Produktionsleistungen separat berechnet werden.

Die Produktvision in ein testbares Rezepturbriefing übersetzen

Ein ideales Briefing zur Produktentwicklung beschreibt die Zielgruppe und den Anwendungskontext, den erwarteten Nutzen, die gewünschte Sensorik und die Produktziele, das Produkt und die Verpackung sowie den vorgesehenen Absatzmarkt. Wichtig ist auch, Anforderungen zu priorisieren. Die Rezeptur lässt sich gezielter anpassen, wenn die Marke oder der Kunde erläutert, was geändert werden soll, was veränderbar ist und woran sich ein bevorzugtes Muster erkennen lässt.

Stellen Sie sich eine Gründerin vor, die eine Feuchtigkeitspflege fürs Gesicht entwickelt. Betrachten wir beispielhaft eine Gründerin, die für eine Online-Einführung eine Feuchtigkeitspflege fürs Gesicht in 50 mL vorbereitet. Ihr Referenzprodukt fühlt sich reichhaltig an, doch die Zielgruppe bevorzugt ein leichteres Finish unter dem Make-up. Für die nächste Produktversion wünscht sich die Gründerin mehrere Änderungen. Dazu zählen mehr Wirkstoffe und eine dickere Grundlage. Damit lassen sich die eigentlichen Probleme nicht immer lösen. Ein besseres Briefing würde den gewünschten Feuchtigkeitseffekt mit einem glatten, gleichmäßigen und leicht verteilbaren Auftrag ohne sichtbare Rückstände sowie einer zuverlässigen Dosierung mit der Pumpe verbinden. Das Marketing entwickelt die gewünschten Formulierungen; die Rezepturentwicklung klärt, wie sich das System dafür umsetzen lässt; der Einkauf bestätigt die vorgesehene Verpackung. So lässt sich zunächst die Verteilbarkeit und das Auftreten sichtbarer Rückstände vergleichen, statt eine ganze Produkteinführung anhand eines einzigen ansprechenden Musters zu entscheiden.

Die Formulierungen für den Zielmarkt gehören früh ins Briefing. Die FDA-Leitlinie zu Anti-Aging-Aussagen unterscheidet zwischen einer Feuchtigkeitspflege, die Falten weniger sichtbar erscheinen lässt, und beabsichtigten Auswirkungen auf Hautstruktur oder -funktion. Eine erhöhte Kollagenproduktion ist ein Beispiel für eine Arzneimittel- oder Medizinprodukteaussage, das die FDA nennt. Allein durch zusätzliche Wirksamkeitstests bleibt eine solche Aussage nicht automatisch im Bereich der Kosmetik.

Nutzen Sie ein Referenzprodukt, um eine Eigenschaft zu veranschaulichen, nicht als Anweisung, einen Wettbewerber zu kopieren. Unterscheiden Sie zwischen zwingenden Ausschlüssen und Präferenzen. Legen Sie fest, wer Änderungen an der Rezeptur endgültig genehmigen darf. Die Zusammenarbeit wird effektiver, wenn das F&E-Team geklärt hat, wer widersprüchliches Feedback auflöst. Konkrete Entwicklungsangaben, etwa eine Spezifikation für eine 50 mL Pumpe, helfen mehr als die vage Aussage, ein Produkt müsse „luxuriös und wirksam“ sein. Ein gut geplanter Weg vom Konzept bis ins Regal bietet viele Möglichkeiten, das Ziel mit einer passenden Rezeptur zu erreichen. Marktreife Produkte benötigen außerdem die vereinbarte Dokumentation und eine Prüfung für den jeweiligen Markt; eine angenehme Textur ist nur ein Meilenstein.

Ein Rohstoffsystem entwickeln statt nur eine Liste mit Star-Inhaltsstoffen

Eine kosmetische Produktrezeptur umfasst die Kombination der Rohstoffe und den Prozess, in dem sie miteinander interagieren. Wirkstoffe tragen zum beabsichtigten Nutzen bei, während Lösungsmittel, Emulgatoren, Rheologiemodifikatoren und Konservierung beeinflussen, ob sich das fertige Produkt wie vorgesehen herstellen und anwenden lässt. Eine Rohstoffliste ist der Ausgangspunkt der Entwicklung, aber keine vollständige Produktspezifikation. Zur Produktqualität gehört auch, wie sich die Rohstoffe während der vorgesehenen Anwendung gemeinsam verhalten.

Die Ausführungen von Carmen Lerga zur Auswahl von Emulgatoren geben Einblick in die Zusammensetzung der Ölphase, den pH-Wert und die Ionenstärke sowie deren möglichen Einfluss auf die Produktverarbeitung. Für Einkäuferinnen und Einkäufer bedeutet das konkret: Der Austausch von Emulgatoren kann zwar ein Texturproblem der Rezeptur lösen, wirft aber weitere Fragen auf. Der Artikel ist eine technische Erklärung einer Beraterin und kein Beleg dafür, dass die Rezeptur eines bestimmten Lieferanten die versprochene Leistung erbringt.

Die Belege müssen außerdem die Rohstoffe mit der Werbeaussage verknüpfen. EU-Verordnung 655/2013 verlangt angemessene und überprüfbare Belege, wenn Eigenschaften von Rohstoffen auf ein fertiges Kosmetikprodukt übertragen werden. Erkenntnisse aus Rohstoffstudien können herangezogen werden, doch auch das Kosmetikprodukt selbst muss ausreichend belegt sein. Die Verordnung schreibt nicht für jedes Kosmetikprodukt dieselbe klinische Studie vor.

Die aktuelle Leitlinie der Europäischen Kommission nennt erweiterte Kennzeichnungspflichten für Duftstoffallergene. Die geltenden Schwellenwerte betragen 0,001 % für Produkte, die auf der Haut verbleiben, und 0,01 % für abwaschbare Produkte. Nicht konforme Produkte dürfen ab 31. Juli 2026 nicht mehr auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht werden; für qualifizierte Produkte, die vor diesem Datum in Verkehr gebracht wurden, gilt eine Übergangsfrist bis 31. Juli 2028. Stellen Sie sicher, dass die geltenden Verwendungsbedingungen und Kennzeichnungspflichten erfüllt sind, bevor Sie das Artwork freigeben.

Vor einer Änderung der Rohstoffliste: Bitten Sie die Rezepturentwicklung, die betroffene Funktion und die erneut zu prüfenden Belege zu benennen. Der Austausch eines Duftstoffs in einer 200 mL Haarspülung kann mehr betreffen als die Duftpräferenz; er kann auch die Zusammensetzungsangaben verändern, die für die Marktprüfung herangezogen werden.

Mit der Prototypenentwicklung Abwägungen zwischen Textur und Dosierung klären

Änderungen zur Verbesserung der Rezepturleistung sollten anhand einer festgelegten Referenz und eines definierten Ziels bewertet werden. Bei einer blinden Überarbeitung sollte man nicht davon ausgehen, dass sich alle Produkteigenschaften verbessern. Wechselwirkungen zwischen Rezepturbestandteilen können die Eigenschaften und die Leistung des fertigen Produkts beeinflussen.

Das Dreieck der Rezepturabwägungen ist eine einfache Orientierungshilfe. Stellen Sie den Nutzen, das sensorische Ziel und die Darreichungsform nebeneinander. Wird bei kundenspezifischen Lösungen einer der drei Faktoren verändert, müssen die beiden anderen ebenfalls überprüft werden. Das Dreieck strukturiert die Diskussion über Zielkonflikte bei einer bestimmten Rezeptur. Es dient nicht dazu, die Wirksamkeit einer Rezeptur zu berechnen oder einzustufen. Bevor Sie die Auswirkungen und die Leistung verschiedener Rezepturversionen vergleichen, legen Sie fest, was „leistungsstark“ bei dieser Rezeptur bedeutet.

Forschungsarbeiten zu Kosmetik haben die Bedeutung der einzelnen Stufen der sensorischen Bewertung dokumentiert. So zeigte eine Studie aus dem Jahr 2018 von Yanan Li und Kollegen, dass sich sechs Verdickungsmittel signifikant auf acht Merkmale von Emulsionen beim Aussehen, Entnehmen und Verteilen auswirkten, während bei fünf Merkmalen des Hautgefühls nach dem Auftragen keine signifikanten Unterschiede festgestellt wurden. An der Studie waren auch Forschende von Ashland und einer Universität beteiligt. Das Abstract belegt nicht, dass sich dickere Emulsionen immer besser anfühlen.

Kann ich Muster prüfen und Änderungen anfordern, bevor ich die endgültige Rezeptur freigebe?

Die Prüfung von Mustern und Überarbeitungen kann Teil einer Entwicklungsvereinbarung sein. Die Anzahl der Runden und der Freigabeprozess sollten vorab festgelegt werden. Dokumentieren Sie die geprüfte Rezepturversion, die gewünschte Änderung und den Grund für die Anfrage. Die Bitte, klebrige Rückstände zu vermeiden und zugleich das Pumpformat beizubehalten, ist hilfreicher als die vage Aufforderung, „das Produkt zu verbessern“.

Konzentrieren Sie die nächste Runde auf eine einzige offene Frage. Ein 30 mL Serum mit Pipette, das sich gut verteilen lässt, aber schlecht dosieren lässt, erfordert eine Entscheidung zu Rezeptur und Verpackung, nicht automatisch mehr Wirkstoffe. Besprechen Sie, ob zuerst das Dosiersystem oder die Rezeptur geändert werden sollte.

Labormuster bewerten, ohne Präferenz mit Wirksamkeit zu verwechseln

Labormuster sollten im Hinblick auf die jeweilige Fragestellung bewertet werden. Ging es um eine Präferenz, eine messbare Eigenschaft oder einen Beleg für einen bestimmten Nutzen? Halten Sie die Musterkennung und die Prüfbedingungen fest. Trennen Sie Ihre Beobachtungen von Ihren Interpretationen. Ein kontrollierter Vergleich kann die Frage nach dem nächsten geeigneten Prototyp beantworten; Fragen zur Sicherheit und Haltbarkeit des Produkts sowie zu weiteren Werbeaussagen lassen sich am besten mit anderen Methoden klären.

S. Varesi und Kollegen zeigen in ihrem Artikel zur sensorischen Analyse anschaulich eine geeignete Methode: Für den Vergleich von Haarpflegemustern beschreiben sie kontrollierte Mengen und Bedingungen, geschulte Prüfpersonen und eine verblindete Codierung. Eine informelle Markenprüfung kann für die Produktentwicklung und Qualitätssicherung sehr nützlich sein. Eine belegte sensorische Werbeaussage erfordert jedoch ein geeignetes Studiendesign; Qualitätsstandards, die als Akzeptanzkriterien dienen, sollten separat festgelegt werden.

Notizbuch zum Prototypenvergleich

Das ausgefüllte Beispiel zeigt, wie sich relevantes Feedback festhalten lässt. Die Mengenangaben und Zeitpunkte dienen nur als beispielhafte Vergleichsbedingungen; sie sind weder empfohlene Prüfbedingungen noch Ergebnisse eines NEXO-Projekts.

Eine Produktmanagerin bevorzugt vielleicht sofort B, während die Qualitätsleitung noch auf ein vereinbartes Viskositätsmessverfahren wartet und der Einkauf die Pumpe noch nicht erhalten hat. B als „freigegeben“ zu bezeichnen, würde drei verschiedene Entscheidungen verschleiern. Stattdessen dokumentiert die Managerin die sensorische Präferenz, der Chemiker bestätigt, welche Variable verändert wurde, und das Team plant die noch ausstehende Verpackungsprüfung. So kann die nächste Musterrunde eine konkrete Frage beantworten, ohne vorzugeben, dass ein bevorzugtes Hautgefühl die Gesamtleistung des Produkts belegt.

Formulieren Sie präzise: „B hinterließ bei diesem Vergleich weniger auffällige Rückstände“ ist klar. Für die Aussage „B ist klinisch überlegen“ sind entsprechende Belege erforderlich. Dasselbe gilt für ein 200 mL Haarpflegeprodukt: Leichteres Kämmen im nassen Zustand und ein bevorzugtes Haargefühl im trockenen Zustand sind zwei unterschiedliche Beobachtungen.

Stabilitätsprüfungen und Konformitätsnachweise auf die jeweilige Fragestellung abstimmen

Jede Produktfrage sollte mit einer geeigneten Methode, Akzeptanzkriterien und einem Bericht verknüpft werden. Sicherheitsprüfungen, mikrobiologischer Schutz, physikalische Stabilität, Verpackungsverträglichkeit und Wirksamkeitsprüfungen behandeln unterschiedliche Risiken. Bei der Festlegung der erforderlichen Nachweise sollten Entwicklungsrezeptur, vorgesehene Anwendung, Zielmarkt und Verpackung berücksichtigt werden. Ein einzelnes bestandenes Prüfergebnis ist im Rahmen der tatsächlich durchgeführten Prüfung zu interpretieren. Die regulatorische Konformität erfordert außerdem die richtige Produktklassifizierung und Marktdokumentation. Gründliche Prüfungen beginnen mit klar definierten Fragen und Methoden, nicht mit einer überlangen Testliste.

Laut der Erläuterung der FDA zu Kosmetikprüfungen gibt es keine Liste von Tests, die für jedes einzelne Kosmetikprodukt oder jeden einzelnen Rohstoff vorgeschrieben sind. Vorhandene Sicherheitsinformationen können berücksichtigt werden; bei Bedarf werden zusätzliche Prüfungen durchgeführt, um Lücken in der Beweislage zu schließen. Im Allgemeinen lässt die FDA Kosmetikprodukte vor dem Verkauf nicht zu; für Farbstoffe gilt ein eigenes Zulassungsverfahren. „FDA-registriert“ darf nicht als Zulassung des fertigen Produkts verstanden werden.

„ISO/TR 18811:2018 zielt nicht darauf ab, Bedingungen, Parameter oder Kriterien für Stabilitätsprüfungen festzulegen.“

Laut Abstract liegt es am Hersteller, das Prüfprotokoll festzulegen und zu begründen. Eine allgemeingültige Umrechnung beschleunigter Tests in eine Haltbarkeit würde zu weit gehen. Weitere Informationen finden Sie in unserem Leitfaden zu Stabilitätsprüfungen für Kosmetikprodukte.

Dokumentieren Sie neben der Methode auch die Zuständigkeit. Laut der MoCRA-Zusammenfassung der FDA muss die verantwortliche Person sicherstellen, dass ausreichende Nachweise zur Sicherheit vorliegen, und die dazugehörigen Unterlagen aufbewahren. Die auf dem Etikett genannte Hersteller-, Abfüll- oder Vertriebsfirma kann diese Person sein. Die Beauftragung eines externen Entwicklungspartners und die Vereinbarung über das Eigentum an der Rezeptur sind andere Fragen als der Zugang zu den erforderlichen Sicherheitsunterlagen.

Können Hersteller bei Verpackung, Abfüllung und Verpackungsverträglichkeit helfen?

Hersteller können die Verpackungsauswahl, Abfüllversuche und Prüfungen der Verpackungsverträglichkeit in den vereinbarten Entwicklungsumfang aufnehmen. Bestätigen Sie im Angebot die konkreten Leistungen, Verpackungsmaterialien und Akzeptanzkriterien. Prüfen Sie die freigegebene Rezeptur mit der vorgesehenen Verpackung und klären Sie, wer die Komponenten bereitstellt, die Ergebnisse bewertet und Änderungen genehmigt, bevor das Produkt gewerblich abgefüllt wird.

Ein Airless-Spender mit 50 mL und ein Tiegel werfen unterschiedliche Fragen zur Anwendung und Dosierung auf. Fragen Sie, welche Frage der angebotene Test beantwortet, statt nur danach, ob das Angebot die längste Liste von Testbezeichnungen enthält.

Die Rezeptur in einen reproduzierbaren Chargenprozess überführen

Beim Rezepturtransfer werden die freigegebene Zusammensetzung mit dokumentierten Herstellungsverfahren und Akzeptanzkriterien verknüpft. Es ist wichtig, eine Rezeptur auf andere Anlagen zu übertragen, da sich Umwälzung, Wärmeübertragung und Materialhandhabung unterscheiden können. Das Entwicklungsteam sollte erläutern, wie Mischen, Zugabe, Abkühlung und Abfüllung für das jeweilige System bewertet werden. Anschließend wird das entstandene Produkt mit der freigegebenen Referenz verglichen.

Die 2023 veröffentlichte Studie von Slobodanka Tamburic und Kollegen zu kosmetischen Emulsionen zeigt die Grenzen auf. Die Forschenden verglichen 12 Muster, die mit unterschiedlichen Inhaltsstoffen und Verfahren hergestellt wurden. Alle bestanden einen kurzen Zentrifugentest, doch in der Studie wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass keine vollständigen Langzeitstabilitätstests durchgeführt wurden. Die Heißverarbeitung und die Heiß-Kalt-Verarbeitung führten bei derselben Wasser-in-Öl-Formulierung zudem zu strukturellen Unterschieden; bei der Kaltverarbeitung war eine Überarbeitung der Rezeptur erforderlich.

Ein 2026 veröffentlichter Fachüberblick zur industriellen Rheologie behandelt ebenfalls den anlagenspezifischen Scale-up, unter anderem die Einarbeitung von Pulvern, Umwälzung, Kühlung und Entlüftung. Der Überblick ist eine veröffentlichte Zusammenfassung von Autoren aus Wissenschaft und Industrie, kein Validierungsbericht für eine NEXO-Charge.

Angenommen, ein Betriebsteam überträgt eine freigegebene Pump-Lotion. Die prozentualen Anteile der Inhaltsstoffe bleiben zwar gleich, doch der neue Behälter hat eine andere Mischgeometrie und einen anderen Kühlverlauf. Sinnvoll ist in dieser Situation, die Prozessdokumentation und die Produkteigenschaften zu prüfen, statt eine im Labor eingestellte Drehzahl zu übernehmen. Die Qualitätssicherung sollte sich auf eine Messmethode verständigen. Ziel der Produktion ist es, einen Prozess zu wiederholen. Der Einkauf muss wissen, ob eine verfügbare Rohstoffqualität akzeptabel ist. Das bevorzugte Muster bleibt die Referenz. Der Transfer klärt, ob der Produktionsprozess die gewünschten Produkteigenschaften reproduzieren kann.

Fragen Sie nach den Grundlagen des Transfers: Lassen Sie sich die Rezepturversion, Rohstoffqualitäten, Zugabereihenfolge, Prozessdokumentation und Angaben zu Anlagen, Probenahme und Freigabespezifikationen geben. Ein produktionsreifes Verfahren ist auf die jeweilige Anlage und das Produkt abgestimmt; ein kurzer Test belegt keine kommerzielle Haltbarkeit. In der Branche gibt es zahlreiche produktions- und prozessbezogene Variablen, bei denen Branchenkenntnis hilfreich ist. Die jeweils relevanten Industriestandards sollten in ihrem Geltungsbereich verstanden werden, bevor sie zur Freigabe der Produktion im vollen Maßstab herangezogen werden.

Kosten, Zeitplan und Rechte an der kundenspezifischen Rezeptur festlegen

Die Kosten für eine kundenspezifische Rezepturentwicklung umfassen die Entwicklung im Labormaßstab und Überarbeitungen, Materialien, Spezialprüfungen sowie die Dokumentation und Übertragung von Know-how. Der Zeitplan hängt von den Tests und den Entscheidungen ab. Ein aussagekräftiges Angebot weist die Liefergegenstände aus und trennt Entwicklungskosten von Produktionskosten. Eigentum an der Rezeptur, Lizenzumfang und Exklusivität sollten vor Beginn der Entwicklungsarbeit festgelegt werden.

Eine niedrigere Einstiegsgebühr kann bedeuten, dass weniger Musterrunden oder ein anderes Transferpaket abgedeckt sind. Trennen Sie die Gebühren für Auftragsfertigung oder Lohnherstellung von den Rezepturentwicklungskosten, damit das Team denselben Leistungsumfang bewerten kann. Die Finanzabteilung sollte Angebote mit gleichem Leistungsumfang vergleichen. Gründerinnen und Gründer sollten feststellen, welcher Bedarf die kundenspezifische Entwicklung rechtfertigt. Gehen Sie außerdem zurück zu den Arbeitspaketen für Projektumfang und Angebot, statt den Musterpreis als gesamtes Einführungsbudget zu betrachten.

Der Leitfaden der Weltorganisation für geistiges Eigentum zur Zusammenarbeit unterscheidet zwischen bestehendem geistigem Eigentum, neu entwickelten Ergebnissen und den Nutzungsrechten daran. Übertragen Sie diese Unterscheidung auf die Vertragsverhandlungen: Der Erhalt der Rezepturdatei, ihre vertrauliche Behandlung und die Berechtigung, die Herstellung zu übertragen, sind separate Fragen. Vereinbaren Sie, wie bereits vorhandenes Know-how und spätere Verbesserungen nach dem jeweils geltenden Recht behandelt werden.

Wenn eine Marke ihr Serum in 30 mL später zu einem anderen Fertigungspartner verlagern möchte, sind die Übertragungsrechte bereits vor der Beauftragung des ersten Musters wichtig. Fragen Sie nach der vollständigen Rezeptur, den Dokumenten und den zulässigen Nutzungen sowie danach, was lizenziert und was eingeschränkt ist.

Erstellen Sie Ihr nächstes Rezepturbriefing

Das nächste Rezepturbriefing sollte ein Produktziel, die noch offene Anforderung und die für die nächste Entscheidung benötigten Nachweise enthalten. Außerdem sollte es eine Referenz, den Zielmarkt, das Verpackungsformat, Einschränkungen bei den Inhaltsstoffen und die für die Freigabe zuständige Person benennen. Ein kurzes, fokussiertes Briefing gibt dem Entwicklungsteam einen Ausgangspunkt und ermöglicht der Marke, Angebote anhand derselben Kriterien zu bewerten.

NEXO Beauty Labs ist auf die Entwicklung und Herstellung von Hautpflege-, Haarpflege- und Körperpflegeprodukten spezialisiert. Unsere Fertigungstradition reicht bis 1999 zurück. Seit 2020 unterstützt unser internationales Geschäftsteam Beauty-Partner weltweit. Bringen Sie uns Ihre Produktidee und teilen Sie uns mit, welche Fragen zur bestehenden Rezeptur noch offen sind. Besprechen Sie mit uns den Projektumfang.

Zum Beispiel: „Wir benötigen eine Feuchtigkeitscreme in 50 mL, die sich leichter verteilen lässt als unsere Referenz, nur wenig klebrige Rückstände hinterlässt und zuverlässig über einen Airless-Spender abgegeben werden kann. Als Erstes möchten wir entscheiden, welche sensorische Richtung wir entwickeln; Zielmarkt und vorgesehener Wortlaut der Werbeaussage sind beigefügt.“ Eine Chemikerin oder ein Chemiker kann mit dieser Anfrage produktiver arbeiten als mit einer langen Liste gerade angesagter Wirkstoffe.

Informieren Sie sich über unsere Unterstützung bei kundenspezifischer Kosmetikrezepturentwicklung und F&E oder kontaktieren Sie uns zu Ihrem Rezepturbriefing. Nutzen Sie für den nächsten Planungsschritt den Leitfaden zum Entwicklungsumfang, um die vereinbarten technischen Arbeiten festzulegen und ein Projekt zu starten.

Häufig gestellte Fragen